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课程思政在消化系统整合课程中的实施路径
1
作者 周继远 杜宝玲 +1 位作者 古诚鑫 杨辉 《四川文理学院学报》 2024年第4期108-113,共6页
“双一流”建设为高等教育改革注入了新内涵,提供了新机遇,导入了新动能。为了强化医学生的人文精神和职业道德培养,首先分析了广州医科大学临床医学创新班目前实施的消化系统整合课程及运行机制,进一步重点阐述了课程思政在消化系统整... “双一流”建设为高等教育改革注入了新内涵,提供了新机遇,导入了新动能。为了强化医学生的人文精神和职业道德培养,首先分析了广州医科大学临床医学创新班目前实施的消化系统整合课程及运行机制,进一步重点阐述了课程思政在消化系统整合课程中的实施路径,最后分析了课程思政的评价体系和改进措施。 展开更多
关键词 课程思政 消化系统疾病 实施路径
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小檗碱联合奥沙利铂对肝癌细胞SMMC7721的抑制增殖作用 被引量：3
2
作者 黄月朝 王坤元 +5 位作者 陈垦 古诚鑫 谢文瑞 麦炜健 余柑祥 杨辉 《广东药科大学学报》 CAS 2017年第6期783-787,共5页
目的探讨小檗碱联合奥沙利铂对人肝癌细胞SMMC7721的作用。方法 MTS法检测小檗碱与奥沙利铂在单独及联合用药时对SMMC7721细胞的杀伤作用,结晶紫染色检测细胞的存活情况,Edu法检测其对SMMC7721细胞的增殖影响,Western-blot法检测凋亡相... 目的探讨小檗碱联合奥沙利铂对人肝癌细胞SMMC7721的作用。方法 MTS法检测小檗碱与奥沙利铂在单独及联合用药时对SMMC7721细胞的杀伤作用,结晶紫染色检测细胞的存活情况,Edu法检测其对SMMC7721细胞的增殖影响,Western-blot法检测凋亡相关蛋白cleaved caspase 3及cleavedPARP的表达。结果 (1)与单药处理组比较,小檗碱与奥沙利铂联合用药组细胞的存活率明显下降(P<0.05),具有明显的时间依赖性;结晶紫染色实验结果也有类似现象。(2)Edu染色实验结果表明,联合用药组细胞增殖明显减少。(3)联合用药组凋亡相关蛋白cleaved-PARP、cleaved caspase 3的表达水平均较单药组明显上调。结论小檗碱能增加奥沙利铂对SMMC7721细胞的杀伤作用,其机制可能与促进肝癌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 奥沙利铂 小檗碱 肝癌细胞 增殖
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核受体Nur77对肝癌细胞迁移和侵袭的影响 被引量：3
3
作者 古诚鑫 王坤元 +5 位作者 余柑祥 王芝蕾 甘静娣 卢倩廷 杨涛 杨辉 《新医学》 2019年第10期758-762,共5页
目的探讨核受体Nur77对人肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响。方法采用蛋白免疫印迹法检测人正常肝细胞L02及肝癌细胞株SMMC-7721、Bel-7402、Hep3B、SK-Hep1和HepG2的Nur77蛋白基础表达水平。根据不同细胞株Nur77蛋白的表达情况,采用蛋白... 目的探讨核受体Nur77对人肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响。方法采用蛋白免疫印迹法检测人正常肝细胞L02及肝癌细胞株SMMC-7721、Bel-7402、Hep3B、SK-Hep1和HepG2的Nur77蛋白基础表达水平。根据不同细胞株Nur77蛋白的表达情况,采用蛋白免疫印迹法分别验证应用siRNA沉默SMMC-7721和Hep3B细胞及过表达质粒转染HepG2细胞48h后Nur77蛋白表达水平。并利用Transwell小室探讨沉默或过表达Nur77对肝癌细胞迁移、侵袭的影响。结果蛋白免疫印迹结果显示与其他肝癌细胞株相比,Nur77蛋白在正常人肝细胞中表达稍低,在SMMC-7721和Hep3B高表达,而在HepG2细胞中的表达最低。因此,我们用Nur77siRNA处理SMMC-7721和Hep3B细胞并与未处理组(siGFP对照组)进行比较,Nur77过表达质粒转染HepG2细胞。Transwell小室结果显示与siGFP对照组相比,Nur77siRNA处理组在SMMC-7721和Hep3B两种细胞中的迁移和侵袭数目均减少(P均<0.05)。与pENTER空载质粒对照组相比,Nur77过表达组HepG2细胞的迁移和侵袭数目显著增多(P均<0.05)。结论Nur77可能通过促进肝癌细胞的迁移和侵袭从而介导肝癌的进展。 展开更多
