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老年抑郁症的研究进展 被引量：26
1
作者 陈志斌 叶庆红 唐锴 《海南医学》 CAS 2013年第4期585-587,共3页
本文综述了老年抑郁症发生的流行病学特点、发病原因、临床表现、诊断,并阐述了对老年抑郁症的治疗方法。
关键词 老年 抑郁症 病因 临床表现 诊断 鉴别诊断 治疗
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舒肝解郁胶囊与黛力新治疗脑卒中后抑郁的对照研究 被引量：26
2
作者 叶庆红 陈志斌 +2 位作者 唐锴 刘树娇 陈梅玲 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第5期807-808,共2页
目的:评价舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效和安全性。方法:将60例PSD患者随机分为舒肝解郁组和黛力新组,在治疗前和治疗后2、4、6周分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损评分表(NIHSS)评定其疗效,并观察两者的副作用。... 目的:评价舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效和安全性。方法:将60例PSD患者随机分为舒肝解郁组和黛力新组,在治疗前和治疗后2、4、6周分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损评分表(NIHSS)评定其疗效,并观察两者的副作用。以症状量表(TESS)评定其不良反应。结果:与黛力新组相比,舒肝解郁组HAMD评分和NIHSS评分的减分率均较高(P<0.01),且不良反应明显减少(P<0.01)。结论:舒肝解郁胶囊可明显改善PSD的症状和神经功能缺损,临床副作用少,适合PSD的急性期和长期维持治疗。 展开更多
关键词 抑郁症 卒中 舒肝解郁胶囊 黛力新
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产后抑郁症的研究进展 被引量：25
3
作者 叶庆红 陈志斌 唐锴 《海南医学》 CAS 2016年第20期3376-3378,共3页
产后抑郁症是产科产褥期常见的精神系统疾病,其发病原因尚未完全明确,临床表现复杂,对产妇的身心及婴儿均有严重的不利影响,治疗方法也要遵循个体化原则,可采用心理治疗、药物治疗、物理治疗等综合康复治疗,本文对产后抑郁症发生的流行... 产后抑郁症是产科产褥期常见的精神系统疾病,其发病原因尚未完全明确,临床表现复杂,对产妇的身心及婴儿均有严重的不利影响,治疗方法也要遵循个体化原则,可采用心理治疗、药物治疗、物理治疗等综合康复治疗,本文对产后抑郁症发生的流行病学特点、发病原因、临床表现、诊断,并对产后抑郁症的治疗方法方面进行了综述。 展开更多
关键词 产后 抑郁症 病因 临床表现 诊断 鉴别诊断 治疗 综述
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度洛西汀联合右佐匹克隆治疗老年脑卒中后抑郁的疗效观察 被引量：18
4
作者 叶庆红 陈志斌 +3 位作者 唐锴 刘树娇 陈梅玲 张东平 《实用医院临床杂志》 2012年第3期97-99,共3页
目的探讨度洛西汀联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠、抑郁的临床疗效与不良反应。方法将70例脑卒中后抑郁(PSD)患者分成研究组和对照组各35例。治疗组患者予度洛西汀与右佐匹克隆片,对照组患者予度洛西汀与劳拉西泮片,连续服用3周。采... 目的探讨度洛西汀联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠、抑郁的临床疗效与不良反应。方法将70例脑卒中后抑郁(PSD)患者分成研究组和对照组各35例。治疗组患者予度洛西汀与右佐匹克隆片,对照组患者予度洛西汀与劳拉西泮片,连续服用3周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD-17项)、神经功能缺损评分表(NIHSS)、睡眠障碍量表(SDRS)减分率评定疗效,副反应量表(TESS)评定药物的不良反应。结果两组均有显著疗效,研究组和对照组的总有效率分别为88.67%和85.71%,差异无统计学意义(P>0.5);两组TESS评分比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论度洛西汀联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠、抑郁疗效确切,不良反应较少。 展开更多
