高质量发展背景下工业互联网应用人才培养研究

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作者 赵国庆 吕传硕 刘明 《进展》 2024年第15期166-168,共3页

在新时代,我国经济发展已由高速增长阶段转向高质量发展阶段。作为国家经济重要支柱的工业互联网应用产业,其发展对推动我国经济高质量发展具有重要意义。高职教育作为我国培养技术技能人才的摇篮,如何适应高质量发展背景下工业互联网... 在新时代,我国经济发展已由高速增长阶段转向高质量发展阶段。作为国家经济重要支柱的工业互联网应用产业,其发展对推动我国经济高质量发展具有重要意义。高职教育作为我国培养技术技能人才的摇篮,如何适应高质量发展背景下工业互联网应用产业的发展需求,培养一批具备高素质、高技能的工业互联网应用人才,已成为当前高职教育改革的重要课题。本文从高质量发展背景出发,对高职工业互联网应用人才培养进行研究,旨在为我国高职教育改革和工业互联网应用产业发展提供有益参考。 展开更多

关键词 高质量发展 高职 工业互联网应用 人才培养

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基于混合驱动的分离罗拉运动轨迹规划研究

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作者 张玉香 吕传硕 +1 位作者 杨淑启 王延蒙 《纺织器材》 2024年第4期6-10,共5页

针对当前棉精梳机分离接合机构运动输出特性固定、振动大等问题,分析棉精梳机分离罗拉分离接合工艺,确定分离罗拉运动的位移关键点位置,根据差动轮系的运动规律提出交替驱动和分段驱动2种动力分配方案,并采用三次样条曲线作为交替驱动... 针对当前棉精梳机分离接合机构运动输出特性固定、振动大等问题,分析棉精梳机分离罗拉分离接合工艺,确定分离罗拉运动的位移关键点位置,根据差动轮系的运动规律提出交替驱动和分段驱动2种动力分配方案,并采用三次样条曲线作为交替驱动位移曲线、S型加减速曲线作为分段驱动位移曲线,通过对比分析得到最佳分离罗拉运动轨迹。指出:当设定棉纤维长度为30 mm时,2种驱动方案均能满足分离接合要求;采用混合驱动机构对分离罗拉高速正反转运动进行分解,实现伺服电机混合驱动分离罗拉,其运动性能更佳。 展开更多

关键词 混合驱动 棉精梳机 分离罗拉 差动轮系 三次样条曲线 S型加减速曲线 分离接合

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重配法制备适用于MDCK细胞的新型H1N1流感病毒疫苗株

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作者 吕传硕 龚铮 +7 位作者 年悬悬 邓涛 刘京 张国梅 马宁 张哲罡 张家友 杨晓明 《微生物学免疫学进展》 CAS 2023年第2期10-17,共8页

目的 利用不同型别流行性感冒病毒(influenza virus,简称流感病毒)共感染细胞可发生基因组重配,用H1N1(IVR180)和H5N1(NIBRG-14)流感病毒疫苗株在犬肾细胞(Madin-Darby canine kidney cells, MDCK细胞)上自然重配,以筛选获得适用于MDCK... 目的 利用不同型别流行性感冒病毒(influenza virus,简称流感病毒)共感染细胞可发生基因组重配,用H1N1(IVR180)和H5N1(NIBRG-14)流感病毒疫苗株在犬肾细胞(Madin-Darby canine kidney cells, MDCK细胞)上自然重配,以筛选获得适用于MDCK细胞生长的新型H1N1流感疫苗株。方法 将甲型流感病毒株H1N1(IVR180)与能在MDCK细胞上复制并表现出高滴度的H5N1(NIBRG-14)毒株共感染MDCK细胞,向有共感染细胞的培养液中添加H5N1抗血清进行压力筛选以降低亲本H5N1流感毒株,使用蚀斑筛选单克隆毒株后,通过反转录聚合酶链反应(reverse transcription PCR, RT-PCR)进行重配毒株的筛选鉴定,并对毒株的序列、毒力、免疫原性及遗传稳定性进行了评价。结果 H1N1和H5N1重配毒株rH1-C7经过RT-PCR及基因测序证明其HA、NA、NS、M、NP与IVR180毒株同源性为100%,PA、PB1、PB2基因与NIBRG-14株同源性为100%;rH1-C7感染MDCK细胞后,血凝滴度达到1 024;毒株灭活后接种小鼠,小鼠产生了能够中和H1N1(IVR180)毒株的特异性抗体,且血清效价高于亲本IVR180疫苗株。结论 通过基因重配获得了适应于在MDCK细胞上增殖的新型H1N1流感病毒疫苗株,且疫苗株灭活后具有较高的免疫原性,为MDCK细胞基质流感病毒疫苗株的制备奠定了基础。 展开更多

