过量大黄对小鼠肝脏细胞的毒性作用 被引量：17

1

作者 由田 杨骥 吕晶玉 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期303-307,共5页

目的探讨不同剂量的大黄对小鼠肝脏细胞的损伤及其机理,为大黄的安全用药提供理论依据。方法采用大、中、小、最小剂量的大黄灌胃昆明小鼠,观察一般状态,进行肝脏组织切片HE染色、酶指标生化检测及TNFαmRNA半定量检测。结果①小鼠一般... 目的探讨不同剂量的大黄对小鼠肝脏细胞的损伤及其机理,为大黄的安全用药提供理论依据。方法采用大、中、小、最小剂量的大黄灌胃昆明小鼠,观察一般状态,进行肝脏组织切片HE染色、酶指标生化检测及TNFαmRNA半定量检测。结果①小鼠一般状况随大黄剂量的增加而恶化。②小鼠ALT及γ-GT随大黄剂量增加而增高,除正常对照组和最小剂量组外,其余各组之间差异均达显著水平。③从小剂量组开始,小鼠肝脏出现脂肪变性,且随大黄剂量增加而加重。④从小剂量组开始,TNFα表达明显升高,且随大黄剂量增加而增高。结论8g/Kg/d剂量大黄对肝脏具有毒害作用,毒害作用随大黄剂量增加而加剧,过量大黄对肝脏的毒害作用主要表现为肝细胞脂肪变性。TNFα参与了过量大黄对肝脏的毒害过程,是造成肝细胞脂肪变性的损伤因子之一。 展开更多

关键词 大黄 丙氨酸氨基转移酶 Γ谷氨酰转肽酶 肿瘤坏死因子Α

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G蛋白β_3亚基(GNB_3)基因多态与原发性高血压的相关性分析 被引量：10

2

作者 由田 黄健群 吕晶玉 《辽宁医学杂志》 2000年第4期179-180,共2页

为探讨GNB3 基因C82 5T多态与中国北方人群原发性高血压发病的相关性 ,采用PCR和RFLP方法对 98例患者和 1 1 0例正常对照者的GNB3基因型进行检测。结果显示 :原发性高血压患者3种基因型频率 (CC :0 .2 55,CT :0 .4 79,TT :0 .2 66)与正... 为探讨GNB3 基因C82 5T多态与中国北方人群原发性高血压发病的相关性 ,采用PCR和RFLP方法对 98例患者和 1 1 0例正常对照者的GNB3基因型进行检测。结果显示 :原发性高血压患者3种基因型频率 (CC :0 .2 55,CT :0 .4 79,TT :0 .2 66)与正常对照人群 (CC :0 .2 82 ,CT :0 .4 73,TT :0 .2 4 5)相似 ,χ2 检验结果 ,P >0 .0 5,其差异不具有统计学意义。提示在中国北方人群GNB3 基因C82 展开更多

关键词 原发性高血压 G蛋白β3亚基 基因多态性

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WNK4基因与原发性高血压的相关性分析 被引量：4

3

作者 孙志军 王新楠 +3 位作者 吕晶玉 丁茜 董凌月 赵彦艳 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期145-148,共4页

目的 探讨WNK4基因突变与原发性高血压的关系及WNK4基因的表达分析。方法 通过测序在小样本中找到cSNP,然后利用PCR-RFLP方法检测98例原发性高血压患者和95例健康对照者该位点多态。应用RT-PCR方法对WNK4基因进行表达分析。结果 发现了W... 目的 探讨WNK4基因突变与原发性高血压的关系及WNK4基因的表达分析。方法 通过测序在小样本中找到cSNP,然后利用PCR-RFLP方法检测98例原发性高血压患者和95例健康对照者该位点多态。应用RT-PCR方法对WNK4基因进行表达分析。结果 发现了WNK4基因第七外显子G1662A的1个cSNP,且其等位基因频率在原发性高血压组和健康对照组中存在显著性差异。WNK4基因表达分析显示WNK4基因在胎儿肾脏、脑、肺、心、脾、肠等组织中均有表达。结论 WNK4基因与原发性高血压密切相关。 展开更多

