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重组人血管内皮抑制素(YH-16)注射液治疗晚期非小细胞肺癌Ⅱ期临床研究 被引量：29
1
作者 史鹤玲 徐丽艳 刘哲 《中国肺癌杂志》 CAS 2004年第4期325-328,共4页
目的　观察重组人血管内皮抑制素 (YH 16)联合NP方案 (去甲长春花碱NVB +顺铂DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性 ,并与NP方案比较。方法　 18例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者分为两组。A组 9例采用NVB +DDP +YH 16方案 ,B组 9例选用NP方案... 目的　观察重组人血管内皮抑制素 (YH 16)联合NP方案 (去甲长春花碱NVB +顺铂DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性 ,并与NP方案比较。方法　 18例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者分为两组。A组 9例采用NVB +DDP +YH 16方案 ,B组 9例选用NP方案。分别进行 2～ 3周期治疗。观察有效率、肿瘤进展时间、生活质量及毒副反应。结果　A组化疗有效率为 2 2 .2 %,B组为 0 %(P >0 .0 5 ) ;A组临床受益率为 10 0 %,B组为 44 .4%(P <0 .0 5 )。A组TTP为 ( 178.8± 70 .8)天 ,B组为 ( 85 .4± 48.2 )天 (P <0 .0 5 )。两组化疗有效率与既往治疗、病理类型、临床分期均无明显关系 (P >0 .0 5 )。主要毒副反应为血液学毒性和恶心呕吐等 ,两组间毒副反应发生率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　初步观察到血管内皮抑制素与NP化疗方案联合应用具有提高化疗疗效及降低毒副反应发生率的作用趋势 ,有一定的临床应用价值 ,值得进一步临床验证。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素 非小细胞肺癌 临床研究
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癌痛患者疼痛门诊药物治疗的临床效果分析 被引量：28
2
作者 史鹤玲 李雪冰 +4 位作者 张同梅 胡范彬 吕嘉林 孟弃逸 李宝兰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期1506-1508,共3页
目的：探讨癌痛规范化治疗中癌痛患者疼痛门诊镇痛药物治疗效果及不良反应的临床分析。方法：对2012年4月至2013年4月首都医科大学附属北京胸科医院疼痛门诊癌痛患者诊治情况每月汇总，分析引起癌痛的疾病种类，癌痛原因、分类、程度，... 目的：探讨癌痛规范化治疗中癌痛患者疼痛门诊镇痛药物治疗效果及不良反应的临床分析。方法：对2012年4月至2013年4月首都医科大学附属北京胸科医院疼痛门诊癌痛患者诊治情况每月汇总，分析引起癌痛的疾病种类，癌痛原因、分类、程度，药物治疗种类，疗效及不良反应等。结果：疼痛门诊收治患者787例。镇痛药物用药途径以口服为主680例（86.4%）。使用单一药物盐酸羟考酮缓释片430例（54.6%），日剂量20～90 mg/d为疼痛控制。632例（80.3%）患者以阿片类药物单一治疗为主，少数患者联合2～3种药物治疗。规范治疗后与治疗前比较中重度疼痛患者比较明显减少（31.5%vs.55.5%），无痛患者增多。不良反应方面，254例（32.3%）患者使用阿片类药物易引起便秘，轻度恶心呕吐、头晕、嗜睡、食欲减退、尿潴留、口干、腹胀、幻觉症状均可耐受，少数患者需干预处理预防或对症治疗。结论：在医院创建癌痛规范化治疗示范项目中疼痛门诊作用不容忽视，规范管理意义重大。疼痛门诊的设立使癌痛规范化治疗成为示范病房的延续。 展开更多
关键词 癌痛 癌痛规范化治疗示范病房 疼痛治疗 疼痛门诊
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尿多酸肽联合NP与NP方案化疗在晚期非小细胞肺癌的随机对照临床研究 被引量：12
3
