福建省2011—2016年人间布鲁氏菌病流行病学分析和时空聚集探测 被引量：39

1

作者 祝寒松 王灵岚 +10 位作者 林代华 洪荣涛 欧剑鸣 陈武 吴波平 黄文龙 谢忠杭 陈光敏 吴生根 许志斌 邓艳琴 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1212-1217,共6页

目的 分析2011-2016年福建省人间布鲁氏菌病（布病）流行病学和时空特征，为制定预防控制策略提供依据。方法 采用R 3.3.1、ArcGIS 10.3.1、GeoDa 1.8.8、SaTScan 9.4.3等软件对福建省2011-2016年布病监测数据进行流行病学分析。结果 20... 目的 分析2011-2016年福建省人间布鲁氏菌病（布病）流行病学和时空特征，为制定预防控制策略提供依据。方法 采用R 3.3.1、ArcGIS 10.3.1、GeoDa 1.8.8、SaTScan 9.4.3等软件对福建省2011-2016年布病监测数据进行流行病学分析。结果 2011-2016年福建省共报告布病319例，年均发病率为0.14/10万，年度间发病率呈上升趋势（F=11.838，P=0.026）。男女性发病率比为2.50：1。农民和牧民占比为57.37%。漳州市和南平市发病率居前，分别为0.40/10万和0.32/10万。发病区（县）数呈增加趋势（F=13.447，P=0.021），由2011年的12个增加到2016年的28个。福建省2011-2016年布病发病全局Moran＇s I为正值（0.045），提示有高值或者低值聚集区的存在。局部空间自相关分析得出，高-高（热点）聚集区域分布在漳浦、龙海、龙文等地，高-低聚集区域分布在南安和蕉城等地。时空扫描显示，高发病率区存在3个聚集区，最大可能聚集区以漳浦县为中心，覆盖了云霄、平和、龙海等6个区（县），聚集时间为2013年1月1日至2015年12月31日（RR=7.96，LLR=92.62，P〈0.001）。结论 福建省布病疫情趋于严峻，并向非疫区和一般人群蔓延；重点区域的布病防控工作应进一步加强。 展开更多

关键词 布鲁氏菌病 流行病学特征 空间自相关性 时空聚集 时空扫描

原文传递

猪蓝耳病免疫抗体监测问题探讨 被引量：13

2

作者 金颜辉 黄盛兴 +5 位作者 黄雁 洪英 林芬 杨得胜 吴波平 魏良宇 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2008年第5期36-37,共2页

一组实验猪场应用PRRS灭活疫苗免疫猪场生猪,采集同一份猪血清ELISA试剂盒检测,测不出免疫抗体(0∕14),金标检出阳性率(9∕14)64.28%;另一组用进口减毒活苗免疫的同一份猪血清ELISA检出阳性数百分百(16∕16),金标检不出(0∕16)。另一实... 一组实验猪场应用PRRS灭活疫苗免疫猪场生猪,采集同一份猪血清ELISA试剂盒检测,测不出免疫抗体(0∕14),金标检出阳性率(9∕14)64.28%;另一组用进口减毒活苗免疫的同一份猪血清ELISA检出阳性数百分百(16∕16),金标检不出(0∕16)。另一实验猪场灭活苗两次免疫,金标检出阳性率(16∕21)76.19%,ELISA检不出;活疫苗两次免疫,ELISA检出阳性率(16∕21)76.19%,金标检不出。结论不同疫苗免疫效果,用不同检测方法,结果差异很大。 展开更多

关键词 猪蓝耳病 抗体 监测

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猪传染性胃肠炎病毒Taq Man荧光定量RT-PCR检测方法的建立 被引量：11

3

作者 白兴华 冯力 +4 位作者 陈建飞 时洪艳 孙东波 吴波平 高秀春 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期476-481,共6页

