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萝卜-芥蓝异源四倍体植物SR30基因转录本的选择性剪接分析
1
作者
吕
昱
树
王建波
《热带亚热带植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期535-544,共10页
为了解异源多倍体形成后,其剪接因子基因SR30在各组织器官间的表达量以及选择性剪接模式与亲本的差异,选取萝卜-芥蓝异源四倍体(Raphanobrassica)及其亲本萝卜(Raphanus sativus)、芥蓝(Brassica oleracea var.alboglabra)为材料,运用RA...
为了解异源多倍体形成后,其剪接因子基因SR30在各组织器官间的表达量以及选择性剪接模式与亲本的差异,选取萝卜-芥蓝异源四倍体(Raphanobrassica)及其亲本萝卜(Raphanus sativus)、芥蓝(Brassica oleracea var.alboglabra)为材料,运用RACE-PCR方法克隆到全长的编码序列(CDS)和3非编码区(3 UTR),运用q RT-PCR和半定量RT-PCR检测其在各组织器官中的表达量和各转录本表达量间的差异。结果表明,四倍体中萝卜同源的Rs SR30基因有5种转录本,芥蓝同源的Bo SR30基因有4种转录本。同时,SR30在3物种中的表达具有组织器官的差异,且在四倍体中的总体表达量显著低于亲本。根据克隆到的转录本,预测Rs SR30编码3种蛋白,Bo SR30编码2种,不同蛋白异构体的区别体现在C末端的丝氨酸-精氨酸富集(RS)结构域。因此,萝卜-芥蓝异源多倍体形成后,SR30基因在表达量和转录本选择性剪接方面都发生了改变。
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关键词
异源多倍体
SR30基因
选择性剪接
基因表达
萝卜
芥蓝
下载PDF
职称材料
BSP技术在萝卜-芥蓝异源四倍体及其亲本BZIP17同源基因甲基化检测中的应用
2
作者
黄笑君
吕
昱
树
王建波
《热带亚热带植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期119-127,共9页
为探讨异源多倍体基因组中直系同源基因的表达调控机制,对重亚硫酸盐测序PCR(BSP)技术进行了改进优化。结果表明,改进的BSP技术检测到萝卜-芥蓝四倍体及其亲本BZIPl7同源基因启动子的甲基化水平为3.8%~18.8%,采用实时荧光定量...
为探讨异源多倍体基因组中直系同源基因的表达调控机制,对重亚硫酸盐测序PCR(BSP)技术进行了改进优化。结果表明,改进的BSP技术检测到萝卜-芥蓝四倍体及其亲本BZIPl7同源基因启动子的甲基化水平为3.8%~18.8%,采用实时荧光定量PCR检测BZIPl7基因的相对表达量,且BZIPl7同源基因的表达调控与启动子甲基化等作用相关。因此,改进的BSP技术可应用到更多同源基因的甲基化检测中,以分析异源多倍体中同源基因的分子进化方式。
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关键词
植物异源多倍体
DNA甲基化
同源基因
甲基化检测技术
基因表达
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职称材料
题名
萝卜-芥蓝异源四倍体植物SR30基因转录本的选择性剪接分析
1
作者
吕
昱
树
王建波
机构
武汉大学生命科学学院
出处
《热带亚热带植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期535-544,共10页
基金
国家自然科学基金项目(31370258)资助~~
文摘
为了解异源多倍体形成后,其剪接因子基因SR30在各组织器官间的表达量以及选择性剪接模式与亲本的差异,选取萝卜-芥蓝异源四倍体(Raphanobrassica)及其亲本萝卜(Raphanus sativus)、芥蓝(Brassica oleracea var.alboglabra)为材料,运用RACE-PCR方法克隆到全长的编码序列(CDS)和3非编码区(3 UTR),运用q RT-PCR和半定量RT-PCR检测其在各组织器官中的表达量和各转录本表达量间的差异。结果表明,四倍体中萝卜同源的Rs SR30基因有5种转录本,芥蓝同源的Bo SR30基因有4种转录本。同时,SR30在3物种中的表达具有组织器官的差异,且在四倍体中的总体表达量显著低于亲本。根据克隆到的转录本,预测Rs SR30编码3种蛋白,Bo SR30编码2种,不同蛋白异构体的区别体现在C末端的丝氨酸-精氨酸富集(RS)结构域。因此,萝卜-芥蓝异源多倍体形成后,SR30基因在表达量和转录本选择性剪接方面都发生了改变。
关键词
异源多倍体
SR30基因
选择性剪接
基因表达
萝卜
芥蓝
Keywords
Allopolyploid
SR30
Alternative splicing
Gene expression
Raphanus sativus
Brassica oleracea var.alboglabra
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
BSP技术在萝卜-芥蓝异源四倍体及其亲本BZIP17同源基因甲基化检测中的应用
2
作者
黄笑君
吕
昱
树
王建波
机构
武汉大学生命科学学院
出处
《热带亚热带植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期119-127,共9页
基金
国家自然科学基金项目(31370258
31070204)资助
文摘
为探讨异源多倍体基因组中直系同源基因的表达调控机制,对重亚硫酸盐测序PCR(BSP)技术进行了改进优化。结果表明,改进的BSP技术检测到萝卜-芥蓝四倍体及其亲本BZIPl7同源基因启动子的甲基化水平为3.8%~18.8%,采用实时荧光定量PCR检测BZIPl7基因的相对表达量,且BZIPl7同源基因的表达调控与启动子甲基化等作用相关。因此,改进的BSP技术可应用到更多同源基因的甲基化检测中,以分析异源多倍体中同源基因的分子进化方式。
关键词
植物异源多倍体
DNA甲基化
同源基因
甲基化检测技术
基因表达
Keywords
Allopolyploid plant
DNA methylation
Homologous genes
Methylation detection methods
Gene expression
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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作者
出处
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1
萝卜-芥蓝异源四倍体植物SR30基因转录本的选择性剪接分析
吕
昱
树
王建波
《热带亚热带植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
下载PDF
职称材料
2
BSP技术在萝卜-芥蓝异源四倍体及其亲本BZIP17同源基因甲基化检测中的应用
黄笑君
吕
昱
树
王建波
《热带亚热带植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
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职称材料
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