关键词 自然重配 甲型流感病毒 MDCK细胞 疫苗 稳定性评价 免疫原性评价

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流感疫苗神经氨酸酶含量双抗体夹心ELISA定量检测方法的建立及应用 被引量：2

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作者 邓涛 吕传硕 +6 位作者 刘京 马宁 周蓉 张国梅 乐洋 张家友 杨晓明 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期440-447,共8页

目的建立用于定量检测流感疫苗神经氨酸酶(neuraminidase,NA)含量的双抗体夹心ELISA方法,并进行验证。方法采用多肽合成方式合成NA保守序列,经皮下多点免疫日本大耳白兔和豚鼠,共免疫5次,末次免疫后2周分别经颈动脉和心脏采血,分离血清... 目的建立用于定量检测流感疫苗神经氨酸酶(neuraminidase,NA)含量的双抗体夹心ELISA方法,并进行验证。方法采用多肽合成方式合成NA保守序列,经皮下多点免疫日本大耳白兔和豚鼠,共免疫5次,末次免疫后2周分别经颈动脉和心脏采血,分离血清,通过Protein G/A层析纯化,制备NA通用抗体。以鼠源通用抗体作为包被抗体,兔源通用抗体经HRP标记后作为酶标抗体,建立双抗体夹心ELISA法。确定包被抗体(32、16、8、4、2、1μg/mL)的工作浓度及酶标抗体(1∶50~1∶6400)的稀释度。验证方法的线性范围、准确度、重复性、中间精密度及耐用性。采用建立的方法测定流感裂解疫苗H1N1、H3N2、BV和BY型单价原液中的NA含量,并与荧光底物法进行比较。结果兔源和鼠源通用抗体的效价分别为128000和64000,纯度分别为95%和96%,蛋白浓度分别为2339和1780μg/mL。建立双抗体夹心ELISA法的最佳包被抗体工作浓度为16μg/mL,最佳酶标抗体稀释度为1∶400。NA(H3N2型)参考品在20~640 ng/mL浓度范围内与A450呈良好线性关系,R^(2)均>0.99;500、200、50 ng/mL的NA(H3N2型)参考品的平均样品回收率分别为102.15%、100.89%、100.70%,重复6次检测结果的CV均<10%,2名实验员3次检测结果的CV均<15%;不同抗原反应时间及酶标二抗孵育时间的样品回收率为85.41%~103.81%。建立的双抗体夹心ELISA法检测流感裂解疫苗H1N1、H3N2、BV、BY型单价原液NA含量分别为8.06、13.20、6.93、6.18μg/mL,荧光底物法检测的NA活性分别为29833、36800、28907、25871 U/L,两者结果呈正相关(R^(2)=0.9792)。结论建立的NA含量双抗体夹心ELISA定量检测法具有良好的准确度、重复性、中间精密度和耐用性,可用于流感疫苗的检定及生产过程中对NA含量的质量控制。 展开更多

关键词 流感疫苗 神经氨酸酶 酶联免疫吸附试验 定量检测

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甲型H5N1流感病毒神经氨酸酶生物信息学分析及其原核表达和免疫原性评价

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作者 邓涛 马宁 +7 位作者 刘京 吕传硕 周蓉 张国梅 乐洋 年悬悬 张家友 杨晓明 《微生物学免疫学进展》 CAS 2022年第2期1-8,共8页

