含硝基苯及其衍生物染料废水的处理 被引量：14

1

作者 姚方 徐天有 +1 位作者 吕延文 丁红霞 《工业水处理》 CAS CSCD 2003年第6期18-20,共3页

采用铁炭微电解-过氧化氢氧化还原法处理含硝基苯、硝基苯胺类的染料废水。实验探索了电解时间、pH值、氧化剂投加量和氧化反应时间对废水COD去除率的影响,以确定最佳工艺条件。

关键词 硝基苯 硝基苯衍生物 染料废水 铁炭微电解-过氧化氢氧化还原法 废水处理 染料工业

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高相对分子质量阳离子聚丙烯酰胺的研究 被引量：4

2

作者 卢珍仙 吕延文 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第2期164-166,共3页

以聚丙烯酰胺 (PAM )和活性阳离子醚化剂 (GTA)为反应物 ,制备了高相对分子质量的阳离子聚丙烯酰胺 (CPAM ) ,对其合成条件进行了研究以寻求最佳的反应条件 .同时 ,探讨了阳离子聚丙烯酰胺的絮凝性与其相对分子质量的关系 ,认为相对分... 以聚丙烯酰胺 (PAM )和活性阳离子醚化剂 (GTA)为反应物 ,制备了高相对分子质量的阳离子聚丙烯酰胺 (CPAM ) ,对其合成条件进行了研究以寻求最佳的反应条件 .同时 ,探讨了阳离子聚丙烯酰胺的絮凝性与其相对分子质量的关系 ,认为相对分子质量在 40 0万左右的PAM合成的CPAM阳离子程度高 ,处理废水的能力强 . 展开更多

关键词 高相对分子质量 合成条件 絮凝性 反应条件 阳离子聚丙烯酰胺 研究 阳离子醚化剂 CPAM

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不溶性淀粉黄原酸酯的合成 被引量：7

3

作者 吕延文 吾国强 谢建伟 《天津化工》 CAS 2002年第3期8-9,共2页

本文是以环氧氯丙烷为交联剂 ,与玉米淀粉进行交联反应 ,然后再进行黄原酸化反应而制得不溶性淀粉黄原酸酯 ,研究了交联剂、碱的用量等对产品处理Ag+

关键词 淀粉 黄原酸酯 合成

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聚硅酸硫酸铁的研究和制备 被引量：12

4

作者 徐天有 姚方 +1 位作者 吕延文 朱焱 《浙江工业大学学报》 CAS 2003年第5期515-519,539,共6页

由硅酸钠溶液在酸条件下聚合得到聚硅酸,再加入硫酸铁熟化,制备得到聚硅酸硫酸铁(PFSS)新型无机高分子絮凝剂。实验考察了制备过程中的影响产品稳定性及其絮凝性能的主要因素,得出其最佳制备工艺条件为:聚合反应温度约为27℃,SiO2%=3.0%... 由硅酸钠溶液在酸条件下聚合得到聚硅酸,再加入硫酸铁熟化,制备得到聚硅酸硫酸铁(PFSS)新型无机高分子絮凝剂。实验考察了制备过程中的影响产品稳定性及其絮凝性能的主要因素,得出其最佳制备工艺条件为:聚合反应温度约为27℃,SiO2%=3.0%,pH=4～5,聚合时间2～4h;熟化时控制Si/Fe3+=5(摩尔比),反应时间2～3h。该产品对pH值为1～6范围内的废水具有较好的混凝效果,同时又具有较好的贮存稳定性,使用效果令人满意。 展开更多

关键词 聚硅酸硫酸铁 絮凝剂 制备方法 稳定性 反应温度 PH值 反应时间

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非离子乳液型纸张干强剂 被引量：7

5

作者 吾国强 吕延文 金昭华 《天津化工》 CAS 2000年第2期4-6,共3页

本文研究了丙烯酸甲酯 (MA)、苯乙烯 (St)、丙烯腈 (AN)及丙烯酰胺 (AM)为原料 ,采用核壳技术制取非离子乳液型纸张干强剂的方法。湿部添加 2 % (绝干浆 )乳液的针叶木纸张 ,可同时使其抗拉强度增加 2 2 .8% ,环压强度增加 65.6%。

关键词 乳液聚合 干强剂 纸张 造纸 非离子型 St AM

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药片崩解剂羧甲基淀粉的合成 被引量：8

6

作者 吾国强 吴雪妹 +2 位作者 吕延文 吕亮 金昭华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期4-6,共3页

以马铃薯淀粉为原料，采用交联、醚化复合变性方法合成羧甲基淀粉，产品在常温下能快速吸水膨胀而不糊化，适用于药片崩解剂。最佳投料量：淀粉３０ｇ，氯乙酸５．０ｇ，氢氧化钠４．５ｇ，环氧氯丙烷４．８ｍｌ。

