猪瘟、猪O型口蹄疫、高致病性猪蓝耳病疫苗联合免疫效果评价 被引量：14

1

作者 黄文忠 徐志斌 +4 位作者 吕粤 赵金葵 赵焕云 岳亮 张文东 《云南畜牧兽医》 2011年第2期5-7,共3页

采用猪瘟脾淋苗、猪O型口蹄疫多肽苗（或灭活苗）和高致病性猪蓝耳病灭活苗同时分点注射。对40—50日龄健康仔猪进行联合免疫，观察其免疫反应，并经正向间接血凝和ELISA试验评价其免疫效果。结果发现：三种疫苗联合免疫，临床上未发现... 采用猪瘟脾淋苗、猪O型口蹄疫多肽苗（或灭活苗）和高致病性猪蓝耳病灭活苗同时分点注射。对40—50日龄健康仔猪进行联合免疫，观察其免疫反应，并经正向间接血凝和ELISA试验评价其免疫效果。结果发现：三种疫苗联合免疫，临床上未发现严重的免疫反应，对猪瘟脾淋苗、猪O型口蹄疫多肽苗的免疫效果无明显的干扰或抑制作用，对高致病性猪蓝耳病和猪O型口蹄疫灭活苗免疫效果有显著的干扰或抑制作用。研究表明：三种疫苗联合免疫具有较高安全性，猪瘟脾淋苗、猪O型口蹄疫多肽苗可进行联合免疫，但高致病性猪蓝耳病灭活疫苗、猪O型口蹄疫灭活苗应单独使用。 展开更多

关键词 猪瘟 猪O型口蹄疫 高致病性猪蓝耳病 联合免疫

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云南地区马流感病毒检测及其HA基因序列分析 被引量：6

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作者 田建国 叶丛华 +9 位作者 张文东 宋建领 吕粤 岳亮 邱薇 冯子良 张思东 范泉水 张应国 张富强 《畜牧与兽医》 北大核心 2009年第6期22-26,共5页

马流感能引起马属动物的高度接触性呼吸道传染病。该病毒已知仅存在H7N7（马流感病毒1型）、H3N8（马流感病毒2型）两个亚型，目前仅H3N8亚型毒株在全球范围内引起马流感流行和暴发。采用A型及H3亚型特异性RT-PCR技术，检测云南疑似马... 马流感能引起马属动物的高度接触性呼吸道传染病。该病毒已知仅存在H7N7（马流感病毒1型）、H3N8（马流感病毒2型）两个亚型，目前仅H3N8亚型毒株在全球范围内引起马流感流行和暴发。采用A型及H3亚型特异性RT-PCR技术，检测云南疑似马流感病例鼻腔棉拭子样品；HA基因PCR扩增产物经纯化后，克隆至pMD18-T载体进行测序，并与已知代表性毒株对应序列进行比对及系统发育分析。研究发现云南马流感病毒与已知代表毒株血凝素基因核苷酸及氨基酸序列同源性分别介于91．2％-99．2％和89．5％-98．4％，属于美洲谱系（American lineage）佛罗里达亚谱系（Florida sub-lineage）毒株。 展开更多

关键词 马流感病毒 诊断 血凝素基因 测序

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云南省2006-2010年狂犬病病毒N和G基因分子结构特征分析 被引量：7

3

作者 张文东 赵焕云 +4 位作者 吕粤 程万明 岳亮 张应国 张富强 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期871-876,共6页

