期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
胃癌患者术前NLR PLR RDW值与病理参数的关系 被引量:25
1
作者 贾静 陈颖 +4 位作者 林露 王淋 陈德东 陈燕 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期78-82,共5页
目的:研究外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)、血小板与淋巴细胞比值(platelet-tolymphocyte ratio,PLR)、红细胞分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)与胃癌患者术后临床病理参数之间... 目的:研究外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)、血小板与淋巴细胞比值(platelet-tolymphocyte ratio,PLR)、红细胞分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)与胃癌患者术后临床病理参数之间的关系。方法:回顾性分析福建省肿瘤医院2012年2月至2014年12月初诊入院手术的434例胃癌患者术前全血细胞计数及术后病理资料,同时选取年龄及性别匹配的342例慢性萎缩性胃炎患者及309例健康对照者进行对比分析。结果:胃癌组NLR、PLR和RDW的中位数值显著高于胃炎及正常对照组(P<0.000 1)。Kruskal-Wallis相关分析显示患者NLR、PLR及RDW值随着病理分期的进展逐步升高(NLR、PLR:P<0.000 1;RDW:P<0.05),但与肿瘤分化程度和肿瘤生长部位无显著相关。多因素回归分析结果表明NLR和PLR是肿瘤病理分期和T分期的独立相关因素(P<0.000 1)。ROC曲线分析结果显示NLR和PLR对术前预判胃癌T分期有一定诊断疗效。结论:胃癌患者术前NLR及PLR值与胃癌TNM分期密切相关,可作为术前分期预判的非特异性标志物。 展开更多
关键词 胃癌 TNM分期 中性粒细胞与淋巴细胞比值 血小板与淋巴细胞比值 红细胞分布宽度
下载PDF
miR-375靶向YAP1调控上皮-间质转化参与乳腺癌细胞曲妥珠单抗的耐药 被引量:5
2
作者 王淋 +2 位作者 贾静 吴秀凤 陈颖 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期27-34,共8页
背景与目的:曲妥珠单抗作为人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)常用靶向抗体药物,其耐药问题日益凸显。探讨miR-375靶向Yes相关蛋白1(Yes-associated protein 1,YAP1)介导上皮-间质转化(epithelial-me... 背景与目的:曲妥珠单抗作为人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)常用靶向抗体药物,其耐药问题日益凸显。探讨miR-375靶向Yes相关蛋白1(Yes-associated protein 1,YAP1)介导上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)参与乳腺癌细胞曲妥珠单抗的耐药。方法:建立HER2阳性乳腺癌曲妥珠单抗耐药的细胞株,转染miR-375 mimic来上调其表达,采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测miR-375的表达情况,采用蛋白质印迹法(Western blot)检测其EMT标志蛋白波形蛋白(vimentin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达变化情况。采用MTT实验和平板克隆实验检测其药物敏感性及增殖能力的变化。双荧光素酶报告基因实验验证miR-375与YAP13’-UTR的靶向关系,采用RTFQ-PCR检测临床水平上两者的相关性。对细胞株共转染miR-375 mimic和YAP1-MUT载体后,采用Western blot检测其EMT蛋白表达的恢复情况,采用MTT实验和平板克隆形成实验检测其药物敏感性和增殖能力的恢复情况。结果:与NC组比较,miR-375 mimic组的药物敏感性、平板克隆形成能力均下调(P均<0.01),其EMT标志蛋白vimentin、E-cadherin表达也发生逆转(P均<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果证实,YAP1是miR-375的靶基因,miR-375与YAP1在乳腺癌患者肿瘤组织中呈负相关(r=-0.5868,P=0.0028)。miR-375 mimic组同时过表达YAP1后可恢复其药物敏感性(P<0.01)、克隆形成能力(P<0.05)和EMT标志蛋白vimentin、E-cadherin表达情况(P均<0.05)。结论:miR-375通过靶向YAP1在曲妥珠单抗耐药细胞株中介导EMT,进而调控曲妥珠单抗耐药细胞株的药物敏感性。 展开更多
