重楼皂苷的药理活性及药代动力学研究进展 被引量：22

1

作者 滕林师 张鑫 +2 位作者 成颖 周四元 叶威良 《西北药学杂志》 CAS 2019年第2期280-283,共4页

目的综述重楼皂苷的药理活性及药代动力学研究进展,为重楼皂苷的进一步研究提供参考。方法查阅相关文献,整理重楼皂苷药理活性及药代动力学研究的相关资料,对其进行总结归纳。结果重楼皂苷是一种甾体皂苷,具有抗肿瘤、免疫调节、抗菌消... 目的综述重楼皂苷的药理活性及药代动力学研究进展,为重楼皂苷的进一步研究提供参考。方法查阅相关文献,整理重楼皂苷药理活性及药代动力学研究的相关资料,对其进行总结归纳。结果重楼皂苷是一种甾体皂苷,具有抗肿瘤、免疫调节、抗菌消炎、止血、调节血管和抗氧化等作用;重楼皂苷的药物浓度多采用高效液相色谱及色谱-质谱联用技术进行测定,以评价其体内药代动力学过程。结论整理和总结重楼皂苷的药理作用及体内药代动力学的研究进展,以期为重楼皂苷的深入研究和开发利用提供参考。 展开更多

关键词 重楼皂苷 化学成分 药理活性 药代动力学

下载PDF 职称材料

新医科背景下药剂学课程体系的构建与实践 被引量：7

2

作者 刘道洲 宦梦蕾 +5 位作者 王伟 成颖 叶威良 刘苗 张邦乐 周四元 《中国医药导报》 CAS 2022年第25期68-71,80,共5页

药剂学是一门综合性应用技术科学,也是药学专业的核心主干课程,在药学人才培养中发挥重要作用。传统药剂学课程体系结构不合理、教学资源匮乏、学生创新能力和实践能力培养不足。为适应新医科对药学教育的要求,本教研室从优化课程体系入... 药剂学是一门综合性应用技术科学,也是药学专业的核心主干课程,在药学人才培养中发挥重要作用。传统药剂学课程体系结构不合理、教学资源匮乏、学生创新能力和实践能力培养不足。为适应新医科对药学教育的要求,本教研室从优化课程体系入手,构建了以药剂学课程为基础、生物药剂学与药物动力学课程为交叉融合、药剂学与药物动力学实验课程为创新实践、药学研究新进展课程为拓展提升的药剂学课程新体系,旨在全面提升药学人才培养质量,为培养创新型、复合型、应用型药学人才做出贡献。 展开更多

关键词 药剂学 课程体系 新医科 课程思政

下载PDF 职称材料

军队干休所门诊部药房精细化管理初探 被引量：7

3

作者 娜仁 叶威良 《人民军医》 2018年第12期1182-1184,共3页

本文分析了某军队干休所门诊部药房在管理方面和老干部用药过程中存在的问题,并就门诊部药房实施精细化管理进行了初步探讨,提出岗位职责精细化、规章制度精细化和药学服务精细化等对策措施。

关键词 干休所 药房 精细化管理

原文传递

基于“微信平台”的药剂学辅助教学模式探讨 被引量：4

4

作者 叶威良 周四元 张邦乐 《医学教育研究与实践》 2018年第3期425-428,共4页

微信已成为当代大学生日常生活中新的交流方式,给网络化教育带来了新机遇。借助微信平台的微信群、朋友圈、公众号等功能,教师可以向学生发布优质的学习资源,供其课前、课后自主学习,完成学习任务。本文以微信平台为技术条件,根据药学... 微信已成为当代大学生日常生活中新的交流方式,给网络化教育带来了新机遇。借助微信平台的微信群、朋友圈、公众号等功能,教师可以向学生发布优质的学习资源,供其课前、课后自主学习,完成学习任务。本文以微信平台为技术条件,根据药学专业药剂学的学习特点,设计并构建药剂学教学模式,更新教学观念,改进教学方法,充分利用现代网络信息手段激发学生学习药剂学的兴趣,提高其学习动机,培养自主学习能力,从而提高药剂学的教学效果。 展开更多