目的了解云南省狂犬病毒的流行情况以及街毒株N、G基因结构特征,为有效控制狂犬病疫情提供初步科学依据。方法对云南省2006-2010年10株狂犬病街毒株N、G基因进行全基因克隆、测序,并与已知国内外代表毒株核苷酸及推导氨基酸进行序列比... 目的了解云南省狂犬病毒的流行情况以及街毒株N、G基因结构特征,为有效控制狂犬病疫情提供初步科学依据。方法对云南省2006-2010年10株狂犬病街毒株N、G基因进行全基因克隆、测序,并与已知国内外代表毒株核苷酸及推导氨基酸进行序列比对及系统发育分析。结果序列分析表明所研究的10个云南毒株与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ型代表毒株N、G基因核苷酸序列同源性分别为72.1%～78.5%、58.4%～71.0%,与基因Ⅰ型毒株序列同源性为85.2%～90.1%、82.7～99.6%,云南毒株之间核苷酸序列同源性为89.3%～99.2%、86.0～99.6%。云南10个毒株均为基因Ⅰ型和血清1型毒株,分为2个进化分支,除YNTC06与GXN119和HM88单独属于分支Ⅲ外,其余云南毒株均分布在分支Ⅰ上,且进一步分为3个小亚分支。遗传进化分析表明,各毒株氨基酸位点均存在不同程度的变异,其中YNTC06在360、369、375等多个NP抗原位点存在变异;云南毒株在GP330、333位毒力决定位点未发生变异,均为强毒株。结论云南狂犬病毒属于基因Ⅰ型,存在2个分支;云南狂犬病毒NP和GP存在特异性氨基酸变异位点,其基因结构及变异、亚组群划分与地理位置无相关性。 展开更多

关键词 狂犬病毒 核蛋白基因(N) 糖蛋白基因(G) 分子结构特征

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云南省边境地区禽流感H5N1亚型病毒血凝素基因变异特征分析 被引量：7

4

作者 张武林 张文东 +11 位作者 赵焕云 齐绣花 胡挺松 吕粤 岳亮 邱薇 冯子良 郑颖 范泉水 张应国 贾杏林 张富强 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期177-181,共5页

2006年以来全球H5N1亚型疫情报道呈逐年递减趋势，但与云南省接壤或相邻的东南亚及南亚国家，高致病性禽流行性感冒（简称禽流感）疫情及人感染病例每年均有发生，逐渐显现出地方流行态势，成为全球高致病性禽流感分布流行的主要区域，... 2006年以来全球H5N1亚型疫情报道呈逐年递减趋势，但与云南省接壤或相邻的东南亚及南亚国家，高致病性禽流行性感冒（简称禽流感）疫情及人感染病例每年均有发生，逐渐显现出地方流行态势，成为全球高致病性禽流感分布流行的主要区域，难以根除， 展开更多

关键词 高致病性禽流感 H5N1亚型 云南省 基因变异 边境地区 血凝素 病毒 禽流行性感冒

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云南省边境地区禽流感H5N1亚型病毒遗传多样性分析 被引量：5

5

作者 张武林 张文东 +11 位作者 赵焕云 齐绣花 胡挺松 吕粤 岳亮 邱薇 冯子良 郑颖 范泉水 张应国 贾杏林 张富强 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期323-327,共5页

目的了解云南省边境地区禽流感H5N1亚型病毒遗传多样性。方法2009—2011年7月在云南省边境地区采集境外家禽和野生鸟类棉拭子样品，经H5／N1亚型特异性多重RT-PCR检测，阳性样品进行病毒HA基因扩增，克隆至pMDl8-T载体测序，并与已知参... 目的了解云南省边境地区禽流感H5N1亚型病毒遗传多样性。方法2009—2011年7月在云南省边境地区采集境外家禽和野生鸟类棉拭子样品，经H5／N1亚型特异性多重RT-PCR检测，阳性样品进行病毒HA基因扩增，克隆至pMDl8-T载体测序，并与已知参考毒株进行序列比对及系统发育分析。结果36份阳性样品病毒HA基因测序获得15种HA序列，存在2个不同进化分支（2．3．2、2．3．4），2．3．2进一步可划分为3个进化小分支（Ⅱ-1。Ⅱ-3），2．3．4进一步可划分为2个进化小分支（Ⅰ-1和Ⅰ-2）。2．3．2Ⅱ-1、Ⅱ-2毒株是新出现的H5N1亚型病毒变异株。结论2009—2011年7月云南省边境地区H5N1亚型病毒具有遗传多样性，病毒经历了多分支（2．3．2、2-3．4）至单一支（2．3．2）的进化过程。 展开更多

