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鸦片中主要成分的检验 被引量：1
1
作者 吴展频 《中国法医学杂志》 CSCD 1993年第3期154-155,共2页
本文采用Seppak C_(18)小柱固相萃取鸦片中的五种主要成分,以反相高效液相色谱法,甲醇—甲酸—三乙胺水(35:1.5:0.5:63)为流动相,检验五种成分,各成分均有良好的回收率。方法简单、快速、准确。
关键词 鸦片 高效液相色谱 固相萃取 检验
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大麻中主要成份的色谱予柱净化和HPLC测定 被引量：1
2
作者 李航麒 吴展频 《中国法医学杂志》 CSCD 1993年第4期228-229,共2页
<正> 大麻成份极其复杂,多达近百种。法庭科学主要是对大麻中的 CBD(大麻二酚)、CBN(大麻酚)和△~9—THC(四氢大麻酚)三种有效成份进行定性及定量测定。高效液相测定大麻中的主要成份是将有机溶剂提取液未经净化,直接进高效液相... <正> 大麻成份极其复杂,多达近百种。法庭科学主要是对大麻中的 CBD(大麻二酚)、CBN(大麻酚)和△~9—THC(四氢大麻酚)三种有效成份进行定性及定量测定。高效液相测定大麻中的主要成份是将有机溶剂提取液未经净化,直接进高效液相色谱仪,样品分析时间长。本实验将SEP—PAK ALUMINAN 展开更多
关键词 大麻 化学成份 色谱 予柱净化 HPLC 测定
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尿液中苯并二氮Zhuo类药物（硝基安定氯硝基安定和氟硝基安定）的SEP—PAK及HPLC分析
3
作者 吴展频 陈东才 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1994年第1期76-80,共5页
介绍了一种用SEP－PAK固相萃取技术和HPLC同时检验尿液中的苯并二氮Zhuo类药物硝基安定，氯硝基安定和氟硝基安定的方法。使用的反相色谱柱为YMC A－303 C18柱，以乙腈－0.01M醋酸铵（45：55，v/v）为流动相，紫外检测波长为254nm。... 介绍了一种用SEP－PAK固相萃取技术和HPLC同时检验尿液中的苯并二氮Zhuo类药物硝基安定，氯硝基安定和氟硝基安定的方法。使用的反相色谱柱为YMC A－303 C18柱，以乙腈－0.01M醋酸铵（45：55，v/v）为流动相，紫外检测波长为254nm。各药物的回收率均大于80％；日内和日间测定的变异系数为1－5％，是一种精密、灵敏的方法。 展开更多
关键词 尿液 苯并二氮Zhuo类 硝基安定 氯硝基安定 氟硝基安定 SEP-PAK HPLC
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单甲脒的检验
4
作者 黄增萍 陈德模 吴展频 《刑事技术》 1993年第3期24-25,共2页
单甲脒是一种高效、新型的有机氮杀螨杀虫剂。目前有关单甲脒的资料报道甚少。我们结合实际案例,对单甲脒农药中毒的检验作了初步探讨。 1 理化性质单甲脒化学名称为:N-(2,4-二甲苯基)-N’-甲基甲脒。其盐酸盐易溶于水和醇,难溶于有机... 单甲脒是一种高效、新型的有机氮杀螨杀虫剂。目前有关单甲脒的资料报道甚少。我们结合实际案例,对单甲脒农药中毒的检验作了初步探讨。 1 理化性质单甲脒化学名称为:N-(2,4-二甲苯基)-N’-甲基甲脒。其盐酸盐易溶于水和醇,难溶于有机溶剂。 展开更多
关键词 单甲脒 农药中毒 盐酸盐 有机氮 易溶 二甲 振荡提取 有机溶剂 理化性质 回收率测定
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尿液中几种碱性麻醉药物的检验
5
作者 吴展频 黄增萍 林惠玲 《中国法医学杂志》 CSCD 1991年第3期157-159,共3页
本文介绍了一种用 Sep-Pak C_(18)小柱,液-固萃取法提取尿液中几种碱性麻醉药物,以大口径毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器检验的方法。操作过程简单、迅速,各药物回收率高。
关键词 麻醉药物 Sep-Pak C18小柱 大口径毛细管气相色谱
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海洛因的薄层扫描定量测定法
6
作者 吴展频 蔡焕声 李航麒 《中国法医学杂志》 CSCD 1992年第4期224-225,共2页
本文采用薄层扫描法测定海洛因的含量,以环己烷:苯:二乙胺(70:25:10)为展开剂,并用HLC法对其定量结果进行验证,两者间相对偏差不超过2％。方法简便、快速、准确。
关键词 薄层扫描 海洛因 HPLC
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尿液中硝基安定、氯硝基安定和氟硝基安定的SepPak HPLC分析
7
作者 吴展频 《福建分析测试》 CAS 1994年第4期183-185,共3页
本文介绍了一种用SepPak固相萃取技术和HPLC同时检验尿液中的苯并二氮草类药物硝基安定、氯硝基安定和氟硝基安定的方法。使用的反相色谱柱为YMC A—303C_(18)柱,以乙腈—0.01M醋酸铵(45:55,V/V)为流动相,紫外检测波长为254nm。各药物... 本文介绍了一种用SepPak固相萃取技术和HPLC同时检验尿液中的苯并二氮草类药物硝基安定、氯硝基安定和氟硝基安定的方法。使用的反相色谱柱为YMC A—303C_(18)柱,以乙腈—0.01M醋酸铵(45:55,V/V)为流动相,紫外检测波长为254nm。各药物的回收率均大于80％;日内和日间测定的变异系数为1—5％。 展开更多
关键词 sepPak C18小柱 苯并二氮草类药物 HPLC
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