根据猪传染性胃肠炎病毒和猪肌动蛋白的基因序列设计合成了引物和探针,通过对荧光定量RT-PCR反应条件的优化,建立了TaqMan荧光定量RT-PCR检测TGEV的方法。同时对37份现地病料进行检测并与常规RT-PCR方法、TGEV抗原快速检测试剂盒比较。... 根据猪传染性胃肠炎病毒和猪肌动蛋白的基因序列设计合成了引物和探针,通过对荧光定量RT-PCR反应条件的优化,建立了TaqMan荧光定量RT-PCR检测TGEV的方法。同时对37份现地病料进行检测并与常规RT-PCR方法、TGEV抗原快速检测试剂盒比较。结果,该方法的检测敏感性达到15.3拷贝/μL,且具有很好的特异性和重复性,而常规RT-PCR方法只能检测到1.53×103拷贝/μL。对37份现地病料的检测结果也表明该法(检出17份)比常规RT-PCR方法(检出12份)和TGEV抗原快速检测试剂盒(免疫层析法,检出10份)的敏感性高。 展开更多

关键词 猪传染性胃肠炎病毒 TAQMAN探针 荧光定量RT-PCR

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福建省牛病毒性腹泻病的血清学调查 被引量：10

4

作者 杨得胜 林芬 +4 位作者 魏良宇 吴波平 王琳轰 黄雁 洪英 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2008年第12期36-37,共2页

为了了解福建省牛感染牛病毒性腹泻(BVDV)的情况,本中心对福建省9个地区2006-2008年的15个非免疫牛场和56个散养户共计511份样品进行了该病的检测。结果规模场BVDV血清学阳性一直保持在较高的水平,年平均阳性率维持在80%以上,散养户BVD... 为了了解福建省牛感染牛病毒性腹泻(BVDV)的情况,本中心对福建省9个地区2006-2008年的15个非免疫牛场和56个散养户共计511份样品进行了该病的检测。结果规模场BVDV血清学阳性一直保持在较高的水平,年平均阳性率维持在80%以上,散养户BVDV血清学阳性,2006、2007、2008年的血清学阳性分别为12.3%,21.4%和18.5%。调查表明,我省规模牛场感染BVDV较为严重,散养户感染BVDV的数量在逐年增加。 展开更多

关键词 牛病毒性腹泻 血清 调查

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猪流行性腹泻病毒N蛋白单克隆抗体的制备与鉴定 被引量：9

5

作者 冯力 孙东波 +6 位作者 陈建飞 时洪艳 吴波平 崔晓辰 吕茂杰 刘娣 童光志 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期190-193,共4页

以纯化的重组PEDV N蛋白为抗原免疫7周龄雌性BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术获得了7株稳定分泌抗重组N蛋白特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为9C1、7H8、3C10、6C4、10G9、2C10和4B3。7株杂交瘤细胞诱导小鼠产生的腹水抗体... 以纯化的重组PEDV N蛋白为抗原免疫7周龄雌性BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术获得了7株稳定分泌抗重组N蛋白特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为9C1、7H8、3C10、6C4、10G9、2C10和4B3。7株杂交瘤细胞诱导小鼠产生的腹水抗体效价分别为1∶3 200、1∶3 200、1∶6 400、1∶12 800、1∶25 600、1∶64 00和1∶12 800。9C1、7H8、3C10、6C4、10G9和2C10免疫球蛋白类型均为IgM,轻链均为κ链;4B3免疫球蛋白类型为IgG2a,轻链为κ链。Western blot试验结果显示,这7株单克隆抗体均能与天然的PEDV N蛋白发生反应。 展开更多

关键词 猪流行性腹泻病毒 N蛋白 单克隆抗体

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猪捷申病毒3D蛋白的原核高效表达及其反应活性 被引量：7

6

作者 吴波平 冯力 +4 位作者 时洪艳 陈建飞 孙东波 高秀春 白兴华 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期131-134,共4页

