化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌49例疗效观察 被引量：9

1

作者 吴凤坚 陈广幸 +2 位作者 陈燕武 蒋剑宵 陈伙辉 《实用医学杂志》 CAS 2007年第4期566-567,共2页

目的:观察化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:98例NSCLC随机分为两组,治疗组(49例)接受艾迪加第三代含铂方案紫杉醇+顺铂(TP)或长春瑞滨+顺铂(NP)或吉西他滨+顺铂(GP)或多西紫杉醇+顺铂(DP),对照组(49例)单... 目的:观察化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:98例NSCLC随机分为两组,治疗组(49例)接受艾迪加第三代含铂方案紫杉醇+顺铂(TP)或长春瑞滨+顺铂(NP)或吉西他滨+顺铂(GP)或多西紫杉醇+顺铂(DP),对照组(49例)单用第三代含铂方案(TP或NP或GP或DP)。两组均以3周为1个周期,重复3个周期。结果:治疗组比对照组的近期客观有效率高,治疗组完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)28例,有效率为63.3%,对照组CR2例,PR27例,有效率为59.2%,两组差异无显著性(P>0.05);而生存质量改善率治疗组为61.2%,对照组为24.5%,两组差异有显著性(P<0.05)。结论:化疗联合艾迪注射液有助于NSCLC患者临床症状的改善并提高其生存质量。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 抗肿瘤联合化疗方案 艾迪注射液 疗效

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放射性碘125粒子植入联合体外高频热疗治疗恶性肿瘤 被引量：6

2

作者 陈广幸 陈燕武 +3 位作者 陈伙辉 吴凤坚 蒋剑霄 葛伟梅 《中国基层医药》 CAS 2006年第1期42-43,共2页

目的探讨应用放射性碘125粒子植入联合体外高频热疗治疗恶性肿瘤患者的疗效。方法对32例晚期恶性肿瘤患者,直视或在CT、B超引导下经皮穿刺,按照治疗计划将放射性碘125粒子永久性植入肿瘤内持续照射,术后于患者病变区域行体外高频热疗治... 目的探讨应用放射性碘125粒子植入联合体外高频热疗治疗恶性肿瘤患者的疗效。方法对32例晚期恶性肿瘤患者,直视或在CT、B超引导下经皮穿刺,按照治疗计划将放射性碘125粒子永久性植入肿瘤内持续照射,术后于患者病变区域行体外高频热疗治疗。结果32例患者中,CR2例,PR20例,NC7例,PD3例。结论放射性碘125粒子植入联合体外高频热疗治疗晚期恶性肿瘤,近期疗效满意,治疗操作简单,损伤小,防护安全,能改善患者生活质量。 展开更多

关键词 碘125粒子 可吸收性植入物 高温 诱发 肿瘤 高频热疗 治疗 恶性肿瘤 放射性碘125粒子植入

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温经活络中药局部熏洗防治化疗所致周围神经毒性反应的临床研究 被引量：7

3

作者 陆慧 吴凤坚 +4 位作者 何振雄 车晓娟 朱秀萍 廖珍媛 刘明华 《深圳中西医结合杂志》 2020年第9期33-34,共2页

目的:探究温经活络中药局部熏洗防治化疗所致周围神经毒性反应的临床疗效。方法:采用数字随机法对肇庆市第二人民医院2018年1月至2018年6月收治行化疗所致周围神经毒性反应患者86例分为观察组和对照组,每组43例。对照组行西药治疗,观察... 目的:探究温经活络中药局部熏洗防治化疗所致周围神经毒性反应的临床疗效。方法:采用数字随机法对肇庆市第二人民医院2018年1月至2018年6月收治行化疗所致周围神经毒性反应患者86例分为观察组和对照组,每组43例。对照组行西药治疗,观察组在此基础上行温经活络中药局部熏洗治疗,观察两组患者体力状态(ECOG)评分以及周围神经毒性发生率以及周围神经毒性发生反应时间、持续时间。结果:观察组治疗后ECOG评分、周围神经毒性持续时间明显小于对照组,且观察组治疗后周围神经毒性反应发生时间明显长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组周围神经毒性分级反应发生率为53.49%低于对照组的72.09%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:温经活络中药局部熏洗防治化疗所致周围神经毒性,可降低周围神经毒性发生反应时间,提高机体体能,提高临床疗效。 展开更多

