药师干预下老年人多重用药合理性的系统评价 被引量：7

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作者 郑灵招 林小青 +2 位作者 温悦 吕佩瑜 欧阳华 《中国临床药学杂志》 CAS 2020年第5期360-366,共7页

目的系统评价药师干预对老年人多重用药的处方合理性与相关临床结局指标的影响。方法计算机检索PubMed、Embase、Medline、Web of science、Cochrane、中国知网、维普数据库和万方数据库,检索时间从建库至2019年5月31日。根据纳排标准... 目的系统评价药师干预对老年人多重用药的处方合理性与相关临床结局指标的影响。方法计算机检索PubMed、Embase、Medline、Web of science、Cochrane、中国知网、维普数据库和万方数据库,检索时间从建库至2019年5月31日。根据纳排标准对检索到的文献进行筛选,按照Cochrane手册评价纳入研究的偏倚风险,使用Review Manager 5.3软件对数据进行Meta分析,对无法合并的数据进行描述统计。结果本研究纳入9项随机对照研究(RCTs),涉及3 374例老年患者。Meta分析显示,药师干预能够提高老年人多重用药的处方适宜性(MD=-1.32[-1.63,-0.99],P<0.001)和用药依从性(OR=2.15[1.02,4.53],P=0.04),减少平均用药数量(MD=-0.97[-1.33,-0.61],P<0.001),但不能降低全因死亡率(OR=1.15[0.76,1.75],P=0.51)和再入院率(OR=0.79[0.59,1.07],P=0.13),对健康生活质量、药物不良反应等终点指标效果并不明确。结论药师对多重用药老年人的干预形式多样,可减少患者药物数量,提高用药合理性和依从性,但仍对许多临床结局指标影响尚未明确,需要更多高质量研究来评估。 展开更多

关键词 老年人 多重用药 药师 合理用药 系统评价

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高迁移率族蛋白B1对树突状细胞表型、吞噬功能及ERK/JNK/P38 MAPK信号通路的影响

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作者 陈颖颖 陈兰 +5 位作者 牟志向 胡小龙 张艺艳 翁娇青 吕佩瑜 关天俊 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期248-255,共8页

目的探究高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)对硫酸吲哚酚(indoxyl sulfate,IS)诱导的树突状细胞(DCs)表型、吞噬功能及细胞外信号调节激酶(ERK)/氨基末端蛋白激酶(JNK)/丝裂原活化蛋白激酶P38抗体(P38 MAPK)信号通路... 目的探究高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)对硫酸吲哚酚(indoxyl sulfate,IS)诱导的树突状细胞(DCs)表型、吞噬功能及细胞外信号调节激酶(ERK)/氨基末端蛋白激酶(JNK)/丝裂原活化蛋白激酶P38抗体(P38 MAPK)信号通路的影响。方法分别以30、300、600μmol·L^(-1)IS干预人原代DC细胞24 h,分为Control组、IS-30组、IS-300组、IS-600组,通过流式细胞分析鉴定细胞表型并检测细胞吞噬功能;细胞经600μmol·L^(-1)IS干预24 h后加入1 mg·L^(-1)anti-HMGB1或经1 mg·L^(-1)HMGB1单独处理后分为Control组、IS组、HMGB1组、IS^(+)anti-HMGB1组,通过流式细胞分析鉴定细胞表型并检测细胞吞噬功能;Western blot和免疫荧光染色检测ERK/JNK/P38 MAPK信号通路相关蛋白表达。结果随IS浓度增加,CD83^(+)和CD86^(+)细胞数逐渐增加(P<0.01),DCs吞噬能力逐渐下降(P<0.01);与IS组相比,IS^(+)anti-HMGB1组的CD83^(+)和CD86^(+)细胞数明显减少(P<0.01),细胞吞噬能力增加(P<0.01)。此外,与Control组比较,IS或HMGB1组p-ERK/ERK、p-P38/P38、p-JNK/JNK的蛋白表达升高(均P<0.01);与IS组相比,IS^(+)anti-HMGB1组p-ERK/ERK、p-p38/p38、p-JNK/JNK的蛋白表达降低(均P<0.01)。结论拮抗HMGB1可抑制IS诱导的DCs表型及成熟并抑制ERK/JNK/P38 MAPK信号通路激活。 展开更多

关键词 高迁移率族蛋白B1 树突状细胞 硫酸吲哚酚 表型 吞噬功能

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高效液相色谱法与酶放大免疫分析法检测人血浆中伏立康唑浓度的比较 被引量：6