关键词 禽流感病毒 H5N1亚型 血凝素 遗传多样性

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新城疫病毒云南分离株F基因变异特性分析 被引量：4

6

作者 宋建领 田建国 +11 位作者 叶丛华 张文东 赵焕云 吕粤 岳亮 王金萍 邱薇 冯子良 张思东 范泉水 张应国 张富强 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第5期14-18,共5页

采用RT-PCR技术对云南2007年-2009年采集的948份喉气管拭子或组织样品中新城疫病毒F基因进行检测,获得阳性样品65份,选择30份代表性阳性样品采用特异性引物经RT-PCR扩增F基因,纯化后克隆至pMD18-T载体,并对其进行测序。序列比对及系统... 采用RT-PCR技术对云南2007年-2009年采集的948份喉气管拭子或组织样品中新城疫病毒F基因进行检测,获得阳性样品65份,选择30份代表性阳性样品采用特异性引物经RT-PCR扩增F基因,纯化后克隆至pMD18-T载体,并对其进行测序。序列比对及系统发育分析结果表明,新城疫病毒云南分离株F基因核苷酸与疫苗LaSota株之间的同源性为70.5%～99.8%,与F48E9株之间的同源性为70.7%～90.8%。系统发育分析表明,30株病毒中21株属于基因型Ⅶ,裂解位点氨基酸为R-R-Q-K-R-F,与传统认为强毒裂解位点氨基酸序列相同;7株属于基因型Ⅱ,5株裂解位点氨基酸为G-R-Q-G-R-L,属于弱毒株裂解位点氨基酸排列特征,2株裂解位点氨基酸为R-R-Q-K-R-F属于强毒裂解位点氨基酸序列;2株病毒与9个基因型的同源性差异较远。 展开更多

关键词 新城疫病毒 F基因 序列分析 基因型

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云南省禽流感、新城疫与3种免疫抑制性病原共感染的检测 被引量：4

7

作者 宋建领 石凤海 +12 位作者 田建国 叶丛华 张文东 赵焕云 吕粤 岳亮 李华春 邱薇 冯子良 张思东 范泉水 张应国 张富强 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第8期24-29,共6页

为调查云南省禽流感病毒、新城疫病毒与免疫抑制性病毒混合感染的情况,对云南省2007年1月～2009年10月期间145份禽流感阳性及30份新城疫阳性样品进行禽网状内皮增生病病毒(REV)、J亚群禽白血病病毒(ALV-J)及鸡传染性贫血病毒(CIAV)的检... 为调查云南省禽流感病毒、新城疫病毒与免疫抑制性病毒混合感染的情况,对云南省2007年1月～2009年10月期间145份禽流感阳性及30份新城疫阳性样品进行禽网状内皮增生病病毒(REV)、J亚群禽白血病病毒(ALV-J)及鸡传染性贫血病毒(CIAV)的检测。禽流感阳性样品中ALV-J的感染阳性率为15.9%,REV的感染阳性率为22.8%,CIAV的感染阳性率为26.9%;新城疫阳性样品中ALV-J的感染阳性率为13.3%,REV的感染阳性率为23.3%,CIAV的感染阳性率为26.7%;共有30份样品发生多重感染,多重感染率为17.1%。对不同区域的4份禽白血病病毒阳性样品、10份禽网状内皮增生病病毒阳性样品、10份禽传染性贫血病毒阳性样品进行了序列比对和系统发育分析。结果表明,云南ALV-J毒株gp85基因与国内外毒株核苷酸及氨基酸同源性分别介于80.4%～96.7%、85.2%～94.5%;REV毒株env基因核苷酸及氨基酸之间的同源性为98.8%～99.8%、97.7%～99.5%;CIAV毒株vp2基因核苷酸及氨基酸之间的同源性为92.4%～100.0%、93.7%～100.0%。 展开更多