关键词 崩解剂 羧甲基淀粉 合成 药物 固体制剂 制药

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气相色谱/质谱和化学计量学解析法用于千斤拔挥发性成分的分析 被引量：9

7

作者 周菊峰 黄兰芳 +3 位作者 胡伟 吕延文 王玉林 郭方遒 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1308-1312,共5页

目的:研究蔓性千斤拔的挥发性成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取蔓性千斤拔挥发油,用GC-MS检测,用子窗口因子分析法(SFA)分辨重叠色谱峰,从而获得每一组分的纯色谱和质谱,依靠每一组分纯质谱在NIST质谱库进行相似性检索而定性分析,用总... 目的:研究蔓性千斤拔的挥发性成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取蔓性千斤拔挥发油,用GC-MS检测,用子窗口因子分析法(SFA)分辨重叠色谱峰,从而获得每一组分的纯色谱和质谱,依靠每一组分纯质谱在NIST质谱库进行相似性检索而定性分析,用总体积积分法进行定量分析。结果:共分辨出76个色谱峰,鉴定出59个化学成分,占总含量的86.58%。主要组分为金合欢醇、β-愈创烯、α-雪松烯、长叶环烯、γ-雪松烯和β-雪松烯。结论:本文提出的方法不仅可鉴定的化合物数目增加,而且也提高了定性准确度,该法能用于千斤拔的进一步开发和质量控制。 展开更多

关键词 气质联用 子窗口因子分析法(SFA) 挥发油 蔓性千斤拔

原文传递

二苯甲酮腙的合成研究 被引量：6

8

作者 谢建伟 周兆良 +2 位作者 许建帼 吕延文 陈晶 《化工生产与技术》 CAS 2003年第6期16-17,共2页

研究了以二苯甲酮和80%水合肼为原料,合成二苯甲酮腙的工艺,探讨了物料配比、反应时间、浓度等对目的产物收率的影响。在以EtOH为溶剂条件下,得到目的产物的收率为95.3%。

关键词 二苯甲酮腙 合成工艺 二苯甲酮 水合肼 BPH 化工原料

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2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物的合成工艺改进 被引量：4

9

作者 冯晓亮 吕延文 吾国强 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第6期637-639,共3页

对2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物(4)的合成工艺进行了改进。以2,3-二甲基吡啶为原料,经氧化(钨酸钠为催化剂,双氧水为氧化剂,收率96.5%),硝化(65%的浓硝酸为硝化剂,收率86.3%,纯度99.0%)及氯化(乙酰氯为氯化剂,收率86.8%,纯度98.6%)合成... 对2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物(4)的合成工艺进行了改进。以2,3-二甲基吡啶为原料,经氧化(钨酸钠为催化剂,双氧水为氧化剂,收率96.5%),硝化(65%的浓硝酸为硝化剂,收率86.3%,纯度99.0%)及氯化(乙酰氯为氯化剂,收率86.8%,纯度98.6%)合成了4,总收率72.2%,4的结构经1H NMR表征。 展开更多

关键词 甲基吡啶 N-氧化物 合成 工艺改进

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季铵型高取代度阳离子淀粉的合成 被引量：3

10

作者 卢珍仙 吕延文 《湖北化工》 CAS 2003年第2期24-25,共2页

研究了季铵型高取代度阳离子淀粉的合成方法,并对其反应条件进行了探讨,分析讨论各反应因素对阳离子取代度及产品性能的影响,选择并确定反应的最佳条件。

关键词 季铵型 高取代度 阳离子淀粉 合成 反应条件

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来氟米特合成工艺的改进 被引量：4

11

作者 苏国栋 姜永悦 吕延文 《化工时刊》 CAS 2011年第4期11-14,共4页

以乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯为原料,经缩合、环合得中间体5-甲基-4-异噁唑甲酸乙酯,不精馏直接将其碱水解15 min生成5-甲基-4-异噁唑甲酸,三步收率高达63.8%;再经氯化,不精制直接与对三氟甲基苯胺在乙酸乙酯溶剂中反应生成来氟米特粗... 以乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯为原料,经缩合、环合得中间体5-甲基-4-异噁唑甲酸乙酯,不精馏直接将其碱水解15 min生成5-甲基-4-异噁唑甲酸,三步收率高达63.8%;再经氯化,不精制直接与对三氟甲基苯胺在乙酸乙酯溶剂中反应生成来氟米特粗品,粗品以乙酸乙酯为溶剂进行精制得高品质产品,经HPLC测量产品含量达99.97%,异构体含量小于0.01%;全程总收率达41.0%,收率提高了8.7%。同时,各步反应的投料比得到优化,反应时间大大缩短,合成更安全环保,成本更低。 展开更多