关键词 微信平台 药剂学教学 辅助教学模式 探讨

下载PDF 职称材料

基于特征条件扩散模型的雷达回波外推算法

5

作者 吴其亮 王兴 +3 位作者 苗子书 叶威良 王思成 向磊 《科学技术与工程》 北大核心 2024年第22期9498-9509,共12页

随着外推时效的延长,回波强度愈发衰减,且对于强回波的预报性能迅速下降。这是当前雷达外推结果不准确的两个典型特征。为改善上述问题,提出了一种通过雷达回波帧驱动的扩散雷达外推算法(diffusion radar echo extrapolation,DiffREE)... 随着外推时效的延长,回波强度愈发衰减,且对于强回波的预报性能迅速下降。这是当前雷达外推结果不准确的两个典型特征。为改善上述问题,提出了一种通过雷达回波帧驱动的扩散雷达外推算法(diffusion radar echo extrapolation,DiffREE)。该算法利用条件编码模块将过去雷达回波帧的空间信息和时效信息深度融合,通过Transformer编码器自动提取回波的时空特征,并作为条件扩散模型的条件,驱动扩散模型重建当前雷达回波帧。实验结果表明,该方法可以生成高精度、高质量的雷达预报帧,较最好的基线算法在CSI、ETS、HSS和POD上分别提升42.2%、51.1%、49.8%和39.5%。 展开更多

关键词 深度学习 短时预报 雷达回波外推 扩散模型 条件编码

下载PDF 职称材料

线粒体靶向TPP-DOX连接物的制备及其逆转肿瘤耐药活性研究 被引量：3

6

作者 崔晗 宦梦蕾 +5 位作者 宋彦峰 刘道洲 叶威良 张邦乐 王玉琨 周四元 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第9期1619-1622,共4页

目的:阿霉素(DOX)是常用的抗肿瘤药物,但是它的毒副作用大,而且肿瘤细胞易对DOX产生耐药,限制了其临床应用。本研究利用肿瘤细胞线粒体跨膜电位较高的特性,将亲脂性阳离子(3-丙羧基)三苯基溴化膦(TPP)与DOX相连接制备具有线粒体靶向功能... 目的:阿霉素(DOX)是常用的抗肿瘤药物,但是它的毒副作用大,而且肿瘤细胞易对DOX产生耐药,限制了其临床应用。本研究利用肿瘤细胞线粒体跨膜电位较高的特性,将亲脂性阳离子(3-丙羧基)三苯基溴化膦(TPP)与DOX相连接制备具有线粒体靶向功能的TPP-DOX,以期达到逆转肿瘤细胞耐药的目的。方法:以DOX、TPP为原料,合成TPP-DOX,通过核磁、质谱等方法进行结构鉴定。采用MTT方法研究TPP-DOX对KB细胞、A549细胞及耐DOX肿瘤细胞MDA-MB-231/ADR的体外抗肿瘤活性。采用激光共聚焦显微镜观察TPP-DOX在肿瘤细胞内的分布。结果:TPP-DOX对KB细胞和A549细胞的毒性低于DOX,TPP-DOX对耐DOX肿瘤细胞MDA-MB-231/ADR的毒性明显大于DOX。激光共聚焦显示TPP-DOX分布于细胞核和线粒体中。结论:TPP-DOX具有线粒体靶向特性,可有效逆转肿瘤耐药,有进一步研究的价值。 展开更多

