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承霤病1例报告
1
作者
贺业谦
史家
彬
《临床神经病学杂志》
CAS
1990年第2期81-81,共1页
承霤病是一种少见的遗传代谢障碍性疾病,因其面容丑陋似古代建筑物上的怪面兽身塑象—承(?)Gargoyle)而得名。现将我们所见1例报告如下: 王某,男,8岁。
关键词
承霤病
代谢障碍性疾病
粘多糖
用药史
腹壁静脉显露
右锁骨中线
言语不清
下睑
阳性体征
同龄儿童
下载PDF
职称材料
题名
承霤病1例报告
1
作者
贺业谦
史家
彬
机构
济南军区
出处
《临床神经病学杂志》
CAS
1990年第2期81-81,共1页
文摘
承霤病是一种少见的遗传代谢障碍性疾病,因其面容丑陋似古代建筑物上的怪面兽身塑象—承(?)Gargoyle)而得名。现将我们所见1例报告如下: 王某,男,8岁。
关键词
承霤病
代谢障碍性疾病
粘多糖
用药史
腹壁静脉显露
右锁骨中线
言语不清
下睑
阳性体征
同龄儿童
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
承霤病1例报告
贺业谦
史家
彬
《临床神经病学杂志》
CAS
1990
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