作者 唐俊舫 徐丽艳 +7 位作者 朱允中 史鹤玲 刘哲 孟弃逸 张新勇 吴羽华 武玮 郭丽丽 《中国肺癌杂志》 CAS 2006年第6期536-539,共4页
背景与目的尿多酸肽是从健康人尿中分离提取、纯化的一组细胞分化诱导剂。临床前实验表明,尿多酸肽对多种肿瘤具有抑制生长、诱导分化凋亡的作用。本研究拟比较尿多酸肽联合NP方案(长春瑞滨NVB、顺铂DDP)化疗与单纯NP方案治疗晚期非小... 背景与目的尿多酸肽是从健康人尿中分离提取、纯化的一组细胞分化诱导剂。临床前实验表明,尿多酸肽对多种肿瘤具有抑制生长、诱导分化凋亡的作用。本研究拟比较尿多酸肽联合NP方案(长春瑞滨NVB、顺铂DDP)化疗与单纯NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、生存期及毒性。方法42例晚期NSCLC病例被随机分入尿多酸肽联合NP化疗组与NP化疗组。NP方案NVB25mg/m2静脉滴注第1、8天,DDP75mg/m2静脉滴注第1天,21天为一个周期,化疗2周期。尿多酸肽联合NP化疗尿多酸肽注射液300mL锁骨下静脉置管给药,每天1次,于化疗前7天开始用药,再与NP方案联合治疗2周期,化疗药使用当日停用尿多酸肽。结果尿多酸肽联合NP化疗组有效率为44.4%,NP化疗组有效率为20.0%(P>0.05);尿多酸肽联合NP化疗组中位生存期为9个月,NP化疗组为6个月(P=0.0287)。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发,二组间差异无统计学意义。结论尿多酸肽联合NP化疗治疗晚期复治NSCLC疗效肯定,毒性可耐受,尤其在延长患者中位生存期方面具有一定优势。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 尿多酸肽 长春瑞滨 顺铂
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贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析 被引量：10
4
作者 唐俊舫 吴羽华 +9 位作者 武玮 朱允中 徐丽艳 史鹤玲 孟弃逸 刘赞 郭丽丽 陶虹 李明智 刘喆 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第12期2305-2309,共5页
目的:探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:选择本研究中心入组SAiL(MO19390)研究的13例患者为研究对象,给予贝伐珠单抗15mg/kg,化疗d1静点,以后每3周重复;联合化疗方案为175mg/m2紫杉醇,d1... 目的:探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:选择本研究中心入组SAiL(MO19390)研究的13例患者为研究对象,给予贝伐珠单抗15mg/kg,化疗d1静点,以后每3周重复;联合化疗方案为175mg/m2紫杉醇,d1,卡铂AUC=6,d1,每3周重复。化疗4-6周期,贝伐珠单抗每3周应用一次直至病情进展。评价患者的不良反应、客观有效率(objective response rate,ORR)、中位无进展生存期(progression free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)。同时,对可取得肿瘤组织标本的患者进行回顾性EGFR和KRAS突变检测。结果:13例患者中,发生5级肺动脉栓塞1例,4级脑梗塞1例,4级蛋白尿2例,3级鼻出血1例,最常见的不良反应为鼻出血(69.2%)、蛋白尿(46.2%)、高血压(38.5%)、咯血(30.8%)、流涕(30.8%)、头晕(23.1%),大多程度较轻可以耐受。部分缓解(partial response,PR)7例(53.8%),疾病稳定(stable disease,SD)6例(46.2),总有效率53.8%,疾病控制率100%,中位PFS 7.7个月,中位OS 16.1个月。6例可进行EGFR和KRAS突变检测的患者中,1例存在EGFR 19外显子缺失突变,1例存在21外显子L858R点突变,4例未检测到EGFR敏感突变,6例患者KRAS突变均为阴性。结论:贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案治疗中国晚期非小细胞肺癌可延长PFS和OS,患者的耐受性良好。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 晚期非小细胞肺癌 紫杉醇 卡铂方案 临床疗效