关键词 来氟米特 乙酰乙酸乙酯 原甲酸三乙酯 合成 改进

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高粘度羧甲基淀粉钠的合成研究 被引量：3

12

作者 吾国强 吴雪妹 +1 位作者 吕亮 吕延文 《浙江化工》 CAS 2000年第1期37-38,共2页

以马铃薯淀粉为原料 ,采用交联、醚化复合变性方法合成高粘度羧甲基淀粉钠。羧甲基淀粉钠取代度达到0.38后 ,其4 %水溶液的粘度可高于15000mPa·s。

关键词 羧甲基淀粉 高粘度 交联

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羧甲基纤维素硬脂酸酯的制备及应用 被引量：3

13

作者 吕延文 潘向军 吾国强 《化工技术与开发》 CAS 2004年第3期5-7,共3页

通过羧甲基纤维素 (CMC)与硬脂酸酰氯在 DMF介质中反应制备疏水化水溶性羧甲基纤维素 ,讨论了羧甲基纤维素、硬脂酸酰氯用量 ,p H值 ,反应温度 ,溶剂对反应的影响 ,确定了适宜的反应条件 :羧甲基纤维素 10g,硬脂酸酰氯 2 .5 g,p H8～ 1... 通过羧甲基纤维素 (CMC)与硬脂酸酰氯在 DMF介质中反应制备疏水化水溶性羧甲基纤维素 ,讨论了羧甲基纤维素、硬脂酸酰氯用量 ,p H值 ,反应温度 ,溶剂对反应的影响 ,确定了适宜的反应条件 :羧甲基纤维素 10g,硬脂酸酰氯 2 .5 g,p H8～ 10 ,反应温度 6 0℃ ,反应时间 4 展开更多

关键词 羧甲基纤维索 硬脂酸 疏水化

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地方高校化工类专业工程实践教学体系的探索与实践 被引量：5

14

作者 郑启富 姚方 +1 位作者 吕延文 吾国强 《东华理工大学学报（社会科学版）》 2020年第6期593-597,共5页

科学合理的工程实践教学体系在应用型人才培养中发挥着重要作用,是高等工程教育人才培养过程中不可缺少的重要环节。针对目前高校化工类专业工程实践教学存在的一些问题,在紧密结合地方产业发展格局和学校办学传统的基础之上,构建了“... 科学合理的工程实践教学体系在应用型人才培养中发挥着重要作用,是高等工程教育人才培养过程中不可缺少的重要环节。针对目前高校化工类专业工程实践教学存在的一些问题,在紧密结合地方产业发展格局和学校办学传统的基础之上,构建了“一体化、三层次”的实践教学体系,并建立了与之相适应的教学改革模式和人才培养方案。实践表明,所推行的实践教学改革达到了培养学生的自主学习能力、工程实践能力、创新创业能力和综合应用能力的教育目的。 展开更多

关键词 地方高校 化工类专业 工程实践教学体系 应用型人才培养

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左西孟旦中间体6-(4-氨基苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮的合成新方法 被引量：3

15

作者 郑土才 谢艳 +1 位作者 吕延文 叶冬菊 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期553-556,共4页

目的:设计经济、安全、实用的制备6-(4-氨基苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮的路线。方法:以乙酰苯胺和2-氯丙酰氯为起始原料,经傅克酰化,缩合,水解脱羧及环合得到目标产物。结果:酰化、缩合、水解脱羧和环合收率分别为85%,90%,88%... 目的:设计经济、安全、实用的制备6-(4-氨基苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮的路线。方法:以乙酰苯胺和2-氯丙酰氯为起始原料,经傅克酰化,缩合,水解脱羧及环合得到目标产物。结果:酰化、缩合、水解脱羧和环合收率分别为85%,90%,88%和96%,总收率64.6%。各步产物结构经HPLC和核磁共振氢谱确证,终产物纯度99%以上。结论:新合成路线以2-氯丙酰氯与乙酰苯胺的傅克酰化一步反应代替文献中的两步反应,具有原料价廉易得、操作简便、安全性好等优点,适合工业化生产。 展开更多

关键词 左西孟旦 二氢哒嗪酮 2-氯丙酰氯 Friedel-Crafts酰化

原文传递

一锅法合成噻吩-2,5-二羧酸 被引量：3

16

作者 吕延文 许建蝈 卢珍仙 《化工生产与技术》 CAS 2005年第1期15-16,共2页

以己二酸和氯化亚砜为原料,采用一锅法合成噻吩-2,5-二羧酸,在合成过程中,以固体光气参与噻吩成环反应,使反应时间缩短至30h,最高产率达73.23%。同时讨论了影响反应收率的主要因素,确定了合成的条件。