关键词 禽流感病毒 新城疫病毒 GP85基因 ENV基因 VP2基因

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云南2008～2009年H9N2亚型禽流感病毒血凝素和神经氨酸酶基因序列分析 被引量：4

8

作者 宋建领 叶丛华 +11 位作者 田建国 张文东 赵焕云 吕粤 岳亮 邱薇 刘加茂 冯子良 张思东 范泉水 张应国 张富强 《畜牧与兽医》 北大核心 2011年第3期48-53,共6页

禽流感病毒血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)是病毒粒子表面抗原,是亚型划分的重要依据。从云南分离的H9N2亚型禽流感病毒感染鸡胚尿囊液中提取总RNA,采用特异性引物经RT-PCR分别扩增云南毒株10个HA和9个NA基因,纯化后克隆至pMD18-T载体,并... 禽流感病毒血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)是病毒粒子表面抗原,是亚型划分的重要依据。从云南分离的H9N2亚型禽流感病毒感染鸡胚尿囊液中提取总RNA,采用特异性引物经RT-PCR分别扩增云南毒株10个HA和9个NA基因,纯化后克隆至pMD18-T载体,并对其进行测序。序列比对及系统发育分析结果表明:云南H9N2毒株HA基因核苷酸序列同源性为95.0%～99.7%;NA基因核苷酸序列同源性为86.2%～99.6%。在进化分枝中HA基因均属于欧亚分枝的类CBJ194亚分枝,与CBJ194的核苷酸序列同源性为92.0%～99.1%,NA基因属于CK/BJ/1/94和QaHKG1/97两个分枝。云南毒株HA裂解位点结构具有低致病性病毒分子特征;HA受体结合位点143、145、198和234位氨基酸存在变异,尤其234位氨基酸全部变为L,呈现了人流感受体结合特性。NA糖基化位点61～63、86～88部分毒株存在缺失,部分毒株在143～145位出现新的糖基化位点。 展开更多

关键词 禽流感病毒 H9N2亚型 血凝素 神经氨酸酶

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云南边境禽流感H5N1亚型病毒血凝素基因进化特征分析 被引量：4

9

作者 叶丛华 张文东 +13 位作者 宋建领 李静 田建国 吕粤 岳亮 邱薇 李刚山 冯子良 郑颖 张思东 范泉水 张应国 王双印 张富强 《中国卫生检验杂志》 CAS 2009年第6期1216-1218,1247,共4页

目的：认识2003年～2008年期间云南边境禽流感H5N1亚型病毒血凝素（HA）基因的进化特征。方法：2003年～2008年期间在云南边境采集境外禽类样品380份,经H5/N1亚型特异性多重RT-PCR检测,对阳性样品中H5N1病毒HA基因进行RT-PCR扩增,克隆至... 目的：认识2003年～2008年期间云南边境禽流感H5N1亚型病毒血凝素（HA）基因的进化特征。方法：2003年～2008年期间在云南边境采集境外禽类样品380份,经H5/N1亚型特异性多重RT-PCR检测,对阳性样品中H5N1病毒HA基因进行RT-PCR扩增,克隆至pMD18-T载体测序,并与国内外已知参考毒株序列进行比对及系统发育分析。结果：多重RT-PCR检出18份阳性样品,阳性率4.74%;14份代表性病毒样品HA基因核苷酸和氨基酸序列同源性介于93.1%～99.3%、90.5%～99.1%;HA裂解位点序列存在4种不同排列方式,均具有高致病性禽流感病毒分子结构特征;系统发育分析表明阳性样品可划分为5个不同进化分枝（1、2.4、2.3.2、2.3.4、7）。结论：2003年～2008年期间云南边境境外H5N1亚型病毒间具有遗传差异,进化分枝2.3.4毒株已成为当地流行的优势毒株。 展开更多

关键词 禽流感病毒 H5N1亚型 血凝素 进化特征 进化分枝

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云南高致病性PRRSV Nsp2和ORF5基因变异分析 被引量：3