关键词 WNK4基因 原发性高血压 等位基因频率

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CYP4F2基因调控区G421C与原发性高血压的相关分析及鉴定 被引量：2

4

作者 刘洪 赵彦艳 +5 位作者 宫伟 时景璞 付凌雨 王珺 李光宇 吕晶玉 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期143-147,共5页

目的 探讨高血压候选基因CYP4F2基因调控区G421C多态位点与原发性高血压的相关性及其作用机制.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态方法检测196例高血压患者和219名正常对照者的G421C位点等位基因和基因型频率,报告基因检测CYP... 目的 探讨高血压候选基因CYP4F2基因调控区G421C多态位点与原发性高血压的相关性及其作用机制.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态方法检测196例高血压患者和219名正常对照者的G421C位点等位基因和基因型频率,报告基因检测CYP4F2基因G421C的启动子活性,凝胶阻滞实验鉴定G421C多态所在的Myb反应元件.结果 G421C位点的基因型和等位基因频率在原发性高血压和正常对照者间差异具有显著性（P＜0.05）,携带GG纯合子基因型的个体患病风险增高（OR=1.87,95%CI 1.11～3.13,P＜0.05）;421G等位基因启动子活性明显低于421C启动子（P＜0.05）;421G位点位于Myb反应元件中,而421C位点破坏了该基序.结论CYP4F2基因调控区的G421C多态与原发性高血压发生相关,421G等位基因通过与Myb反应元件结合抑制该基因的转录. 展开更多

关键词 CYP4F2基因 原发性高血压 Myb反应元件

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中国北方地区非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体基因突变的研究 被引量：2

5

作者 杨骥 由田 吕晶玉 《中国全科医学》 CAS CSCD 2008年第23期2126-2127,2131,共3页

目的研究中国北方地区非小细胞肺癌(NSCLC)患者肺癌组织表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的情况。方法采用PCR扩增和基因测序,检测93例NSCLC患者癌组织EGFR基因外显子19和21的突变情况,并分析其突变与临床特征的关系。结果93例组织标本... 目的研究中国北方地区非小细胞肺癌(NSCLC)患者肺癌组织表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的情况。方法采用PCR扩增和基因测序,检测93例NSCLC患者癌组织EGFR基因外显子19和21的突变情况,并分析其突变与临床特征的关系。结果93例组织标本中共检测到21例EGFR突变(22.6%),其中16例发生在外显子19的缺失突变,5例发生在外显子21的错义突变。男性与女性,吸烟者与非吸烟者,不同病理分型的NSCLC患者基因突变率间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中国北方地区NSCLC患者癌组织的EGFR基因在腺癌、女性、非吸烟者中突变率高,这类患者更适宜靶向药物的治疗。 展开更多

关键词 受体 表皮生长因子 癌 非小细胞肺 突变

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高钾饮食对大鼠肾脏WNK 1不同转录本表达的作用及其意义 被引量：2

6

作者 吕晶玉 边霁 +2 位作者 由田 邱广斌 赵彦艳 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期999-1002,共4页

背景 WNK1是新近发现的肾脏多个离子转运体及通道的调控蛋白,与醛固酮离子转运途径有关。目的探讨高钾饮食致体内醛固酮增高对大鼠肾脏 WNK1不同转录本表达的作用及其意义。方法采用高钾饮水饲养 Wistar 大鼠8只,检测血清、24 h 尿液离... 背景 WNK1是新近发现的肾脏多个离子转运体及通道的调控蛋白,与醛固酮离子转运途径有关。目的探讨高钾饮食致体内醛固酮增高对大鼠肾脏 WNK1不同转录本表达的作用及其意义。方法采用高钾饮水饲养 Wistar 大鼠8只,检测血清、24 h 尿液离子质量浓度及血清醛固酮质量浓度。半定量 RT-PCR 方法检测大鼠肾脏 WNK1-L和 WNK1-KS 基因表达情况。结果与正常对照组(n=8)比较,高钾组(n=8)血清醛固酮水平显著升高[(1.86±0.66)比对照组:(0.25±0.04)μg/L,P<0.01],为对照的7.4倍。血清及尿液钾离子和尿液氯离子质量浓度升高(P<0.05),尿液钠离子质量浓度下降(P<0.05),血清钠离子和氯离子无差异(P>0.05)。高钾组WNK1-L 表达量无差异(0.27±0.07比0.26±0.07,P>0.05),WNK1-KS 表达量显著上升(1.60±0.22比0.38±0.08,P<0.01)。结论高钾饮食导致大鼠醛固酮质量浓度升高,醛固酮可通过调控 WNK1-KS 表达起到排钾保钠的生理作用。 展开更多