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培美曲塞单药或联合铂类治疗晚期复治非小细胞肺癌54例临床观察 被引量：9
5
作者 唐俊舫 朱允中 +9 位作者 武玮 刘喆 徐丽艳 刘赞 史鹤玲 陶虹 郭丽丽 孟弃逸 李明智 吴羽华 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第17期3305-3308,共4页
目的:培美曲塞是一种多靶点抗叶酸化疗药,目前已成为晚期非小细胞肺癌二线治疗的标准药物。本研究回顾分析培美曲塞单药或联合铂类治疗晚期复治非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:对既往至少接受过1个标准含铂方案化疗的54例晚期非小... 目的:培美曲塞是一种多靶点抗叶酸化疗药,目前已成为晚期非小细胞肺癌二线治疗的标准药物。本研究回顾分析培美曲塞单药或联合铂类治疗晚期复治非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:对既往至少接受过1个标准含铂方案化疗的54例晚期非小细胞肺癌患者,分为单药治疗组21例,联合铂类治疗组33例。单药治疗组给予培美曲塞单药治疗,培美曲塞500mg/m2,第1天,21天为1个周期;联合铂类治疗组给予培美曲塞联合顺铂或卡铂,培美曲塞500mg/m2,第1天,顺铂75mg/m2或卡铂AUC=5,第1天,21天为1个周期。评价疗效及不良反应。结果:54例患者均可评价疗效。单药治疗组PR1例,RR4.8%,SD10例,疾病控制率(DCR)52.4%,PD10例(47.6%)。中位无进展生存期3.8个月;联合治疗组PR4例,RR12.1%,SD20例,疾病控制率(DCR)72.7%,PD9例(27.3%)。中位无进展生存期4.8个月。与药物相关的不良反应主要为:I/II度骨髓抑制、胃肠道反应。结论:培美曲塞或与铂类联合治疗晚期复治非小细胞肺癌有效,不良反应轻微、可耐受。 展开更多
关键词 培美曲塞 非小细胞肺癌 化学治疗
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析 被引量：7
6
作者 刘赞 郭丽丽 +8 位作者 唐俊舫 朱允中 刘喆 武玮 史鹤玲 孟弃逸 李明智 吴羽华 徐丽艳 《中国临床医生杂志》 2011年第7期29-31,共3页
目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及生存期。方法收集自2004年12月开始口服吉非替尼治疗的110例晚期非小细胞肺癌患者,每日服药1次,每次250mg。服药4周后进行客观疗效评价,以后每8周评价1次,部分缓解及以上患者4周后进行疗... 目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及生存期。方法收集自2004年12月开始口服吉非替尼治疗的110例晚期非小细胞肺癌患者,每日服药1次,每次250mg。服药4周后进行客观疗效评价,以后每8周评价1次,部分缓解及以上患者4周后进行疗效确认。结果 110例患者可评价疗效,完全缓解0例,部分缓解35例,稳定36例,进展39例。总有效率31.8%,总疾病控制率64.5%。其中,女性患者有效率43.9%,疾病控制率75.4%;男性患者有效率18.9%,疾病控制率65.1%(P<0.01)。不吸烟者有效率46.7%,疾病控制率76.7%;吸烟者有效率14%,疾病控制率50%(P<0.01)。共有106例观察到无进展生存时间,101例观察到总生存期。总体中位生存期6.1个月,中位无进展生存时间3.7个月。其中,男性总体中位生存期5.4个月,中位无进展生存时间2.1个月;女性总体中位生存期8.0个月,中位无进展生存时间5.2个月。吸烟者总体中位生存期4.7个月,中位无进展生存时间0.05个月;不吸烟者总体中位生存期8.3个月,中位无进展生存时间5.4个月。有效者总体中位生存期12.25个月,中位无进展生存时间9.2个月;无效者总体中位生存期仅2.3个月(P<0.05)。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌有效,在女性患者及不吸烟患者中疗效更佳,生存期明显延长。 展开更多
