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红花对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用及其机制 被引量：17
1
作者 吕晓梅 卢任玲 +1 位作者 马月宏 马丽杰 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期943-949,共7页
目的研究红花对四氯化碳(CCl4)致大鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。方法 50只Wistar雄性大鼠,随机分为正常组,模型组,红花高、中、低剂量组,每组10只。红花高、中、低剂量组灌胃给药剂量分别为1、0. 5、0. 25 g/kg,连续给药8 d,末次... 目的研究红花对四氯化碳(CCl4)致大鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。方法 50只Wistar雄性大鼠,随机分为正常组,模型组,红花高、中、低剂量组,每组10只。红花高、中、低剂量组灌胃给药剂量分别为1、0. 5、0. 25 g/kg,连续给药8 d,末次给药后1 h,除正常组外,其余组大鼠一次性腹腔注射CCl4花生油溶液致急性肝损伤。于CCl4染毒后24 h处死动物。取血测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活力;取肝组织进行HE染色及测定肝组织中丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和总抗氧化能力((TAOC)的活力;蛋白印迹法(Western blot)检测炎性指标肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及JNK通路中JNK、p-JNK和p-c-Jun、Caspase-3、cleaved Caspase-3蛋白表达;采用RT-PCR和Western blot分别测定死亡受体凋亡途径FasL、Fas及线粒体凋亡途径Bax、Bcl-2的mRNA和蛋白表达。结果急性损伤后,模型组血清ALT、AST、ALP及肝组织的MDA水平与正常组相比明显升高(P <0. 05),CAT、GSH-Px和T-AOC的水平显著下降(P <0. 05),红花各剂量组同模型组相比上述指标均有统计学差异(P <0. 05); HE染色表明模型组中央静脉周围多数融合坏死,易见凋亡小体,红花各剂量组凋亡小体和小坏死灶均有所减少;模型组各炎症因子及p-JNK、p-c-Jun和cleaved Caspase-3的蛋白表达与正常组相比显著增加(P <0. 05),Bax、FasL、Fas的mRNA和蛋白表达明显增加(P <0. 05),而Bcl-2的mRNA和蛋白表达明显减少(P <0. 05)。红花各剂量组与模型组相比各炎症因子蛋白表达均有统计学差异(P <0. 05),JNK通路Bax、p-JNK、p-c-Jun、FasL、Fas、Bcl-2蛋白表达与模型组相比均有统计学差异(P <0. 05)。与模型组相比,红花中、低剂量组Bax、Bcl-2 mRNA的表达有统计学差异(P <0. 05),高剂量组与模型组之间无统计学差异(P> 0. 05)。结论红花对CC 展开更多
关键词 红花 肝损伤 JNK信号通路 细胞凋亡 大鼠
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古日古木-13对CCl_4致慢性肝损伤小鼠保护作用的研究 被引量：14
2
作者 叶超凡 卢任玲 +2 位作者 谢军 乙兵 马丽杰 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1364-1366,共3页
目的观察古日古木-13对CCl4致慢性肝损伤小鼠的保护作用及JNK通路的影响。方法给小鼠腹腔注射CCl4后,小鼠连续灌胃不同浓度古日古木-13。8周,测血清和肝脏中的生化指标,HE染色进行组织病理学检查,Western blot测通路相关蛋白的表达。结... 目的观察古日古木-13对CCl4致慢性肝损伤小鼠的保护作用及JNK通路的影响。方法给小鼠腹腔注射CCl4后,小鼠连续灌胃不同浓度古日古木-13。8周,测血清和肝脏中的生化指标,HE染色进行组织病理学检查,Western blot测通路相关蛋白的表达。结果古日古木-13降低了血清中ALT、AST水平,降低肝组织和血清中MDA含量,提高血清和肝组织中SOD活性,降低通路中C-Jun、C-Fos蛋白的表达。结论古日古木-13能保护CCl_4诱导的小鼠慢性肝损伤,该作用可能与增加ALR的表达促进肝组织修复并抑制JNK信号激活有关。 展开更多
关键词 古日古木-13 肝损伤 ALR JNK信号通路