关键词 醛固酮 离子转运 肾脏 WNK1

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WNK4激酶在肾脏离子转运中的作用及机制 被引量：2

7

作者 张铁凝 吕晶玉 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期227-230,共4页

家族性高血钾性高血压（familial hyperkalemic hypertension,FHH）,又称Gordon综合征或Ⅱ型假性低醛固酮血症（pusedohypoaldosteronism typeⅡ,PHAⅡ）,是一种少见的常染色体显性遗传病,临床主要表现为高血压、高血钾、高血氯、低肾... 家族性高血钾性高血压（familial hyperkalemic hypertension,FHH）,又称Gordon综合征或Ⅱ型假性低醛固酮血症（pusedohypoaldosteronism typeⅡ,PHAⅡ）,是一种少见的常染色体显性遗传病,临床主要表现为高血压、高血钾、高血氯、低肾素以及代谢性酸中毒。通过对FHH患病家系的连锁分析,发现染色体1、17和12的相关位点与该疾病紧密连锁。 展开更多

关键词 离子转运 HYPERTENSION 常染色体显性遗传病 Gordon综合征 肾脏 激酶 低醛固酮血症 代谢性酸中毒

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WNK激酶在肾脏离子转运中的作用 被引量：2

8

作者 吕晶玉 张墨 赵彦艳 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期361-363,共3页

关键词 离子转运 肾脏 WNK 激酶 LANCET 成人人群 高血压 危险因素

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CAGE基因在颅脑肿瘤中的表达及其机制 被引量：1

9

作者 高飞 由田 +1 位作者 吕晶玉 王运杰 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2007年第3期239-241,共3页

背景与目的:检测颅脑肿瘤组织中CAGE基因的表达及启动子区甲基化情况,探讨将其用于肿瘤免疫治疗的可能性。材料与方法:采用RT-PCR及甲基化特异性PCR,检测8种正常组织(17例),35例脑膜瘤和32例胶质瘤组织CAGE基因表达及启动子区甲基化情... 背景与目的:检测颅脑肿瘤组织中CAGE基因的表达及启动子区甲基化情况,探讨将其用于肿瘤免疫治疗的可能性。材料与方法:采用RT-PCR及甲基化特异性PCR,检测8种正常组织(17例),35例脑膜瘤和32例胶质瘤组织CAGE基因表达及启动子区甲基化情况。结果:CAGE基因在除睾丸以外的正常组织中不表达,4例脑膜瘤(11.3%)和26例胶质瘤(81.25%)CAGE基因表达阳性;CAGE基因表达阳性的组织非甲基化扩增均为阳性,表达阴性的组织甲基化扩增均为阳性。结论:CAGE基因启动子区甲基化与其表达密切相关,CAGE可能成为胶质瘤的肿瘤特异性抗原。 展开更多

关键词 CAGE基因 甲基化 胶质瘤 肿瘤免疫

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WNK家族基因在小鼠肾脏表达的特性分析 被引量：2

10

作者 吕晶玉 Jean Marie GASC +1 位作者 Xavier Jeunemaitre 赵彦艳 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期90-93,共4页

