中药配方颗粒的研究进展 被引量：28

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作者 叶殷殷 曾元儿 +1 位作者 曹骋 江滨 《临床医学工程》 2011年第5期807-809,共3页

中药配方颗粒是一种遵循中医学基本理论,运用现代制药工艺,将单味中药饮片经过加工煎煮、过滤浓缩、喷雾干燥等程序,使之成为中医临床上可随机组方,即冲即饮的颗粒剂型。中药配方颗粒是中药饮片剂型改革的方向,本文从中药配方颗粒的特... 中药配方颗粒是一种遵循中医学基本理论,运用现代制药工艺,将单味中药饮片经过加工煎煮、过滤浓缩、喷雾干燥等程序,使之成为中医临床上可随机组方,即冲即饮的颗粒剂型。中药配方颗粒是中药饮片剂型改革的方向,本文从中药配方颗粒的特点、应用现状、存在问题及应用前景方面概述中药配方颗粒的研究进展。 展开更多

关键词 中药 中药配方颗粒 研究进展

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不同型号大孔树脂分离大黄蒽醌类成分的研究 被引量：18

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作者 叶殷殷 曾元儿 +1 位作者 曹骋 江滨 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期168-170,共3页

目的:研究不同型号大孔树脂对大黄蒽醌类成分的分离效果。方法:比较6种型号大孔树脂对大黄5种蒽醌类成分的吸附及解吸附性能;高效液相色谱法测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分含量,以吸附率和解吸率为评价指标... 目的:研究不同型号大孔树脂对大黄蒽醌类成分的分离效果。方法:比较6种型号大孔树脂对大黄5种蒽醌类成分的吸附及解吸附性能;高效液相色谱法测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分含量,以吸附率和解吸率为评价指标,筛选出适合分离大黄蒽醌类成分的大孔树脂。结果:DM130型大孔树脂分离大黄蒽醌类成分的能力最高,吸附容量达到18.78 mg/g,吸附率为86.03%,解吸附容量达到17.91 mg/g,解吸附率为95.38%。结论:DM130型大孔树脂应用于大黄蒽醌类成分的分离,具有吸附容量大,解吸附率高等特点。 展开更多

关键词 大孔树脂 大黄 蒽醌类成分 高效液相

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大黄总蒽醌乙醇提取工艺优化实验 被引量：16

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作者 叶殷殷 曾元儿 +1 位作者 曹骋 江滨 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2496-2498,共3页

目的研究中药大黄总蒽醌的最佳醇提工艺。方法以总蒽醌含量为考察指标,单因素考察筛选适合提取大黄蒽醌类成分的温度、粒度、醇浓度,并采用L9(34)正交实验进一步筛选得出最佳乙醇提取工艺,测定方法以紫外-可见分光光度法为主。结果以总... 目的研究中药大黄总蒽醌的最佳醇提工艺。方法以总蒽醌含量为考察指标,单因素考察筛选适合提取大黄蒽醌类成分的温度、粒度、醇浓度,并采用L9(34)正交实验进一步筛选得出最佳乙醇提取工艺,测定方法以紫外-可见分光光度法为主。结果以总蒽醌量计,蒽醌提取温度以100℃、粒度以10目及60目、醇浓度以60%为好;正交实验各因素对实验结果影响大小为乙醇浓度>回流时间>加醇量>浸泡时间。结论大黄蒽醌最佳提取工艺为过10目筛大黄粉末,以70%乙醇12倍药量,无浸泡100℃回流提取0.5h,提取次数为3次。 展开更多

关键词 醇提工艺 大黄 总蒽醌

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不同干燥方法对决明子配方颗粒蒽醌含量的影响 被引量：8

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作者 刘伟民 江滨 +2 位作者 曾元儿 叶殷殷 陈碧娃 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期106-107,共2页