根据猪捷申病毒(PTV)Swine/CH/IMH/03株核苷酸序列,设计了1对特异性引物,以全长基因组重组质粒pSK-PTVFL为模板扩增了3D基因,并将扩增产物定向克隆到原核表达载体pET30a(+)中,阳性质粒转化BL21(DE3),阳性菌经0.3 mmol/L IPTG诱导后,进行... 根据猪捷申病毒(PTV)Swine/CH/IMH/03株核苷酸序列,设计了1对特异性引物,以全长基因组重组质粒pSK-PTVFL为模板扩增了3D基因,并将扩增产物定向克隆到原核表达载体pET30a(+)中,阳性质粒转化BL21(DE3),阳性菌经0.3 mmol/L IPTG诱导后,进行Western-blotting检测。结果显示,3D蛋白获得了高效表达,表达量占菌体总蛋白的66.1%,且重组蛋白能与PTV Swine/CH/IMH/03株阳性血清发生特异性反应。表明,3D蛋白能在大肠杆菌中高效表达,并具有良好的免疫原性,这为开发相应的鉴别诊断技术奠定了基础。 展开更多

关键词 猪捷申病毒 3D基因 RNA依赖的RNA聚合酶 原核表达

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福建省2010年猪群伪狂犬gE抗体监测报告 被引量：8

7

作者 吴波平 黄文华 +7 位作者 金颜辉 黄雁 洪英 林芬 杨得胜 王琳轰 吴顺意 严乾临 《中国动物检疫》 CAS 2011年第8期57-59,共3页

伪狂犬病（Pseudorabies，PPO是由疱疹病毒科的伪狂犬病病毒（（Pseudorabies virus，PRV）引起的多种动物以发热、奇痒和脑脊髓炎为主要临床特征的一种急性传染病。本病在世界各地都有发生，如欧洲各国、美国、中南美各国、马来西亚、... 伪狂犬病（Pseudorabies，PPO是由疱疹病毒科的伪狂犬病病毒（（Pseudorabies virus，PRV）引起的多种动物以发热、奇痒和脑脊髓炎为主要临床特征的一种急性传染病。本病在世界各地都有发生，如欧洲各国、美国、中南美各国、马来西亚、日本等国。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 监测报告 福建省 抗体 gE 猪群 VIRUS 急性传染病

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福建省南平市规模猪场生产和生物安全管理情况调查 被引量：5

8

作者 应清香 王燕玲 吴波平 《中国动物检疫》 CAS 2020年第11期12-16,共5页

为掌握福建省南平市规模生猪养殖场非洲猪瘟(ASF)等重大疫病的防控及生物安全建设状况,分析规模猪场重大疫病防控关键风险点,2020年1月对全市267个规模生猪养殖场,从生猪生产、引种、生物安全管理、饲养管理、ASF自检等方面组织开展了... 为掌握福建省南平市规模生猪养殖场非洲猪瘟(ASF)等重大疫病的防控及生物安全建设状况,分析规模猪场重大疫病防控关键风险点,2020年1月对全市267个规模生猪养殖场,从生猪生产、引种、生物安全管理、饲养管理、ASF自检等方面组织开展了本底调查。调查发现:南平市94.38%的猪场采取自繁自养模式,56.18%的猪场从未引种,仅18.80%的猪场从省外引种;存栏500头以上猪场占比为82.40%;93.26%的猪场实行分区管理,100%的猪场执行人员和车辆进出消毒措施;97.00%的猪场建有病死猪处理场所,87.27%建有出猪台,95.51%建有隔离场所;42.32%的猪场外购全价料,70.41%饮用深井水,86.52%严格控制场内工作人员出入;77.90%的猪场开展了ASF自检工作。调查表明,南平市猪场规模化程度和饲养管理水平较高,生物安全管理严格,在ASF等重大猪病防控方面优势明显,发生疫情的风险可控。但仍有部分规模猪场存在生物安全方面的漏洞,需严格落实生物安全管控制度。本调查为该地区的ASF风险评估与控制提供了参考。 展开更多