10

作者 杨利琴 庞海洋 +6 位作者 石凤海 张文东 赵焕云 吕粤 岳亮 张富强 张应国 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第11期15-22,共8页

为研究云南省高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异特征,采用RT-PCR对云南省2007年-2008年采集的56份猪组织样品中PRRSV Nsp2、ORF5基因进行检测,获得阳性样品12份,选择6份代表性样品将其PCR产物纯化后,克隆至pMD18-T载体后测序,... 为研究云南省高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异特征,采用RT-PCR对云南省2007年-2008年采集的56份猪组织样品中PRRSV Nsp2、ORF5基因进行检测,获得阳性样品12份,选择6份代表性样品将其PCR产物纯化后,克隆至pMD18-T载体后测序,并与已知代表毒株进行序列比对及系统发育分析。分离株Nsp2基因核苷酸及氨基酸序列同源性分别为94.9%～97.2%和91.4%～95.7%,其中1份样品(07YNMG)在486位～489位氨基酸发生了缺失。在系统进化树上可将其划分为4个亚组群,分离株分别与广东、贵州、浙江、山东等地分离毒株遗传关系密切。ORF5基因核苷酸与氨基酸序列同源性分别为97.8%～99.5%和97.0%～99.5%。氨基酸序列未发现缺失,仅个别位点发生点突变。系统进化树分析表明,分离株与浙江、贵州、广东、云南株亲缘关系较近,而与国内疫苗株以及PRRSV经典代表毒株CH-1a距离较远。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 NSP2基因 ORF5基因 变异分析

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云南省猪圆环病毒2型流行病学调查研究 被引量：3

11

作者 吕粤 杨筱轩 +1 位作者 岳亮 马坤 《畜牧兽医科技信息》 2012年第5期13-15,共3页

本研究利用PCR方法,对云南省16个州市的临床健康猪群进行PCV-2病原学监测。2009～2011年PCV-2阳性率分别为3.97.%(120/3019)、1.95%(57/2923)和2.7%(79/2922)。规模场的PCV-2阳性率分别为1.65%(6/362)、1.24%(4/321)、1.31%(5/379);散... 本研究利用PCR方法,对云南省16个州市的临床健康猪群进行PCV-2病原学监测。2009～2011年PCV-2阳性率分别为3.97.%(120/3019)、1.95%(57/2923)和2.7%(79/2922)。规模场的PCV-2阳性率分别为1.65%(6/362)、1.24%(4/321)、1.31%(5/379);散养户的PCV-2阳性率分别为4.29%(114/2657)、2.03%(53/2602)、2.9%(74/2543);监测结果显示,我省猪群PCV-2感染范围较广,滇西和滇南片区的阳性率明显高于其他片区,滇中和滇东片区阳性检出率较低;散养户圆环病毒感染率高于规模场;该病在我省无明显的季节性。 展开更多

关键词 猪圆环病毒2型 流行病学调查 云南省 PCV-2 健康猪群 监测结果 PCR方法 阳性检出率

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云南省新城疫病毒分离株F基因和HN基因克隆与序列分析 被引量：3

12

作者 李师师 赵焕云 +6 位作者 张文东 张武林 吕粤 岳亮 张应国 胡述光 张富强 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第6期21-26,共6页