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作者 丁记者 林小青 +3 位作者 温悦 江国才 吕佩瑜 欧阳华 《中国临床药学杂志》 CAS 2020年第4期266-271,共6页

目的分别建立稳定、准确、简单的,用于血浆中伏立康唑浓度检测的高效液相色谱(HPLC)法和酶放大免疫分析(EMIT)法,并对2种方法进行对比性研究。方法按照生物样品分析要求,分别建立伏立康唑血药浓度HPLC与EMIT检测方法。之后使用该2种方... 目的分别建立稳定、准确、简单的,用于血浆中伏立康唑浓度检测的高效液相色谱(HPLC)法和酶放大免疫分析(EMIT)法,并对2种方法进行对比性研究。方法按照生物样品分析要求,分别建立伏立康唑血药浓度HPLC与EMIT检测方法。之后使用该2种方法检测所收集的49例患者样本,记录结果,使用SPSS 21.0和MedCalc 19.0.7软件,考察2种方法检测结果的一致性。结果HPLC法标准曲线为y=5.8066x-0.0021(R2=0.9999),测量范围0.5~20.0 mg·L^-1;EMIT法标准曲线为A=R0+K[1/1+e^[a+b·(lnρ)]],测量范围0.5~16.0 mg·L^-1。2种方法均符合生物样品分析要求。剔除4例不符合样本后,45例患者体内伏立康唑血药浓度采用HPLC法和EMIT法检测结果分别为(3.50±2.09)mg·L^-1和(3.62±2.00)mg·L^-1。配对t检验尚不能认为2种方法检测结果不同(t=-1.59,P=0.12);2种检测方法结果之间的Pearson相关系数为0.969(P<0.0001),提示2种检测方法结果存在相关性。Bland Altman图显示43例(95.6%)位于95%一致性界限区间内;Passing Bablok回归方程为y=0.182+0.974x(n=45),模型线性关系无偏差(P=0.20)。结论本研究所建立的用于人血浆中伏立康唑浓度检测的HPLC法与EMIT法之间一致性较好,且优势互补,可满足临床生物样本分析需要。 展开更多

关键词 伏立康唑 高效液相色谱法 酶放大免疫分析法 治疗药物监测

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多聚谷氨酸化甲氨蝶呤浓度与类风湿关节炎临床疗效及肝毒性之间的相关性 被引量：4

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作者 杜思颖 温悦 +2 位作者 吕佩瑜 林小青 欧阳华 《中国临床药学杂志》 CAS 2022年第1期5-10,共6页

目的研究口服小剂量甲氨蝶呤(MTX)的类风湿关节炎(RA)患者红细胞中多聚谷氨酸化甲氨蝶呤(MTXPGs)浓度与临床疗效及肝毒性之间的相关性。方法前瞻性收集医院128例接受小剂量MTX治疗的RA患者,观察其疗效和不良反应;采用LC-MS/MS法检测患... 目的研究口服小剂量甲氨蝶呤(MTX)的类风湿关节炎(RA)患者红细胞中多聚谷氨酸化甲氨蝶呤(MTXPGs)浓度与临床疗效及肝毒性之间的相关性。方法前瞻性收集医院128例接受小剂量MTX治疗的RA患者,观察其疗效和不良反应;采用LC-MS/MS法检测患者红细胞中MTXPGs浓度,使用SPSS软件分析MTXPGs浓度与疗效及肝毒性的相关性。结果94例(73.4%)患者治疗有效,34例(26.6%)患者治疗无效,其中16例(12.5%)患者发生肝毒性。Mann-Whitney U检验结果显示,有效组与无效组的MTXPGs浓度差异有统计学意义(U=1320,P<0.01),发生肝毒性组与未发生肝毒性组MTXPGs浓度有统计学意义(U=544,P<0.05)。ROC分析显示,当ΔDAS28>1.2时,MTXPGs浓度的临界值为25μg·L^(-1)(P<0.001);当AST或ALT超过正常值上限时,MTXPGs浓度的临界值为38μg·L^(-1)(P<0.05)。说明当浓度范围为25~38μg·L^(-1)时,患者疗效好且肝毒性小。结论红细胞中MTXPGs浓度与RA患者临床疗效及肝毒性间存在相关性,临床药师有必要通过监测MTXPGs浓度来指导临床合理用药。 展开更多