关键词 吉非替尼 非小细胞肺癌 靶向治疗
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厄洛替尼治疗肺癌致间质性肺疾病1例 被引量：7
7
作者 武玮 朱允中 +4 位作者 刘喆 史鹤玲 吴羽华 李明智 郭丽丽 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2008年第12期1151-1152,共2页
关键词 厄洛替尼 肺癌 间质性肺炎
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贝伐珠单抗长期维持治疗晚期非小细胞肺癌39个月的病例报告及相关文献回顾 被引量：6
8
作者 武玮 唐俊舫 +9 位作者 吴羽华 朱允中 徐丽艳 史鹤玲 孟弃逸 刘赞 郭丽丽 陶虹 李明智 刘喆 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2013年第6期325-329,共5页
本文报道1例女性肺腺癌患者,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、V-Ki-ras2鼠Kirsten肉瘤病毒致癌基因同源物(V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog,KRAS)基因突变及棘皮动物微管相关类蛋白4... 本文报道1例女性肺腺癌患者,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、V-Ki-ras2鼠Kirsten肉瘤病毒致癌基因同源物(V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog,KRAS)基因突变及棘皮动物微管相关类蛋白4与间变性淋巴瘤激酶融合基因(chinodem microtubule-associated protein-like 4/anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK)检测结果均为阴性;一线接受贝伐珠单抗(15mg/kg)联合常规剂量紫杉醇、卡铂方案6周期化疗以及后续贝伐珠单抗的维持治疗。共应用贝伐珠单抗42周期,应用总剂量达44,730mg,患者的无进展生存期(progres-sion-free survival,PFS)长达39个月,患者的长期生存获益远超出了不良反应所带来的危害。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 化疗 肺肿瘤
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紫杉醇及铂类联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌 被引量：6
9
作者 刘 朱允中 +1 位作者 史鹤玲 徐丽焱 《中国肺癌杂志》 CAS 2000年第1期57-58,共2页
关键词 非小细胞癌 紫杉醇 顺铂 卡铂 治疗
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去甲长春花碱联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：6
10
作者 徐丽艳 朱允中 +7 位作者 游泳红 史鹤玲 刘哲 唐俊舫 张新勇 孟弃逸 吴羽华 郭丽丽 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第5期381-385,共5页
目的　评价去甲长春花碱 (vinorelbine ,NVB)联合顺铂 (cisplatin ,DDP)治疗非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应、中位生存期及生存率。方法　对 2 2 0例不能手术的非小细胞肺癌患者采用NVB联合DDP化疗 ,NVB 2 5～ 3 0mg/(m2 ·d) ,... 目的　评价去甲长春花碱 (vinorelbine ,NVB)联合顺铂 (cisplatin ,DDP)治疗非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应、中位生存期及生存率。