关键词 脑卒中 抑郁 度洛西汀 佐匹克隆 失眠 劳拉西泮
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舒肝解郁胶囊治疗老年冠心病介入手术前后焦虑、抑郁39例疗效观察 被引量：18
5
作者 叶庆红 陈志斌 +2 位作者 唐锴 潘宏彬 刘树娇 《中医药导报》 2012年第3期27-29,共3页
目的:探讨舒肝解郁胶囊治疗老年冠心病介入手术前后焦虑、抑郁的疗效及安全性。方法:将78例PCI手术前后合并焦虑、抑郁的老年患者按就诊顺序随机分为治疗组和对照组各39例,在基础治疗同时分别予舒肝解郁胶囊及帕罗西汀片治疗。用汉密顿... 目的:探讨舒肝解郁胶囊治疗老年冠心病介入手术前后焦虑、抑郁的疗效及安全性。方法:将78例PCI手术前后合并焦虑、抑郁的老年患者按就诊顺序随机分为治疗组和对照组各39例,在基础治疗同时分别予舒肝解郁胶囊及帕罗西汀片治疗。用汉密顿抑郁量表和焦虑量表评定疗效,并观察不良反应。结果:治疗6周末,治疗组总有效率为89.7%,对照组为87.2%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后HAMD、HAMA评分较治疗前均有改善(P<0.01),但两组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组TESS评分比较,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组优于对照组;且治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊为一种安全有效和耐受性较好的抗抑郁药物。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 PCI 帕罗西汀 焦虑 抑郁
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综合医院医患沟通质量现状 被引量：14
6
作者 唐锴 叶庆红 +2 位作者 陈志斌 叶桂山 刘树娇 《海南医学》 CAS 2018年第24期3541-3544,共4页
随着社会进步和生活水平的提高,人民群众对健康的关注程度日益提高,法治意识逐渐增强,而综合医院配套的制度和改革步伐却没有及时跟上日益增长的人民群众对健康的需求。综合医院医师超负荷的工作,医师的人文诊疗思维及医疗卫生服务质量... 随着社会进步和生活水平的提高,人民群众对健康的关注程度日益提高,法治意识逐渐增强,而综合医院配套的制度和改革步伐却没有及时跟上日益增长的人民群众对健康的需求。综合医院医师超负荷的工作,医师的人文诊疗思维及医疗卫生服务质量发展缓慢,这些都是诱发医患矛盾潜在的因素。综合医院的临床工作中构成医患矛盾的因素很多,医患沟通障碍是引起医患矛盾的主要原因。本文就综合医院产生医患沟通障碍的原因,综合医院临床各科医患沟通的特点,建立医患沟通质量评价的重要性及伦理学问题等进行全面综述。因此笔者认为:在医患之间建立良好的沟通质量评价制度,发现医患沟通的服务质量问题,及时干预,能降低医疗纠纷的发生率。改善当前的医患沟通状况需要政府、社会、医方、患者等多方努力,改善医患关系,有利于促进医疗卫生事业健康、良性的发展。 展开更多
关键词 综合医院 医患沟通 医疗纠纷 质量评价
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大学生抑郁发作流行病学调查及干预现状 被引量：15
7
作者 叶庆红 陈志斌 唐锴 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第1期I0012-I0013,共2页
