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生长抑素联合甲氧氯普胺和地塞米松治疗恶性不完全性肠梗阻 被引量：7
1
作者 温宏升 李旭 +3 位作者 曹玉柱 杨芳 史昱旻 彭丽敏 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第6期749-750,共2页
目的观察生长抑素联合甲氧氯普胺、地塞米松治疗恶性不完全性肠梗阻疗效。方法恶性不完全性肠梗阻患者18例,在常规治疗基础上,给予注射用生长抑素6 mg·d-1微泵持续静脉滴注,甲氧氯普胺30 mg·d-1,地塞米松5 mg·d-1,静脉... 目的观察生长抑素联合甲氧氯普胺、地塞米松治疗恶性不完全性肠梗阻疗效。方法恶性不完全性肠梗阻患者18例,在常规治疗基础上,给予注射用生长抑素6 mg·d-1微泵持续静脉滴注,甲氧氯普胺30 mg·d-1,地塞米松5 mg·d-1,静脉滴注。治疗6 d后评价疗效。结果 18例患者中完全缓解6例,部分缓解7例,无效5例;治疗过程中无明显不良反应。18例患者治疗前后生活质量评分分别为(41.1±10.8),(61.1±19.9)分(P<0.01)。结论生长抑素联合甲氧氯普胺、地塞米松治疗恶性不完全性肠梗阻安全有效,值得推广。 展开更多
关键词 生长抑素 甲氧氯普胺 地塞米松 肠梗阻 不完全性 恶性
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卡铂、复方苦参注射液序贯胸腔灌注联合静脉化疗治疗恶性胸腔积液的疗效观察 被引量：5
2
作者 温宏升 杨芳 +3 位作者 李旭 曹玉柱 史昱旻 彭丽敏 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第40期3790-3792,共3页
目的:观察卡铂、复方苦参注射液序贯胸腔灌注联合静脉化疗治疗恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法:72例恶性胸腔积液患者随机均分为2组。胸腔置管充分引流后,试验组给予卡铂400mg,d1;复方苦参注射液30mL,d4、d7,胸腔注射。对照组仅给... 目的:观察卡铂、复方苦参注射液序贯胸腔灌注联合静脉化疗治疗恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法:72例恶性胸腔积液患者随机均分为2组。胸腔置管充分引流后,试验组给予卡铂400mg,d1;复方苦参注射液30mL,d4、d7,胸腔注射。对照组仅给予卡铂400mg,d1,胸腔注射。全部患者在卡铂胸腔灌注前给予相应单药标准剂量静脉化疗,化疗同时予以常规对症、支持治疗。3周为1个治疗周期,治疗1个周期胸腔积液未达完全缓解(CR)者,可重复1个治疗周期(最多用药2个周期)。治疗结束后观察疗效和不良反应。结果:试验组控制胸腔积液有效率为91.7%,显著高于对照组(66.7%),差异有统计学意义(P=0.009);试验组胸腔积液CR率(75.0%)也显著高于对照组(47.2%),差异有统计学意义(P=0.016)。2组患者不良反应可耐受,发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:从疗效和不良反应两方面衡量,卡铂、复方苦参注射液序贯胸腔灌注联合静脉化疗是治疗恶性胸腔积液的较好选择。 展开更多
关键词 卡铂 复方苦参注射液 恶性胸腔积液 序贯胸腔灌注 静脉化疗 疗效 不良反应
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西妥昔单抗联合不同化疗方案治疗转移性结直肠癌的疗效及安全性观察 被引量：3
3
作者 史昱旻 潘胜美 《现代实用医学》 2018年第1期72-74,共3页
目的观察西妥昔单抗联合不同化疗方案治疗转移性结直肠癌(MCRC)患者的效果及安全性。方法收集接受放化疗的MCRC患者208例,按化疗方案不同分为对照组和观察组,对照组采用西妥昔单抗联合FOLFIRI辅助化疗方案,观察组采用西妥昔单抗联合FOLF... 目的观察西妥昔单抗联合不同化疗方案治疗转移性结直肠癌(MCRC)患者的效果及安全性。方法收集接受放化疗的MCRC患者208例,按化疗方案不同分为对照组和观察组,对照组采用西妥昔单抗联合FOLFIRI辅助化疗方案,观察组采用西妥昔单抗联合FOLFOX4辅助化疗方案。治疗两个周期后根据RECIST进行肿瘤病灶进展情况观察,并记录不良反应发生情况。结果对照组疾病发展(PD)24例,病情稳定(SD)25例,部分缓解(PR)31例,有效率(RR)为38.75%;观察组PD 36例,SD 20例,PR 72例,RR为56.25%;两组差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为90.00%(72/80),观察组为37.50%(48/128),观察组不良反应发生率显著高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论以奥沙利铂为基础的化疗方案组的疾病控制率高于以伊立替康为基础的化疗方案组,且不良反应发生率较低,但目前这一结论需要中国地区的大规模随机对照试验来验证及支持。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 结直肠癌 化疗 不良反应
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替吉奥胶囊对老年晚期胃癌患者的临床疗效
4
作者 史昱旻 潘胜美 《浙江实用医学》 2017年第4期256-258,共3页
目的探讨替吉奥胶囊对老年晚期胃癌患者临床疗效、不良反应及生活质量的影响。方法选择80例老年晚期胃癌患者,依据随机数字表法分为替吉奥胶囊组和FOLFOX4方案组,每组各40例,对两组临床疗效、不良反应、生活质量进行统计分析。结果总缓... 目的探讨替吉奥胶囊对老年晚期胃癌患者临床疗效、不良反应及生活质量的影响。方法选择80例老年晚期胃癌患者,依据随机数字表法分为替吉奥胶囊组和FOLFOX4方案组,每组各40例,对两组临床疗效、不良反应、生活质量进行统计分析。结果总缓解率替吉奥胶囊组为40.0%,FOLFOX4方案组为35.0%,两组间差异无统计学意义(P>0.05);替吉奥胶囊组Ⅰ-Ⅱ度恶心呕吐、腹泻、食欲减退、手足麻木、白细胞减少、血红蛋白减少发生率均显著低于FOLFOX4方案组(P<0.05),Ⅲ-Ⅳ度腹泻、手足麻木、白细胞减少、血红蛋白减少发生率均显著低于FOLFOX4方案组(P<0.05),生活质量改善率(67.5%)显著高于FOLFOX4方案组(35.0%)(P<0.05)。结论替吉奥胶囊与FOLFOX4方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效相当,但前者不良反应小,患者生活质量高,值得推广。 展开更多
关键词 替吉奥胶囊 老年 晚期胃癌 临床疗效
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