目的 分析甲型H5N1流感病毒(简称H5N1)神经氨酸酶(neuraminidase, NA)生物信息学特征,原核表达获得H5N1 NA重组蛋白,并在动物模型中评价其免疫原性。方法 利用生物信息学软件分析H5N1 NA的理化性质、跨膜区、信号肽以及二级结构和高级... 目的 分析甲型H5N1流感病毒(简称H5N1)神经氨酸酶(neuraminidase, NA)生物信息学特征,原核表达获得H5N1 NA重组蛋白,并在动物模型中评价其免疫原性。方法 利用生物信息学软件分析H5N1 NA的理化性质、跨膜区、信号肽以及二级结构和高级结构。将H5N1 NA的编码区进行密码子优化后基因合成,将合成目的基因片段与pET-22b(+)连接,构建重组原核表达质粒pET-22b(+)-H5N1 NA,将重组质粒转化到BL21(DE3)感受态细胞并进行诱导表达;超声破碎菌体,使用Ni-NTA亲和层析纯化,梯度透析复性,SDS-PAGE分析纯度,Bradford法测定浓度;分别用5、10和50μg的NA加或不加MF59佐剂免疫BALB/c小鼠,检测其诱导产生NA特异性抗体滴度,评价免疫原性。结果 经一系列生物信息学软件分析得知,H5N1 NA为稳定的亲水性跨膜蛋白,无信号肽,二级结构以无规则卷曲和α螺旋为主,高级结构为四聚体结构,相对分子质量48 941.92,分子式C_(2148)H_(3293)N_(595)O_(666)S_(26),等电点6.13,不稳定系数31.84,总平均亲水性-0.268;经双酶切和测序验证,重组质粒pET-22b(+)-H5N1 NA构建成功,转化至E.coli BL21(DE3),经诱导表达、纯化、复性、浓缩获得重组NA纯度为94%,相对质量浓度为620.23μg/mL,具有酶活性;使用该原核表达的NA免疫BALB/c小鼠,能产生结合H5N1疫苗原液中NA的特异性抗体,50μg+MF59佐剂组平均效价达3 520。结论 原核表达的NA免疫小鼠诱导产生的抗体能够与甲型H5N1流感病毒天然的NA发生反应,为基于NA的流感重组亚单位疫苗研发提供了可行路径。 展开更多

关键词 神经氨酸酶 生物信息学 原核表达 免疫原性

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4型流感病毒疫苗株在MDCK细胞中增殖条件的优化 被引量：5

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作者 江征 张国梅 +9 位作者 张哲罡 邓涛 刘京 吕传硕 乐洋 马宁 周蓉 张家友 李长贵 杨晓明 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1151-1156,共6页

目的优化4型流感病毒疫苗株H1N1(IVR-215)、H3N2(NIB-121)、BV(BVR-11)、BY(BVR-1B)在稳定表达牛胰蛋白酶原的MDCK细胞(MTY6)和MDCK细胞中的增殖条件,并比较MTY6和MDCK细胞培养不同型别流感病毒的差异。方法以血凝滴度和病毒滴度[半数... 目的优化4型流感病毒疫苗株H1N1(IVR-215)、H3N2(NIB-121)、BV(BVR-11)、BY(BVR-1B)在稳定表达牛胰蛋白酶原的MDCK细胞(MTY6)和MDCK细胞中的增殖条件,并比较MTY6和MDCK细胞培养不同型别流感病毒的差异。方法以血凝滴度和病毒滴度[半数组织感染剂量(median tissue culture infective dose,TCID_(50))]为指标,通过棋盘法对4型流感病毒疫苗株在MTY6和MDCK细胞上种毒的MOI(10^(-1)、10^(-2)、10^(-3)、10^(-4))、胰酶终浓度(0.5、1、1.5、2μg/mL)及收毒时间(0、24、48、72、96 h)进行优化;以接毒后细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)为指标,分析两种细胞对不同型别流感病毒的敏感性。结果 H1N1、H3N2、BV和BY株病毒在MTY6细胞中培养的最适MOI分别为10^(-4)、10^(-4)、10^(-2)、10^(-2),胰酶终浓度分别为0.5、1、0.5、0.5μg/mL,收毒时间分别为96、72、48、72 h。H1N1、H3N2、BV和BY株病毒在MDCK细胞中培养的最适MOI均为10^(-4),胰酶浓度为0.5、1、0.5和1.5μg/mL,收毒时间为96、48、72和72 h。4型流感病毒疫苗株在MTY6细胞中培养比在MDCK细胞中具有更高的血凝滴度和TCID50。在相同时间内,H1N1、H3N2、BY株病毒在MTY6细胞中比在MDCK细胞中能够引起更明显的CPE。结论成功优化了4型流感病毒疫苗株在MTY6细胞中的增殖条件,MTY6细胞与MDCK细胞相比,培养4型流感病毒疫苗株能够获得更高的病毒滴度,并增加病毒产量。本研究为MTY6细胞用于流感疫苗生产奠定了基础。 展开更多