抑郁发作是一种心境异常低落，不愉快的负性情绪状态，抑郁在正常人群中的发生率呈现不断增长的趋势，成为21世纪影响人类心身健康的主要危险因素。大学生作为一个特殊群体，其抑郁发作倾向日趋显著，成因和表现形式具有多样性，对大学... 抑郁发作是一种心境异常低落，不愉快的负性情绪状态，抑郁在正常人群中的发生率呈现不断增长的趋势，成为21世纪影响人类心身健康的主要危险因素。大学生作为一个特殊群体，其抑郁发作倾向日趋显著，成因和表现形式具有多样性，对大学生的生活和学习等方面均产生了不同程度的影响。虽然有些抑郁发作是一种情绪低落状态，但对其严重程度却认识不足； 展开更多
关键词 大学生 抑郁发作 负性情绪 流行病学 发病率 干预现状
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振源胶囊联合帕罗西汀治疗慢性心力衰竭伴发焦虑、抑郁的疗效 被引量：13
8
作者 叶庆红 陈志斌 +2 位作者 唐锴 潘宏彬 刘树娇 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1820-1823,共4页
目的探讨振源胶囊联合帕罗西汀治疗慢性心力衰竭伴发焦虑、抑郁患者的疗效和不良反应。方法将74例慢性心力衰竭伴发焦虑、抑郁患者分成两组,两组患者均接受慢性心力衰竭的常规治疗及心理干预、康复训练治疗等基本治疗,单用组只用帕罗西... 目的探讨振源胶囊联合帕罗西汀治疗慢性心力衰竭伴发焦虑、抑郁患者的疗效和不良反应。方法将74例慢性心力衰竭伴发焦虑、抑郁患者分成两组,两组患者均接受慢性心力衰竭的常规治疗及心理干预、康复训练治疗等基本治疗,单用组只用帕罗西汀,起始剂量10 mg/d,2周内根据病情逐渐增加到40 mg/d,联合组在此基础上加服振源胶囊0.5 g/次,2～3次/d。疗程均为6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应。结果治疗6周末,联合组有效率为86.49%,单用组有效率为64.86%,两组比较差异有统计学意义(2=4.69,P<0.05),联合组治疗2周末起HAMD、HAMA评分较单用组下降更显著(t=4.71,P<0.01)。两组TESS评分比较差异有统计学意义(t=4.41,P<0.01)。结论振源胶囊联合帕罗西汀片能显著提高慢性心力衰竭伴发焦虑、抑郁患者的临床疗效,安全性高,依从性好。 展开更多
关键词 振源胶囊 帕罗西汀 心力衰竭 焦虑 抑郁
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舒肝解郁胶囊治疗老年冠心病心律失常患者焦虑、抑郁疗效分析 被引量：12
9
作者 陈志斌 叶庆红 +2 位作者 唐锴 潘宏彬 刘树娇 《中国健康心理学杂志》 2012年第11期1643-1644,共2页
目的探讨舒肝解郁胶囊治疗老年冠心病心律失常伴焦虑、抑郁的疗效。方法将76例冠心病合并焦虑、抑郁的老年患者按就诊顺序随机分为舒肝解郁胶囊研究组38例和帕罗西汀对照组38例,在冠心病常规治疗的基础上进行治疗6周观察。用汉密尔顿抑... 目的探讨舒肝解郁胶囊治疗老年冠心病心律失常伴焦虑、抑郁的疗效。方法将76例冠心病合并焦虑、抑郁的老年患者按就诊顺序随机分为舒肝解郁胶囊研究组38例和帕罗西汀对照组38例,在冠心病常规治疗的基础上进行治疗6周观察。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗6周末,舒肝解郁胶囊组有效率为86.84%,帕罗西汀组有效率为84.21%,疗效相当,两组比较差异无显著性(χ2=0.12,P>0.05);两组TESS评分比较差异有统计学意义(t=6.09,P<0.05)。舒肝解郁胶囊组不良反应明显较少。结论舒肝解郁胶囊为一种安全有效和耐受性良好的抗抑郁药物。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 冠心病心律失常 帕罗西汀 焦虑 抑郁
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桂林高校大学生抑郁症状调查及干预研究 被引量：11
10
作者 叶庆红 唐锴 +5 位作者 陈志斌 陶领钢 阳春 蒋大海 戚武 李长青 《中国健康心理学杂志》 2012年第8期1185-1187,共3页