目的比较不同干燥方法对决明子配方颗粒蒽醌含量的影响。方法对决明子提取液分别采用喷雾干燥、真空干燥和冷冻干燥的方法,以总蒽醌、游离蒽醌和结合蒽醌的含量为测定指标,考察3种干燥工艺的影响。对决明子配方颗粒总蒽醌含量测定进行... 目的比较不同干燥方法对决明子配方颗粒蒽醌含量的影响。方法对决明子提取液分别采用喷雾干燥、真空干燥和冷冻干燥的方法,以总蒽醌、游离蒽醌和结合蒽醌的含量为测定指标,考察3种干燥工艺的影响。对决明子配方颗粒总蒽醌含量测定进行方法学考察。结果喷雾干燥配方颗粒的吸湿性和水溶性均优于真空干燥和冷冻干燥,而真空干燥和冷冻干燥配方颗粒总蒽醌的含量相近且高于喷雾干燥。结论考虑配方颗粒的特点,选择喷雾干燥作为制备决明子配方颗粒的干燥方法;决明子配方颗粒总蒽醌含量测定方法稳定、可靠。 展开更多

关键词 决明子 蒽醌 喷雾干燥 真空干燥 冷冻干燥

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DM301型大孔吸附树脂分离纯化大黄总蒽醌的研究 被引量：3

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作者 曹骋 叶殷殷 +1 位作者 王浩龙 江滨 《中国现代中药》 CAS 2010年第8期37-40,共4页

目的:研究DM301大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附性能及分离纯化工艺参数。方法:以大黄总蒽醌含量为评价指标,采用紫外分光光度法测定大黄总蒽醌的含量。结果:DM301大孔树脂对大黄总蒽醌适宜的交换吸附条件为:以10g大孔吸附树脂为标准量,最... 目的:研究DM301大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附性能及分离纯化工艺参数。方法:以大黄总蒽醌含量为评价指标,采用紫外分光光度法测定大黄总蒽醌的含量。结果:DM301大孔树脂对大黄总蒽醌适宜的交换吸附条件为:以10g大孔吸附树脂为标准量,最大上样量为3.4g.g-1(生药材/干树脂),最佳上柱工艺为药液浓度含生药量0.40g.mL-1,pH6,流速为1mL·min-1,90%乙醇洗脱,洗脱液用量为80mL。验证实验证明,DM301对大黄总蒽醌的动态吸附率在70%以上,洗脱率在80%以上。结论:DM301大孔树脂交换吸附大黄总蒽醌的纯化方法可取,具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 DM301大孔吸树脂 大黄 总蒽醌 分离纯化

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星点设计-响应面法优选五味子的二次提取工艺 被引量：3

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作者 叶殷殷 李岩 +1 位作者 李子行 曹智启 《中国当代医药》 2018年第23期8-12,共5页

目的分别采取星点设计-响应面法对五味子的两次提取工艺进行优选。方法采用UV法于278 nm波长处测定木脂素含量,以木脂素含量为因变量,乙醇浓度、提取时间和溶剂倍量为自变量,采用星点设计-响应面法依次优选五味子2次提取工艺。结果第一... 目的分别采取星点设计-响应面法对五味子的两次提取工艺进行优选。方法采用UV法于278 nm波长处测定木脂素含量,以木脂素含量为因变量,乙醇浓度、提取时间和溶剂倍量为自变量,采用星点设计-响应面法依次优选五味子2次提取工艺。结果第一次提取的最佳提取工艺为:10倍药材量的70%乙醇回流提取五味子70 min,二项式拟合复相关系数为r=0.8900,提取率实际值比预测值大;第二次提取以10倍药材量的70%乙醇回流提取五味子40 min,二项式拟合复相关系数为r=0.8445,验证试验所得木脂素平均值为8.953 mg/g,真实值与预测值偏差为2.0%。结论分次进行星点设计-响应面法优选所得的五味子提取工艺预测性好,缩短了提取的时间,降低生产成本。 展开更多

