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miR-483与结直肠癌关系的研究 被引量：6
1
作者 刘媛 蒋菁蕊 +3 位作者 吴少亘 曹望森 于成功 崔恒宓 《胃肠病学》 2014年第3期151-155,共5页
背景:胰岛素样生长因子2(IGF2)基因在多种恶性肿瘤中呈高表达,在肿瘤发生中起重要作用。miR-483位于IGF2基因第7号内含子中,与宿主基因共表达,但其具体功能尚未明确。目的:检测miR-483-3p、miR-483-5p在结直肠癌中的表达情况,探讨其作... 背景:胰岛素样生长因子2(IGF2)基因在多种恶性肿瘤中呈高表达,在肿瘤发生中起重要作用。miR-483位于IGF2基因第7号内含子中,与宿主基因共表达,但其具体功能尚未明确。目的:检测miR-483-3p、miR-483-5p在结直肠癌中的表达情况,探讨其作为结直肠癌分子标记物的可能性。方法:收集75对结直肠癌组织和相应癌旁非癌组织样本,以real-time PCR检测miR-483-3p、miR-483-5p表达并分析两者间以及两者与肿瘤临床病理特征的关系,以ROC曲线分析两者对结直肠癌的诊断性能。结果:结直肠癌组织中的miR-483-3p、miR-483-5p相对表达量均显著高于相应癌旁非癌组织(P<0.000 1),且两者在癌组织中的表达量呈显著正相关(rs=0.554 5,P<0.000 1)。miR-483-3p和miR-483-5p诊断结直肠癌的最佳截点分别为9.22和11.61,相应诊断敏感性、特异性分别为78.67%、62.67%和50.67%、85.33%;如两者联合检测(并联试验),诊断敏感性可提高至89.48%。两者表达与结直肠癌患者的性别、年龄以及肿瘤大小、部位、分化程度和TNM分期均无相关性。结论:miR-483-3p、miR-483-5p在结直肠癌中呈高表达,可能与肿瘤发生有关。两者有望成为结直肠癌诊断潜在的分子标记物。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 miR-483 诊断 生物学标记
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先天性心脏病胎儿心脏及胎盘组织中MAPK及Akt信号通路分子的变化 被引量：5
2
作者 徐洁 杨中州 +2 位作者 张姝 吴少亘 胡娅莉 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期327-332,共6页
目的检测先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)胎儿心脏及胎盘组织中MAPK及Akt信号通路分子表达变化,探讨其在CHD发病过程中的作用。方法选取10例因患严重CHD/或同时伴其他缺陷而引产的胎儿,采用Western blot技术检测心脏左心室... 目的检测先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)胎儿心脏及胎盘组织中MAPK及Akt信号通路分子表达变化,探讨其在CHD发病过程中的作用。方法选取10例因患严重CHD/或同时伴其他缺陷而引产的胎儿,采用Western blot技术检测心脏左心室及胎盘组织中p38、p38α、p-p38、MEF2、ERK、p-ERK Akt、p-AktSer473、p-AktThr308蛋白表达量,采用半定量RT-PCR方法检测左心室p38α mRNA水平。7例孕龄相似、无CHD畸形儿为对照组。结果①Western blot结果示:与对照组相比,CHD组中分别有4例心脏组织中p38及其亚型p38α、6例p-p38、2例MEF2、8例p-ERK、4例Akt及8例p-AktSer473和p-AktThr308蛋白水平降低,2例p-p38及1例p-AktThr308升高;CHD组中3例胎盘组织中p-p38上升,2例p-ERK下降。②CHD组MAPK及Akt信号通路蛋白表达量在胎儿心脏与胎盘组织中的变化不一致。③与对照组相比,4例p38α蛋白减少的心脏样本p38α异构体2 mRNA水平均降低,只有1例p38α异构体1、3、4 mRNA也减少。结论 CHD胎儿MAPK及Akt信号通路分子蛋白表达变化具有组织特异性,心脏组织中MAPK及Akt信号通路的异常可能与人类CHD的发生有关。 展开更多