目的检测WNK1和WNK4基因在小鼠肾脏组织中的表达位点。方法RT-PCR方法扩增WNK1和WNK4基因片段作为探针,在小鼠多组织膜上进行Northern印迹杂交。将上述片段克隆入pGEM-T载体,测序证实后,体外转录RNA探针并在小鼠肾脏石蜡组织切片上进行... 目的检测WNK1和WNK4基因在小鼠肾脏组织中的表达位点。方法RT-PCR方法扩增WNK1和WNK4基因片段作为探针,在小鼠多组织膜上进行Northern印迹杂交。将上述片段克隆入pGEM-T载体,测序证实后,体外转录RNA探针并在小鼠肾脏石蜡组织切片上进行原位杂交。结果WNK1基因广泛表达在小鼠各组织中,在肾脏有9.5kb强杂交信号。WNK4基因主要表达在肾脏组织中,有4.4kb杂交信号。原位杂交显示WNK1基因仅表达在肾脏远曲小管中,而WNK4除表达在肾脏远曲小管外,还表达在髓质集合管上。结论WNK1和WNK4基因均在肾脏中有表达,WNK4基因在肾脏中表达比WNK1基因更广泛。 展开更多

关键词 WNK家族基因 小鼠 肾脏表达 肾脏组织 RT-PCR 原位杂交

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ACE基因多态性与心肌梗塞相关性及作用机理的研究 被引量：3

11

作者 吕晶玉 赵彦艳 +3 位作者 张月兰 由田 富伟能 孙开来 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期224-227,共4页

目的：探讨在ＡＣＥ基因１６内含子中的插入（Ｉ）／缺失（Ｄ）Ａｌｕ序列多态与中国北方人群中心肌梗塞发病的相关性及其作用机理。方法：采用ＰＣＲ方法对６５例心肌梗塞患者和９０例正常对照者的ＡＣＥＩ／Ｄ多态进行检测，同时将Ａ... 目的：探讨在ＡＣＥ基因１６内含子中的插入（Ｉ）／缺失（Ｄ）Ａｌｕ序列多态与中国北方人群中心肌梗塞发病的相关性及其作用机理。方法：采用ＰＣＲ方法对６５例心肌梗塞患者和９０例正常对照者的ＡＣＥＩ／Ｄ多态进行检测，同时将ＡＣＥ基因的１９０ｂｐ和４９０ｂｐ片段同氯霉素乙酰转移酶（ＣＡＴ）基因编码序列连接，构成表达载体（ｐＴＫ１９０ＣＡＴ和ｐＴＫ４９０ＣＡＴ），转染内皮细胞，进行ＣＡＴ活性检测。结果：在心肌梗塞患者中ＡＣＥ基因的ＤＤ基因型频率０．４３１明显高于对照组０．１５６（Ｐ＜０．０１），Ｄ等位基因频率０．５９１明显高于对照组０．３３３（Ｐ＜０．０１）。表达载体ＣＡＴ活性显示插入／缺失Ａｌｕ序列对表达无影响。结论：ＡＣＥ基因缺失多态与北方人群心肌梗塞发病相关，是心肌梗塞的一个独立危险因子。Ａｌｕ序列仅为中性遗传标记，无直接调控基因表达的功能。 展开更多

关键词 心肌梗塞 ACE 基因多态性

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胎盘四氯二苯二噁英表达在胰岛素样生长因子2诱导胎鼠发育异常中的作用 被引量：1

12

作者 王珺 赵彦艳 +3 位作者 李光宇 李英慧 刘洪 吕晶玉 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第14期2137-2140,2144,共5页