关键词 肿瘤化疗 周围神经毒性 温经活络 局部熏洗

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热疗配合化疗治疗鼻咽癌颈部淋巴结转移的临床观察 被引量：4

4

作者 陈广幸 汪森明 +3 位作者 陈伙辉 陈燕武 吴凤坚 蒋剑霄 《中国肿瘤临床与康复》 2006年第5期452-454,共3页

目的初步探讨热疗配合化疗(热化疗)治疗鼻咽癌颈部淋巴结转移患者的近期疗效。方法选择我科收治的中晚期鼻咽癌并颈淋巴结转移患者36例,按患者入院先后次序以及有否热疗禁忌证随机分两组,治疗组20例给予2周期的热化疗,对照组16例予单纯... 目的初步探讨热疗配合化疗(热化疗)治疗鼻咽癌颈部淋巴结转移患者的近期疗效。方法选择我科收治的中晚期鼻咽癌并颈淋巴结转移患者36例,按患者入院先后次序以及有否热疗禁忌证随机分两组,治疗组20例给予2周期的热化疗,对照组16例予单纯化疗,观察两组患者的肿瘤转移灶的缓解率、生活质量等。结果治疗组CR 9例,PR 10例,SD 1例;对照组CR 4例,PR7例,SD 5例。结论热化疗在鼻咽癌颈部淋巴结转移的辅助性化疗中应用简便且安全,有较好的近期疗效,能改善患者的生存质量。 展开更多

关键词 鼻咽肿瘤/化学疗法 淋巴转移 热疗

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奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌47例的临床观察 被引量：5

5

作者 陈伙辉 陈燕武 +1 位作者 吴凤坚 陈广幸 《中外医疗》 2009年第11期6-7,共2页

目的评价奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗进展期胃癌患者47例。方案为奥沙利铂(OXA)200mg/m2,静脉滴注2h,第1天。卡培他滨2000mg/m2,口服,2次/d,第1～14天,服用2周后休... 目的评价奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗进展期胃癌患者47例。方案为奥沙利铂(OXA)200mg/m2,静脉滴注2h,第1天。卡培他滨2000mg/m2,口服,2次/d,第1～14天,服用2周后休息1周。每3周重复1次,行6周期(18周)治疗后判定疗效。结果完全有效(CR)4例(8.51%),部分有效(PR)17例(36.17%),稳定(SD)20例(42.56%),进展(PD)6例(12.77%)。总有效率(ORR)44.68%(21/47),中位肿瘤进展时间分别为6.97个月,1年生存率分别为50.5%。主要不良反应为恶心、呕吐和中性粒细胞减少,未出现治疗相关性死亡。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌患者临床疗效较高,不良反应轻而且安全。 展开更多

关键词 胃癌 化疗 奥沙利铂 卡培他滨

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希罗达治疗转移性乳腺癌36例临床观察 被引量：4

6

作者 吴凤坚 陈广幸 +2 位作者 陈燕武 蒋剑宵 陈伙辉 《中国医药导报》 CAS 2007年第06S期55-56,共2页

目的:观察希罗达单药治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法:希罗达单药2500mg/(m2·d),分早晚两次,餐后服用。连续服用2周,休息1周为1个周期。每例患者至少进行2个周期的治疗。结果:36例可评价疗效和不良反应的患者中,无完... 目的:观察希罗达单药治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法:希罗达单药2500mg/(m2·d),分早晚两次,餐后服用。连续服用2周,休息1周为1个周期。每例患者至少进行2个周期的治疗。结果:36例可评价疗效和不良反应的患者中,无完全缓解(CR)患者,部分缓解(PR)14例,总有效率38.9%;病情稳定(SD)16例,占44.4%;病情进展(PD)6例,占16.7%。临床获益患者(CR+PR+SD)共30例,占83.3%。主要不良反应为手足综合征,共22例占61.1%,厌食、恶心、腹胀、腹泻、骨髓抑制少,中性粒细胞减少的发生率28.0%。结论:应用希罗达口服治疗转移性乳腺癌有效,发生的手足综合征多可耐受,骨髓抑制轻,口炎发生率低。 展开更多

