2020年2月,拯救脓毒症运动儿童脓毒性休克和脓毒症相关器官功能障碍国际指南同时发表于重症医学顶级期刊Intensive Care Medicine以及儿童重症顶级期刊Pediatric Critical Care Medicine,对于儿童脓毒症的治疗具有重大的意义。该文对该...2020年2月,拯救脓毒症运动儿童脓毒性休克和脓毒症相关器官功能障碍国际指南同时发表于重症医学顶级期刊Intensive Care Medicine以及儿童重症顶级期刊Pediatric Critical Care Medicine,对于儿童脓毒症的治疗具有重大的意义。该文对该指南进行解读,以期帮助国内的儿科同行更好地理解该指南。展开更多
目的研究Notch信号通路在婴幼儿血管瘤（IH）中的动态表达，探讨其对血管瘤周细胞（Hem-pericyte）分化的影响。方法选取增殖期与消退前期IH瘤体组织。采用免疫荧光双染检测Jagged1、Notch3及Hes1在增殖期与消退前期IH组织中的表达状况...目的研究Notch信号通路在婴幼儿血管瘤（IH）中的动态表达，探讨其对血管瘤周细胞（Hem-pericyte）分化的影响。方法选取增殖期与消退前期IH瘤体组织。采用免疫荧光双染检测Jagged1、Notch3及Hes1在增殖期与消退前期IH组织中的表达状况。应用Real-time PCR检测增殖期与消退前期Hem-pericyte中Jagged1、Notch3及Hes1基因表达水平。使用Notch信号通路的特异性抑制剂DAPT作用于Hem-pericyte，观察其对Hem-pericyte分化的影响。结果消退前期IH血管网较增殖期IH血管网排列更为成熟规则。Jagged1、Notch3及Hes1在增殖期与消退前期血管瘤中均有表达，其中Jagged1主要分布于HemEC，Notch3与Hes1则主要表达于Hem-pericyte。与增殖期Hem-pericyte相比，消退前期Hem-pericyte中Notch3与Hes1基因表达水平显著升高（3．10±0．32VS1．41±0．37，1．89±0．35 vs 0．78±0．41）；与周细胞分化／收缩力相关的基因：smMHC与αSMA的表达水平在消退前期Hem-pericyte中也显著升高（4．27±0．28 vs 0．48±0．19，1．43±0．21 vs 0．39±0．20）。采用γ-分泌酶抑制剂DAPT阻断Notch信号通路后，消退前期Hem-pericyte中smMHC与黜基因的表达水平显著下调（4．31±0．34 vs 2．1±0．32，1．40±0．31 vs 0．56±0．27）。结论Hem-pericyte中存在活化的Notch信号通路；Notch参与了对体外培养Hem-pericyte分化的调控。展开更多
文摘2020年2月,拯救脓毒症运动儿童脓毒性休克和脓毒症相关器官功能障碍国际指南同时发表于重症医学顶级期刊Intensive Care Medicine以及儿童重症顶级期刊Pediatric Critical Care Medicine,对于儿童脓毒症的治疗具有重大的意义。该文对该指南进行解读,以期帮助国内的儿科同行更好地理解该指南。
文摘目的研究Notch信号通路在婴幼儿血管瘤（IH）中的动态表达，探讨其对血管瘤周细胞（Hem-pericyte）分化的影响。方法选取增殖期与消退前期IH瘤体组织。采用免疫荧光双染检测Jagged1、Notch3及Hes1在增殖期与消退前期IH组织中的表达状况。应用Real-time PCR检测增殖期与消退前期Hem-pericyte中Jagged1、Notch3及Hes1基因表达水平。使用Notch信号通路的特异性抑制剂DAPT作用于Hem-pericyte，观察其对Hem-pericyte分化的影响。结果消退前期IH血管网较增殖期IH血管网排列更为成熟规则。Jagged1、Notch3及Hes1在增殖期与消退前期血管瘤中均有表达，其中Jagged1主要分布于HemEC，Notch3与Hes1则主要表达于Hem-pericyte。与增殖期Hem-pericyte相比，消退前期Hem-pericyte中Notch3与Hes1基因表达水平显著升高（3．10±0．32VS1．41±0．37，1．89±0．35 vs 0．78±0．41）；与周细胞分化／收缩力相关的基因：smMHC与αSMA的表达水平在消退前期Hem-pericyte中也显著升高（4．27±0．28 vs 0．48±0．19，1．43±0．21 vs 0．39±0．20）。采用γ-分泌酶抑制剂DAPT阻断Notch信号通路后，消退前期Hem-pericyte中smMHC与黜基因的表达水平显著下调（4．31±0．34 vs 2．1±0．32，1．40±0．31 vs 0．56±0．27）。结论Hem-pericyte中存在活化的Notch信号通路；Notch参与了对体外培养Hem-pericyte分化的调控。