方法　对 2 2 0例不能手术的非小细胞肺癌患者采用NVB联合DDP化疗 ,NVB 2 5～ 3 0mg/(m2 ·d) ,第 1、5 (或第 8)天 ;DDP 60～ 80mg/(m2 ·d) ,第 2天 ,2 8天为一周期。完成两周期以上评价疗效 ,观察毒副反应并进行随访。结果　全组有效率 (RR)为 3 0 .9% ( 68/2 2 0 ) ,初治者有效率为 3 1.3 % ( 5 1/163 ) ,复治者为 2 9.8% ( 17/5 7)。全组中位生存期 8.3月 ,1年生存率 3 9.2 3 % ,2年生存率 19.3 1% ,3年生存率 6.3 2 %。主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应。结论　NVB联合DDP是治疗非小细胞肺癌有效且耐受性好的方案 ,骨髓抑制为其剂量限制性毒性。 展开更多
关键词 去甲长春花碱 顺铂 治疗 晚期非小细胞肺癌 NVB DDP 临床资料
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黏质沙雷氏菌苗治疗恶性胸腔积液的临床研究 被引量：5
11
作者 史鹤玲 朱允中 +5 位作者 徐丽艳 刘喆 游永红 孟弃逸 张新勇 许军涛 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期188-190,共3页
目的　评价黏质沙雷氏菌苗 (S311)治疗恶性胸腔积液的疗效及毒副反应。方法　取S31110 9U(0 .32mg)于第 1,8,15天注入胸腔。观察 4周 ,评价疗效和毒副反应。结果　 34例患者中 ,完全缓解 (CR) 12例 ,部分缓解 (PR) 2 1例 ,总有效率 97.1... 目的　评价黏质沙雷氏菌苗 (S311)治疗恶性胸腔积液的疗效及毒副反应。方法　取S31110 9U(0 .32mg)于第 1,8,15天注入胸腔。观察 4周 ,评价疗效和毒副反应。结果　 34例患者中 ,完全缓解 (CR) 12例 ,部分缓解 (PR) 2 1例 ,总有效率 97.1% (33/ 34)。毒副反应较轻 ,有发热 (82 .4 % )、胸痛 (5 2 .9% )、恶心 (2 6 .5 % )、呼吸困难 (17.5 % )、寒战 (5 .9% )及呕吐 (2 .9% )。结论　S311治疗恶性胸腔积液疗效较好 ,毒副反应可以耐受 ,可以安全用于临床。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 黏质沙雷氏菌苗 治疗 临床研究 疗效
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贝伐单抗联合化疗治疗晚期肺癌的安全性观察 被引量：5
12
作者 武玮 徐丽艳 +8 位作者 刘喆 朱允中 史鹤玲 唐俊舫 刘赞 孟弃逸 郭丽丽 陶红 李明智 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第3期231-235,共5页
背景与目的贝伐单抗是针对VEGF的重组人源化单克隆抗体,2006年10月被美国FDA批准联合泰素卡铂化疗方案用于晚期非鳞型非小细胞肺癌的一线治疗。本文应用贝伐单抗联合泰素卡铂化疗方案,观察中国晚期肺癌患者应用贝伐单抗治疗的安全性。... 背景与目的贝伐单抗是针对VEGF的重组人源化单克隆抗体,2006年10月被美国FDA批准联合泰素卡铂化疗方案用于晚期非鳞型非小细胞肺癌的一线治疗。本文应用贝伐单抗联合泰素卡铂化疗方案,观察中国晚期肺癌患者应用贝伐单抗治疗的安全性。方法贝伐单抗应用15 mg/kg,化疗第1 d静点,以后每3周重复;联合化疗方案为紫杉醇:175 mg/m^2,d_1,卡铂:AUC=6,d_1,每3周重复。化疗应用4-6周期,贝伐单抗每3周应用直至病情进展。治疗过程中据NCI CTC 3.0版本评价不良反应级别、记录分析不良反应发生时间、治疗及转归。结果13例患者发生3级鼻出血1例、4级血栓栓塞1例,较常见不良反应为1或2级的鼻出血、咯血、高血压、蛋白尿等,均程度较轻可以耐受。结论贝伐单抗联合紫杉醇卡铂方案化疗一线治疗晚期肺癌多数患者耐受良好。 展开更多
关键词 贝伐单抗 肺肿瘤 安全性
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长春瑞滨与铂类联合治疗70岁以上老年人非小细胞肺癌的临床观察 被引量：5
13