关键词 非洲猪瘟 规模猪场 生物安全 防控措施

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西藏昌都地区藏猪产业发展战略初探 被引量：1

9

作者 吴波平 《福建畜牧兽医》 2023年第2期48-51,共4页

藏猪也称“藏香猪”,是我国特有的高原地方品种,被誉为“喝泉水、吃山珍”长大,自古以来就是藏族饮食文化的一个闪亮品牌,以其皮薄肉鲜、营养丰富而著称,长期深受青藏高原人民喜爱。藏香猪产业为西藏地区脱贫攻坚提供了强大助力,也成为... 藏猪也称“藏香猪”,是我国特有的高原地方品种,被誉为“喝泉水、吃山珍”长大,自古以来就是藏族饮食文化的一个闪亮品牌,以其皮薄肉鲜、营养丰富而著称,长期深受青藏高原人民喜爱。藏香猪产业为西藏地区脱贫攻坚提供了强大助力,也成为西藏地区持续推进乡村振兴的重要载体。本文采用战略分析法(Strengths、Weaknesses、Opportunities、Threats,SWOT)对昌都地区藏猪产业进行梳理和思考,初探产业发展策略。 展开更多

关键词 藏猪 SWOT分析 乡村振兴

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猪轮状病毒OSU强毒株vp7基因的克隆及其抗原表位原核表达和免疫学活性分析 被引量：4

10

作者 时洪艳 冯力 +2 位作者 陈建飞 孙东波 吴波平 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期136-140,共5页

参照GenBank中所收录的猪轮状病毒OSU株序列设计了一对特异性引物,RT-PCR扩增出1062bp的vp7全长基因,与参考OSU序列的核苷酸同源性达99.8%,克隆到pMD18-T载体中,获得pMD18-T-vp7阳性质粒。以阳性质粒为模板,利用引入BamHⅠ和XhoⅠ酶切... 参照GenBank中所收录的猪轮状病毒OSU株序列设计了一对特异性引物,RT-PCR扩增出1062bp的vp7全长基因,与参考OSU序列的核苷酸同源性达99.8%,克隆到pMD18-T载体中,获得pMD18-T-vp7阳性质粒。以阳性质粒为模板,利用引入BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点的引物进行PCR扩增得到含有VP7中和抗原表位区域639bp的基因片段,定向克隆到表达载体pGEX-6P-1中,经酶切PCR鉴定的阳性质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG(终浓度为1.0mmol/mL)37℃诱导4h后,SDS-PAGE电泳显示表达了大小约50ku带GST标签的融合蛋白,薄层扫描显示蛋白表达融合量占菌体总蛋白的33.2%。Western blot分析表明该VP7重组蛋白可与PRV阳性血清特异性反应。 展开更多

关键词 猪轮状病毒 VP7基因 克隆 原核表达

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反向遗传操作研究进展 被引量：4

11

作者 吴波平 时洪艳 +1 位作者 陈建飞 冯力 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2008年第1期134-138,共5页

反向遗传操作(又称感染性克隆)为在DNA水平上研究RNA病毒的基因组结构及功能和病毒宿主相互作用提供了重要手段。文章综述了反向遗传操作的研究策略,包括全长克隆的获得、体外转录和病毒的挽救,概括了反向遗传操作在病毒分子生物学研究... 反向遗传操作(又称感染性克隆)为在DNA水平上研究RNA病毒的基因组结构及功能和病毒宿主相互作用提供了重要手段。文章综述了反向遗传操作的研究策略,包括全长克隆的获得、体外转录和病毒的挽救,概括了反向遗传操作在病毒分子生物学研究、疫苗的研制、基因治疗和重组载体中的应用,分析了当前反向遗传操作研究中存在的问题。 展开更多