目的了解桂林高校大学生抑郁症发病及干预状况。方法采用抑郁自评量表(SDS)按桂林高校大学生3865名大学生进行抑郁情绪及抑郁症的流行特征及其相关因素抽样调查。并对其中的100名抑郁症患者随机分成两组,单用组使用度洛西汀片,合用组为... 目的了解桂林高校大学生抑郁症发病及干预状况。方法采用抑郁自评量表(SDS)按桂林高校大学生3865名大学生进行抑郁情绪及抑郁症的流行特征及其相关因素抽样调查。并对其中的100名抑郁症患者随机分成两组,单用组使用度洛西汀片,合用组为心理治疗联合度洛西汀片,疗程为8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAM D)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应。治疗前、后分别对患者行血常规、肝功能、肾功能、心电图检查以评价安全性。结果大学生抑郁症状水平远高于全国常模(P<0.01),按其评定界值标准分52分计,≥50分者高达23.1%,大学生抑郁情绪发生率为23.1%,抑郁症的发生率为7.4%,其中女生显著高于男生(P<0.01);干预治疗8周末,合用组有效率为86%,单用组有效率为68%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。两组HAM D和HAMA评分均较治疗前有显著下降(P<0.01),合用组(HAM D)和HAMA评分较单用组下降更显著(t=10.71,10.21;P<0.01)。两组TESS评分比较差异无统计学意义(t=1.57,P>0.05)。结论该人群中的抑郁发生率很高。心理治疗联合度洛西汀片能显著提高大学生抑郁症的临床疗效,安全性高,依从性好。 展开更多
关键词 大学生 抑郁症 度洛西汀 心理治疗
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运动疗法可改善精神分裂症患者症状及血BDNF水平 被引量：11
11
作者 谌敦建 叶庆红 +1 位作者 蒋群芳 张崇林 《检验医学与临床》 CAS 2016年第16期2356-2358,共3页
目的检测精神分裂症(schizophrenia,SCZ)患者运动后血BDNF水平的变化,并结合症状评估,探讨运动疗法对于SCZ的疗效与机制。方法将住院治疗的SCZ患者分为干预组(50例)与对照组(46例),对照组患者采用基础治疗(利培酮)。干预组患者在基础治... 目的检测精神分裂症(schizophrenia,SCZ)患者运动后血BDNF水平的变化,并结合症状评估,探讨运动疗法对于SCZ的疗效与机制。方法将住院治疗的SCZ患者分为干预组(50例)与对照组(46例),对照组患者采用基础治疗(利培酮)。干预组患者在基础治疗基础上采用有氧运动干预(患跑步机上快步走或跑步,强度为心率达最大摄氧量50%时的心率,每运动20min后休息10min,每次运动总时长为60 min,每周3次,共20周。结果干预后,干预组患者血BDNF水平明显高于对照组(P=0.00);干预组患者症状PANSS评分明显优于对照组(P<0.05);干预组患者认知能力(wisconsin card sorting test,WCST评分)改善明显优于对照组(P=0.00);干预组患者血脑源性神经营养因子(BDNF)水平与WCST评分中的完成分类数,正确回答数及概念化水平百分数评分均呈正相关(γ>0.5),但与错误回答数及持续错误数呈负相关(γ<-0.5)。结论运动疗法提高SCZ患者血BDNF水平,改善SCZ患者症状,并通过提高其血BNDF水平从而改善其认知能力。 展开更多
关键词 精神分裂症 脑源性神经营养因子 BDNF 运动
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舒肝解郁胶囊与舍曲林治疗老年2型糖尿病伴发抑郁疗效观察 被引量：11
12
作者 陈志斌 叶庆红 +3 位作者 唐锴 张东平 刘树娇 贺华 《中医药导报》 2012年第6期26-28,共3页
目的:观察舒肝解郁胶囊治疗老年2型糖尿病患者伴发抑郁患者的疗效和安全性。方法:70例老年2型糖尿病伴发抑郁患者随机分成两组各35例,对照组予舍曲林治疗,治疗组在对照组治疗基础上加舒肝解郁胶囊,疗程为8周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD-... 目的:观察舒肝解郁胶囊治疗老年2型糖尿病患者伴发抑郁患者的疗效和安全性。方法:70例老年2型糖尿病伴发抑郁患者随机分成两组各35例,对照组予舍曲林治疗,治疗组在对照组治疗基础上加舒肝解郁胶囊,疗程为8周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应。