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精神分裂症患者用药依从性及复发情况的调查 被引量:108
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作者 宓为峰 邹连勇 +13 位作者 李梓萌 程嘉 耿彤 杜波 李建峰 陈景旭 韩瑞俊 马文斌 熊健 李玲芝 黄兰 刘永桥 张鸿燕 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期25-28,共4页
目的研究在自然非干预状态下影响精神分裂症患者服药依从性和复发率的因素,探讨精神分裂症患者出院后1年的服药依从性和复发情况。方法在全国4家精神卫生中心随机抽取规定时间跨度内(2009年1—8月)任意2个月各中心出院的精神分裂患... 目的研究在自然非干预状态下影响精神分裂症患者服药依从性和复发率的因素,探讨精神分裂症患者出院后1年的服药依从性和复发情况。方法在全国4家精神卫生中心随机抽取规定时间跨度内(2009年1—8月)任意2个月各中心出院的精神分裂患者的整体作为研究对象,采用病历调查和电话采访的方式,对精神分裂症患者出院后1年的治疗情况进行回顾性问卷调查。主要观察指标为依从率和出院后1年复发率。结果共完成有效调查问卷537份,患者出院后1年服药依从率为57.9%,复发率为40.8%。服药依从者与不依从者复发率的差异有统计学意义,依从性与复发情况有关联(χ2=34.62,P〈0.01;OR=0.31,OR值95%可信区间为0.21~0.46);经济水平与依从性有关联(χ2=12.43,P〈0.05;OR=2.59,OR值95%可信区间为1.51—4.42);共同居住人情况与复发率有关联(χ2=12.37,P〈0.05;OR=0.31,OR值95%可信区间为0.11~0.91)。结论接受调查的精神分裂症患者出院1年后的用药依从性较高,复发率与国外研究相当;依从性、共同居住人情况可能影响复发率,经济水平可能影响依从性。 展开更多
关键词 精神分裂症 抗精神病药 病人依从 复发
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帕罗西汀、劳拉西泮治疗广泛性焦虑症临床观察 被引量:6
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作者 赵亚男 《当代医学》 2017年第27期85-86,共2页
目的研究对于广泛性焦虑症患者提供帕罗西汀、劳拉西泮药物治疗的效果观察。方法将本院于2014年2月~2015年2月收治的41例广泛性焦虑症患者,为其提供帕罗西汀治疗,作为常规组,于2015年4月~2016年5月间收治的41例患者作为观察组,为其提供... 目的研究对于广泛性焦虑症患者提供帕罗西汀、劳拉西泮药物治疗的效果观察。方法将本院于2014年2月~2015年2月收治的41例广泛性焦虑症患者,为其提供帕罗西汀治疗,作为常规组,于2015年4月~2016年5月间收治的41例患者作为观察组,为其提供帕罗西汀及劳拉西泮联合治疗,观察两组患者用药前后SAS及HAMA焦虑程度评分,总结治疗有效率。结果两组患者入院时均接受SAS及HAMA评价,得分结果无统计学意义;接受药物治疗后2周、4周及8周,观察组评分均低于常规组(P<0.05)。常规组患者药物治疗后疗效为68.29%,观察组为90.24%,观察组患者治疗有效率高于常规组(P<0.05)。结论为广泛性焦虑症患者提供帕罗西汀联合劳拉西泮共同治疗,患者治疗后心理焦虑症状程度改善较好,且治疗有效率较高。 展开更多
关键词 帕罗西汀 广泛性焦虑症 疗效 生活质量
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齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的效果及安全性比较 被引量:4
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作者 《国际医药卫生导报》 2017年第17期2747-2748,共2页
目的探讨齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的效果及安全性。方法将本院收治100例早期精神分裂症患者随机分为对照组与实验组,各50例。对照组给予奥氮平治疗,试验组给予齐拉西酮治疗。比较两组临床疗效、自我管理能力等差异。结果... 目的探讨齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的效果及安全性。方法将本院收治100例早期精神分裂症患者随机分为对照组与实验组,各50例。对照组给予奥氮平治疗,试验组给予齐拉西酮治疗。比较两组临床疗效、自我管理能力等差异。结果试验组总有效率为92.O%,高于对照组的88.0%,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,试验组自我管理能力为(73.68±5.31)分,高于对照组的(60.66±4.37)分;试验组不良反应率为4.0%,低于对照组的20.0%;差异均具有统计学意义(均P〈0.05)。结论齐拉西酮较奥氮平治疗早期精神分裂症效果佳,值得临床选择。 展开更多
关键词 齐拉西酮 奥氮平 早期精神分裂症 疗效 安全性
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氨磺必利与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性比较 被引量:3
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作者 《中国现代药物应用》 2021年第9期207-208,共2页