为了确定云南NDV毒株F基因和HN基因的结构特征及其与已知毒株的遗传相关性,应用RT-PCR技术对云南省部分地州养殖场采集的鸡或鸭喉气管组织样品4 700份进行新城疫病毒(NDV)检测,共检出阳性样品25份。对其中8份阳性样品进行NDV F基因与HN... 为了确定云南NDV毒株F基因和HN基因的结构特征及其与已知毒株的遗传相关性,应用RT-PCR技术对云南省部分地州养殖场采集的鸡或鸭喉气管组织样品4 700份进行新城疫病毒(NDV)检测,共检出阳性样品25份。对其中8份阳性样品进行NDV F基因与HN基因扩增后,克隆至pMD18-T载体测序,并与国内外代表性毒株和当前流行疫苗毒株进行比对及系统发育分析。结果表明,云南省NDV毒株F基因与国内代表性毒株核苷酸序列同源性介于93.0%～99.2%之间,氨基酸同源性介于90.7%～99.1%之间;与疫苗毒株的核苷酸同源性在83.3%～86.9%之间,氨基酸同源性在86.0%～88.7%之间。HN基因与国内代表性毒株核苷酸同源性介于96.4%～99.1%之间,氨基酸同源性介于95.6%～99.3%之间;而与当前疫苗毒株相比,同源性较低,核苷酸同源性介于81.3%～82.0%之间,氨基酸同源性介于87.6%～88.8%之间。系统进化分析表明,云南NDV F基因有2株属于基因Ⅱ型,其余6株均属于基因Ⅶe型。云南NDV HN基因则均属于基因Ⅶ型。 展开更多

关键词 新城疫病毒 F基因 HN基因 基因分析

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云南高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2基因变异分析 被引量：3

13

作者 庞海洋 赵焕云 +6 位作者 张文东 张思东 吕粤 岳亮 范泉水 张应国 张富强 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期934-938,共5页

采用RT-PCR技术对云南2007年采集的48份猪组织样品中病毒Nsp2基因进行检测,获得阳性样品14份,选择5份代表性样品将其PCR产物纯化后,克隆至pMD18-T载体测序,并与已知代表性毒株进行比较及系统发育分析。结果发现云南病毒样品Nsp2基因核... 采用RT-PCR技术对云南2007年采集的48份猪组织样品中病毒Nsp2基因进行检测,获得阳性样品14份,选择5份代表性样品将其PCR产物纯化后,克隆至pMD18-T载体测序,并与已知代表性毒株进行比较及系统发育分析。结果发现云南病毒样品Nsp2基因核苷酸及氨基酸序列同源性分别为95.8%～99.0%和92.3%～98.6%。5份样品病毒Nsp2蛋白482位、534位～562位氨基酸均存在缺失,其中1份样品(YNMG)486位～489位氨基酸也发生了缺失。云南病毒样品在系统发育树上可划分为4个亚组群,分别与广东、广西、贵州、浙江、江苏、山东毒株遗传关系密切。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 高致病性 NSP2基因 变异

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云南边境Asia1型口蹄疫监测及病毒vp1基因序列比较 被引量：2

14

作者 张文东 胡媛媛 +7 位作者 宋建领 赵焕云 吕粤 岳亮 张应国 李作生 范泉水 张富强 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期93-99,共7页

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的主要侵袭偶蹄动物的一种急性热性高度接触性传染病。口蹄疫病毒存在7个不同血清型,病毒VP1蛋白抗原性差异是病毒血清型划分依据,而其编码基因核苷酸序列差异是同型病毒Topotype型或基因型划分依据。采用RT-PC... 口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的主要侵袭偶蹄动物的一种急性热性高度接触性传染病。口蹄疫病毒存在7个不同血清型,病毒VP1蛋白抗原性差异是病毒血清型划分依据,而其编码基因核苷酸序列差异是同型病毒Topotype型或基因型划分依据。采用RT-PCR及O/A/C/Asia1多重RT-PCR技术,对2006年期间自云南边境地区采集境外流动动物组织样品120份,进行口蹄疫病原监测,检出Asia1型口蹄疫病毒阳性样品7份。对阳性样品中病毒vp1基因全序列进行扩增、纯化后,克隆至pMD18-T载体测序,并与已知代表性毒株进行比对及系统发育分析。结果发现:云南边境Aisa1型口蹄疫病毒阳性样品vp1基因核苷酸序列同源性介于83.4%～99.5%,不同分离毒株以15%序列差异作为分型标准,存在1个新拓朴型或基因型Ⅴ,且与已知的4个拓朴型或基因型不同。系统发育分析确定了1个新的遗传谱系Ⅶ。部分VP1蛋白表位关键性氨基酸位点存在变异。 展开更多