结果:总有效率治疗组为88.6%,对照组为82.9%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周末,与对照组相比,治疗组HAMD评分的减分率相当,且不良反应明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。两组TESS评分比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:舒肝解郁胶囊能显著提高老年2型糖尿病伴发抑郁患者临床疗效,安全性高,依从性好。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 舍曲林 糖尿病 抑郁
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右佐匹克隆片治疗更年期失眠疗效分析 被引量：11
13
作者 陈志斌 叶庆红 +1 位作者 唐锴 黄碧艳 《中国健康心理学杂志》 2012年第11期1622-1623,共2页
目的评价右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效与不良反应。方法将68例更年期失眠患者分成治疗组和对照组各34例。治疗组患者每晚睡前服用右佐匹克隆片1.5～3mg;对照组患者每晚睡前服用氯硝西泮片1～4mg。连续服用3周。采用睡眠障碍量表(SD... 目的评价右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效与不良反应。方法将68例更年期失眠患者分成治疗组和对照组各34例。治疗组患者每晚睡前服用右佐匹克隆片1.5～3mg;对照组患者每晚睡前服用氯硝西泮片1～4mg。连续服用3周。采用睡眠障碍量表(SDRS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定药物的不良反应;治疗前、后分别对患者行血常规、肝功能、肾功能、心电图检查以评价安全性。结果两组均有显著疗效,治疗组和对照组的有效率分别为88.2%和82.4%,两组比较差异无显著性(χ2=0.47,P>0.05)。两组TESS评分比较差异有显著性(t=2.66,3.71,5.98;P<0.01)。结论右佐匹克隆治疗更年期失眠疗效确切、不良反应较氯硝西泮少。 展开更多
关键词 佑佐匹克隆片 氯硝西泮 更年期失眠 副反应量表
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文拉法辛缓释片与黛立新治疗COPD伴焦虑抑郁症患者的疗效观察 被引量：10
14
作者 陆永崇 叶庆红 +2 位作者 陈志斌 李党育 刘树娇 《海南医学》 CAS 2012年第7期10-12,共3页
目的探讨文拉法辛缓释片对COPD患者焦虑、抑郁症状的治疗作用。方法将78例COPD合并焦虑、抑郁的老年患者按就诊顺序随机分为研究组39例和对照组39例,两组患者分别予文拉法辛缓释片及黛力新治疗6周观察。用汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿... 目的探讨文拉法辛缓释片对COPD患者焦虑、抑郁症状的治疗作用。方法将78例COPD合并焦虑、抑郁的老年患者按就诊顺序随机分为研究组39例和对照组39例,两组患者分别予文拉法辛缓释片及黛力新治疗6周观察。用汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效,采用症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗6周末,研究组有效率为92.31%,对照组有效率为66.67%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.27,P<0.05)。两组不良反应TESS评分比较差异有统计学意义(t=5.75,P<0.05),研究组不良反应明显较少。结论文拉法辛缓释片为一种安全有效和耐受性良好的抗焦虑、抑郁药物。 展开更多
关键词 文拉法辛缓释片 黛立新 COPD 焦虑 抑郁
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奥氮平与奋乃静治疗病毒性脑炎所致精神障碍的临床观察 被引量：10
15
作者 叶庆红 陈志斌 +2 位作者 唐锴 蒋大海 陈梅玲 《广西医科大学学报》 CAS 2012年第3期444-445,共2页