作者 孟弃逸 刘喆 +4 位作者 郭丽丽 徐丽艳 朱允中 史鹤玲 唐俊舫 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期196-198,共3页
目的研究长春瑞滨与铂类联合治疗70岁以上非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应。方法老年肺癌患者共人选100例，化疗组50例，采用长春瑞滨25mg／m^2第1天和第5天，顺铂60-70mg／m^2或卡铂250mg／m^2第2天，每4周为1个周期，连用2～4周期... 目的研究长春瑞滨与铂类联合治疗70岁以上非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应。方法老年肺癌患者共人选100例，化疗组50例，采用长春瑞滨25mg／m^2第1天和第5天，顺铂60-70mg／m^2或卡铂250mg／m^2第2天，每4周为1个周期，连用2～4周期。对照组50例，为同期70岁以上患者，资料完整且未做治疗。结果治疗组45例可评价疗效，部分缓解16例，有效率35．6％，1年生存率37．8％，中位生存期9．8个月；对照组中位生存期4．0个月。治疗组50例均可评价毒副反应，世界卫生组织（WHO）毒副反应标准Ⅲ度白细胞、中性白细胞、贫血发生率分别为38．0％、52．0％和2．2%，Ⅳ度中性粒细胞减少发生率35．5％。WHO毒副反应标准Ⅲ度非血液学毒性乏力、呕吐和便秘发生率分别为22．0％、14．0％和8．0%，因毒性反应终止治疗共5例。结论长春瑞滨与铂类联合治疗高龄非小细胞肺癌有效且毒副反应可耐受。疗效稳定的患者也可从化疗受益。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 抗肿瘤联合化疗方案 长春花生物碱类 顺铂
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诺维本联合顺铂治疗NSCLC90例临床观察 被引量：5
14
作者 朱允中 徐丽焱 +1 位作者 史鹤玲 刘喆 《中国肺癌杂志》 CAS 2000年第2期121-122,共2页
目的　评价诺维本 (navelbine ,NVB)与顺铂 (cisplatin ,DDP)联合治疗非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)的疗效及毒副反应。方法　自 1994年 4月至 1998年 12月对 90例中晚期NSCLC患者进行NVB +DDP联合化疗 ,第 1、8天用NV... 目的　评价诺维本 (navelbine ,NVB)与顺铂 (cisplatin ,DDP)联合治疗非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)的疗效及毒副反应。方法　自 1994年 4月至 1998年 12月对 90例中晚期NSCLC患者进行NVB +DDP联合化疗 ,第 1、8天用NVB 2 5～ 3 0mg/m2 ,第 3天用DDP 60～ 80mg/m2 ,每 2 8天为一周期 ,每例患者至少完成 2周期化疗方可评价疗效。结果　全组总有效率为 2 7.8% ( 2 5 /90 ) ,其中Ⅲ期患者总有效率为 41.0 % ( 16/3 9) ,而Ⅳ期有效率仅为 16.5 % ( 8/48) ,两组间有显著性差异 (P <0 .0 0 5 )。本方案主要的副反应是白细胞降低和静脉炎 ,Ⅲ和Ⅳ度白细胞降低发生率分别为 2 0 %和18.9% ,静脉炎发生率为 3 2 .2 % ( 2 9/90 )。通过G CSF的辅助治疗 ,本组无一例因重度骨髓抑制而危及生命 ,而改变NVB的给药方法可减少静脉炎的发生率。结论　NVB +DDP方案治疗NSCLC有较好的疗效 ,白细胞降低是其主要的剂量限制性毒性。 展开更多
关键词 非小细胞癌 诺维本 顺铂 联合用药
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紫杉醇联合化疗治疗复发的晚期非小细胞肺癌40例临床研究 被引量：6
15
作者 孟弃逸 朱允中 +4 位作者 徐丽艳 史鹤玲 刘哲 游泳红 唐俊舫 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第4期304-307,共4页