目的研究氨磺必利与喹硫平治疗精神分裂症患者的疗效和安全性。方法200例精神分裂症患者,随机分为参照组和观察组,各100例。观察组实用氨磺必利治疗,参照组使用喹硫平治疗。比较两组不良反应发生情况及治疗效果。结果观察组不良反应发生... 目的研究氨磺必利与喹硫平治疗精神分裂症患者的疗效和安全性。方法200例精神分裂症患者,随机分为参照组和观察组,各100例。观察组实用氨磺必利治疗,参照组使用喹硫平治疗。比较两组不良反应发生情况及治疗效果。结果观察组不良反应发生率1.00%低于参照组的16.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率98.00%高于参照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对精神分裂症患者的治疗中实行氨磺必利治疗,能够取得非常显著的治疗成效,对于降低患者的不良反应发生率是非常有利的,安全性较高。 展开更多
关键词 氨磺必利 喹硫平 精神分裂症 安全性
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喹硫平与氨磺必利分别治疗老年脑血管病致精神障碍的疗效及安全性 被引量:2
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作者 赵亚男 《中国医院用药评价与分析》 2017年第12期1638-1640,共3页
目的:探讨喹硫平与氨磺必利分别治疗老年脑血管病致精神障碍的疗效及安全性。方法:回顾性选取2015年2月—2016年9月锦州市康宁医院收治的老年脑血管病致精神障碍患者82例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组41例。... 目的:探讨喹硫平与氨磺必利分别治疗老年脑血管病致精神障碍的疗效及安全性。方法:回顾性选取2015年2月—2016年9月锦州市康宁医院收治的老年脑血管病致精神障碍患者82例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组41例。对照组患者给予喹硫平,观察组患者给予氨磺必利,两组患者均治疗2个月。观察两组患者的简明精神病评定量表评分、阴性症状评定量表评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗半个月、1个月和2个月后,两组患者简明精神病评定量表评分和阴性症状评定量表评分较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较的差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的总有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的78.05%(32/41),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为14.64%(6/41),明显低于对照组的70.73%(29/41),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喹硫平与氨磺必利治疗老年脑血管病致精神障碍的疗效均较好,但氨磺必利疗效更好且安全性更高。 展开更多
关键词 喹硫平 氨磺必利 脑血管病 精神障碍
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艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的疗效对比 被引量:1
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作者 《中国现代药物应用》 2021年第7期215-217,共3页
目的对比艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效。方法200例抑郁症患者,采用随机数字表法分为参照组和研究组,各100例。参照组给予西酞普兰治疗,研究组给予艾司西酞普兰治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后的汉密顿抑郁量表(H... 目的对比艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效。方法200例抑郁症患者,采用随机数字表法分为参照组和研究组,各100例。参照组给予西酞普兰治疗,研究组给予艾司西酞普兰治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后的汉密顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)、临床疗效总评量表(CGI-SI)评分。结果治疗后,研究组HAMD评分(10.24±1.13)分、TESS评分(5.46±0.79)分和CGI-SI评分(2.57±0.46)分均低于参照组的(15.68±1.57)、(6.24±0.57)、(4.57±0.68)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率99.00%高于参照组的93.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予抑郁症患者艾司西酞普兰治疗相较西酞普兰更加能够缓解患者不良情绪,提升临床疗效,具有推广价值。 展开更多
关键词 艾司西酞普兰 西酞普兰 抑郁症 不良情绪 不良反应
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