关键词 反向遗传操作 感染性克隆 全长克隆 体外转录 病毒挽救

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A群猪轮状病毒JS株vp7基因序列分析 被引量：3

12

作者 高秀春 时洪艳 +5 位作者 佟有恩 吴波平 孙东波 白兴华 陈建飞 冯力 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期359-362,共4页

根据已发表的猪轮状病毒OSU毒株vp7基因核苷酸序列ORF两端保守区序列,设计一对特异引物,以猪轮状病毒JS毒株反转录cDNA为模板,通过PCR方法扩增出长约1000 bp目的片段。将其进行T-A克隆、序列测定和分析。结果表明,vp7基因全长1062 bp,... 根据已发表的猪轮状病毒OSU毒株vp7基因核苷酸序列ORF两端保守区序列,设计一对特异引物,以猪轮状病毒JS毒株反转录cDNA为模板,通过PCR方法扩增出长约1000 bp目的片段。将其进行T-A克隆、序列测定和分析。结果表明,vp7基因全长1062 bp,含有一个981 bp的开放阅读框,编码326个氨基酸。与已知的15个毒株vp7全长基因的核苷酸及推导的氨基酸序列比较,同源性分别为74.5%～78.5%和75.2%～83.1%,核苷酸系统发育进化树结果表明,JS毒株与轮状病毒G9型参考毒株ICB2185、O-1亲缘关系较近,分为一个群,表明JS毒株血清型为G9型。目前,我国尚未见猪及其它动物轮状病毒G9型流行株的报道。 展开更多

关键词 猪轮状病毒 VP7基因 序列分析

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猪捷申病毒分子生物学研究进展 被引量：3

13

作者 吴波平 金颜辉 冯力 《动物医学进展》 CSCD 2008年第5期78-82,共5页

猪捷申病是由猪捷申病毒(Porcine teschovirus,PTV)引起的猪脑脊髓灰质炎、繁殖障碍、肺炎、下痢、心包炎和心肌炎、皮肤损伤及无症状等多种表现的一种病毒性传染病。该病在大多数猪场呈隐性感染,其致病机制、分子机理、与其他病毒的相... 猪捷申病是由猪捷申病毒(Porcine teschovirus,PTV)引起的猪脑脊髓灰质炎、繁殖障碍、肺炎、下痢、心包炎和心肌炎、皮肤损伤及无症状等多种表现的一种病毒性传染病。该病在大多数猪场呈隐性感染,其致病机制、分子机理、与其他病毒的相互作用尚不十分清楚。同时,该病在国内外研究较少。论文主要综述了猪捷申病毒的分子生物学研究进展,并对其研究前景进行了展望。 展开更多

关键词 猪捷申病毒 小RNA病毒科 分子生物学

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猪口蹄疫O型灭活疫苗临床应用效果调查与分析 被引量：3

14

作者 曹波 吴顺意 +1 位作者 梁全顺 吴波平 《福建畜牧兽医》 2010年第5期57-59,共3页

为了掌握福建省目前使用的猪口蹄疫疫苗的临床应用效果,笔者于2009年对全省9个设区市25个县(市、区)152个养猪场的口蹄疫O型灭活疫苗使用情况和防治效果进行了问卷调查和采样检测,并对调查和检测结果进行汇总和分析。结果表明,59.21%的... 为了掌握福建省目前使用的猪口蹄疫疫苗的临床应用效果,笔者于2009年对全省9个设区市25个县(市、区)152个养猪场的口蹄疫O型灭活疫苗使用情况和防治效果进行了问卷调查和采样检测,并对调查和检测结果进行汇总和分析。结果表明,59.21%的养殖场对所使用口蹄疫疫苗的总体评价为"好",23.03%的养殖场评价"一般",免疫后1周内猪只出现副反应的养殖场占31.58%,免疫后1周内发生猪只死亡的养殖场占1.3%,口蹄疫O型灭活疫苗免疫后1个月和3个月的抗体合格率分别为79.69%和67.77%。 展开更多