关键词 流感病毒 MDCK细胞 胰酶 增殖

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甲型H1N1流感病毒mRNA疫苗的制备及其免疫原性评价 被引量：2

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作者 马宁 年悬悬 +8 位作者 刘京 邓涛 张国梅 吕传硕 乐洋 周蓉 龚铮 张家友 杨晓明 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期907-911,917,共6页

目的制备甲型H1N1流感病毒mRNA疫苗,并评价其免疫原性。方法设计并构建分别含有甲型H1N1流感病毒血凝素(hemagglutinin,HA)和绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)基因的模板质粒,通过单酶切反应制备线性化转录模板,... 目的制备甲型H1N1流感病毒mRNA疫苗,并评价其免疫原性。方法设计并构建分别含有甲型H1N1流感病毒血凝素(hemagglutinin,HA)和绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)基因的模板质粒,通过单酶切反应制备线性化转录模板,体外转录合成HA-mRNA和EGFP-mRNA。EGFP-mRNA体外转染HEK293T细胞,荧光显微镜下观察荧光表达情况。利用纳米药物制备系统制备HA-mRNA脂质体纳米颗粒(lipid nanoparticles,LNPs),即HA-mRNA-LNPs,测量粒径并计算包封率。用含2和10μg HA-mRNA的HA-mRNA-LNPs经肌肉分别免疫BALB/c小鼠,同时设LNPs组(等体积未包裹mRNA的LNPs)和阴性对照组(等体积PBS),3周后进行加强免疫,免疫剂量和途径同上。加强免疫后3周,经小鼠眼眶后静脉丛采血,分离血清,采用血凝抑制(haemagglutination inhibition,HI)试验和病毒微量中和(microneutralization assay,MN)试验分别检测血凝抑制抗体滴度及中和抗体水平,并计算几何平均滴度(geometric average titer,GMT)。结果EGFP-mRNA转染HEK293T细胞后,镜下可见明显EGFP表达。HA-mRNA-LNPs的颗粒平均直径为70.2 nm,聚合物分散性指数为0.15,包封率约为80%。与阴性对照组比较,LNPs组小鼠血清的HI GMT和MN GMT差异均无统计学意义(P>0.05),2和10μg剂量组均显著升高(P均<0.0001);10μg剂量组均显著高于2μg剂量组(P均<0.01)。结论制备的甲型H1N1流感病毒mRNA疫苗在BALB/c小鼠模型中具有较好的免疫原性,本研究为流感mRNA候选疫苗的研发提供了实验依据。 展开更多

关键词 流感病毒 mRNA疫苗 甲型H1N1 脂质体纳米颗粒 免疫原性

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流感疫苗神经氨酸酶活性荧光底物检测法的建立及验证 被引量：2

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作者 邓涛 张家友 +2 位作者 刘京 吕传硕 杨晓明 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期321-326,共6页

