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蓝莓优良杂交品系父本鉴定及DNA指纹图谱构建 被引量：6
1
作者 徐国辉 高雄梅 +7 位作者 赵丽娜 王贺新 侯义龙 闫东玲 吕杰凯 冯宁 刘国玲 肖玮 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1580-1589,共10页
自然杂交实生苗选育是获得蓝莓优良品系或新品种的重要手段之一,但是父本未知是该种选育方法的最大缺点,所以利用分子生物学技术从授粉群体中鉴定其父本来源并建立相应的DNA指纹图谱,对于蓝莓优良品系或新品种的利用与保护具有重要价值... 自然杂交实生苗选育是获得蓝莓优良品系或新品种的重要手段之一,但是父本未知是该种选育方法的最大缺点,所以利用分子生物学技术从授粉群体中鉴定其父本来源并建立相应的DNA指纹图谱,对于蓝莓优良品系或新品种的利用与保护具有重要价值。本研究利用EST-SSR分子标记技术对优良品系的父本进行了鉴定,并构建了相应的DNA指纹图谱。结果表明,从40对EST-SSR引物中筛选出10对条带清晰、多态性较高的引物组合,其中检测出等位基因23个,且每个位点的等位基因数在2~3之间,平均每个位点包含2.3个等位基因;另外,平均Shannon多样性指数为0.700 3。基于遗传相似系数,利用(unweighted pair-group method with arithmetic means,UPGMA)非加权类平均法对8个自然杂交蓝莓优良品系与其待选父本的亲缘关系进行了分析,明确了父本来源并获得杂交系谱:即SMN-72(爱国者×斯巴坦);SMN-86(日出×艾克塔);SMN-234(蓝丰×迪克西);SMN-291(爱国者×大粒蓝金);SMN-339(爱国者×斯巴坦);SMN-350(陶柔×塞拉);SMN-460(柳叶×陶柔);SMN-461(晚蓝×蓝鸟)。另外,还利用CA94和CA231两对引物构建了8个自然杂交蓝莓优良品系的DNA指纹图谱,为保护该优良品系提供科学依据。 展开更多
关键词 蓝莓 优良品系 父本鉴定 指纹图谱
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迷你蝴蝶兰花梗侧芽组织培养技术的研究 被引量：4
2
作者 侯义龙 冷阳 +3 位作者 吕杰凯 倪天泽 钱文丹 冯宁 《大连大学学报》 2016年第3期62-64,共3页
筛选出迷你蝴蝶兰花梗侧芽组织培养过程中的最适增殖培养基和生根培养基。利用无菌操作技术,将蝴蝶兰花梗侧芽进行繁殖。通过本研究方法最终获得了蝴蝶兰组织培养过程中最适的增殖培养基和最适的生根培养基。最适增殖培养基为1/2MS+6-BA... 筛选出迷你蝴蝶兰花梗侧芽组织培养过程中的最适增殖培养基和生根培养基。利用无菌操作技术,将蝴蝶兰花梗侧芽进行繁殖。通过本研究方法最终获得了蝴蝶兰组织培养过程中最适的增殖培养基和最适的生根培养基。最适增殖培养基为1/2MS+6-BA 8.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+琼脂8 g/L+蔗糖30 g/L+香蕉泥30 g/L+活性炭2 g/L;最适生根培养基为1/2MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.8 mg/L+琼脂8 g/L+蔗糖30 g/L+香蕉泥30 g/L+活性炭2 g/L。 展开更多
关键词 迷你蝴蝶兰 花梗侧芽 继代 生根
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高丛蓝莓自然杂交优良品系筛选 被引量：3
3
作者 赵丽娜 徐国辉 +6 位作者 吕杰凯 高雄梅 王贺新 王丽金 侯义龙 刘国玲 胡春丹 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期17-25,共9页