关键词 miR-375 曲妥珠单抗耐药 乳腺癌 Yes相关蛋白1 上皮-间质转化
下载PDF
直肠癌患者组蛋白甲基转移酶hSETD1A表达水平的临床预后价值 被引量:3
3
作者 王淋 贾静 +3 位作者 林露 陈燕坪 陈颖 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期369-374,共6页
背景与目的:组蛋白修饰是非常重要的表观遗传修饰形式,组蛋白甲基化修饰酶基因的异常表达与多种疾病及癌症的发生、发展有关。探讨直肠癌患者肿瘤组织的组蛋白甲基转移酶hSETD1A表达水平与临床预后的相关性。方法:选取2012年1月-2014年... 背景与目的:组蛋白修饰是非常重要的表观遗传修饰形式,组蛋白甲基化修饰酶基因的异常表达与多种疾病及癌症的发生、发展有关。探讨直肠癌患者肿瘤组织的组蛋白甲基转移酶hSETD1A表达水平与临床预后的相关性。方法:选取2012年1月-2014年6月福建省肿瘤医院有详细临床资料和预后随访信息的直肠癌患者肿瘤组织切除标本141例及癌旁组织标本50例。采用免疫组织化学法检测h SETD1A的表达情况,分析其与直肠癌临床病理学特征(年龄、性别、肿瘤大小、T分期、淋巴结转移、神经累及等参数)及预后的关系。结果:肿瘤组织中h SETD1A的阳性表达率明显高于癌旁组织(75.2%vs26.0%,P<0.001)。此外,其阳性率的高低还与患者性别及肿瘤分化程度的不同相关(P=0.009)。而与年龄、肿瘤大小、T分期、淋巴结转移、TNM分期、神经累及、脉管癌栓、血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)及CA19-9水平无关。生存分析结果显示,h SETD1A阳性组的5年生存率明显低于h SETD1A阴性组(64.4%vs 76.5%,P=0.036)。多因素COX回归分析显示,h SETD1A表达和T分期、淋巴结转移状况(N分期)是直肠癌的独立预后因素。结论:肿瘤组织hSETD1A的表达水平与直肠癌患者的预后密切相关。 展开更多
关键词 直肠癌 组蛋白甲基化转移酶 hSETD1A 免疫组织化学 预后
下载PDF
miR-375通过调控EMT参与HER2阳性乳腺癌细胞对曲妥珠单抗的耐药 被引量:3
4
作者 贾静 +3 位作者 王淋 林露 朱华宇 陈颖 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期857-865,共9页
目的 :探讨微RNA-375(micro RNA-375,mi R-375)通过调控上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT),参与人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性乳腺癌细胞对曲妥珠单抗耐药的作用及其... 目的 :探讨微RNA-375(micro RNA-375,mi R-375)通过调控上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT),参与人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性乳腺癌细胞对曲妥珠单抗耐药的作用及其可能的分子机制。方法:应用MTT法检测并比较HER2阳性乳腺癌亲本敏感细胞株SKBR-3和耐药细胞株SK-BR-3R对曲妥珠单抗的敏感性,采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测两种细胞中mi R-375以及EMT相关蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的表达水平。将mi R-375模拟物转染耐药细胞SK-BR-3R后,采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测细胞中mi R-375、E-cadherin和vimentin表达水平的改变,MTT法检测耐药细胞对曲妥珠单抗的敏感性变化。应用生物信息学软件预测mi R-375的靶基因,并选取异黏蛋白(metadherin,MTDH)基因作为靶基因。进一步应用荧光素酶报告基因系统检测mi R-375对MTDH基因的转录调控作用。设计特异性针对MTDH基因的si RNA,并将其转染耐药细胞SK-BR-3R后,采用蛋白质印迹法观察MTDH表达被干扰后细胞中E-cadherin和vimentin表达水平的改变。结果 :与敏感细胞株SK-BR-3相比,耐药细胞株SK-BR-3R对曲妥珠单抗的敏感性明显降低(P<0.001),而且耐药细胞SK-BR-3R中mi R-375和vimentin的表达水平均明显下调(P<0.001,P<0.05),而EMT特征蛋白E-cadherin的表达水平明显上调(P<0.05)。mi R-375模拟物转染耐药细胞后,mi R-375的表达水平明显升高(P<0.001),vimentin表达水平明显上调(P<0.01),而E-cadherin表达水平下调(P<0.001),并且耐药细胞株对曲妥珠单抗的敏感性升高(P<0.001)。mi R-375对MTDH基因转录具有负向调控作用(P<0.001)。MTDH si RNA转染后,耐药细胞中MTDH和E-cadherin表达水平均下调(P值均<0.001),而vimentin表达水平上调(P<0.001)。结论:mi R-375通过调控细胞EMT,参与了HER2阳性乳腺癌细胞对曲妥珠单抗的耐药;这一作用可能与靶� 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 微RNA 上皮-间质转化 抗药性 肿瘤 曲妥珠单抗 miR-375 异黏蛋白