目的:研究奥氮平及奋乃静治疗病毒性脑炎所致精神障碍的疗效和安全性。方法:78例病毒性脑炎所致精神障碍患者随机分为奥氮平组和奋乃静组。疗程4周。用PANSS量表评定疗效,用副反应量表(TESS)、实验室检查及体重评定安全性。结果:奥氮平... 目的:研究奥氮平及奋乃静治疗病毒性脑炎所致精神障碍的疗效和安全性。方法:78例病毒性脑炎所致精神障碍患者随机分为奥氮平组和奋乃静组。疗程4周。用PANSS量表评定疗效,用副反应量表(TESS)、实验室检查及体重评定安全性。结果:奥氮平组有效率为89.47%,奋乃静组的有效率为65.78%,奥氮平组的疗效明显优于奋乃静组。奥氮平组的主要不良反应为口干、嗜睡、体重增加、便秘等,且多为轻、中度,患者基本能耐受,或随治疗时间的延长而消失。奋乃静组出现的不良反应主要为肌张力升高、震颤、静坐不能等,且以中、重度为主。结论:奥氮平治疗病毒性脑炎所致精神障碍的疗效确切,在安全性方面较奋乃静有明显优势,是一种安全有效的治疗病毒性脑炎所致精神障碍的非典型抗精神病药。 展开更多
关键词 奥氮平 奋乃静 病毒性脑炎所致精神障碍
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舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗产后抑郁症的对比 被引量：9
16
作者 叶庆红 陈志斌 唐锴 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1179-1180,共2页
目的探讨舒肝解郁胶囊对产后抑郁症的临床疗效及安全性。方法将66例产后抑郁症患者分为舒肝解郁胶囊组(观察组)和西酞普兰组(对照组),在治疗前和治疗后1、2、4、6周分别用HAMD评分量表评定其疗效,并观察两者的不良反应。并以TESS量表评... 目的探讨舒肝解郁胶囊对产后抑郁症的临床疗效及安全性。方法将66例产后抑郁症患者分为舒肝解郁胶囊组(观察组)和西酞普兰组(对照组),在治疗前和治疗后1、2、4、6周分别用HAMD评分量表评定其疗效,并观察两者的不良反应。并以TESS量表评定其不良反应。结果与对照组比较,观察组HAMD评分的减分率相当(P>0.05),但不良反应明显减少(P<0.01)。结论舒肝解郁胶囊治疗产后抑郁症疗效显著,临床不良反应少,适合产后抑郁症的治疗。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 西酞普兰 产后抑郁症
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丙戊酸镁缓释片联合奥氮平治疗脑外伤所致精神障碍的疗效及安全性观察 被引量：9
17
作者 陈志斌 叶庆红 +2 位作者 唐锴 谭卫 王海永 《实用医院临床杂志》 2012年第3期91-92,共2页
目的探讨丙戊酸镁缓释片联合奥氮平对脑损伤所致精神障碍患者的临床疗效及安全性。方法将60例脑损伤所致精神障碍患者分为合用组和单用组各30例,合用组予丙戊酸镁缓释片合用奥氮平治疗,单用组单用奥氮平治疗,疗程均为8周。在治疗前和治... 目的探讨丙戊酸镁缓释片联合奥氮平对脑损伤所致精神障碍患者的临床疗效及安全性。方法将60例脑损伤所致精神障碍患者分为合用组和单用组各30例,合用组予丙戊酸镁缓释片合用奥氮平治疗,单用组单用奥氮平治疗,疗程均为8周。在治疗前和治疗后分别用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,并观察两组的不良反应。以症状量表(TESS)评定其不良反应。结果治疗8周末,合用组总有效率为93.33%,单用组总有效率为76.27%,两组比较差异有统计学意义(χ2=3.27,P<0.05);治疗2周末起PANSS评分合用组较单用组下降更显著(t=7.83,P<0.01);两组TESS评分比较差异无统计学意义(t=1.74,P>0.05)。结论丙戊酸镁缓释片联合奥氮平片能显著提高脑外伤所致精神障碍患者临床疗效,安全性高,依从性好。 展开更多
关键词 丙戊酸镁缓释片 奥氮平 脑损伤 精神障碍
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重复经颅磁刺激辅助治疗惊恐障碍疗效观察 被引量：9
18
作者 唐锴 叶庆红 +1 位作者 陈志斌 刘树娇 《精神医学杂志》 2016年第3期212-214,共3页