关键词 口蹄疫 疫苗 调查

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我国动物疫病监测预警体系建设构想 被引量：3

15

作者 付雯 吴波平 +1 位作者 杨林 辛盛鹏 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第22期1-4,共4页

为了推动我国动物疫病监测工作,尽快建立适应我国实际情况的监测预警体系,笔者通过文献分析和实地调研,结合我国动物疫病监测工作现状,形成了建立动物疫病监测预警体系的总体思路,构建了以信息采集、信息分析、信息发布和信息服务系统... 为了推动我国动物疫病监测工作,尽快建立适应我国实际情况的监测预警体系,笔者通过文献分析和实地调研,结合我国动物疫病监测工作现状,形成了建立动物疫病监测预警体系的总体思路,构建了以信息采集、信息分析、信息发布和信息服务系统为框架的动物疫病监测预警体系,并提出了相应推动措施,希望能对我国动物疫病监测预警工作的长远发展起到一定的推动作用。 展开更多

关键词 监测预警体系 动物疫病流行形势 外来疫病 风险预警 信息

原文传递

猪捷申病毒Swine/CH/IMH/03全长cDNA克隆的构建 被引量：2

16

作者 吴波平 冯力 +4 位作者 时洪艳 陈建飞 孙东波 高秀春 白兴华 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期929-933,942,共6页

为构建猪捷申病毒(Porcine testhovirus,PTV)感染性克隆,进行病毒基因组结构、功能及新型疫苗研究,根据NCBI发表的PTV Swine/CH/IMH/03株及Talfan株核苷酸序列,设计并合成了4对特异性引物,PCR扩增并克隆覆盖PTV Swine/CH/IMH/03全长基... 为构建猪捷申病毒(Porcine testhovirus,PTV)感染性克隆,进行病毒基因组结构、功能及新型疫苗研究,根据NCBI发表的PTV Swine/CH/IMH/03株及Talfan株核苷酸序列,设计并合成了4对特异性引物,PCR扩增并克隆覆盖PTV Swine/CH/IMH/03全长基因组的4个片段。经过反复拼接和测序,最终将PTV全长cDNA定向克隆到pBluescript SK(+)中。PCR、双酶切及测序鉴定证明PTV全长cDNA克隆构建成功。与Swine/CH/IMH/03亲本株及NCBI登录的其他PTV毒株序列比对发现,该克隆只有3个位点存在核苷酸及氨基酸突变,分别位于2A、2C及3D中。 展开更多

关键词 PTV 全长CDNA克隆 感染性克隆

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狂犬病免疫抗体胶体金检测试纸法的建立及其应用 被引量：2

17

作者 金颜辉 夏晓红 +5 位作者 许先明 杨佳 吴波平 严乾临 林芬 巴雷 《中国动物检疫》 CAS 2009年第12期48-51,共4页

在硝酸纤维素膜上包被检测线和质控线,检测线侧贴有金标抗体玻璃纤维膜结合垫,质控线侧贴有吸水垫,其中检测线包被的是纯化的狂犬病毒抗原,质控线包被的是兔抗狂犬病毒IgG,玻璃纤维膜结合垫上喷有胶体金标记的纯化的狂犬病毒抗原。检测... 在硝酸纤维素膜上包被检测线和质控线,检测线侧贴有金标抗体玻璃纤维膜结合垫,质控线侧贴有吸水垫,其中检测线包被的是纯化的狂犬病毒抗原,质控线包被的是兔抗狂犬病毒IgG,玻璃纤维膜结合垫上喷有胶体金标记的纯化的狂犬病毒抗原。检测时,取被检测犬的少量血清,滴在该试纸条的样品孔里,经过20分钟的层析作用,观察检测线和质控线的颜色,确定犬体内是否产生了有效的保护性抗体。本方法为一步检测法,具有灵敏度高、特异性强、操作简单、快速、无需专门仪器设备、出结果快等特点。 展开更多