原文传递
支气管镜检查联合痰TB-RNA、血清TB-SA检测诊断菌阴肺结核
5
作者 孙信林 +1 位作者 李倩 赵丽君 《检验医学》 CAS 2023年第9期870-873,共4页
目的探讨支气管镜检查联合痰结核分枝杆菌RNA(TB-RNA)、血清结核分枝杆菌特异性蛋白抗体(TB-SA)检测诊断菌阴肺结核的效能。方法选取2018年10月—2019年10月淮安市第四人民医院经痰结核分枝杆菌(MTB)培养确诊的菌阴肺结核患者104例(观察... 目的探讨支气管镜检查联合痰结核分枝杆菌RNA(TB-RNA)、血清结核分枝杆菌特异性蛋白抗体(TB-SA)检测诊断菌阴肺结核的效能。方法选取2018年10月—2019年10月淮安市第四人民医院经痰结核分枝杆菌(MTB)培养确诊的菌阴肺结核患者104例(观察组),以同期80例肺部感染非肺结核患者作为对照组。对所有患者行支气管镜检查。采集所有患者痰样本和血液样本,进行痰TB-RNA和血清TB-SA检测。分析3种方法诊断菌阴肺结核的效能。结果观察组支气管镜检查阳性率(62.50%)显著高于对照组(32.0%),痰TB-RNA检测阳性率(78.85%)显著高于对照组(22.50%),血清TB-SA检测阳性率(68.27%)显著高于对照组(20.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。3种方法联用,诊断肺结核的敏感性显著高于单独支气管镜检查(P<0.001)、TB-RNA检测(P=0.037)和TB-SA检测(P<0.001);准确性显著高于单独支气管镜检查(P<0.001)、TB-RNA检测(P=0.028)和TB-SA检测(P<0.001);特异性差异无统计学意义(P>0.05)。结论支气管镜检查联合痰TB-RNA、血清TB-SA检测可有效提高诊断菌阴肺结核的敏感性。 展开更多
关键词 支气管镜检查 结核分枝杆菌RNA 结核分枝杆菌特异性蛋白抗体 菌阴肺结核 诊断
下载PDF
肺结核合并重症肺炎患者采用利奈唑胺治疗的临床效果及对炎症因子影响分析 被引量:3
6
作者 肖洁 《医学理论与实践》 2022年第11期1853-1854,共2页
目的:分析肺结核合并重症肺炎患者采用利奈唑胺治疗的临床效果及对血清炎症因子影响。方法:选取2018年10月—2020年10月在我院住院治疗的106例肺结核合并重症肺炎患者,根据随机数字表法分为两组,参照组53例采纳亚胺培南西司他丁治疗,观... 目的:分析肺结核合并重症肺炎患者采用利奈唑胺治疗的临床效果及对血清炎症因子影响。方法:选取2018年10月—2020年10月在我院住院治疗的106例肺结核合并重症肺炎患者,根据随机数字表法分为两组,参照组53例采纳亚胺培南西司他丁治疗,观察组53例采纳利奈唑胺治疗,比较两组临床疗效、肺功能指标、血清炎性因子水平、不良反应发生率。结果:观察组的临床总有效率高于参照组,且治疗后血清TNF-α、IL-8、IL-6水平低于参照组,FEV_(1)、FVC均高于参照组(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利奈唑胺可有效缓解肺结核合并重症肺炎患者的临床症状,减轻炎症反应,且不良反应较少。 展开更多
关键词 肺结核 重症肺炎 利奈唑胺 临床疗效 炎症反应
下载PDF
莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核患者的效果及其对免疫功能的影响 被引量:2
7
作者 李倩 肖洁 《临床合理用药杂志》 2022年第12期84-86,共3页
目的观察莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核(MDR-TB)的效果及其对免疫功能的影响。方法回顾性选取2019年1月-2020年11月湖南省胸科医院收治的MDR-TB患者106例,根据治疗方法不同分为参照组和观察组,各53例。2组均予以利奈唑胺、环丝... 目的观察莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核(MDR-TB)的效果及其对免疫功能的影响。方法回顾性选取2019年1月-2020年11月湖南省胸科医院收治的MDR-TB患者106例,根据治疗方法不同分为参照组和观察组,各53例。2组均予以利奈唑胺、环丝氨酸、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸钠。参照组加用莫西沙星治疗,观察组加用莫西沙星联合卷曲霉素治疗。2组均持续治疗3个月。比较2组痰菌转阴率、空洞改善率,治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、白介素1(IL-1)]、免疫功能指标(CD_(3)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)细胞比值),不良反应。结果观察组痰菌转阴率、空洞改善率高于参照组(P<0.01)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-6、IL-1水平低于治疗前,且观察组低于参照组(P<0.01)。2组CD_(4)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)细胞比值高于治疗前,CD_(8)^(+)细胞分数低于治疗前,且观察组CD_(4)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)细胞比值高于参照组,CD_(8)^(+)细胞分数低于参照组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星联合卷曲霉素治疗MDR-TB可有效提高痰菌转阴率,减轻炎性反应,增强机体免疫功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 耐多药肺结核 莫西沙星 卷曲霉素 治疗结果
下载PDF
重组人B7-H4IgV融合蛋白的表达、纯化及活性 被引量:1
8
作者 朱文华 姜昌丽 +9 位作者 张存 游彦杰 王伟华 刘艳 张珍 冉永刚 李维娜 韩苇 张英起 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第6期489-492,共4页
目的表达、纯化重组人B7-H4IgV融合蛋白,并检测其活性。方法将人B7-H4胞外片段IgV区基因插入pQE-30原核表达载体,转化大肠杆菌,IPTG诱导表达。表达产物经Ni2+-NTA柱亲和层析纯化,并进行Westernblot鉴定。用纯化的rhB7-H4IgV蛋白免疫昆... 目的表达、纯化重组人B7-H4IgV融合蛋白,并检测其活性。方法将人B7-H4胞外片段IgV区基因插入pQE-30原核表达载体,转化大肠杆菌,IPTG诱导表达。表达产物经Ni2+-NTA柱亲和层析纯化,并进行Westernblot鉴定。用纯化的rhB7-H4IgV蛋白免疫昆明小鼠,经ELISA、流式细胞术测定小鼠抗血清的活性;免疫SP2/0荷瘤小鼠,观察对肿瘤细胞生长的抑制作用。结果表达的rhB7-H4IgV蛋白约占菌体总蛋白的25%,纯化后蛋白纯度为93%,浓度约为0.5mg/ml,与抗His单抗可产生特异性反应条带。免疫昆明小鼠产生的抗血清效价可达1∶10000,可与SP2/0肿瘤细胞结合。rhB7-H4IgV蛋白对SP2/0移植瘤生长具有一定的抑制作用。结论已成功表达并纯化了重组人B7-H4IgV融合蛋白,纯化蛋白可诱发小鼠体内免疫应答,产生的抗体能与表达B7-H4的肿瘤细胞SP2/0结合,rhB7-H4IgV蛋白在一定程度上能抑制SP2/0移植瘤的生长。 展开更多
关键词 B7-H4IgV融合蛋白 原核表达 活性 肿瘤 免疫治疗
下载PDF
花姜酮通过上调FBXW7表达抑制人非小细胞肺癌细胞系A549增殖、迁移和侵袭 被引量:2
9
作者 万雪琼 陈佳 +1 位作者 何超 《基础医学与临床》 2021年第8期1163-1168,共6页
目的探讨花姜酮对非小细胞肺癌细胞系增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在机制。方法将人非小细胞肺癌细胞系A549分为对照组、花姜酮-低剂量组、花姜酮-中剂量组、花姜酮-高剂量组、pcDNA组、pcDNA-FBXW7组、花姜酮-高剂量+si-NC组、花姜酮... 目的探讨花姜酮对非小细胞肺癌细胞系增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在机制。方法将人非小细胞肺癌细胞系A549分为对照组、花姜酮-低剂量组、花姜酮-中剂量组、花姜酮-高剂量组、pcDNA组、pcDNA-FBXW7组、花姜酮-高剂量+si-NC组、花姜酮-高剂量+si-FBXW7组。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制率,Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭,RT-qPCR和Western blot检测F-BOX家族F框/WD-40域蛋白7(FBXW7)mRNA和蛋白的表达。结果与对照组比较,花姜酮-低、中、高剂量组A549细胞增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05),FBXW7 mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.05)。与pcDNA组比较,pcDNA-FBXW7组A549细胞增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05)。与花姜酮-高剂量+si-NC组比较,花姜酮-高剂量+si-FBXW7组A549细胞系增殖、迁移和侵袭能力显著升高(P<0.05)。结论花姜酮可降低非小细胞肺癌细胞系的增殖、迁移和侵袭能力,其机制与上调FBXW7表达有关。 展开更多