目的评价重复经颅磁刺激(r TMS)辅助治疗惊恐障碍的疗效和安全性。方法将60例惊恐障碍患者随机分成研究组和对照组各30例,研究组采用r TMS联合帕罗西汀片治疗,对照组单独使用帕罗西汀片,疗程为6周。采用惊恐相关症状量表(PASS)、临床疗... 目的评价重复经颅磁刺激(r TMS)辅助治疗惊恐障碍的疗效和安全性。方法将60例惊恐障碍患者随机分成研究组和对照组各30例,研究组采用r TMS联合帕罗西汀片治疗,对照组单独使用帕罗西汀片,疗程为6周。采用惊恐相关症状量表(PASS)、临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效。结果治疗后第6周末研究组有效率(86.6%)高于对照组有效率(63.3%)(P<0.05)。治疗后第1周末两组PASS、HAMA评分均较治疗前下降(P<0.05),治疗后第2、4、6周末两组PASS、CGI-SI和HAMA评分均较治疗前下降(P<0.05)。治疗后第4、6周末研究组PASS、CGI-SI和HAMA评分均低于对照组(P<0.05)。研究组(40.0%)和对照组(36.3%)总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重复经颅磁刺激辅助性治疗惊恐障碍疗效好,安全有效,但起效缓慢。 展开更多
关键词 重复经颅磁刺激 帕罗西汀片 惊恐障碍
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“两型”社会建设统计评价指标体系研究 被引量：5
19
作者 叶庆红 江宁 《统计与决策》 CSSCI 北大核心 2009年第17期28-30,共3页
构建"两型"社会是我国新时期经济转型的必然选择,在整个"两型"社会构建的过程中,建立一套完善、客观、科学的统计评价指标体系很有必要。文章从"两型"社会统计评价指标体系的建设原则、框架体系、指标设... 构建"两型"社会是我国新时期经济转型的必然选择,在整个"两型"社会构建的过程中,建立一套完善、客观、科学的统计评价指标体系很有必要。文章从"两型"社会统计评价指标体系的建设原则、框架体系、指标设置等方面做了相关研究。 展开更多
关键词 “两型”社会 生态资源 统计评价
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无抽搐电休克联合文拉法辛缓释片治疗强迫症对照研究 被引量：7
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作者 唐锴 叶庆红 +2 位作者 陈志斌 何敏 刘树娇 《中国医药导报》 CAS 2012年第8期88-89,91,共3页
目的探讨无抽搐电休克(MECT)联合文拉法辛缓释片治疗强迫症的疗效和安全性。方法将64例强迫症患者随机分成两组。单用组使用文拉法辛缓释片,合用组为无抽搐电休克联合文拉法辛缓释片,疗程为6周。采用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)和哈密... 目的探讨无抽搐电休克(MECT)联合文拉法辛缓释片治疗强迫症的疗效和安全性。方法将64例强迫症患者随机分成两组。单用组使用文拉法辛缓释片,合用组为无抽搐电休克联合文拉法辛缓释片,疗程为6周。采用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)和哈密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应。治疗前、后分别对患者行血常规、肝功能、肾功能、心电图检查以评价安全性。结果治疗6周后,合用组有效率为80.0%,单用组有效率为53.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.47,P<0.05)。两组Y-BOCS和HAMA评分均较治疗前显著下降(P<0.01),合用组Y-BOCS和HAMA评分较单用组下降更显著(t=4.69、4.39,P<0.01)。两组TESS评分比较差异无统计学意义(t=1.35,P>0.05)。结论无抽搐电休克联合文拉法辛缓释片治疗能显著提高强迫症患者的临床疗效,安全性高,依从性好。 展开更多
关键词 无抽搐电休克治疗 文拉法辛缓释片 强迫症
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