目的　初步探讨紫杉醇联合化疗治疗复发的晚期非小细胞肺癌的疗效。方法　 40例复治患者 ,每周紫杉醇方案 4例 ,紫杉醇 60mg/m2 静脉滴注 3h ,第 1、8、15天 ,顺铂 75mg/m2 第 2天 ,每 4周为一个周期 ;常规化疗 3 6例 ,紫杉醇 13 5mg/m2... 目的　初步探讨紫杉醇联合化疗治疗复发的晚期非小细胞肺癌的疗效。方法　 40例复治患者 ,每周紫杉醇方案 4例 ,紫杉醇 60mg/m2 静脉滴注 3h ,第 1、8、15天 ,顺铂 75mg/m2 第 2天 ,每 4周为一个周期 ;常规化疗 3 6例 ,紫杉醇 13 5mg/m2 静脉滴注 3h ,第 1天 ,顺铂 75mg/m2 或卡铂 3 0 0～ 3 5 0mg/m2 静脉输注第 2天 ,每 3～ 4周为一个周期 ,进行 2～ 4周期。结果　 40例患者中 3例死亡未评价疗效 ,1例因毒副反应未完成治疗 ,总有效率 13 .9% ( 5 / 3 6)。肿瘤相关症状改善率 5 8.3 % ( 2 1/ 3 6)。随访 2 7例 ,中位生存期 2 6.4周 ,1年生存率 8% ( 4 / 3 6)。主要毒副反应为骨髓抑制和肌肉、关节疼痛。结论　紫杉醇用于二线治疗有一定疗效并能改善症状 ,但给药方式及剂量仍需研究 。 展开更多
关键词 紫杉醇 联合化疗 治疗 复发 晚期非小细胞肺癌 静脉滴注 顺铂
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佳代胞(PVI)治疗恶性胸腔积液Ⅲ期临床验证 被引量：4
16
作者 史鹤玲 徐嘉彰 +4 位作者 朱允中 李敏 高同军 张树才 胡范斌 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1997年第1期52-54,共3页
用佳代胞（ＰＶＩ）对４５例恶性胸腔积液患者进行Ⅲ期临床验证。将ＰＶＩ（２ｍｇ／ｍｌ）１～３ｍｌ注入胸腔内，变动体位，１次／周，共２次。结果：全组ＣＲ５１．１％（２３／４５），ＰＲ３１．１％（８／４５），有效率（ＣＲ＋... 用佳代胞（ＰＶＩ）对４５例恶性胸腔积液患者进行Ⅲ期临床验证。将ＰＶＩ（２ｍｇ／ｍｌ）１～３ｍｌ注入胸腔内，变动体位，１次／周，共２次。结果：全组ＣＲ５１．１％（２３／４５），ＰＲ３１．１％（８／４５），有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为８２．２％（３７／４５）。不良反应：恶心３７．８％，呕吐１５．６％，食欲不振６０％，发热８４．４％，胸痛８０．０％，白细胞升高（１００００～２８０００）６０％，胸水癌细胞阴转率为９２．８％（２６／２８）。ＰＶＩ治疗后Ｂ超和胸片证实均有不同程度的胸膜增厚。结果说明佳代胞的疗效明显（８２．２％），副反应不严重，可作为治疗恶性胸腔积液的有效药物。 展开更多
关键词 佳代胞 恶性胸腔积液 药物疗法
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80岁及以上老年肺癌患者的预后因素及治疗 被引量：4
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作者 郑华 尹颜军 +2 位作者 王群慧 史鹤玲 李宝兰 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期767-770,共4页
目的分析80岁及以上老年肺癌患者的预后因素方法分析107例80岁及以上老年肺癌患者临床信息、治疗情况等因素对生存的影响。结果80岁以上老年肺癌患者中位生存期为6．9个月，小细胞肺癌中92．9％（13／14）的患者接受治疗，非小细胞肺癌... 目的分析80岁及以上老年肺癌患者的预后因素方法分析107例80岁及以上老年肺癌患者临床信息、治疗情况等因素对生存的影响。结果80岁以上老年肺癌患者中位生存期为6．9个月，小细胞肺癌中92．9％（13／14）的患者接受治疗，非小细胞肺癌中34．4％（31／90）的患者接受了治疗。接受有效治疗和支持治疗患者的生存期分别为16．5个月和8．7个月（P=0．008）。早期接受手术患者的生存期为36．7个月，未手术患者生存期为15．5个月（P=0．023）；晚期接受化疗的患者中双药联合化疗患者生存期为13．4个月，单药化疗生存期为4．6个月（P=0．002）；小细胞肺癌中，接受放疗者生存期为12．8个月，未接受放疗者生存期为6．4个月（P=0．049）。单因素生存分析结果显示功能状态评分（PS评分）、临床分期、早期手术、晚期及放疗等因素影响预后（x2=38．236、18．831、5．187、9．827、4．186，均P〈0．05），性别、病理类型等因素不影响预后。COX回归模型进行多因素分析，结果显示仅临床分期（P=0．046）和PS评分（P=0．003）为预后独立影响因素。结论肿瘤分期和患者功能状态是影响老年肺癌患者预后的独立因素。当患者体力状况较好时，可通过手术、联合化疗及放疗等治疗手段生存获益；当体力状况较差时，可选择最佳支持治疗。 展开更多