目的研究四氯二苯二噁英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)对胎鼠生长发育的影响及与胰岛素样生长因子2(insulin-likegrowthfactor2,IGF2)的关系。方法经灌胃给予孕10d大鼠10μg/kgTCDD,20d剖宫取胎,比较实验组和对照组孕鼠... 目的研究四氯二苯二噁英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)对胎鼠生长发育的影响及与胰岛素样生长因子2(insulin-likegrowthfactor2,IGF2)的关系。方法经灌胃给予孕10d大鼠10μg/kgTCDD,20d剖宫取胎,比较实验组和对照组孕鼠妊娠结果,测量两组活胎的身长、体重及胎盘重;用逆转录-实时定量PCR和免疫组化方法检测两组活胎胎盘组织IGF2mRNA及蛋白的表达水平,用甲基化敏感限制酶HpaⅡ酶切—PCR法检测两组胎盘组织IGF2基因DMR1的甲基化程度。结果实验组死胎及吸收胎发生率为12.2%,致畸率为11.6%,活胎身长、体重及胎盘重明显低于对照组;实验组活胎胎盘组织IGF2mRNA及蛋白的表达明显高于对照组;两组IGF2基因DMR1的甲基化程度无差异。结论孕10d给予大鼠10μg/kgTCDD灌胃可导致死胎、吸收胎、畸形胎和胎儿宫内发育迟缓(intrauterinegrowthretardation,I-UGR),TCDD所致胎鼠发育异常可能与胎盘组织IGF2表达增高有关。 展开更多

关键词 TCDD 胰岛素样生长因子-2 发育异常

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WNK1基因不同转录本在小鼠肾脏中的表达及意义 被引量：1

13

作者 吕晶玉 赵彦艳 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期81-84,共4页

目的　研究WNK1基因长短两个转录本在小鼠肾脏组织中的表达分布特征 ,为进一步研究它们的生物学功能提供实验数据。方法　RT PCR扩增两个转录本的特异性片段 ,Northern印迹杂交证实片段特异性后 ,将片段克隆入pGEM T载体中 ,体外转录同... 目的　研究WNK1基因长短两个转录本在小鼠肾脏组织中的表达分布特征 ,为进一步研究它们的生物学功能提供实验数据。方法　RT PCR扩增两个转录本的特异性片段 ,Northern印迹杂交证实片段特异性后 ,将片段克隆入pGEM T载体中 ,体外转录同位素标记的正义和反义RNA探针 ,在小鼠肾脏组织石蜡切片上进行原位杂交检测。结果　WNK1基因长转录本微弱广泛地表达在小鼠肾脏组织上 ,短转录本特异地表达在小鼠肾脏皮质部的远曲小管上。结论　在肾脏 ,WNK1基因的短转录本是功能性转录本 ,其编码的蛋白质在生物学功能上可能与其它激酶不同。 展开更多

关键词 WNK1基因 转录 小鼠 肾脏 表达 原位杂交 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶

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中国东北汉族人群WNK4基因多态性与原发性高血压的关联性 被引量：1

14

作者 孙志军 杨志勇 +4 位作者 李妍 吕晶玉 石景璞 李岭 赵彦艳 《中国全科医学》 CAS CSCD 2006年第9期706-707,711,共3页

目的探讨东北汉族人群WNK4基因多态性与原发性高血压的关系。方法259例原发性高血压患者和235例健康正常对照人群血样应用PCR-RFLP方法检测A589S多态,结果经测序验证,同时检测所有人群的血糖、血脂等生化指标。结果(1)两组研究对象基因... 目的探讨东北汉族人群WNK4基因多态性与原发性高血压的关系。方法259例原发性高血压患者和235例健康正常对照人群血样应用PCR-RFLP方法检测A589S多态,结果经测序验证,同时检测所有人群的血糖、血脂等生化指标。结果(1)两组研究对象基因型频率间差别无显著性意义(P>0.05),但等位基因频率间差别有显著性意义(P<0.05);(2)GT和TT基因型与收缩压及舒张压升高密切相关(P=0.041,0.032)。结论WNK4基因A589S多态可能与高血压密切相关。 展开更多

关键词 WNK4基因 多态性 高血压

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血管紧张素转换酶和血管紧张素原基因多态与心肌梗死相关性的研究 被引量：1