关键词 类风湿关节炎 甲氨蝶呤 多聚谷氨酸化甲氨蝶呤 临床疗效 肝毒性

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SLCO1B1基因多态性与类风湿关节炎患者多聚谷氨酸化甲氨蝶呤浓度及疗效的关系 被引量：1

5

作者 杜思颖 吕佩瑜 +2 位作者 林小青 温悦 欧阳华 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2023年第6期674-678,共5页

目的:研究SLCO1B1388A>G和521T>C基因多态性与类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者服用小剂量甲氨蝶呤治疗后红细胞中多聚谷氨酸化甲氨蝶呤(methotrexate polyglutamates,MTXPGs)浓度、疗效及肝毒性的关系。方法:前瞻性收... 目的:研究SLCO1B1388A>G和521T>C基因多态性与类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者服用小剂量甲氨蝶呤治疗后红细胞中多聚谷氨酸化甲氨蝶呤(methotrexate polyglutamates,MTXPGs)浓度、疗效及肝毒性的关系。方法:前瞻性收集接受小剂量甲氨蝶呤治疗的137例RA患者,采用基因芯片法检测SLCO1B1基因,经HPLC-MS/MS法检测患者红细胞中MTXPGs浓度,应用SPSS软件分析SLCO1B1基因多态性与MTXPGs浓度、疗效及肝毒性的关系。结果:G、C等位基因的频率分别为73.7%、11.7%,SLCO1B1基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡检测。388A>G和521T>C突变组与野生组间红细胞中MTXPGs浓度在患者服药第8,12,24,40周后差异均无统计学意义(P>0.05),同时不同基因型患者间疗效与肝毒性差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:SLCO1B1388A>G和521T>C基因多态性与MTXPGs浓度、疗效及肝毒性可能无关。 展开更多

关键词 SLCO1B1基因 类风湿关节炎 多聚谷氨酸化甲氨蝶呤 疗效 肝毒性

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基于两种标准的老年患者潜在不适当用药评估及影响因素分析 被引量：5

6

作者 郑灵招 林小青 +2 位作者 温悦 吕佩瑜 欧阳华 《中国医院用药评价与分析》 2021年第8期995-999,共5页

目的:基于两种标准评价厦门大学附属中山医院(以下简称“我院”)老年科多重用药的老年患者潜在不适当用药(potentially inappropriate medication,PIM)情况,探讨PIM的影响因素。方法:应用电子病例系统回顾性收集我院住院和门诊患者的相... 目的:基于两种标准评价厦门大学附属中山医院(以下简称“我院”)老年科多重用药的老年患者潜在不适当用药(potentially inappropriate medication,PIM)情况,探讨PIM的影响因素。方法:应用电子病例系统回顾性收集我院住院和门诊患者的相关信息,以2019版Beers标准与《中国老年人潜在不适当用药目录》(以下简称“中国PIM标准”)为依据评估PIM类型,并采用二元Logistic回归方法分析PIM的影响因素。结果:共纳入140例多重用药老年患者(住院患者69例,门诊患者71例),使用2019版Beers标准共检出41例患者(占29.29%)存在PIM,使用中国PIM标准共检出88例患者(占62.86%)存在PIM。Logistic回归分析结果显示,应用2019版Beers标准筛选出PIM的影响因素中,药物数量和年龄校正查尔森合并症指数(age-adjusted Charlson comorbidity index,aCCI)是危险因素(OR>1,P<0.05),内生肌酐清除率是保护因素(OR<1,P<0.05);应用中国PIM标准仅筛选出药物数量是PIM发生的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论:2019版Beers标准与中国PIM标准存在一定差异,建议联合使用,临床上需关注用药数量和aCCI对发生PIM的风险,对老年患者多重用药应注重个体化用药管理。 展开更多

关键词 老年患者 多重用药 Beers标准 中国老年人潜在不适当用药目录

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HPLC-MS/MS间接测定类风湿关节炎患者红细胞中多聚谷氨酸化甲氨蝶呤的浓度 被引量：4

7

作者 杜思颖 吕佩瑜 +2 位作者 温悦 林小青 欧阳华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期1876-1881,共6页