关键词 希罗达 乳腺癌 化疗

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乳腺癌脑转移放射治疗的临床分析 被引量：4

7

作者 陈燕武 陈伙辉 +1 位作者 吴凤坚 苏木兰 《中国社区医师（医学专业）》 2010年第35期58-59,共2页

目的:回顾性分析探讨影响乳腺癌脑转移放射治疗效果和预后因素。方法:对32例乳腺癌术后脑转移患者通过以全脑放射治疗为主,结合其他综合方法的治疗,对脑转移病灶控制与否、脑外转移灶、单发或多脑转移、化疗周期等因素分析。结果:所有... 目的:回顾性分析探讨影响乳腺癌脑转移放射治疗效果和预后因素。方法:对32例乳腺癌术后脑转移患者通过以全脑放射治疗为主,结合其他综合方法的治疗,对脑转移病灶控制与否、脑外转移灶、单发或多脑转移、化疗周期等因素分析。结果:所有患者经放疗后脑转移灶症状缓解达80%,缓解期为3～50个月,中位缓解期控制率为6个月。全脑放疗后CT或MRI显示脑转移局部控制率为25%,全组中位生存期为6个月,1、2年生存率分别为25%和8.5%。经多因素分析显示生存率与多发脑转移、原发病灶未控呈负相关。而经综合治疗、化疗呈正相关。结论:影响乳腺癌脑转移的主要因素是脑转移时原发病灶控制与否、多发或单发脑转移及综合治疗等;治疗效果则由肿瘤的生物学特性、组织学、放疗敏感性、肿瘤负荷、位置、激素受体的免疫状态决定。对原发转移或继发脑转移原发病灶的控制以及全身状较好者,应采取积极的治疗。 展开更多

关键词 乳腺癌 脑转移 放疗 化疗

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结肠癌患者Wnt信号通路的变化和作用 被引量：3

8

作者 陈伙辉 汪森明 +3 位作者 陈燕武 陈广幸 吴凤坚 张健 《中国实用医药》 2009年第7期11-12,共2页

目的探讨结肠癌患者Wnt信号通路的变化情况及其作用意义。方法利用Human Ge-nome U133Plus2.0基因芯片对结肠正常黏膜组织和癌组织基因表达谱进行检测,分析Wnt信号通路基因表达变化情况。结果Wnt信号通路中FRP、Frizzled、CK2、p53、PP2... 目的探讨结肠癌患者Wnt信号通路的变化情况及其作用意义。方法利用Human Ge-nome U133Plus2.0基因芯片对结肠正常黏膜组织和癌组织基因表达谱进行检测,分析Wnt信号通路基因表达变化情况。结果Wnt信号通路中FRP、Frizzled、CK2、p53、PP2A、CKIα、JNK、CaMKII、CaN、c-jun、cyc-D等关键基因均呈下调,调控着细胞周期、基因转录等。结论Wnt信号通路可能是调控结肠癌演变过程的重要信号通路之一。 展开更多

关键词 结肠癌 WNT信号通路 基因芯片

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吡柔比星膀胱灌注方法改进预防浅表膀胱癌术后复发 被引量：2

9

作者 伍燕萍 李馨 +3 位作者 夏伟琼 王妙聪 陈间英 吴凤坚 《中国实用医刊》 2014年第7期82-83,共2页

目的探讨吡柔比星膀胱灌注预防浅表膀胱癌电切术后复发的临床疗效。方法回顾78例浅表膀胱癌术后灌注治疗的临床资料。结果78例中6个月内复发1例，6～12个月内复发12例，12～24个月内复发18例，24～36个月内复发12例。复发者再次行经尿... 目的探讨吡柔比星膀胱灌注预防浅表膀胱癌电切术后复发的临床疗效。方法回顾78例浅表膀胱癌术后灌注治疗的临床资料。结果78例中6个月内复发1例，6～12个月内复发12例，12～24个月内复发18例，24～36个月内复发12例。复发者再次行经尿道手术处理32例，8例行膀胱部分切除术，4例（包括1例三次复发和3例两次复发）行全膀胱切除回肠膀胱术。结论术后灌注是预防浅表性膀胱癌复发的一项有效措施，改进吡柔比星灌注方法能明显提高临床疗效，值得推广。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 经尿道膀胱肿瘤切除术 膀胱灌注 吡柔比星 护理

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格拉司琼加地塞米松预防含顺铂化疗所致恶心呕吐的临床观察 被引量：2