目的 建立用于检测流感疫苗神经氨酸酶(neuraminidase,NA)活性的荧光底物法,并进行验证。方法 以唾液酸类似物4-MUNANA作为酶底物,通过测定NA催化底物分解后产物的荧光强度来评价NA活性。选取基于MDCK细胞制备的四价流感疫苗各单价原液(... 目的 建立用于检测流感疫苗神经氨酸酶(neuraminidase,NA)活性的荧光底物法,并进行验证。方法 以唾液酸类似物4-MUNANA作为酶底物,通过测定NA催化底物分解后产物的荧光强度来评价NA活性。选取基于MDCK细胞制备的四价流感疫苗各单价原液(H1N1、H3N2、BV和BY)作为样品,优化荧光底物法的底物酶浓度(10、20、30、40、50μmol/L)、作用时间(每2 min检测1次,至90 min)、缓冲液pH(4.5、5.5、6.5、7.5、8.5和9.5)及反应温度(4、25、37和45℃)。以已知活性的重组NA蛋白作为参考品,验证方法的线性范围、准确度及精密度。用优化的方法检测流感疫苗生产过程中的样品(基于MDCK细胞制备的H1N1、H3N2、BV、BY相应的病毒收获液、纯化液和原液)及以MDCK细胞基质和鸡胚基质制备的四价流感裂解疫苗成品各1批。结果 最佳反应条件为:酶底物浓度20μmol/L,反应时间40 min,pH 7.5,反应温度37℃。重组NA蛋白参考品浓度在62.5~2 000 U/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,R2> 0.99;1 600、800、400 U/L 3个浓度参考品的回收率分别为92.60%~106.96%、85.54%~113.11%、87.00%~114.54%,于2个时间点共12次检测结果的CV分别为6.40%、8.25%、6.92%。H1N1、H3N2、BV和BY 4种亚型的流感疫苗半成品在不同阶段NA活性逐渐降低;细胞基质及鸡胚基质四价流感裂解疫苗成品的NA活性分别为61 585.82和69 583.51 U/L。结论 成功建立并优化了一种NA活性的荧光底物检测方法,该方法具有良好的准确度和精密度,可应用于流感疫苗生产过程及成品中NA活性的检测。 展开更多

关键词 神经氨酸酶 酶活性 四价流感疫苗 荧光底物法

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不同佐剂细胞基质四价流感裂解疫苗的小鼠免疫效果评价 被引量：2

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作者 年悬悬 刘京 +5 位作者 邓涛 吕传硕 张青梅 彭飞霞 张家友 杨晓明 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期711-718,共8页

目的评价犬肾细胞基质四价流感裂解疫苗(MDCK-Va)配伍不同佐剂后的免疫原性。方法将高、中、低剂量的MDCK-Va和鸡胚基质四价流感裂解疫苗(egg-Va)原液分别肌肉免疫BALB/c小鼠2次,间隔3周,小鼠眼静脉采血,分离血清,血凝抑制(hemagglutina... 目的评价犬肾细胞基质四价流感裂解疫苗(MDCK-Va)配伍不同佐剂后的免疫原性。方法将高、中、低剂量的MDCK-Va和鸡胚基质四价流感裂解疫苗(egg-Va)原液分别肌肉免疫BALB/c小鼠2次,间隔3周,小鼠眼静脉采血,分离血清,血凝抑制(hemagglutination inhibition,HI)试验检测抗体效价。不同剂量的MDCK-Va分别配伍QS21、AddVax、PolyI∶C、CpG ODN 1826以及AddVax/PolyI∶C(Add/Poly)联合佐剂,免疫小鼠,初次免疫21 d后,小鼠眼静脉采血,HI和微量中和(microneutralization,MN)试验检测抗体效价,同等剂量加强免疫21 d后,再次采血检测抗体效价。10μg MDCK-Va配伍上述佐剂,加强免疫5 d后,取小鼠脾脏检测脾指数和脾细胞分型。结果MDCK-Va诱导的各型别(H1N1、H3N2、B/Victoria和B/Yamagate)的血清效价均非劣效egg-Va诱导的血清效价。QS21/Va、AddVax/Va、PolyI∶C/Va、CpG ODN 1826/Va,以及Add/Poly/Va诱导的小鼠血清HI抗体效价均高于MDCK-Va,尤其是QS21/Va和Add/Poly/Va诱导的保护性效价,其差异具有统计学意义。对于H1N1疫苗,血清HI抗体和MN抗体之间的Pearson相关系数为0.737~0.910;对于H3N2亚型,HI抗体和MN抗体的Pearson相关系数为0.839~0.947。QS21/Va组具有明显的脾指数增高,但淋巴细胞占比降低。QS21/Va和Add/Poly/Va对小鼠脾脏中性粒细胞和CD4/CD8细胞的刺激明显强于其他佐剂。结论Add/Poly/Va组对MDCK-Va具有较强的免疫增强作用,可作为MDCK-Va的候选佐剂。HI和MN试验检测的抗体具有很强的正相关性。 展开更多

关键词 细胞基质四价流感裂解疫苗 佐剂 稳定性 免疫效果

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H5N1型流感病毒神经氨酸酶在小鼠模型中的免疫保护性评价 被引量：1