目的建立检测类风湿关节炎患者红细胞中多聚谷氨酸化甲氨蝶呤(methotrexate polyglutamates,MTXPGs)浓度的HPLC-MS/MS法。方法采用间接测定法,以同位素甲氨蝶呤-d3为内标,分别测定游离甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)和总MTX(MTX+MTXPGs),... 目的建立检测类风湿关节炎患者红细胞中多聚谷氨酸化甲氨蝶呤(methotrexate polyglutamates,MTXPGs)浓度的HPLC-MS/MS法。方法采用间接测定法,以同位素甲氨蝶呤-d3为内标,分别测定游离甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)和总MTX(MTX+MTXPGs),从而计算出红细胞中MTXPGs浓度。为测定游离MTX,全血样品经反复冻融、甲醇沉淀蛋白后,经LC-MS/MS进样分析,采用电喷雾离子源(ESI)正离子模式,多反应监测(MRM)。为测定总MTX,样品(反复冻融后)与200mmol·L^-1抗坏血酸37℃孵育2.5 h,酶促MTXPGs转化为MTX,蛋白沉淀后进样分析。结果全血MTX质量浓度在1~300ng·mL^-1内线性关系良好(r=0.9994),检测限(LOD)为0.5 ng·mL^-1,准确度(RE)在±5%内,日内和日间精密度(RSD)分别低于7.96%和10.88%。结论本方法快速、灵敏,具有高专属性和重现性,成功应用于临床上类风湿关节炎患者红细胞中MTXPGs浓度的监测。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱法 多聚谷氨酸化甲氨蝶呤 甲氨蝶呤 红细胞 类风湿关节炎

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替考拉宁在中国成人患者中的群体药动学研究 被引量：3

8

作者 吕佩瑜 邓方斌 +2 位作者 林玮玮 温悦 欧阳华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期616-622,共7页

目的建立中国成年患者的替考拉宁(teicoplanin,TEC)群体药动学(population pharmacokinetics,PPK)模型,考察TEC药动学参数的影响因素。方法前瞻性收集139例革兰阳性球菌感染患者静脉注射TEC后的222份常规监测血药浓度和相关信息,采用一... 目的建立中国成年患者的替考拉宁(teicoplanin,TEC)群体药动学(population pharmacokinetics,PPK)模型,考察TEC药动学参数的影响因素。方法前瞻性收集139例革兰阳性球菌感染患者静脉注射TEC后的222份常规监测血药浓度和相关信息,采用一级消除的一室模型进行数据拟合,并应用非线性混合效应模型(nonlinear mixed effect model,NONMEM)程序建立PPK模型。采用Bootstrap、正态预测分布误差法(normalized predictive distribution error,NPDE)进行最终模型评价。利用蒙特卡洛模拟法对给药方案进行优化。结果确定了肌酐清除率(creatinine clearance,CLcr)、白蛋白(albumin,ALB)为影响TEC清除率的主要因素。最终模型为:CL(L·h^-1)=1.24×(CLcr/77)0.564×31/ALB;V(L)=69.2。验证表明,模型稳定、有效,且有较好的预测效能。对于不同ALB和CLcr的多数患者起始负荷剂量400 mg/q12h,iv,3次,维持剂量400~800 mg·d^-1的给药方案可达有效治疗谷浓度。严重感染者需调整负荷剂量至800 mg/q12h,iv,3次,维持剂量400~800 mg·d^-1的给药方案来确保血药浓度达到15 mg·L^-1以上。结论本实验报道了CLcr、ALB对TEC清除率有显著影响,所建模型对TEC在中国成人患者中实现个体化给药具有重要应用价值。 展开更多

关键词 替考拉宁 中国成人患者 群体药动学 非线性混合效应模型 蒙特卡洛模拟法

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影响替考拉宁谷浓度的多因素分析及预测模型研究 被引量：3