关键词 (3-丙羧基)三苯基溴化膦 阿霉素 线粒体 多药耐药

原文传递

雷公藤甲素柔性纳米脂质体的体外抗炎活性及透皮性能研究 被引量：1

7

作者 刘美秀 付林可 +3 位作者 周丹 袁晓峰 韩江帆 叶威良 《西北药学杂志》 CAS 2023年第6期94-99,共6页

目的制备雷公藤甲素(triptolide,TP)柔性纳米脂质体(flexible nanoliposomes,FNLs),并对其体外抗炎活性及透皮性能进行考察。方法以(2,3-二油酰基-丙基)-三甲基氯化铵(N-[1-(2,3-dioleoyloxy)propyl]-N,N,N-trimethylammonium me-thyl-s... 目的制备雷公藤甲素(triptolide,TP)柔性纳米脂质体(flexible nanoliposomes,FNLs),并对其体外抗炎活性及透皮性能进行考察。方法以(2,3-二油酰基-丙基)-三甲基氯化铵(N-[1-(2,3-dioleoyloxy)propyl]-N,N,N-trimethylammonium me-thyl-sulfate,DOTAP)、胆固醇(cholesterol,CHOL)为主要囊材,用薄膜分散法制备TP-FNLs,并对其进行理化性质表征;以RAW 264.7细胞为模型,考察TP-FNLs的细胞摄取及抗炎活性;用Franz扩散池法考察TP-FNLs经大鼠离体皮肤的累积渗透量和滞留量。结果TP-FNLs的粒径为(178±13)nm,多分散性系数(polymer dispersity index,PDI)为(0.237±0.021),Zeta电位为(12.39±1.80)mV,包封率为(56.3%±4.1%)。在透射电子显微镜下,TP-FNLs呈梭形,且具有良好的变形性。TP-FNLs具有较高的稳定性,并具有一定的pH响应释药特性。TP-FNLs能够时间依赖性地被RAW 264.7细胞摄取,并可有效降低炎症因子的分泌。Franz扩散池结果显示,TP-FNLs中TP的36 h皮肤累积渗透量为(397.08±29.61)μg·cm^(-2),约为TP混悬液的4.5倍。36 h后TP-FNLs中TP的皮肤滞留量为(46.56±6.39)μg·cm^(-2),约为TP混悬液的4倍。结论TP-FNLs具有较好的稳定性,能环境响应性地发生释药,能有效降低RAW 264.7细胞炎症因子的分泌,且具有良好的透皮性能。 展开更多

关键词 雷公藤甲素 柔性脂质体 抗炎活性 透皮给药 累积渗透量

下载PDF 职称材料

线粒体靶向DQA-DOX连接物的制备及其逆转肿瘤耐药活性研究 被引量：2

8

作者 宋彦峰 滕增辉 +4 位作者 崔晗 刘道洲 叶威良 张邦乐 周四元 《西北药学杂志》 CAS 2015年第3期283-286,共4页

目的为寻找线粒体靶向的抗肿瘤药物,将阿霉素(doxorubicin,DOX)与地喹氯铵(dequalinium,DQA)连接形成DQADOX,观察DQA-DOX的抗肿瘤作用。方法合成DQA-DOX连接物,通过MTT、细胞摄取实验对DQA-DOX进行体外抗肿瘤活性研究。结果细胞毒性实... 目的为寻找线粒体靶向的抗肿瘤药物,将阿霉素(doxorubicin,DOX)与地喹氯铵(dequalinium,DQA)连接形成DQADOX,观察DQA-DOX的抗肿瘤作用。方法合成DQA-DOX连接物,通过MTT、细胞摄取实验对DQA-DOX进行体外抗肿瘤活性研究。结果细胞毒性实验显示:与游离DOX相比,DQA-DOX对A549细胞的毒性比游离DOX明显低,但DQA-DOX对耐DOX细胞MCF-7/ADR细胞的毒性比游离DOX显著增强。共聚焦显微镜观察结果显示:MCF-7/ADR细胞给予游离DOX后,DOX在细胞浆和细胞核分布得很少;MCF-7/ADR细胞给予DQA-DOX后,DQA-DOX特异性地分布于线粒体。结论DQA-DOX具有对抗阿霉素耐药作用,有进一步研究的价值。 展开更多

关键词 地喹氯铵 阿霉素 线粒体 多药耐药

下载PDF 职称材料

载HCPT纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性研究 被引量：2

9

作者 李怀秋 叶威良 +2 位作者 成颖 张邦乐 周四元 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第8期1437-1441,共5页

目的:制备载羟基喜树碱(HCPT)的PLGA-hyd-PEG-FA纳米粒(HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA),并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法:采用乳化溶剂挥发法制备HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA,通过单因素试验考察超声功率、聚合物浓度、PVA浓度、水相和油相体积比... 目的:制备载羟基喜树碱(HCPT)的PLGA-hyd-PEG-FA纳米粒(HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA),并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法:采用乳化溶剂挥发法制备HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA,通过单因素试验考察超声功率、聚合物浓度、PVA浓度、水相和油相体积比及投药量对纳米粒粒径的影响;采用zeta电位及激光粒度分析仪测定纳米粒的粒径及zeta电位,用透射电镜(TEM)观察其形态;采用透析法评价HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA的体外释药特性;采用MTT法测定HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA对HepG2细胞的细胞毒性。结果:HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA平均粒径约为109±3 nm,zeta电位为-11.57 mV,载药量为5.6%,TEM显示其为球形;体外释药结果表明HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA对HCPT的释放具有p H值依赖性;HCPT和HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA的IC50值分别为474.6 ng/mL和286.0 ng/mL。结论:HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA体外释药性能良好,HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA的细胞毒性明显大于游离的HCPT,值得进一步研究。 展开更多

