期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
血管紧张素转换酶2在SARS-CoV-2感染中的作用机制研究进展 被引量：4
1
作者 王荟 吕巧怡 +2 位作者 赵杨静 吴皓杰 邵启祥 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2021年第1期88-92,共5页
引发新型冠状病毒肺炎的病原体SARS-CoV-2为单股正链RNA病毒,传染性强,已在世界范围内多个国家传播,成为全球关注的热点。研究表明血管紧张素转换酶2(angiotensin converting enzyme 2,ACE2)可能是SARS-CoV-2感染宿主的受体,因而了解SAR... 引发新型冠状病毒肺炎的病原体SARS-CoV-2为单股正链RNA病毒,传染性强,已在世界范围内多个国家传播,成为全球关注的热点。研究表明血管紧张素转换酶2(angiotensin converting enzyme 2,ACE2)可能是SARS-CoV-2感染宿主的受体,因而了解SARS-CoV-2作用于ACE2的不同机制对于开发治疗性药物和疫苗研发具有重要参考价值。本文综述了ACE2在机体不同组织表达情况与组织损伤的关系,ACE2参与免疫炎症的调节过程及年龄、性别、不同基础疾病等因素对ACE2表达和组织损伤的机制进展。 展开更多
关键词 重症急性呼吸道综合征冠状病毒2 血管紧张素转化酶2 S蛋白
下载PDF
STAT3 Y705与S727磷酸化水平的相互调控 被引量：1
2
作者 刘月芳 王珂 +7 位作者 丁璟 王荟 吴皓杰 王小铃 王娟 夏圣 周小明 邵启祥 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2017年第4期327-331,共5页
目的:明确信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)中Y705与S727在磷酸化过程中的相互作用。方法:通过构建STAT3 Y705F和S727A两个磷酸化位点突变的质粒,将其分别转染至TSC2-/-MEF细胞中,... 目的:明确信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)中Y705与S727在磷酸化过程中的相互作用。方法:通过构建STAT3 Y705F和S727A两个磷酸化位点突变的质粒,将其分别转染至TSC2-/-MEF细胞中,蛋白质印迹法检测STAT3 Y705F对STAT3 S727磷酸化水平和STAT3 S727A对STAT3 Y705磷酸化水平的影响。结果:基因测序结果显示编码丝氨酸的TCC突变为GCC,编码酪氨酸的TAC突变为TTC;蛋白质印迹检测结果显示转染STAT3 Y705F组中STAT3 Y705的磷酸化水平显著低于转染HA-STAT3组,且STAT3 Y705F下调STAT3 S727磷酸化水平;转染STAT3 S727A组中STAT3 S727的磷酸化水平显著低于转染HA-STAT3组,且STAT3 S727A下调Y705磷酸化水平。结论:STAT3中Y705与S727两个磷酸化位点具有协同作用。 展开更多
关键词 信号传导与转录激活因子3 STAT3 Y705 STAT3 S727 突变 磷酸化
下载PDF
Notch3胞内活化片段抑制小鼠胸腺上皮细胞系增殖
3
作者 李潇涵 闵玉娇 +3 位作者 潘子辉 吴皓杰 王荟 邵启祥 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2018年第4期282-285,共4页
目的:研究Notch3信号对胸腺上皮细胞(thymic epithelial cells,TECs)增殖的影响。方法:人工合成Notch3胞内活化片段(NICD3)序列,构建慢病毒载体,并进行酶切和测序验证。将NICD3包装后感染小鼠TECs系m TEC1,荧光显微镜观察记录绿色荧光... 目的:研究Notch3信号对胸腺上皮细胞(thymic epithelial cells,TECs)增殖的影响。方法:人工合成Notch3胞内活化片段(NICD3)序列,构建慢病毒载体,并进行酶切和测序验证。将NICD3包装后感染小鼠TECs系m TEC1,荧光显微镜观察记录绿色荧光细胞的数量与可见光下细胞数量并计算感染效率。采用Ed U增殖试剂盒检测m TEC1细胞增殖率。结果:酶切和测序证实成功构建NICD3慢病毒表达载体,荧光显微镜观察表明该质粒能较好地感染m TEC1细胞,感染效率约为20%。Ed U增殖实验显示过表达NICD3可抑制m TEC1细胞增殖(P<0.01)。结论:Notch3信号抑制m TEC1细胞的增殖。 展开更多
关键词 Notch3胞内活化片段 胸腺上皮细胞 细胞增殖
下载PDF
高含水油田开发效果评价方法分析
4
作者 吴皓杰 周双忠 《当代化工研究》 2018年第5期17-18,共2页
本文以某油田开发区过渡带的开发效果为例,展开评价,依据现实开发状况,构建评价指标体系,借助于层次分析法,对各个参数的权向量加以明确,以此来对灰色关联分析法与加权平均法无法弥补明确权向量方面的不足进行弥补;除了对水驱开发效果... 本文以某油田开发区过渡带的开发效果为例,展开评价,依据现实开发状况,构建评价指标体系,借助于层次分析法,对各个参数的权向量加以明确,以此来对灰色关联分析法与加权平均法无法弥补明确权向量方面的不足进行弥补;除了对水驱开发效果进行评价外,还以人为控制因素为对象,对其开展多级模糊评判,以此使最终评价效果变得更为实用、科学与公正。 展开更多
关键词 高含水油田 开发效果 层次分析法
下载PDF
shRNA稳定干扰Raptor基因表达的小鼠胸腺上皮细胞系的建立
5
作者 闵玉娇 吴皓杰 +2 位作者 王荟 潘子辉 邵启祥 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2019年第2期108-112,共5页
目的:建立Raptor基因稳定干扰的小鼠胸腺上皮细胞系(mouse thymic epithelial cell line 1,mTEC1)。方法:根据Sigma公司数据库Raptor基因的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)序列,在其3'和5'端添加pLKO.1-puro慢病毒载体酶切... 目的:建立Raptor基因稳定干扰的小鼠胸腺上皮细胞系(mouse thymic epithelial cell line 1,mTEC1)。方法:根据Sigma公司数据库Raptor基因的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)序列,在其3'和5'端添加pLKO.1-puro慢病毒载体酶切位点序列,合成shRNA序列,插入载体。将pLKO.1-puro-shRNA-Raptor慢病毒载体与包装质粒混合,共同转染293T细胞,收集病毒颗粒感染mTEC1,再用嘌呤霉素对其进行筛选,最后用免疫印迹法检测Raptor,mTOR,磷酸mTOR(p-mTOR)以及mTOR下游分子核糖体S6激酶(ribosomal S6 kinase,p70S6k),磷酸化p70S6k(p-p70S6k)的表达水平。同时采用细胞计数和TUNEL法分别检测细胞增殖与凋亡。结果:合成的Raptor基因shRNA序列成功插入至经AgeⅠ和EcoRⅠ酶切的pLKO.1-puro载体,经测序表明序列正确;免疫印迹结果显示,pLKO.1-puro-shRNA-Raptor感染mTEC1后,Raptor、mTOR及其下游p-p70S6k蛋白表达明显降低,但细胞增殖及凋亡无明显变化。结论:成功构建Raptor shRNA慢病毒表达载体,建立稳定的Raptor基因敲降的小鼠mTEC1。 展开更多
关键词 SHRNA RAPTOR 胸腺上皮细胞
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部