10

作者 吴凤坚 陈广幸 +2 位作者 汪森明 陈燕武 蒋剑宵 《实用医学杂志》 CAS 2006年第21期2522-2524,共3页

目的:观察格拉司琼与地塞米松联用预防含顺铂的联合化疗所致的恶心、呕吐及其他不良反应,并与单用格拉司琼比较。方法:采用随机、交叉、自身对照法,将40例接受含顺铂80mg/(m2·d)的联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分为A、B两组。A组第... 目的:观察格拉司琼与地塞米松联用预防含顺铂的联合化疗所致的恶心、呕吐及其他不良反应,并与单用格拉司琼比较。方法:采用随机、交叉、自身对照法,将40例接受含顺铂80mg/(m2·d)的联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分为A、B两组。A组第1周期用格拉司琼,第2周期用格拉司琼加地塞米松;B组第1周期用格拉司琼加地塞米松,第2周期用格拉司琼。止吐方案:格拉司琼3mg,静注,第1～3天,地塞米松10mg,静注,第1～3天。结果:格拉司琼加地塞米松(联合组)第1～6天无恶心和轻度恶心的发生率均高于单用格拉司琼(单用组),其中第1～4和第6天差异有显著性(P<0.05)。联合组第1～6天呕吐完全控制率和有效控制率均高于单用组,其中第2、3天差异有显著性(P<0.05)。结论:地塞米松能增强格拉司琼对含顺铂化疗所致的恶心、呕吐的控制,可作为预防和控制含顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的理想用药,值得临床推广。 展开更多

关键词 恶心 呕吐 地塞米松 格拉司琼 药物疗法

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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察 被引量：2

11

作者 吴凤坚 陈广幸 +2 位作者 汪森明 陈燕武 蒋剑宵 《现代医药卫生》 2006年第21期3293-3294,共2页

目的:探讨表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂—吉非替尼对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:对经病理确诊的29例经化疗治疗失败或不能接受化疗的晚期非小细胞肺癌病人给予吉非替尼250mg每日口服。结果:29例中1例达完全缓解(CR),6例部分缓解... 目的:探讨表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂—吉非替尼对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:对经病理确诊的29例经化疗治疗失败或不能接受化疗的晚期非小细胞肺癌病人给予吉非替尼250mg每日口服。结果:29例中1例达完全缓解(CR),6例部分缓解(PR),11例病情稳定(SD),11例病情进展(PD)。本组有效率24.13%,疾病控制率62.06%。主要不良反应是皮疹,11例发生皮疹占的37.9%。腹泻9例,占的31%。疲乏3例,皮肤干燥1例,转氨酶升高1例。结论:吉非替尼治疗非小细胞肺癌有效,不良反应少,病人耐受性好。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 吉非替尼靶向治疗

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肺癌脑转移的综合治疗临床分析 被引量：1

12

作者 陈燕武 陈广幸 +1 位作者 陈伙辉 吴凤坚 《中国实用医药》 2008年第10期114-115,共2页

目的通过回顾性分析探讨影响肺癌脑转移治疗效果的预后因素。方法对66例非小细胞肺癌脑转移患者进行以全脑放射治疗为主,结合其他综合方法的治疗,将脑转移原发灶控制与否、脑外转移灶、单发或多发脑转移、化疗周期等因素进行多因素分析... 目的通过回顾性分析探讨影响肺癌脑转移治疗效果的预后因素。方法对66例非小细胞肺癌脑转移患者进行以全脑放射治疗为主,结合其他综合方法的治疗,将脑转移原发灶控制与否、脑外转移灶、单发或多发脑转移、化疗周期等因素进行多因素分析。结果所有患者经放疗后脑转移灶症状缓解率达80%,缓解期为2-50个月,中位缓解期为6个月;全脑放疗后CT或MRI显示脑转移灶局部控制率为22%;全组中位生存期6个月,1、2年生存率分别为25%和7.5%。经多因素分析显示生存率与多发脑转移、原发病灶未控呈负相关,而化疗4周期以上呈正相关。结论影响肺癌脑转移的主要因素是脑转移时原发灶控制与否、多发或单发脑转移、化疗周期数。治疗效果则由肿瘤的生物学特性、组织学、放疗敏感性、肿瘤负荷、位置、激素反应性和宿主的免疫状态决定。对原发转移、脑转移时原发灶的控制以及全身状况较好者,应采取积极的治疗。 展开更多

关键词 肺癌 脑转移 综合疗法/放射治疗 预后

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奥沙利铂加多西紫杉醇与奥沙利铂加长春瑞宾治疗43例老年晚期NSCLC的对照研究 被引量：1