关键词 羟基喜树碱 纳米粒 乳化溶剂挥发法 抗肿瘤活性

原文传递

以教学体系构建为核心的药剂学课程教学探索与实践 被引量：4

10

作者 张邦乐 周四元 +4 位作者 宦梦蕾 叶威良 成颖 刘道洲 刘苗 《医学教育研究与实践》 2020年第3期479-481,共3页

目的提高医药院校学生药剂学课程教学效果。方法结合我校药学专业培养需求,从药剂学课程内容优化、教学体系设置、教学资源建设、教学模式探索等方面入手,创建了理论教学、实践训练和创新知识拓展为主线的三位一体药剂学课程教学体系,... 目的提高医药院校学生药剂学课程教学效果。方法结合我校药学专业培养需求,从药剂学课程内容优化、教学体系设置、教学资源建设、教学模式探索等方面入手,创建了理论教学、实践训练和创新知识拓展为主线的三位一体药剂学课程教学体系,并进行具体教学实践。结果构建的三位一体教学体系扩展了药学专业学生药剂学前沿知识,培养了学生创新能力,取得了比较满意的教学效果。结论药学专业药剂学课程体系构建的探索与实践,为培养高素质的药学人才奠定了坚实的基础。 展开更多

关键词 药学 药剂学 创新思维 教学改革 素质教育

下载PDF 职称材料

乳腺癌体外骨转移瘤3D模型的建立 被引量：1

11

作者 赵一浦 叶威良 +2 位作者 白少柏 张邦乐 周四元 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第11期2028-2031,共4页

目的:构建乳腺癌体外骨转移瘤3D模型。方法:新生CD-1小鼠的颅骨单独孵育为正常组,新生CD-1小鼠的颅骨与MDA-MB-231细胞低氧共孵育四天为模型组。通过扫描电镜(SEM)鉴定骨转移瘤模型,中性红染色法鉴定骨组织中的破骨细胞,硝酸银复染法观... 目的:构建乳腺癌体外骨转移瘤3D模型。方法:新生CD-1小鼠的颅骨单独孵育为正常组,新生CD-1小鼠的颅骨与MDA-MB-231细胞低氧共孵育四天为模型组。通过扫描电镜(SEM)鉴定骨转移瘤模型,中性红染色法鉴定骨组织中的破骨细胞,硝酸银复染法观察骨的溶解,结晶紫染色法观察骨转移瘤模型中肿瘤细胞的生长。结果:正常组骨表面光滑完整;模型组骨组织表面黏附大量肿瘤细胞,破骨细胞活性增强,产生严重的溶骨,表面出现骨陷窝,骨纤维发生断裂。结论:成功建立了乳腺癌骨转移瘤体外3D模型,该模型能够模拟体内骨转移瘤微环境。 展开更多