9

作者 郑灵招 林小青 +2 位作者 温悦 吕佩瑜 欧阳华 《临床药物治疗杂志》 2021年第7期15-20,共6页

目的探讨影响替考拉宁谷浓度达标(Cmin≥10 mg/L)的因素,建立预测模型并进行验证,为临床用药提供参考。方法采用多因素logistic回归分析筛选影响替考拉宁谷浓度达标的因素,利用回归系数及常数项建立预测模型1,参考OR值建立评分预测模型... 目的探讨影响替考拉宁谷浓度达标(Cmin≥10 mg/L)的因素,建立预测模型并进行验证,为临床用药提供参考。方法采用多因素logistic回归分析筛选影响替考拉宁谷浓度达标的因素,利用回归系数及常数项建立预测模型1,参考OR值建立评分预测模型2。通过受试者工作曲线(ROC曲线)评估模型1、2的预测效果。结果共纳入189例患者,149例建模组,40例验证组。建模组36.24%的患者替考拉宁谷浓度<10 mg/L,logistic回归分析结果发现前3 d平均给药剂量(MID)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)和合并抗休克血管活性药物是影响替考拉宁达标的重要因素。比较建立的两个模型,模型1预测效果显著优于模型2,ROC曲线下面积(AUC)分别为0.806和0.685(P=0.003)。选用模型1进行外部验证,AUC=0.840,实际运用效果灵敏度、特异度及准确度分别为84.00%、73.33%和80.00%。结论MID、BUN、Ccr和合并抗休克血管药物是影响替考拉宁达标的因素,建立的多因素logistic预测模型(模型1)对患者替考拉宁血药浓度是否达标有较好的预测效果。 展开更多

关键词 替考拉宁 谷浓度 预测模型 受试者工作曲线

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细胞色素P450氧化酶的遗传变异与个体化药物治疗 被引量：2

10

作者 吕佩瑜 袁洪 +1 位作者 周宏灏 欧阳冬生 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第11期1281-1287,共7页

细胞色素P450氧化酶的基因多态性是导致药物代谢个体差异的重要原因。已经发现的数百万个基因突变中,仅有少数影响蛋白功能,极少部分具有临床意义。本文综述了功能相关的细胞色素P450氧化酶的基因多态性的研究进展,以期为个体化药物治... 细胞色素P450氧化酶的基因多态性是导致药物代谢个体差异的重要原因。已经发现的数百万个基因突变中,仅有少数影响蛋白功能,极少部分具有临床意义。本文综述了功能相关的细胞色素P450氧化酶的基因多态性的研究进展,以期为个体化药物治疗提供参考。 展开更多

关键词 细胞色素P450氧化酶 基因多态性 药物代谢 个体化治疗

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ICIs对比常规二线化疗方案用于晚期食管癌有效性与安全性的Meta分析 被引量：1

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作者 甘水蓉 欧阳华 +1 位作者 吕佩瑜 蔡鸿福 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第14期1764-1768,1775,共6页

目的系统评价免疫检查点抑制剂(ICIs)对比常规二线化疗方案用于晚期食管癌的有效性和安全性,为临床用药提供循证参考。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据、维普网,收集ICIs(试验组)对比常规二线化疗方... 目的系统评价免疫检查点抑制剂(ICIs)对比常规二线化疗方案用于晚期食管癌的有效性和安全性,为临床用药提供循证参考。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据、维普网,收集ICIs(试验组)对比常规二线化疗方案(对照组)用于晚期食管癌的随机对照试验(RCT),检索时限为建库起至2021年8月1日。筛选文献、提取资料后采用Cochrane系统评价员手册5.1.0推荐的偏倚风险评估工具对纳入文献进行质量评价,采用RevMan 5.4.1软件进行Meta分析和敏感性分析。结果共纳入4项研究,共计1656例患者。Meta分析结果显示,试验组患者的总生存期显著长于对照组[HR=0.79,95%CI(0.71,0.88),P<0.0001]、3级及以上不良事件发生率显著低于对照组[RR=0.42,95%CI(0.32,0.54),P<0.00001],两组患者的无进展生存期[HR=0.95,95%CI(0.75,1.21),P=0.70]、客观缓解率[RR=1.72,95%CI(0.95,3.13),P=0.07]比较,差异均无统计学意义。按患者程序性死亡配体1表达的不同进行的亚组分析结果显示,试验组中肿瘤比例分数≥1%患者的总生存期显著长于对照组[HR=0.64,95%CI(0.51,0.79),P<0.0001];两组肿瘤比例分数<1%患者的总生存期[HR=0.83,95%CI(0.67,1.02),P=0.07]比较,差异无统计学意义。敏感性分析结果显示,除客观缓解率外,其余指标所得结果均稳定。结论ICIs较常规二线化疗方案可延长晚期食管癌患者的总生存期,且安全性较好,但在无进展生存期和客观缓解率方面未显示出优势。 展开更多

关键词 免疫检查点抑制剂 食管癌 疗效 安全性 META分析

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CYP3A4和MDR1基因多态性对异基因造血干细胞移植患者他克莫司血药浓度和稳态剂量的影响

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作者 余靓平 欧阳华 +3 位作者 鹿全意 吕佩瑜 陈亚玫 王小燕 《中国临床药学杂志》 CAS 2017年第2期92-96,共5页