15

作者 由田 吕晶玉 肖莉 《中国实用内科杂志》 CSCD 北大核心 2000年第9期533-534,共2页

目的　探讨血管紧张素转换酶 (ACE)和血管紧张素原 (AGT)基因多态与中国北方人群中心肌梗死 (MI)发病的相关性。方法　采用聚合酶链反应 (PCR)和酶切方法对 90例正常对照者和 6 5例MI患者的ACE插入 /缺失(I/D)多态 ,AGT的M2 35T多态进... 目的　探讨血管紧张素转换酶 (ACE)和血管紧张素原 (AGT)基因多态与中国北方人群中心肌梗死 (MI)发病的相关性。方法　采用聚合酶链反应 (PCR)和酶切方法对 90例正常对照者和 6 5例MI患者的ACE插入 /缺失(I/D)多态 ,AGT的M2 35T多态进行检测。结果　MI患者中ACE基因的DD基因型频率 0 431明显高于对照组0 15 6 (P <0 0 1) ,D等位基因频率 0 5 91高于对照组 0 333(P <0 0 1) ,MI患者中AGT基因的TT基因型频率0 6 92高于对照组 0 5 6 7(P <0 0 5 )。结论　DD基因型和TT基因型与中国北方人群心肌梗死相关 ,提示它们是心肌梗死的危险因子。 展开更多

关键词 心肌梗死 血管紧张素原 血管紧张素转换酶

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WNK4基因Ala589Ser多态在原发性高血压发病中作用的探讨 被引量：1

16

作者 孙志军 丁茜 +2 位作者 李妍 吕晶玉 赵彦艳 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期616-618,共3页

目的探讨WNK4基因Exon8Ala589Ser多态与原发性高血压的关系。方法259例原发性高血压患者和235例健康对照组人群血样应用PCRRFLP方法检测WNK4基因Exon8Ala589Ser多态,结果经测序验证,同时检测所有人群的血糖、血脂等生化指标。进一步应用... 目的探讨WNK4基因Exon8Ala589Ser多态与原发性高血压的关系。方法259例原发性高血压患者和235例健康对照组人群血样应用PCRRFLP方法检测WNK4基因Exon8Ala589Ser多态,结果经测序验证,同时检测所有人群的血糖、血脂等生化指标。进一步应用Logistic回归分析各种临床生化指标及该多态与高血压的危险关系。结果原发性高血压组与健康对照组WNK4基因Exon8Ala589Ser多态基因型比较无明显差异(P>0.05),但两组等位基因频率比较具有显著性差异(P<0.05)。Logistic分析显示异常的胆固醇、低密度脂蛋白水平及WNK4基因Exon8Ala589Ser多态T等位基因携带者高血压患病危险显著增高。结论WNK4基因Exon8Ala589Ser多态与原发性高血压密切相关,T等位基因是高血压的独立危险因素,可能参与了原发性高血压的发病过程。 展开更多

关键词 高血压 WNK4基因 多态

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17染色体微卫星多态单倍型／基因型与原发性高血压

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作者 付凌雨 赵彦艳 +3 位作者 时景璞 吕晶玉 刘晓亮 李苗 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期878-882,共5页

目的探索D17S1878和D17S932多态单倍型／基因型与高血压易感基因的关系。方法在高血压高发区收集67个原发性高血压家系的流行病学资料，应用遗传分析仪分析D17S1878、D17S932位点的多态性，应用PHASE2．1软件进行两位点的单倍型构建，... 目的探索D17S1878和D17S932多态单倍型／基因型与高血压易感基因的关系。方法在高血压高发区收集67个原发性高血压家系的流行病学资料，应用遗传分析仪分析D17S1878、D17S932位点的多态性，应用PHASE2．1软件进行两位点的单倍型构建，受累同胞对分析用于两位点与高血压的连锁分析。结果高血压家系人群的D17S1878和D17S932位点共有61个单倍型，其中频率最高（10．03％）的单倍型（CA）18／（CA）11在病例组和对照组中的分布存在统计学意义（P〈0．05）。符合受累同胞对分析条件的组成67个受累同胞对，两位点连锁分析结果，t值分别为1．88和3．95，P〈0．05，显示两位点的传递一致性比预期值（25％）大。结论在原发性高血压家系中，D17S1878和D17S932多态性位点可能与原发性高血压的易感基因存在连锁。 展开更多

关键词 高血压 微卫星重复 单倍性 疾病遗传易感性

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D17S1878位点多态性与原发性高血压的连锁分析

18

作者 付凌雨 赵彦艳 +4 位作者 时景璞 李辉 王文利 吕晶玉 刘洪 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期129-133,共5页

