期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
恶性疟原由海南株cDNA克隆FMPf01分析 被引量：2
1
作者 王萍 李明 +5 位作者 谢毅 王燕妮 毕惠祥 殷明 叶韫辉 李英杰 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1999年第3期40-42,53,共4页
目的对我室构建恶性疟原虫海南株（FCC／HN）红内期cDNA表达文库阳性克隆（FMPf01）进行分析研究，确定其性质。方法通过计算机软件和免疫印迹法分析FMU01的减基构成、同源性及编码多肽的免疫反应性。结果核苷酸序列分析显示其A＋T构成... 目的对我室构建恶性疟原虫海南株（FCC／HN）红内期cDNA表达文库阳性克隆（FMPf01）进行分析研究，确定其性质。方法通过计算机软件和免疫印迹法分析FMU01的减基构成、同源性及编码多肽的免疫反应性。结果核苷酸序列分析显示其A＋T构成比高于G＋C，为3．14：1，与基因资料库中疟原虫基因的同源性较低，其最高值为63．8％，Westernblot分析证实其编码多肽可被抗疟原虫免疫血清识别，反应性较强。结论FMPf01编码多肽有望成为疟疾免疫学诊断和疫苗的候选抗原。 展开更多
关键词 疟疾 恶性疟 CDNA 疟原虫 克隆 序列分析
下载PDF
基因多位点定点突变法机理的探讨 被引量：1
2
作者 肖谷田 谢毅 +3 位作者 王顺德 林卿 叶韫辉 吴小舟 《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》 1997年第3期333-339,共7页
用多个化学合成的寡聚脱氧核苷酸作为诱变引物,对枯草杆菌蛋白酶E(Subtilisin E或APr E)基因进行体外突变,借此系统地探讨了基因多位点定点突变中引物的类型和数量、引物的分布、引物间的相互位置、引物与模板DNA间摩尔数比等因素对突... 用多个化学合成的寡聚脱氧核苷酸作为诱变引物,对枯草杆菌蛋白酶E(Subtilisin E或APr E)基因进行体外突变,借此系统地探讨了基因多位点定点突变中引物的类型和数量、引物的分布、引物间的相互位置、引物与模板DNA间摩尔数比等因素对突变效果的影响。 展开更多
关键词 定点突变 多位点定点突变 蛋白质 基因工程 突变
下载PDF
中国人遗传性高铁血红蛋白血症二个家系所见 Cytb5R 基因 Arg^(57)→Gln 突变 被引量：5
3
作者 黄长晖 谢毅 +3 位作者 王瑶 吴玉水 叶韫辉 朱忠勇 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期200-203,共4页
目的：探明遗传性高铁血红蛋白血症ＮＡＤＨ－细胞色素ｂ５还原酶（Ｃｙｔｂ５Ｒ）缺陷的分子机制。方法：用逆转录－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，克隆３个遗传性高铁血红蛋白血症家系Ｃｙｔｂ５Ｒ９２１ｂｐ的ｃＤＮＡ编码序列... 目的：探明遗传性高铁血红蛋白血症ＮＡＤＨ－细胞色素ｂ５还原酶（Ｃｙｔｂ５Ｒ）缺陷的分子机制。方法：用逆转录－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，克隆３个遗传性高铁血红蛋白血症家系Ｃｙｔｂ５Ｒ９２１ｂｐ的ｃＤＮＡ编码序列，并用限制性酶切ＰＣＲ产物分析３个家系的基因组ＤＮＡ。结果：２个家系存在Ａｒｇ５７→Ｇｌｎ突变，３个家系均未发现Ｇｌｕ２２２→Ｇｌｙ突变。结论：Ａｒｇ５７→Ｇｌｎ突变是中国人遗传性高铁血红蛋白血症的致病原因之一。 展开更多
关键词 cDNA序列测定 遗传性 高铁血红 蛋白血症
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部