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作者 邓涛 周建花 +7 位作者 马宁 刘京 吕传硕 张国梅 周蓉 乐洋 张家友 杨晓明 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期513-517,共5页

目的探讨在小鼠模型中H5N1型流感病毒神经氨酸酶(neuraminidase,NA)的免疫原性,并进行攻毒试验评价其免疫保护作用。方法制备H5N1型流感病毒裂解疫苗原液,磁珠法纯化获取NA蛋白。将BALB/c小鼠分为2μg NA、10μg NA、50μg NA、2μg NA+... 目的探讨在小鼠模型中H5N1型流感病毒神经氨酸酶(neuraminidase,NA)的免疫原性,并进行攻毒试验评价其免疫保护作用。方法制备H5N1型流感病毒裂解疫苗原液,磁珠法纯化获取NA蛋白。将BALB/c小鼠分为2μg NA、10μg NA、50μg NA、2μg NA+MF59、10μg NA+MF59、50μg NA+MF59和MF59组,共7组,每组10只,肌内注射免疫。初次免疫2周后,相同程序/剂量进行加强免疫,第4周采血分离血清,ELISA法测定效价;第5周进行攻毒试验,监测攻毒后2周内小鼠体重和体温变化,同时观察临床症状。结果磁珠法纯化的H5N1 NA纯度达90%,浓度为201.23μg/mL。2次免疫后,各剂量组血清效价呈剂量依赖性,加MF59佐剂组血清抗体效价均高于未加MF59佐剂组,其中50μg NA+MF59组效价最高(平均效价为121600)。攻毒试验发现,50μg NA+MF59能够保护100%(8只)的小鼠免受H5N1攻击,攻毒后50μg NA+MF59组临床评分低于MF59组,但两组小鼠体温变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论免疫H5N1 NA能够诱导BLAB/c小鼠产生NA特异性抗体,使用MF59佐剂能够显著提高抗体效价,保护小鼠免受半数致死剂量的H5N1攻击,并能明显减轻临床症状。 展开更多

关键词 H5N1型流感病毒 神经氨酸酶 免疫原性 攻毒试验

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H1N1型流感病毒血凝素蛋白胞外段的真核表达及免疫原性分析 被引量：1

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作者 刘京 年悬悬 +12 位作者 龚铮 吕传硕 邓涛 马宁 周蓉 张国梅 乐洋 张哲罡 刘博 张家友 李妍玲 王鹏飞 杨晓明 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1401-1405,1411,共6页

目的真核表达H1N1型流感病毒血凝素(hemagglutinin,HA)蛋白胞外段,并分析其免疫原性。方法以H1N1型流感毒株基因组为参考序列,将H1N1 HA的胞外段氨基酸序列进行密码子优化后基因合成,将合成的目的基因片段与KS001载体连接,构建重组质粒K... 目的真核表达H1N1型流感病毒血凝素(hemagglutinin,HA)蛋白胞外段,并分析其免疫原性。方法以H1N1型流感毒株基因组为参考序列,将H1N1 HA的胞外段氨基酸序列进行密码子优化后基因合成,将合成的目的基因片段与KS001载体连接,构建重组质粒KS001/HA,转染至Expi293F真核细胞,收集表达产物,进行12%SDSPAGE、Western blot及N-糖基化鉴定;将表达产物经Capto Q离子交换层析柱纯化,收集纯化产物进行12%SDSPAGE鉴定,BCA法测定蛋白浓度;用不同浓度的HA胞外段蛋白辅以佐剂免疫小鼠,通过病毒微量中和试验(microneutralization test,MNT)检测小鼠血清抗体效价。结果经菌液PCR、双酶切及测序鉴定证明质粒构建正确;表达的重组蛋白以单体形式存在,相对分子质量约70000,N-糖基化丰富;重组蛋白与佐剂配伍后的各剂量组均产生针对H1N1型病毒特异性抗体,且阳转率≥90%。结论成功构建了重组质粒KS001/HA,并于真核细胞中表达,表达产物联合佐剂免疫小鼠后具有较好的免疫原性。 展开更多

关键词 流感病毒 血凝素 胞外段 真核表达 免疫原性

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