研究采用多品种混合自然杂交快速育种方式，通过植株长势和果实品质等特征初选10个北高丛蓝莓自然杂交品系（SMN-72、SMN-86、SMN-234、SMN-291、SMN-339、SMN-350、SMN-351、SMN—460、SMN—461、SMN-470），进一步通过模糊数学多因素... 研究采用多品种混合自然杂交快速育种方式，通过植株长势和果实品质等特征初选10个北高丛蓝莓自然杂交品系（SMN-72、SMN-86、SMN-234、SMN-291、SMN-339、SMN-350、SMN-351、SMN—460、SMN—461、SMN-470），进一步通过模糊数学多因素综合评价法分析供试杂交品系单果重、果硬度、含糖量、含酸量等10个果实性状指标。结果表明，杂交品系SMN-72、SMN-86、SMN-291、SMN-350和SMN-351评判值较高（〉0．55），不仅果实品质优良，耐贮藏，可长途运输，综合性状表现良好，可作为优良品种推出；SMN-234、SMN-339、SMN-460和SMN-461评判值中等（0．35～0．55），但某些性状表现良好，可作为备用优良种质资源；SMN-470评判值偏低，果实小而软，内含物较少，综合性状表现差，可以淘汰。综上所述，试验选出5个优良杂交品系，可为其申报新品种奠定前期基础。 展开更多
关键词 蓝莓 杂交育种 优良品系 筛选
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大连齿兰环斑病毒RT-PCR检测体系的建立 被引量：3
4
作者 倪天泽 冷阳 +3 位作者 吕杰凯 钱文丹 冯宁 侯义龙 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期622-625,共4页
齿兰环斑病毒(odontoglossum ringspot virus,ORSV)是严重危害兰科植物的主要病毒之一。本研究根据NCBI基因库中ORSV外壳蛋白基因设计特异性引物,应用RT-PCR方法对ORSV进行检测研究。本试验所使用的植物总RNA提取方法,可以提取出完整且... 齿兰环斑病毒(odontoglossum ringspot virus,ORSV)是严重危害兰科植物的主要病毒之一。本研究根据NCBI基因库中ORSV外壳蛋白基因设计特异性引物,应用RT-PCR方法对ORSV进行检测研究。本试验所使用的植物总RNA提取方法,可以提取出完整且纯度高的总RNA,能够满足RT-PCR的要求;本研究所建立起的ORSV RT-PCR检测体系,可以从感病的指示植物及染病蝴蝶兰中扩增出与预期的332 bp大小完全一致的扩增产物,而健康的指示植物无此扩增产物。对此片段的测序研究也证明了RT-PCR的检测。利用BLAST及DNAMAN 6.0.3.99软件将我们检测的蝴蝶兰齿兰环斑病毒与来自中国海南、台湾以及新加坡的病毒分离物进行同源性分析,其同源性均达98%以上。 展开更多
关键词 齿兰环斑病毒 RT-PCR 检测
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大连地区建兰花叶病毒RT-PCR检测体系的建立 被引量：1
5
作者 倪天泽 蔡军 +2 位作者 吕杰凯 崔红利 侯义龙 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期3575-3578,共4页
依据NCBI基因库中公布的建兰花叶病毒(cymbidium mosaic virus,Cy MV)序列,利用Oligo7引物设计软件设计病毒特异性引物,以健康和感病的指示植物苋色藜及染病蝴蝶兰总RNA为模板,采用RT-PCR方法进行扩增,从感病的指示植物及染病蝴蝶兰中... 依据NCBI基因库中公布的建兰花叶病毒(cymbidium mosaic virus,Cy MV)序列,利用Oligo7引物设计软件设计病毒特异性引物,以健康和感病的指示植物苋色藜及染病蝴蝶兰总RNA为模板,采用RT-PCR方法进行扩增,从感病的指示植物及染病蝴蝶兰中均扩增出与预期的431 bp大小完全一致的扩增产物,而健康的指示植物无此扩增产物。此扩增片段的测序进一步佐证了RT-PCR检测试验。利用BLAST及DNAMAN6.0.3.99软件与来自海南、南京、台湾以及韩国的病毒分离物进行同源性分析,其同源性均达92%以上。 展开更多
关键词 建兰花叶病毒 RT-PCR 检测
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