目的探讨异基因造血干细胞移植(HSCT)患者中CYP3A4~*18B和MDR1 C3435T基因多态性与他克莫司血药浓度、稳态剂量和不良反应之间的关系。方法采用直接测序法检测CYP3A4~*18B和MDR1 C3435T基因型,比较不同基因型患者之间他克莫司初始血药浓... 目的探讨异基因造血干细胞移植(HSCT)患者中CYP3A4~*18B和MDR1 C3435T基因多态性与他克莫司血药浓度、稳态剂量和不良反应之间的关系。方法采用直接测序法检测CYP3A4~*18B和MDR1 C3435T基因型,比较不同基因型患者之间他克莫司初始血药浓度/剂量×体表面积(ρ_0/D_0')、稳态剂量/体表面积(D')及不良反应发生率的差异。结果 16例HSCT患者CYP3A4~*18B和MDR1 C3435T等位基因突变频率分别为34.38%和43.75%。CYP3A4~*1/~*1基因型患者他克莫司初始ρ_0/D_0'明显高于~*18B等位基因携带者(P<0.05);稳态时D'显著低于~*18B等位基因携带者(P<0.05)。MDR1 C3435T TT型患者C0/D0'、D'与C等位基因携带者相比差异无统计学意义(P>0.05)。CYP3A4~*18B和MDR1 C3435T基因多态性与急性移植物抗宿主病及他克莫司所致不良反应无关(P>0.05)。结论 HSCT患者CYP3A4~*18B基因多态性与他克莫司的ρ_0/D_0'、D'相关。 展开更多

关键词 他克莫司 异基因造血干细胞移植 CYP3A4%18B MDRI C3435T 基因多态性

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CYP3A5* 3和MDR1基因多态性对造血干细胞移植患者他克莫司浓度及剂量的影响

13

作者 王小燕 鹿全意 +3 位作者 欧阳华 陈亚玫 余靓平 吕佩瑜 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期2614-2618,共5页

目的:研究CYP3A5*3和MDR1基因突变对他克莫司血药浓度、单位体表面积剂量、血药浓度/剂量×体表面积(C/D')的影响。方法:采用测序法检测16例异基因造血干细胞移植患者的CYP3A5*3和MDR1 C3435T,G2677T/A,C1236T基因型,比较不同... 目的:研究CYP3A5*3和MDR1基因突变对他克莫司血药浓度、单位体表面积剂量、血药浓度/剂量×体表面积(C/D')的影响。方法:采用测序法检测16例异基因造血干细胞移植患者的CYP3A5*3和MDR1 C3435T,G2677T/A,C1236T基因型,比较不同基因型患者之间血药浓度、剂量、C/D'之间的差异。结果:测得CYP3A5*3和MDR1 C3435T,G2677T/A,C1236T的基因突变频率分别为68.75%,43.75%,50%和65.63%。含有CYP3A5*1/*1+*1/*3等位基因的患者,他克莫司初始血药浓度、初始C/D'显著低于CYP3A5*3/*3患者(P<0.05)。MDR1各基因型则无相关性。结论:造血干细胞移植患者CYP3A5*3/*3基因型与他克莫司初始血药浓度、C/D'密切相关。携带CYP3A5*3/*3等位基因的患者服用他克莫司时应减少服药剂量。 展开更多

关键词 造血干细胞移植 他克莫司 CYP3A5 MDR1 基因多态性

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醛糖还原酶在非糖尿病疾病中作用的最新研究进展

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作者 邓晓兰 李慧 +3 位作者 景贤 田莹莹 吕佩瑜 欧阳冬生 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第5期590-594,共5页

醛糖还原酶属于醛酮还原酶超家族中重要的一员,是糖代谢途径中多元醇通路的限速酶。醛糖还原酶通过调节细胞因子、生长因子、氧化应激等介导的细胞内信号转导通路,参与多种疾病病理过程。本文主要综述了醛糖还原酶在非糖尿病疾病中的最... 醛糖还原酶属于醛酮还原酶超家族中重要的一员,是糖代谢途径中多元醇通路的限速酶。醛糖还原酶通过调节细胞因子、生长因子、氧化应激等介导的细胞内信号转导通路,参与多种疾病病理过程。本文主要综述了醛糖还原酶在非糖尿病疾病中的最新研究进展。 展开更多

关键词 醛糖还原酶 糖尿病 非糖尿病疾病

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