以提升中药处方合理性与安全性为第一诉求,建立可复制的中药饮片配方管理模式。方法:以我院中药房2021年06月至2021年12月随机600份(每月100份)中药处方作为观察样本,其中2021年06月至2021年08月采取常规中药饮片配方管理模式(对照组,30...以提升中药处方合理性与安全性为第一诉求,建立可复制的中药饮片配方管理模式。方法:以我院中药房2021年06月至2021年12月随机600份(每月100份)中药处方作为观察样本,其中2021年06月至2021年08月采取常规中药饮片配方管理模式(对照组,300份处方),2021年09月至2021年12月采取改良后的中药饮片配方管理模式(观察组,300份处方),比较两组处方合理性与应用安全性差异。结果:观察组单味饮片剂量不合理(0.33%)、饮片质量欠佳(0.00%)、处方书写不规范(0.33%)、用药指导有误发生率(0.33%)较之对照组低(3.33%、2.33%、5.67%、3.00%),差异有统计学意义(P<0.05);两组饮片配伍禁忌(0.00% VS 1.33%)、毒性饮片剂量不合理(0.00% VS 1.00%)问题比较,差异无统计学意义(P>0.05);另外,观察组中药处方不良反应总发生率(1.00%)较之对照组低(3.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加强中药饮片配方管理工作,有助于提升中药处方的合理性,一定程度上减少用药不良反应问题。展开更多
文摘以提升中药处方合理性与安全性为第一诉求,建立可复制的中药饮片配方管理模式。方法:以我院中药房2021年06月至2021年12月随机600份(每月100份)中药处方作为观察样本,其中2021年06月至2021年08月采取常规中药饮片配方管理模式(对照组,300份处方),2021年09月至2021年12月采取改良后的中药饮片配方管理模式(观察组,300份处方),比较两组处方合理性与应用安全性差异。结果:观察组单味饮片剂量不合理(0.33%)、饮片质量欠佳(0.00%)、处方书写不规范(0.33%)、用药指导有误发生率(0.33%)较之对照组低(3.33%、2.33%、5.67%、3.00%),差异有统计学意义(P<0.05);两组饮片配伍禁忌(0.00% VS 1.33%)、毒性饮片剂量不合理(0.00% VS 1.00%)问题比较,差异无统计学意义(P>0.05);另外,观察组中药处方不良反应总发生率(1.00%)较之对照组低(3.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加强中药饮片配方管理工作,有助于提升中药处方的合理性,一定程度上减少用药不良反应问题。
