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六～八元瓜环与咪唑[4,5-f]-1',10'-菲咯啉衍生物的相互作用 被引量：8
1
作者 向双春 陶朱 +4 位作者 胡育 向章敏 薛赛凤 祝黔江 张建新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1208-1214,共7页
合成了2-苯基-咪唑[4,5-f]-1',10'-菲咯啉和对二甲氨基-2-苯基-咪唑[4,5-f]-1',10'-菲咯啉两种咪唑[4,5-f]-1',10'-菲咯啉衍生物,并经过一、二维核磁共振谱以及质谱方法的验证.利用1H NMR、质谱以及紫外可见分... 合成了2-苯基-咪唑[4,5-f]-1',10'-菲咯啉和对二甲氨基-2-苯基-咪唑[4,5-f]-1',10'-菲咯啉两种咪唑[4,5-f]-1',10'-菲咯啉衍生物,并经过一、二维核磁共振谱以及质谱方法的验证.利用1H NMR、质谱以及紫外可见分光光度法,考察了以六～八元瓜环为主体,咪唑[4,5-f]-1',10'-菲咯啉衍生物为客体的作用体系,以及形成的主客体包结配合物的结构特征.研究结果表明三种瓜环均与2-苯基-咪唑[4,5-f]-1',10'-菲咯啉发生相互作用,客体以较小的苯基一端穿过瓜环内腔直至苯基部分和菲咯啉部分分别露置在瓜环的两个端口外,特别是八元瓜环能容纳两个客体分子.而对二甲氨基-2-苯基-咪唑[4,5-f]-1',10'-菲咯啉仅能与七及八元瓜环相互作用,作用模式与前者相同. 展开更多
关键词 六~八元瓜环 菲咯啉衍生物 相互作用 包结配合物 菲咯啉 衍生物 咪唑 瓜环 紫外可见分光光度法 二维核磁共振谱
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双探针客体与瓜环主客体配合物的研究 被引量：7
2
作者 马培华 董俊 +5 位作者 向双春 薛赛凤 祝黔江 陶朱 张建新 周欣 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 2004年第2期133-142,共10页
合成了三种邻位取代金刚烷氨甲基五元杂环. 利用1H NMR方法和质谱方法考察了这些具有双探针客体盐酸盐分别与六、七、八元瓜环的相互作用和相应的结构特征, 尝试用热分析方法估计部分研究的主客体实体的热效应与其稳定性关系.
关键词 瓜环 双探针客体 MASS方法 热分析 主客体相互作用 ^1HNMR方法 分子识别功能
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合成瓜环的中间体—新型甘脲的合成 被引量：5
3
作者 向双春 文彬 陶朱 《贵州大学学报（自然科学版）》 2005年第1期28-30,共3页
由α-二酮和尿素在酸或碱的催化下制得一系列取代甘脲(W_1和W_2),并对W_1和W_2进行的~1H NMR、^(13)CNMR、和MS分析表明我们合成得到了目标产物。
关键词 α-二酮 甘脲 取代甘脲 3 4 5 6-四氯-3 5-二烯环己二酮 1 10-邻菲罗啉二酮 取代瓜环
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2-苯基-咪唑[4,5-f]1,10-邻啡罗啉同系物的合成 被引量：2
4
作者 向双春 陶朱 《贵州大学学报（自然科学版）》 2004年第4期373-376,共4页
以1,10邻啡罗啉二酮,对位取代苯甲醛为原料来合成2苯基咪唑[4,5f]1,10邻啡罗啉,对羟基2苯基咪唑[4,5f]1,10邻啡罗啉,对二甲胺基2苯基咪唑[4,5f]1,10邻啡罗啉,根据所得产物的H1NMR谱和MS谱图分析,证明得到的即为目标产物。
关键词 1 10-邻啡罗啉二酮 对位取代苯甲醛 4-醛基-吡啶 2-苯基-咪唑[4 5-f]1 10-邻啡罗啉 同系物
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对称四甲基六元瓜环的主客体包结配合物
5
作者 杜莹 薛赛风 +4 位作者 赵云洁 向双春 祝黔江 陶朱 张建新 《贵州大学学报（自然科学版）》 2005年第1期35-41,共7页
利用1H NMR技术,考察了新近合成的改性瓜环--对称四甲基六元瓜环(TmeQ[6])与5,5'-二甲基-2,2'-联毗啶(55')、N-卞基-3-羟基吡啶(f9)、2-苯基-咪唑[4,5-f],10-邻菲咯啉(SCI)以及N,N'-二卞基-4,4'联吡啶(fx)等一系列... 利用1H NMR技术,考察了新近合成的改性瓜环--对称四甲基六元瓜环(TmeQ[6])与5,5'-二甲基-2,2'-联毗啶(55')、N-卞基-3-羟基吡啶(f9)、2-苯基-咪唑[4,5-f],10-邻菲咯啉(SCI)以及N,N'-二卞基-4,4'联吡啶(fx)等一系列有机化合物为客体的相互作用,解析、推测和归纳了这些作用产物的结构特征. 展开更多
关键词 ^1H NMR技术 对称四甲基人元瓜环 客体 相互作用
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新品研发辑要——合成瓜环的中间体-新型甘脲的合成
6
作者 向双春 文彬 陶朱 《化工中间体》 2005年第8期59-59,共1页
简介：1905年德国化学家Behrend首次制备了六元瓜环，但直到1981年才由Freeman测得其单晶结构，并以cucurbituril命名。随后，Buschmann在Freeman的合成基础上，在酸性条件下，由甘脲和过量甲醛发生缩合而制得六元瓜环，对合成步骤进行... 简介：1905年德国化学家Behrend首次制备了六元瓜环，但直到1981年才由Freeman测得其单晶结构，并以cucurbituril命名。随后，Buschmann在Freeman的合成基础上，在酸性条件下，由甘脲和过量甲醛发生缩合而制得六元瓜环，对合成步骤进行了优化，用下列方法可以安全经济地制备得到。 展开更多
关键词 合成 瓜环 甘脲 中间体 研发 新品 单晶结构 酸性条件 安全经济
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