关键词 肺肿瘤 预后
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康赛德止痛汤治疗癌性疼痛26例临床观察 被引量：4
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作者 高同军 史鹤玲 +3 位作者 刘哲 徐丽琰 张新勇 唐俊舫 《中医杂志》 CSCD 北大核心 1998年第7期416-417,共2页
观察中药制剂康赛德止痛汤组与路泰组治疗癌性疼痛的不同疗效与毒副反应。结果:实验组显效率为34.6％,有效率为53.9％,总有效率为88.5％。对照组显效率为57.5％,有效率为40％,总有效率为97.5％。经统计学处理两组比较无显著性差异(P>... 观察中药制剂康赛德止痛汤组与路泰组治疗癌性疼痛的不同疗效与毒副反应。结果:实验组显效率为34.6％,有效率为53.9％,总有效率为88.5％。对照组显效率为57.5％,有效率为40％,总有效率为97.5％。经统计学处理两组比较无显著性差异(P>0.05)。两组副反应主要是恶心、呕吐、便秘,且路泰组便秘发生率高于康赛德组(P<0.01)。 展开更多
关键词 癌性疼痛 中医药疗法 康赛德止痛汤
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恶性胸腔积液对晚期非小细胞肺癌预后的影响 被引量：4
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作者 刘喆 朱允中 +5 位作者 游永红 史鹤玲 徐丽焱 唐俊舫 孟弃逸 张新勇 《北京医学》 CAS 北大核心 2000年第3期142-145,共4页
目的　探讨恶性胸腔积液对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)预后生存的影响。方法　根据临床分期及有无胸腔积液将患者分为三组 ,用生存统计中的 Kaplan- Meier表法做出三组生存曲线并比较显著性。结果　无胸腔积液的 B期患者的生存期与有胸... 目的　探讨恶性胸腔积液对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)预后生存的影响。方法　根据临床分期及有无胸腔积液将患者分为三组 ,用生存统计中的 Kaplan- Meier表法做出三组生存曲线并比较显著性。结果　无胸腔积液的 B期患者的生存期与有胸腔积液的 B期患者及 期肺癌患者的生存期比较有显著性差异 ,而 B期有胸腔积液的肺癌患者的生存期与 期患者的生存期比较无显著性差异。在单因素及多因素预后分析中 ,胸腔积液均为影响因素。 展开更多
关键词 胸膜积液 肺肿瘤 非小细胞肺癌 预后
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康赛德止痛汤治疗癌性疼痛临床观察 被引量：3
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作者 高同军 史鹤玲 《结核病与胸部肿瘤》 1998年第2期18-21,共4页
目的：观察中药制康赛德止痛汤对癌性疼痛的疗效和不良反应，方法：随机分成两组，实验组２６例，口服止痛汤６０－１２０ｍｌ／次，３次／日，连续用药７～１０日，对照组４０例，口服路泰，结果：实验组显效（９／２６），３４．６２... 目的：观察中药制康赛德止痛汤对癌性疼痛的疗效和不良反应，方法：随机分成两组，实验组２６例，口服止痛汤６０－１２０ｍｌ／次，３次／日，连续用药７～１０日，对照组４０例，口服路泰，结果：实验组显效（９／２６），３４．６２％，有效（１４／２６）５３．８５％，无效（３／２６）１１．５４％，总有效率（２３／２６）８８．４６％，两组副反应主要均为恶心，呕吐，便秘，且路泰便秘发生率高于康赛德（Ｐ〈０．０１）。 展开更多
关键词 康赛德止痛汤 顽固性 镇痛药 癌性疼痛
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