关键词 星点设计-响应面法 二次提取 木脂素 五味子醇甲

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基于网络药理学的枳实薤白桂枝汤心胃同治分子机制研究

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作者 叶殷殷 兰小群 舒洁倩 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第12期169-172,共4页

基于网络药理学方法研究枳实薤白桂枝汤心胃同治的作用机制。方法 利用TCMSP V2.0 的中药材数据库和中药成分数据库,OMIM数据库、SWISS数据库、GENECARDS数据库及STRING11.0 数据库构建可视化的“中药-化学成分-核心靶标-关键通路”的... 基于网络药理学方法研究枳实薤白桂枝汤心胃同治的作用机制。方法 利用TCMSP V2.0 的中药材数据库和中药成分数据库,OMIM数据库、SWISS数据库、GENECARDS数据库及STRING11.0 数据库构建可视化的“中药-化学成分-核心靶标-关键通路”的多层次关联整合网络。结果 共收集化学成分224个,经ADME筛选后,成分-靶标共46个。富集心血管疾病相关的靶标的信号通路有:钙离子信号通路、肾素-血管紧张素系统、扩张型心肌病、花生四烯酸代谢通路、炎症通路和心肌收缩等通路。涉及的生物进程有:细胞增殖、程序性细胞坏死、细胞凋亡、整体系统等。结论 枳实薤白桂枝汤主要从炎症进程、心脏收缩、多靶标参与的生物过程方面起到“心胃同治”的作用。 展开更多

关键词 网络药理学 复方枳实薤白桂枝汤 心胃同治

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中药复方莞香线香制备工艺

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作者 兰小群 叶殷殷 +1 位作者 张梓煊 王利胜 《中国当代医药》 CAS 2023年第16期39-43,48,共6页

目的确定并优化中药复方莞香线香的制备工艺。方法以成品线香的感官评价、体外杀菌效果、燃烧时间和挥发油含量4个指标结合的综合评价为考察指标,确定线香制备方法;通过单因素试验筛选出粉碎粒径、粉碎温度和粘合剂用量的最佳范围;基于... 目的确定并优化中药复方莞香线香的制备工艺。方法以成品线香的感官评价、体外杀菌效果、燃烧时间和挥发油含量4个指标结合的综合评价为考察指标,确定线香制备方法;通过单因素试验筛选出粉碎粒径、粉碎温度和粘合剂用量的最佳范围;基于此采用L_(9)(3^(4))正交试验优化中药复方莞香线香的最佳制备工艺。结果制备方法为先用精油提取器提取苍术精油和用β环糊精包合薄荷油,再与其他粉碎后的中药混合,并加入榆木粉和楠木粉1∶1混合的植物粘合剂;最佳制备工艺是采用250μm的粉碎粒径、50℃的粉碎温度和加入份数为12的植物粘合剂。结论所建立的中药复方莞香线制备工艺合理、可行,可用于指导中药复方莞香线香的工业化生产。 展开更多

关键词 中药复方莞香线香 制备工艺 单因素试验 L9(34)正交试验

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8-羟基喹啉希夫碱-锰(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

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作者 张树琳 兰小群 叶殷殷 《广州化学》 CAS 2023年第1期58-63,共6页

以8-羟基喹啉-2-甲醛和2-肼基-4,6-二甲基嘧啶为原料直接缩合合成8-羟基喹啉希夫碱(QD),以其为活性配体,运用溶剂热法合成8-羟基喹啉希夫碱-锰(Ⅱ)配合物,用X-单晶衍射测定配合物的晶体结构。晶体结果表明,Mn(Ⅱ)配合物属于三斜晶系,空... 以8-羟基喹啉-2-甲醛和2-肼基-4,6-二甲基嘧啶为原料直接缩合合成8-羟基喹啉希夫碱(QD),以其为活性配体,运用溶剂热法合成8-羟基喹啉希夫碱-锰(Ⅱ)配合物,用X-单晶衍射测定配合物的晶体结构。晶体结果表明,Mn(Ⅱ)配合物属于三斜晶系,空间群P-1,由一个Mn^(Ⅱ)原子、两个氯原子和一个配位QD配体组成。Mn(Ⅱ)配合物中的金属中心Mn(Ⅱ)原子通过QD配体上的N1、N2和N5进行螯合,形成五配位的三角双锥几何结构。 展开更多