关键词 花姜酮 非小细胞肺癌 增殖 迁移侵袭 FBXW7
下载PDF
智慧高速建设探讨与案例分析 被引量:2
10
作者 彭文 《中国交通信息化》 2021年第12期117-118,123,共3页
交通行业正努力开启新时期建设交通运输强国的新征程,将继续落实新发展理念,深化供给侧结构性改革,推动交通运输综合化、智能化、绿色化、安全化发展。智慧高速作为新型交通基础设施建设的核心方案之一,综合应用5G+、物联网、大数据、... 交通行业正努力开启新时期建设交通运输强国的新征程,将继续落实新发展理念,深化供给侧结构性改革,推动交通运输综合化、智能化、绿色化、安全化发展。智慧高速作为新型交通基础设施建设的核心方案之一,综合应用5G+、物联网、大数据、人工智能等新兴技术,促进传统公路基础设施升级迭代,是推动交通领域绿色智能化改造的基础本文介绍了智慧高速的建设方向,对湖北襄荆高速的智慧建设进行了分析,以期为行业内智慧高速的建设提供借鉴。 展开更多
关键词 智慧高速 基础建设 交通智能化
下载PDF
重组人C22orf37融合蛋白的克隆、表达、纯化及鉴定
11
作者 姜昌丽 张英起 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第12期1057-1059,共3页
目的:构建人C22orf37基因的原核表达载体,表达并纯化C22orf37重组蛋白.方法:应用PCR方法从人外周血白细胞cDNA文库中获得人C22orf37基因,成功构建人C22orf37融合表达载体,诱导表达His-C22orf37融合表达蛋白并对表达产物进行SDS-PAGE电... 目的:构建人C22orf37基因的原核表达载体,表达并纯化C22orf37重组蛋白.方法:应用PCR方法从人外周血白细胞cDNA文库中获得人C22orf37基因,成功构建人C22orf37融合表达载体,诱导表达His-C22orf37融合表达蛋白并对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析和Western Blot鉴定.应用镍螯合层析法纯化重组融合蛋白,并对纯化产物进行纯度分析.结果:成功构建了人C22orf37重组融合载体pQE30-C22orf37,工程菌pQE30-C22orf37/DH5α经IPTG诱导后的菌体蛋白经SDS-PAGE电泳分析,在Mr约18 000处出现了一条新生的蛋白条带,Western Blot结果显示该条带能够与His抗体特异性结合.应用Ni-NTA层纯化出目的蛋白,纯化后的蛋白经Primer Premier软件分析纯度约80%.结论:成功构建了人C22orf37的融合蛋白原核表达载体并成功表达与纯化了人C22orf37的融合蛋白,为下一步的C22orf37 mAb的制备和C22orf37蛋白表达的组织分布及功能研究奠定了基础. 展开更多
关键词 人C22orf37基因 原核表达 重组融合蛋白质类/分离和提纯
下载PDF
结核性胸膜炎86例临床分析 被引量:1
12
作者 《按摩与康复医学》 2012年第21期249-250,共2页
目的:研究探讨结核性胸膜炎的临床诊治方法,以提高诊疗水平。方法:回顾性分析我院收治的86例结核性胸膜炎患者的临床资料。结果:治疗组患者联合生脉注射液进行治疗后,在治疗效果等各方面给均优于对照组,且在治疗过程中无明显的不... 目的:研究探讨结核性胸膜炎的临床诊治方法,以提高诊疗水平。方法:回顾性分析我院收治的86例结核性胸膜炎患者的临床资料。结果:治疗组患者联合生脉注射液进行治疗后,在治疗效果等各方面给均优于对照组,且在治疗过程中无明显的不良反应发生。结论:在规范抗痨治疗的基础上联合生脉注射液治疗结核性胸膜炎具有确切的临床疗效,值得广泛推广。 展开更多
关键词 结核性胸膜炎 规范抗痨治疗 生脉注射液
原文传递
浅谈高速公路联网收费清分校核系统 被引量:1
13
作者 林港 彭文 +1 位作者 金雷 《中国交通信息化》 2021年第6期126-126,129,共2页
取消高速公路省界收费站后,全国高速公路形成"一张网"新格局。在新的运营管理模式下,路网更复杂,清分结算工作难度进一步加大。本文有针对性地提出了目前联网收费清分中存在的问题,探讨了可行性解决方法,从而建立高效准确的... 取消高速公路省界收费站后,全国高速公路形成"一张网"新格局。在新的运营管理模式下,路网更复杂,清分结算工作难度进一步加大。本文有针对性地提出了目前联网收费清分中存在的问题,探讨了可行性解决方法,从而建立高效准确的清分校核管理系统,提升运营管理智慧化水平。 展开更多
关键词 高速公路 联网收费 清分校核 ETC门架
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部