关键词 乳腺癌 骨转移瘤 3D模型

原文传递

叶酸-阿霉素连接物的制备及其抗肿瘤活性研究 被引量：1

12

作者 叶威良 宦梦蕾 +5 位作者 杨文娟 肖飒 崔晗 万宁 张邦乐 周四元 《现代生物医学进展》 CAS 2011年第S1期4641-4644,共4页

目的:合成具有酸敏特性的叶酸-氨基己酸-阿霉素连接物,并观察其抗肿瘤活性以及对肿瘤细胞的靶向性。方法:首先将叶酸与氨基己酸连接,然后利用腙键与阿霉素连接,采用核磁共振、质谱等方法鉴定其结构;采用MTT法观察连接物对叶酸受体表达... 目的:合成具有酸敏特性的叶酸-氨基己酸-阿霉素连接物,并观察其抗肿瘤活性以及对肿瘤细胞的靶向性。方法:首先将叶酸与氨基己酸连接,然后利用腙键与阿霉素连接,采用核磁共振、质谱等方法鉴定其结构;采用MTT法观察连接物对叶酸受体表达阳性的口腔表皮样癌细胞KB细胞及叶酸受体表达阴性肺癌A549细胞的毒性作用。结果:在氮羟基琥珀酰亚胺和二环己基碳二亚胺的催化作用下,合成了叶酸-氨基己酸-阿霉素连接物,波谱分析提示为目标产物。与游离阿霉素相比,连接物对KB细胞具有更强的细胞毒性,而且细胞毒性作用可被外源性叶酸抑制;而连接物对A549细胞的毒性弱于游离阿霉素,而且外源性游离叶酸对其细胞毒性没有显著影响。结论:叶酸-氨基己酸-阿霉素连接物能经叶酸受体介导靶向于叶酸受体丰富的肿瘤细胞,是一种潜在的新型抗肿瘤药物。 展开更多

关键词 叶酸 阿霉素 细胞毒性 肿瘤靶向

原文传递

叶酸-聚乙二醇-阿霉素连接物及其制剂稳定性研究

13

作者 李勃 许晓莲 +3 位作者 叶威良 宋彦峰 崔晗 周四元 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第9期1654-1658,1683,共6页

目的:考察叶酸-聚乙二醇-阿霉素连接物(FA-PEG-hyd-DOX)及其制剂在不同实验条件下的稳定性,为其开发应用奠定基础。方法:参照2010版《中国药典》二部附录XIXC《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》,将DOX、FA-PEG-hyd-DOX连接物原料... 目的:考察叶酸-聚乙二醇-阿霉素连接物(FA-PEG-hyd-DOX)及其制剂在不同实验条件下的稳定性,为其开发应用奠定基础。方法:参照2010版《中国药典》二部附录XIXC《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》,将DOX、FA-PEG-hyd-DOX连接物原料及其冻干粉制剂置于高温、高湿、强光照环境中,不同时间对样品的DOX质量百分含量、熔点、外观性状等指标进行考察分析。结果:DOX在高温、高湿、强光照环境中放置10天后,DOX质量百分含量分别为31.95%、66.36%和61.27%,熔点分别为195℃、194℃和194℃。FA-PEG-hyd-DOX连接物在高温、高湿、强光照环境中放置10天后,DOX质量百分含量分别为2.71%、3.85%和3.14%,熔点范围分别为169-175℃、170-175℃和170-175℃。FA-PEG-hyd-DOX冻干粉制剂在高温、高湿、强光照环境中放置10天后,DOX质量百分含量分别为3.80%、5.76%和4.80%。结论:FA-PEG-hyd-DOX连接物原料的稳定性高于DOX,FA-PEG-hyd-DOX甘露醇冻干粉制剂的稳定性高于其原料药。 展开更多

关键词 叶酸-聚乙二醇-阿霉素 阿霉素 稳定性

原文传递

递送系统在类风湿性关节炎治疗中的研究进展 被引量：3

14

作者 尤镜淋 张保霖 +2 位作者 廖天添 张菲玥 叶威良 《西北药学杂志》 CAS 2021年第2期330-335,共6页

目的介绍纳米递送系统在类风湿性关节炎(RA)治疗中的研究进展。方法通过查阅文献,对RA的发病机制、传统药物治疗RA存在的问题以及新型纳米递药系统在RA治疗中的最新研究进展进行综述,在此基础上探讨了纳米递送系统在RA治疗中未来的发展... 目的介绍纳米递送系统在类风湿性关节炎(RA)治疗中的研究进展。方法通过查阅文献,对RA的发病机制、传统药物治疗RA存在的问题以及新型纳米递药系统在RA治疗中的最新研究进展进行综述,在此基础上探讨了纳米递送系统在RA治疗中未来的发展方向与前景。结果常见的纳米递送系统有白蛋白纳米粒、聚合物胶束、聚合物药物偶联物(PDCs)、聚合物纳米粒、脂质体、脂质聚合物纳米粒等,这些递送系统具有良好的靶向能力,可减少药物与血浆蛋白的结合,增加药物的循环半衰期;降低肾脏或巨噬细胞等对药物的清除作用,最终增强疗效。结论靶向多靶细胞的“多靶组合”是未来研究的新方向,它能通过多种药物协同作用阻断RA发病机制中的多种途径,能显著优化RA治疗并抑制疾病进展。 展开更多