关键词 口蹄疫病毒 Asia1型 监测 测序

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老年人微信使用情况的质性研究

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作者 黄旖雯 吕粤 何荣娟 《前卫》 2023年第35期19-21,共3页

为了解老年群体的微信使用特点,探讨微信对老年群体的身心健康和社会适应的影响,以及这些影响产生的原因,本文采用半结构化访谈对9位年龄在60~74周岁的老人进行了质性研究,并应用扎根理论的方法和质性分析软件 NVivo对访谈资料进行了编... 为了解老年群体的微信使用特点,探讨微信对老年群体的身心健康和社会适应的影响,以及这些影响产生的原因,本文采用半结构化访谈对9位年龄在60~74周岁的老人进行了质性研究,并应用扎根理论的方法和质性分析软件 NVivo对访谈资料进行了编码整理。本研究形成了由33个开放式编码、5个主轴编码和3个核心编码组成的三级编码,最终得出“微信是通过改变老年人的生活习惯和社交来影响老年人身心健康的社会适应工具”的结论。最后,本文建议年轻一代主动帮助老年人适应新的技术,同时要注意对老年人的关注应该回归到陪伴老年人本身。 展开更多

关键词 老年人 微信使用习惯 生活习惯 社会交往 质性研究

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关于云南省狂犬病防制工作的几点思考 被引量：2

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作者 吕粤 吕素珍 《云南畜牧兽医》 2012年第1期44-45,共2页

狂犬病防控是一项综合性较强的防疫工作。我国对疫病防治始终坚持“预防为主，防重于治”的方针。对于狂犬病这类目前仍处于可防而不可治的人畜共患的乙类疾病，防疫工作的重要性更是不言而喻的。狂犬病及其导致的死亡已成为目前最为严... 狂犬病防控是一项综合性较强的防疫工作。我国对疫病防治始终坚持“预防为主，防重于治”的方针。对于狂犬病这类目前仍处于可防而不可治的人畜共患的乙类疾病，防疫工作的重要性更是不言而喻的。狂犬病及其导致的死亡已成为目前最为严重的公共卫生问题之一，应引起相关部门足够重视、相互配合、共同努力，为云南省经济发展构建良好和谐的社会环境。 展开更多

关键词 狂犬病 云南省 防制工作 公共卫生问题 防疫工作 疫病防治 人畜共患 社会环境

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云南省鸡败血支原体血清抗体调查和防制 被引量：1

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作者 吕粤 岳亮 吕素珍 《云南畜牧兽医》 2012年第1期16-17,共2页

鸡败血支原体是引起鸡群感染慢性呼吸道传染病,危害养鸡业发展的的主要病原。对云南省12个州市规模场和散养户采集1 245份鸡血清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法进行检测,结果表明:1 245份样品中鸡败血支原体阳性血清为505份,阳性率为... 鸡败血支原体是引起鸡群感染慢性呼吸道传染病,危害养鸡业发展的的主要病原。对云南省12个州市规模场和散养户采集1 245份鸡血清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法进行检测,结果表明:1 245份样品中鸡败血支原体阳性血清为505份,阳性率为40%。针对云南省鸡败血支原体广泛存在的特点,提出综合防控措施。 展开更多

关键词 鸡败血支原体 ELISA 诊断 防治

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云南2株H4N6亚型禽流感病毒株的分离与鉴定 被引量：1

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作者 李昀海 赵焕云 +6 位作者 张文东 吕粤 岳亮 宋建领 范泉水 张应国 张富强 《畜牧与兽医》 北大核心 2011年第6期12-17,共6页