13

作者 陈伙辉 陈燕武 吴凤坚 《中国实用医药》 2009年第4期16-18,共3页

目的评价奥沙利铂加多西紫杉醇与奥沙利铂加长春瑞宾方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法可评价疗效的NSCLC患者以1:1比例随机分为治疗组与对照组。奥沙利铂联合多西紫杉醇组(治疗组)23例,奥沙利铂联合长春瑞宾组(对照组... 目的评价奥沙利铂加多西紫杉醇与奥沙利铂加长春瑞宾方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法可评价疗效的NSCLC患者以1:1比例随机分为治疗组与对照组。奥沙利铂联合多西紫杉醇组(治疗组)23例,奥沙利铂联合长春瑞宾组(对照组)20例。治疗组为多西紫杉醇75mg/m2,静脉滴注2h,第1天;奥沙利铂(OXA)200mg/m2,静脉滴注2h,第2天。每3周重复一次,行3周期(9周)治疗后判定临床效果。对照组为长春瑞滨25mg/m2静脉推注,第1、8天;奥沙利铂用法同治疗组。结果治疗组总有效率(RR)为56.52%(13/23);对照组总有效率(RR)为55%(11/20)。治疗组和对照组两组患者临床疗效和各项生活质量评分差异无统计学意义(P≥0.05)。治疗组恶心呕吐反应以及血红蛋白下降均较对照组轻。未出现治疗相关性死亡。结论奥沙利铂加多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效高,不良反应轻微。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 化学疗法 奥沙利铂 多西紫杉醇 长春瑞宾 治疗应用

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放射性^(125)I粒子植入在恶性肿瘤综合治疗的疗效观察

14

作者 陈广幸 汪森明 +4 位作者 纪祥 陈燕武 吴凤坚 陈伙辉 毛进星 《中国慢性病预防与控制》 CAS 2005年第5期232-233,共2页

关键词 ^125I粒子 植入 综合治疗 恶性肿瘤

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个性化时辰化疗的临床应用及护理实践

15

作者 伍燕萍 李馨 +3 位作者 陈间英 江文波 吴凤坚 陆慧 《深圳中西医结合杂志》 2015年第22期147-148,共2页

目的:探讨个性化时辰化疗对疾病治疗效果及护理最佳方法。方法:自2012年5月至2014年7月收治的采用随机分组法,设观察组和对照组,每组40例,对对照组中的40例患者实施常规时间化疗,于每天早上九点进行化疗;被据药物浓度的峰值时间,对观察... 目的:探讨个性化时辰化疗对疾病治疗效果及护理最佳方法。方法:自2012年5月至2014年7月收治的采用随机分组法,设观察组和对照组,每组40例,对对照组中的40例患者实施常规时间化疗,于每天早上九点进行化疗;被据药物浓度的峰值时间,对观察组制定时辰化疗时间,然后根据制定出来的时间,对患者进行化疗,观察并且对比观察组和对照组患者之间的不良反应及病患的身体功能状态。结果:观察组的恶心、呕吐、骨髓抑制程度、Karnofsky功能状态评分均明显优于对照组(P<0.05)。结论:个性化时辰化疗可有效减少化疗患者的不良反应及程度,提高疗效,提升生存质量。 展开更多

关键词 恶性肿瘤 时辰化疗 护理实践 个性化

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79例缺血性脑卒中血液稀释生物平衡治疗疗效报告

16

作者 吴凤坚 《肇庆医药》 2000年第1期42-45,共4页

目的：观察血液稀释生物平衡疗法缺血性脑卒中的疗效。方法：血液稀释生物平衡治疗组（简称血稀组）７９例，据病人红细胞压积（ＨＣＴ０、血粘度值确定采血量，采血同时输入由平衡液、碱性药物、自由基清除剂、微量元素等配成的稀释液... 目的：观察血液稀释生物平衡疗法缺血性脑卒中的疗效。方法：血液稀释生物平衡治疗组（简称血稀组）７９例，据病人红细胞压积（ＨＣＴ０、血粘度值确定采血量，采血同时输入由平衡液、碱性药物、自由基清除剂、微量元素等配成的稀释液，其后回输经血液生物平衡治疗仪处理后的自体血。对照组４８例，用低分子右旋糖酐５００ｍｌ加僵栓通２８０ｍｇ静滴，一天一次，连用两周。结果：血稀组和对照叫有效率分别为９６．２％和６２．４％ 展开更多

关键词 血液稀释生物平衡疗法 缺血性脑卒中 血液流变学

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