目的探讨D17S1878位点多态性是否与高血压易感基因存在连锁。方法在高血压高发区收集45个原发性高血压家系的流行病学资料,通过PCR扩增及遗传分析仪确定D17S1878位点的多态分布,应用表型不一致同胞对病例—对照研究和受累同胞对的方法... 目的探讨D17S1878位点多态性是否与高血压易感基因存在连锁。方法在高血压高发区收集45个原发性高血压家系的流行病学资料,通过PCR扩增及遗传分析仪确定D17S1878位点的多态分布,应用表型不一致同胞对病例—对照研究和受累同胞对的方法分析该位点与原发性高血压易感基因的连锁关系。结果高血压受累同胞与非高血压受累同胞相比,年龄、男性、饮酒、嗜盐、平均收缩压、平均舒张压、腰臀比值、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白均显著高于非高血压受累同胞(P<0·05)。D17S1878多态性位点共有11个等位基因,其在家系中高血压者与非高血压者的分布差异具有显著性(P<0·05)。符合受累同胞对分析条件的有43个家系,检验结果为:t=3·05,P<0·05,即该位点的传递一致性比预期值大。结论在原发性高血压家系中发现D17S1878多态性位点可能与原发性高血压的易感基因存在连锁。 展开更多

关键词 原发性高血压 遗传易感性 连锁

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SH_2A抑制IGFⅡ诱导的抗凋亡作用

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作者 李婷婷 李伟 +3 位作者 吕晶玉 刘洪 李英慧 赵彦艳 《生命科学研究》 CAS CSCD 2009年第4期327-331,共5页

为研究SH2A的生物学特性,构建野生型和缺陷型SH2A表达载体,通过流式细胞术和蛋白激酶C(PKC)活性检测,研究其对细胞凋亡的影响.研究结果显示SH2结构域是SH2A的主要功能域;SH2A可以诱导细胞快速进入凋亡晚期而促进细胞凋亡;同时发现SH2A... 为研究SH2A的生物学特性,构建野生型和缺陷型SH2A表达载体,通过流式细胞术和蛋白激酶C(PKC)活性检测,研究其对细胞凋亡的影响.研究结果显示SH2结构域是SH2A的主要功能域;SH2A可以诱导细胞快速进入凋亡晚期而促进细胞凋亡;同时发现SH2A抑制胰岛素样生长因子Ⅱ(Insulin-like growth factorⅡ,IGFⅡ)的抗凋亡作用,并阻滞IGFⅡ诱导的Ca2+释放和PKC激活.因此,SH2A可能通过抑制PKC信号通路而促进细胞凋亡. 展开更多

关键词 SH2A 细胞凋亡 PKC IGFⅡ

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氯化钴对神经型一氧化氮合酶在人神经母细胞瘤细胞表达的影响

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作者 李光宇 李英慧 +2 位作者 王郡 吕晶玉 赵彦艳 《解剖科学进展》 CAS 2012年第6期534-536,540,共4页

目的研究CoCl2刺激后nNOS及其产物在人神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH细胞中的表达变化。方法培养SK-N-SH细胞,用CoCl刺激细胞,Real-TimePCR检测nNOS mRNA表达变化,Western-blot检测蛋白表达,荧光法检测NO产量的变化。结果 CoCl2刺激后nNOS ... 目的研究CoCl2刺激后nNOS及其产物在人神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH细胞中的表达变化。方法培养SK-N-SH细胞,用CoCl刺激细胞,Real-TimePCR检测nNOS mRNA表达变化,Western-blot检测蛋白表达,荧光法检测NO产量的变化。结果 CoCl2刺激后nNOS mRNA和蛋白在SK-N-SH细胞表达水平从刺激后12h开始表达增强,持续到48h,同时NO的生成量也明显升高。结论 CoCl2刺激引起SK-N-SH细胞nNOS表达水平及其产物NO明显升高。 展开更多

关键词 人神经母细胞瘤细胞系 神经型一氧化氮合酶 氯化钴 脑缺血

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