采集家禽喉气管作为检测样品,用甲型流感病毒M基因检测引物进行RT-PCR检测,确定样品为甲型流感病毒感染。用已建立的PCR法检测H5、H9亚型及新城疫结果为阴性。在9日龄鸡胚中进行病毒分离培养,收集48 h后死亡鸡胚尿囊液进行血凝和血凝抑... 采集家禽喉气管作为检测样品,用甲型流感病毒M基因检测引物进行RT-PCR检测,确定样品为甲型流感病毒感染。用已建立的PCR法检测H5、H9亚型及新城疫结果为阴性。在9日龄鸡胚中进行病毒分离培养,收集48 h后死亡鸡胚尿囊液进行血凝和血凝抑制试验,有血凝效价但不能被H5、H7、H9和新城疫阳性血清抑制。为进一步确定病毒的亚型,用甲型流感病毒血凝素基因通用引物进行RT-PCR扩增、克隆及测序,将测得的HA基因序列与血凝素亚型标准序列进行比对,同源性为34.9%～87.3%,与H4亚型的同源性为87.3%;设计神经氨酸酶基因测序引物,将所测序列与神经氨酸酶亚型标准序列进行比对,同源性为47.7%～90.8%,与N6亚型的同源性高达90.8%。通过进行HA和NA基因序列比对,可以确定试验所分离到的2株甲型流感毒株为H4N6亚型禽流感病毒。 展开更多

关键词 禽流感病毒 H4N6亚型 鉴定 云南

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H5亚型禽流感病毒反应原性差异及ELISA检测方法的研究

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作者 宋建领 张文东 +9 位作者 张富强 李作生 冯子良 吕粤 岳亮 王金萍 胡媛媛 张应国 范泉水 邱薇 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期839-844,共6页

在获得禽流感病毒多克隆抗体及H5亚型特异性单克隆抗体的基础上,建立了H5亚型特异性抗原捕捉ELISA检测方法。通过分析不同单克隆抗体与不同禽流感毒株的反应性差异,筛选高特异性和高敏感性的H5亚型单克隆抗体。优化反应条件,确定包被抗... 在获得禽流感病毒多克隆抗体及H5亚型特异性单克隆抗体的基础上,建立了H5亚型特异性抗原捕捉ELISA检测方法。通过分析不同单克隆抗体与不同禽流感毒株的反应性差异,筛选高特异性和高敏感性的H5亚型单克隆抗体。优化反应条件,确定包被抗体、检测抗体及酶标抗体的最佳工作浓度,进行敏感性、特异性、重复性及稳定性分析,并与斑点ELISA、H5N1多重RT-PCR或病毒分离鉴定的结果相比较,同时使用该方法对野外样品进行了检测。结果表明,该方法敏感、特异,具有良好的重复性和稳定性,可用于检测临床样品、鸡胚培养物及细胞培养物中的H5亚型禽流感病毒。 展开更多

关键词 禽流感病毒 H5亚型特异性 抗原捕捉ELISA

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云南省种公猪精液中乙型脑炎病毒的监测

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作者 李师师 张文东 +8 位作者 吕粤 赵焕云 李昀海 张武林 岳亮 张应国 范泉水 胡述光 张富强 《畜牧与兽医》 北大核心 2012年第2期1-4,共4页

应用RT-PCR技术开展云南省种公猪精液中乙型脑炎病毒(JEV)感染监测,进而对阳性样品病毒基因扩增产物进行克隆、测序、比对及系统发育分析。从云南省16个地州797份猪精液中检出JEV阳性样品7份,阳性率0.88%。阳性精液样品中的JEV与基因Ⅰ... 应用RT-PCR技术开展云南省种公猪精液中乙型脑炎病毒(JEV)感染监测,进而对阳性样品病毒基因扩增产物进行克隆、测序、比对及系统发育分析。从云南省16个地州797份猪精液中检出JEV阳性样品7份,阳性率0.88%。阳性精液样品中的JEV与基因Ⅰ型毒株PrM基因核苷酸序列同源性为97.5%～98.8%,与其他基因型毒株的同源性介于76.9%～89.8%之间,与疫苗毒株(基因Ⅲ型毒株,S19980008)的同源性为89.1%～89.8%。云南省种公猪精液中JEV属于基因Ⅰ型毒株,与人、猪、蚊虫基因Ⅰ型分离毒株遗传关系密切。 展开更多

关键词 种公猪 精液 乙型脑炎病毒 监测

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