关键词 二羧酸 合成过程 噻吩 一锅法 反应收率 已二酸 固体光气 成环反应 高产率 反应时间

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含硝基苯类衍生物的废水处理 被引量：1

17

作者 姚方 徐天有 吕延文 《浙江工业大学学报》 CAS 2003年第6期695-699,共5页

采用铁炭微电解—双氧水氧化还原法处理含硝基苯、硝基苯胺类化合物的染料废水。探索了微电解时间,氧化还原的pH值、氧化剂投加量和氧化反应时间对废水CODCr去除率的影响,确定了最佳工艺条件:电解时间45min,电解液pH=3.0,过氧化氢投加量... 采用铁炭微电解—双氧水氧化还原法处理含硝基苯、硝基苯胺类化合物的染料废水。探索了微电解时间,氧化还原的pH值、氧化剂投加量和氧化反应时间对废水CODCr去除率的影响,确定了最佳工艺条件:电解时间45min,电解液pH=3.0,过氧化氢投加量在30～50mg·L-1,氧化反应时间控制在1.5～2.0h。此工艺条件对处理该类含硝基苯类化合物的废水具有较佳的降低CODCr的效果。 展开更多

关键词 废水处理 铁炭微电解-双氧水氧化还原法 染料废水 氧化剂 过氧化氢

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2,3-二氯喹喔啉-6-羧酰氯的合成新工艺 被引量：1

18

作者 吕延文 《染料与染色》 CAS 2004年第4期220-221,190,共3页

以对氨基苯甲酸与草酸二乙酯为原料,在180℃时反应15小时,得草酸二乙酯胺酰化物,然后用混酸在10℃硝化,将硝化物加入压力釜,75℃,2.5MPa,再加入1g催化剂,进行加氢还原.缩合环构合成2,3-二羟基喹喔啉-6-羧酸,再以DMF混合三氯乙烯为溶剂,... 以对氨基苯甲酸与草酸二乙酯为原料,在180℃时反应15小时,得草酸二乙酯胺酰化物,然后用混酸在10℃硝化,将硝化物加入压力釜,75℃,2.5MPa,再加入1g催化剂,进行加氢还原.缩合环构合成2,3-二羟基喹喔啉-6-羧酸,再以DMF混合三氯乙烯为溶剂,三光气为氯化剂,加热回流4小时,制备了2,3-二氯喹喔啉-6-羧酰氯,氯化收率80％。用IR、NMR进行了表征。氯化反应中三光气用量、溶剂极性和环己烷蒸出量对实验结果有较大影响。 展开更多

关键词 2.3-二氯喹喔啉-6-羧酰氯 缩合环构 氯化

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噻吩-2,5-二羧酸的合成条件探索 被引量：3

19

作者 卢珍仙 吕延文 《天津化工》 CAS 2005年第1期30-32,共3页

研究以己二酸和氯化亚砜为原料,采用一步法合成噻吩-2熏5-二羧酸的合成条件,讨论影响反应收率的主要因素,探索理想的合成条件,并在常用合成过程中,增加三光气作催化剂,反应时间可缩短至30h,最高产率可达73.23%。

关键词 噻吩-2 5-二羧酸 合成 条件控制 催化剂

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高效液相色谱法测定化妆品中香豆素类化合物 被引量：4

20

作者 刘国清 李静 +3 位作者 许建帼 吕延文 潘向军 董云渊 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期204-207,212,共5页

建立了化妆品中8-羟基补骨脂素、补骨脂素、异补骨脂素、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素、三甲沙林、欧前胡素、异欧前胡素8种香豆素类化合物含量鉴定的高效液相色谱分析方法。样品经超临界CO2萃取法提取,其中以甲醇作为载体助溶... 建立了化妆品中8-羟基补骨脂素、补骨脂素、异补骨脂素、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素、三甲沙林、欧前胡素、异欧前胡素8种香豆素类化合物含量鉴定的高效液相色谱分析方法。样品经超临界CO2萃取法提取,其中以甲醇作为载体助溶剂。采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)作为分析柱,乙腈和水作为二元流动相,柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长250 nm,外标法定量。结果表明,8种化合物的线性相关系数均大于0.999,低、中、高3种加标水平下的平均加标回收率为85.1%~110.0%,相对标准偏差RSD<6.42%(n=6)。该方法简单、高效、准确,为化妆品中香豆素类化合物定量提供了一种有效的分析技术。 展开更多

关键词 化妆品 香豆素类化合物 高效液相色谱 超临界CO2萃取

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