关键词 肝细胞癌 细胞核受体Nur77 迁移 侵袭
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溴结构域蛋白4抑制剂JQ1促使肝癌细胞侵袭迁移的分子机制 被引量：2
4
作者 薛才林 杨涛 +4 位作者 古诚鑫 蒋小峰 钱世鹍 刘世明 杨辉 《新医学》 2017年第7期443-448,共6页
目的探讨溴结构域蛋白4抑制剂JQ1对肝癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响,并探究其相关作用机制。方法采用细胞增殖实验(MTS)检测JQ1对肝癌细胞增殖的影响,Transwell检测JQ1对肝癌细胞细胞迁移、侵袭能力的影响,蛋白免疫印迹法检测JQ1对... 目的探讨溴结构域蛋白4抑制剂JQ1对肝癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响,并探究其相关作用机制。方法采用细胞增殖实验(MTS)检测JQ1对肝癌细胞增殖的影响,Transwell检测JQ1对肝癌细胞细胞迁移、侵袭能力的影响,蛋白免疫印迹法检测JQ1对肝癌细胞E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、基质金属蛋白酶(MMP)-9/2表达情况;Transwell检测P-ERK1/2抑制剂(SCH772984)联合JQ1处理对肝癌细胞迁移、侵袭能力的变化,并用蛋白免疫印迹法检测JQ1联合P-ERK1/2抑制剂处理后MMP-9/2变化。结果 JQ1对肝癌细胞Hep3b、SMMC-7721增殖有抑制作用(P<0.05),JQ1能够促进肝癌细胞系Hep3b、SMMC-7721的MMP-9、P-ERK1/2表达,进而增强肝癌细胞系Hep3b、SMMC-7721迁移、侵袭能力(P均<0.001)。JQ1诱导的肝癌细胞的迁移、侵袭的能力的增强可以被P-ERK1/2抑制剂(SCH772984)抑制(P均<0.001)。结论 JQ1可以通过促进ERK1/2磷酸化进而促进MMP-9/2表达,进而促进肝癌细胞侵袭、迁移。 展开更多
关键词 JQ1 肝癌 侵袭 迁移 P-ERK1/2
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p21在曲古菌抑素A诱导人肝癌细胞Hep3B uc002mbe.2表达中的作用
5
作者 陈婷 薛才林 +5 位作者 古诚鑫 杨涛 郭佳念 甘静娣 林漫鹏 杨辉 《广东医学》 CAS 北大核心 2016年第13期1941-1943,共3页
目的探讨p21在曲古菌抑素A(TSA)诱导肝癌细胞内uc002mbe.2表达中的作用。方法通过Western blot和q PCR检测TSA处理肝癌细胞Hep3B后p21蛋白与uc002mbe.2表达变化的关系,并进一步利用RNA干扰技术敲低肝癌细胞p21的表达,利用实时荧光定量PC... 目的探讨p21在曲古菌抑素A(TSA)诱导肝癌细胞内uc002mbe.2表达中的作用。方法通过Western blot和q PCR检测TSA处理肝癌细胞Hep3B后p21蛋白与uc002mbe.2表达变化的关系,并进一步利用RNA干扰技术敲低肝癌细胞p21的表达,利用实时荧光定量PCR分别检测单干扰p21和干扰p21联合TSA处理后Hep3B细胞uc002mbe.2表达的变化。结果干扰p21表达,对Hep3B细胞uc002mbe.2表达无明显影响,但能显著降低TSA诱导的Hep3B细胞uc002mbe.2的表达(P<0.05)。结论 p21在TSA诱导肝癌细胞uc002mbe.2表达中起了一定的作用。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 曲古菌抑素A P21 uc002mbe.2
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