关键词 8-羟基喹啉 希夫碱 锰(Ⅱ)配合物 溶剂热法 活性配体 晶体结构

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高效液相色谱法测定平糖胶囊B中栀子苷的含量 被引量：1

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作者 李梅丽 邵志宇 +1 位作者 杨春源 叶殷殷 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期1927-1929,共3页

目的:建立HPLC法测定平糖胶囊B中栀子苷的含量。方法:采用HPLC法测定栀子苷的含量,色谱柱为Dia-monsilTMRP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(11∶89),检测波长238 nm;流速1.0mL.min-1;柱温为室温。结果:栀子苷在8.8... 目的:建立HPLC法测定平糖胶囊B中栀子苷的含量。方法:采用HPLC法测定栀子苷的含量,色谱柱为Dia-monsilTMRP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(11∶89),检测波长238 nm;流速1.0mL.min-1;柱温为室温。结果:栀子苷在8.8～176.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为97.0%,RSD=1.8%(n=9)。结论:该法简便、准确,重现性好,可用于平糖胶囊B的质量控制。 展开更多

关键词 平糖胶囊B 栀子苷 高效液相色谱法 含量测定

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HPLC法测定复方治障明眼液中大黄酚的含量

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作者 杨凤琼 罗宪堂 +1 位作者 叶殷殷 陈桂江 《首都医药》 2012年第4期52-53,共2页

目的建立复方治障明眼液中大黄酚的含量测定方法。方法采用HPLC法,固定相为十八烷基硅烷键合相硅胶,以甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,检测波长254nm,测定该制剂中大黄酚的含量。结果线性范围3.004～30.04μg,r=0.9994,平均回收率为99.5%... 目的建立复方治障明眼液中大黄酚的含量测定方法。方法采用HPLC法,固定相为十八烷基硅烷键合相硅胶,以甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,检测波长254nm,测定该制剂中大黄酚的含量。结果线性范围3.004～30.04μg,r=0.9994,平均回收率为99.5%,RSD为0.6%(n=5)。结论方法简便、快速、准确。复方治障明眼液中大黄酚含量定为不低于0.05mg/ml,为制订复方治障明眼液质量标准提供了可行的依据。 展开更多

关键词 复方治障明眼液 决明子 大黄酚 高压液相色谱法 含量测定

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复方治障明眼液乙醇提取工艺研究

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作者 叶殷殷 罗宪堂 +1 位作者 杨凤琼 陈桂江 《临床医学工程》 2011年第6期820-821,共2页

目的研究复方治障明眼液乙醇提取工艺。方法以野黄芩苷、蒙花苷、大黄酚三种成分含量之和为考察指标,采用L9(34)正交试验筛选出最佳乙醇提取工艺,测定方法以HPLC法梯度洗脱为主。结果以三种成分之和计,正交试验各因素对实验结果影响大... 目的研究复方治障明眼液乙醇提取工艺。方法以野黄芩苷、蒙花苷、大黄酚三种成分含量之和为考察指标,采用L9(34)正交试验筛选出最佳乙醇提取工艺,测定方法以HPLC法梯度洗脱为主。结果以三种成分之和计,正交试验各因素对实验结果影响大小为乙醇浓度>回流次数>回流时间>加醇量。结论复方治障明眼液乙醇提取最佳工艺为以70%乙醇8倍药量回流提取1小时,提取次数为3次。 展开更多

关键词 醇提工艺 复方治障明眼液 野黄芩苷 蒙花苷 大黄酚

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