关键词 狂犬病 抗体 胶体金 检测

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实时荧光定量RT-PCR法比较猪瘟疫苗病毒含量 被引量：2

18

作者 章秋月 马华魁 +5 位作者 郑新平 陈鹏强 陈秋勇 胡崇伟 修金生 吴波平 《福建畜牧兽医》 2016年第4期3-5,共3页

为有效检测福建省使用猪瘟兔化弱毒疫苗病毒含量,给养殖户选择高效疫苗提供科学指导。本研究收集福建省内使用的10个不同厂家生产的23个批次猪瘟疫苗,应用实时荧光定量RT-PCR方法检测疫苗中病毒核酸的含量,以其中的标准品对照,比较相应... 为有效检测福建省使用猪瘟兔化弱毒疫苗病毒含量,给养殖户选择高效疫苗提供科学指导。本研究收集福建省内使用的10个不同厂家生产的23个批次猪瘟疫苗,应用实时荧光定量RT-PCR方法检测疫苗中病毒核酸的含量,以其中的标准品对照,比较相应的兔体反应量。结果表明:抽检23个猪瘟疫苗样品合格率仅为69.56%,传代细胞苗的病毒含量相对较高,脾淋苗病毒含量优于细胞苗;不同厂家生产的同类型疫苗病毒含量差异大,同一厂家生产的同类疫苗存在批间差异。实时荧光定量RT-PCR检测猪瘟疫苗病毒含量是一种便捷、高效的方法,为今后临床猪瘟疫苗的使用提供有效指导依据。 展开更多

关键词 猪瘟疫苗 荧光定量RT-PCR TAQMAN探针 病毒含量

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福州市部分种猪场主要疫病流行病学调查报告 被引量：1

19

作者 陈月香 刘道泉 +3 位作者 邱艳红 吴峻华 毛坤明 吴波平 《福建畜牧兽医》 2016年第3期3-5,共3页

通过现场走访和随机采样检测等形式,选择福州辖区内获得省级《种畜禽场生产经营许可证》的4家条件较成熟的种猪场开展主要动物疫病流行病学调查。结果显示3个场基本具备开展无猪伪狂犬病的评估认证条件,其他病种通过查找原因、调整免疫... 通过现场走访和随机采样检测等形式,选择福州辖区内获得省级《种畜禽场生产经营许可证》的4家条件较成熟的种猪场开展主要动物疫病流行病学调查。结果显示3个场基本具备开展无猪伪狂犬病的评估认证条件,其他病种通过查找原因、调整免疫方案和开展免疫效果评价与病原检测等措施,逐步达到各病种的净化条件,可在全市种猪场中起示范、推动作用。 展开更多

关键词 种猪场 疫病 流行病学调查

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A群猪轮状病毒JS株VP6基因序列分析 被引量：1

20

作者 高秀春 时洪艳 +5 位作者 佟有恩 吴波平 孙东波 白兴华 陈建飞 冯力 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2007年第7期27-29,共3页

参考GenBank中发表PRVOSU毒株VP6序列ORF两端保守区，设计1对特异引物，以PRVJS株反转录cDNA为模板，通过PCR方法获得约1．3kb的基因片段，并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定。测序结果表明：获得了VP6的1320bp全基因序列；将其ORF与... 参考GenBank中发表PRVOSU毒株VP6序列ORF两端保守区，设计1对特异引物，以PRVJS株反转录cDNA为模板，通过PCR方法获得约1．3kb的基因片段，并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定。测序结果表明：获得了VP6的1320bp全基因序列；将其ORF与国内外9株PRVVP6基因的ORF进行核苷酸和氨基酸同源性比较，核苷酸同源性在77．1％～91．1％之间，氨基酸的同源性在89．7％～99．5％之间；在氨基酸系统发育进化树中，JS毒株与A131、OSU、CN86毒株亲缘关系较近．为一个进化群。 展开更多

关键词 PRV VP6基因 序列分析

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