关键词 递送系统 类风湿性关节炎(RA) 主动靶向 脂质体

下载PDF 职称材料

提升军队院校药学专业本科生毕业设计质量的思考与策略 被引量：1

15

作者 叶威良 辛春艳 +3 位作者 聂慧芳 包晗 邱鹏程 周四元 《中国医药导报》 CAS 2020年第34期79-82,共4页

军队院校药学本科毕业设计质量直接关系到军队的建设与发展,是培养药学军事人才的重要环节。空军军医大学对药学本科生毕业设计要求较严格,但是随着实验环境、管理体制等变化,目前药学专业本科毕业设计仍存在较多问题。本文以空军军医... 军队院校药学本科毕业设计质量直接关系到军队的建设与发展,是培养药学军事人才的重要环节。空军军医大学对药学本科生毕业设计要求较严格,但是随着实验环境、管理体制等变化,目前药学专业本科毕业设计仍存在较多问题。本文以空军军医大学为例,分析军校药学本科毕业学员目前存在的主要问题,如毕业设计时间安排不合理、选题质量不高、论文写作不规范、查阅文献能力不强,论文监管体系不完善等。通过探讨如何提高军校药学本科毕业设计选题的新颖性、真实性、可行性,如何提高论文写作的规范性,如何提高指导教员与学员的互动性,如何完善毕业设计监控体系,以期增加军校药学本科学员学习的积极性、主动性,从整体提升军校药学专业本科生毕业设计质量。 展开更多

关键词 毕业设计 质量 药学专业 军队院校 问题 策略

下载PDF 职称材料

靶向乳腺癌干细胞谷胱甘肽响应纳米粒的构建及其表征

16

作者 娜仁 姜陈超 叶威良 《西北药学杂志》 CAS 2019年第5期641-647,共7页

目的以壳聚糖(CS)和泊洛沙姆(P123)为胶束材料,以透明质酸(HA)为靶向配体,以阿霉素(DOX)为模型药物,构建靶向乳腺癌干细胞的谷胱甘肽(GSH)响应纳米粒。方法合成GSH敏感材料P123-DPC-CS-HA,利用红外(FT-IR)、核磁氢谱(1H-NMR)等方法对其... 目的以壳聚糖(CS)和泊洛沙姆(P123)为胶束材料,以透明质酸(HA)为靶向配体,以阿霉素(DOX)为模型药物,构建靶向乳腺癌干细胞的谷胱甘肽(GSH)响应纳米粒。方法合成GSH敏感材料P123-DPC-CS-HA,利用红外(FT-IR)、核磁氢谱(1H-NMR)等方法对其进行表征;通过溶血实验和MTT法评价材料P123-DPC-CS-HA的安全性;通过改变温度、复溶水用量和探头超声时间等筛选DOX@P123-DPC-CS-HA制备工艺;通过紫外分光光度法、Zeta电位及激光粒度分析仪(DLS)和透射电镜(TEM)等方法对DOX@P123-DPC-CS-HA进行表征;采用透析法评价DOX@P123-DPC-CS-HA的体外释药特性。结果波谱学结果表明,P123-DPC-CS-HA为目标化合物;P123-DPC-CS-HA无明显溶血作用,且对MDA-MB-231细胞无明显毒性作用;DOX@P123-DPC-CS-HA平均粒径约为137 nm,载药量为5.69%,TEM显示其为球形;稳定性实验结果显示,DOX@P123-DPC-CS-HA在含有20%胎牛血清的PBS溶液中可以稳定存在5 d;体外释药结果表明,DOX@P123-DPC-CS-HA对DOX的释放具有GSH浓度依赖性。结论胶束材料P123-DPC-CS-HA生物相容性好,其所制备的胶束粒径小、载药量高且具有良好的释药特性,值得进一步的体内外研究。 展开更多

关键词 阿霉素 肿瘤干细胞 靶向胶束 壳聚糖 泊洛沙姆

下载PDF 职称材料