关键词 MAPK AKT 信号通路 先天性心脏病 胎儿
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测定抗HCMV-IgG抗体亲合力指数鉴别原发感染和再激活感染 被引量：6
3
作者 吴少亘 胡娅莉 +1 位作者 张姝 周乙华 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期217-219,共3页
目的通过抗体亲合力指数(AI)鉴别人巨细胞病毒(HCMV)原发感染和再次或再激活感染。方法ELISA测定50例患者血浆(包括8例为系列标本)抗HCMV-IgM和抗HCMV-IgG,温育法测定血浆抗HCMV-IgG抗体AI,同时提取白细胞DNA用巢式PCR检测HCMV DNA。结... 目的通过抗体亲合力指数(AI)鉴别人巨细胞病毒(HCMV)原发感染和再次或再激活感染。方法ELISA测定50例患者血浆(包括8例为系列标本)抗HCMV-IgM和抗HCMV-IgG,温育法测定血浆抗HCMV-IgG抗体AI,同时提取白细胞DNA用巢式PCR检测HCMV DNA。结果高浓度抗HCMV-IgG影响温育法检测AI;4例抗HCMV-IgM强阳性标本中3例AI<30%;DNA和抗HCMV-IgM均阴性组17例标本中15例(88.2%)抗HCMV-IgG为中等或高亲合力;根据8例患者抗HCMV-IgG AI的动态变化,其中2例诊断为原发感染。结论温育法测定血浆抗HCMV-IgG AI能够鉴别HCMV原发感染和再次或再激活感染。 展开更多
关键词 人巨细胞病毒 抗体亲合力指数 原发感染 再感染 鉴别诊断
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miR-483-3p对结直肠癌DLC1基因表达的影响
4
作者 蒋菁蕊 刘媛 +3 位作者 吴少亘 曹望森 崔恒宓 于成功 《胃肠病学》 2014年第7期394-398,共5页
背景:抑癌基因表达抑制在肿瘤发生、发展过程中起重要作用。一些microRNAs可通过调节抑癌基因的表达影响肿瘤发生。目的:探讨miR-483-3p对结直肠癌肝癌缺失基因1(DLC1)表达的靶向调节作用。方法:纳入2012年10月~2013年4月南京鼓楼医院... 背景:抑癌基因表达抑制在肿瘤发生、发展过程中起重要作用。一些microRNAs可通过调节抑癌基因的表达影响肿瘤发生。目的:探讨miR-483-3p对结直肠癌肝癌缺失基因1(DLC1)表达的靶向调节作用。方法:纳入2012年10月~2013年4月南京鼓楼医院收治的结直肠癌患者16例,采用蛋白质印迹法检测癌组织及其相应癌旁非癌组织的DLC1表达,qRT-PCR检测miR-483-3p表达。构建含DLC1 3’非翻译区(3’UTR)的双荧光素酶报告基因质粒,在人结肠癌细胞株HCT116中验证miR-483-3p对DLC1表达的调节作用。以miR-483-3p mimic转染HEK293T细胞,采用蛋白质印迹法检测DLC1表达;以miR-483-3p mimic转染HCT116细胞,采用CCK-8实验检测细胞增殖。结果:结直肠癌组织的DLC1表达水平显著低于癌旁非癌组织,miR-483-3p表达水平显著高于癌旁非癌组织(P<0.05)。miR-483-3p mimic可靶向结合DLC1的3’UTR而抑制其表达。转染miR-483-3p mimic的HCT116细胞增殖能力显著增强(P<0.05)。结论:DLC1是miR-483-3p的靶基因,miR-483-3p可在转录后水平抑制DLC1表达,参与促进结直肠癌发生。 展开更多
关键词 miRNA-483-3p 肝癌缺失基因1 结直肠肿瘤 表观遗传学 细胞增殖
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