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JNK信号通路在肝脏损伤中的作用研究进展 被引量：3
3
作者 卢任玲 马丽杰 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第34期102-105,共4页
c-Jun氨基末端激酶(JNK)是促分裂原活化蛋白激酶家族成员之一,JNK信号通路可以被细胞因子、活性氧、药物、内质网应激、游离脂肪酸和代谢的改变等激活。在活化过程中,JNK通过转录因子途径和非转录途径对肝脏中细胞的存活、凋亡、增殖和... c-Jun氨基末端激酶(JNK)是促分裂原活化蛋白激酶家族成员之一,JNK信号通路可以被细胞因子、活性氧、药物、内质网应激、游离脂肪酸和代谢的改变等激活。在活化过程中,JNK通过转录因子途径和非转录途径对肝脏中细胞的存活、凋亡、增殖和分化以及肝组织活性氧积累、胰岛素信号传导和致癌起作用。研究该信号通路在药物性肝损伤、缺血再灌注肝损伤、酒精性和非酒精性肝损伤和肝癌等疾病发生发展中的作用,可为临床药物的开发和疾病治疗提供有意义的靶点。 展开更多
关键词 药物性肝损伤 肝缺血再灌注损伤 非酒精性脂肪肝病 肝癌 信号通路 C-JUN氨基末端激酶
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红花清肝十三味丸对急性肝损伤大鼠的影响 被引量：5
4
作者 卢任玲 马丽杰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期564-568,共5页
目的探讨红花清肝十三味丸对急性肝损伤大鼠的影响。方法 48只大鼠随机分为正常对照组、模型组、水飞蓟宾组(0.1 g/kg)及红花清肝十三味丸低、中、高剂量组(0.25、0.5、1 g/kg),连续灌胃8 d,末次给药1 h后,除正常组外,各组大鼠注射四氯... 目的探讨红花清肝十三味丸对急性肝损伤大鼠的影响。方法 48只大鼠随机分为正常对照组、模型组、水飞蓟宾组(0.1 g/kg)及红花清肝十三味丸低、中、高剂量组(0.25、0.5、1 g/kg),连续灌胃8 d,末次给药1 h后,除正常组外,各组大鼠注射四氯化碳-花生油溶液以建立急性肝损伤模型。生化法测定血清ALT、ALP、TP及肝脏MDA水平,ELISA法检测肝组织CAT、GSH-Px水平,HE染色观察肝脏病理变化,流式细胞术检测肝细胞凋亡率,Western blot法检测TNF-ɑ、IL-1β、IL-6、iNOS、caspase-3、cleaved caspase-3的蛋白表达。结果与模型组比较,红花清肝十三味丸组大鼠肝组织损伤程度明显改善;ALT、ALP、MDA水平,肝细胞凋亡率,TNF-ɑ、IL-1β、IL-6、iNOS、cleaved caspase-3蛋白表达降低(P<0.01),并且中、高剂量组CAT、GSH-Px活性升高(P<0.01)。结论红花清肝十三味丸通过抑制氧化损伤、炎症反应和凋亡过程改善大鼠急性肝损伤,从而发挥保肝效应。 展开更多
关键词 红花清肝十三味 急性肝损伤 CCl_(4) 凋亡
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红花清肝十三味丸通过抑制JNK/c-Jun信号通路减轻大鼠急性肝损伤的研究 被引量：5
5
作者 卢任玲 金蓉 +2 位作者 张子英 龚延萍 马丽杰 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期21-26,共6页
目的:研究红花清肝十三味丸治疗急性肝损伤的作用机制。方法:48只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、水飞蓟宾0.1 g/kg组和红花清肝十三味丸0.25、0.5、1.0 g/kg组,1次/d,连续灌胃给药8 d。末次给药1 h后,正常对照组大鼠腹腔注... 目的:研究红花清肝十三味丸治疗急性肝损伤的作用机制。方法:48只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、水飞蓟宾0.1 g/kg组和红花清肝十三味丸0.25、0.5、1.0 g/kg组,1次/d,连续灌胃给药8 d。末次给药1 h后,正常对照组大鼠腹腔注射1 m1/kg花生油,其余各组注射同等体积CCl_(4-)花生油溶液建立急性肝损伤模型。生化法检测大鼠血清谷草转氨酶(AST)、谷胱甘肽(GSH)活力,Elisa法检测肝组织总抗氧化力(T-AOC)活力;TUNEL法观察大鼠肝细胞凋亡;Western blot法检测大鼠肝脏c-Jun氨基末端激酶(JNK)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)、p-c-Jun蛋白表达;Western blot法和O-RT PCR法分别检测死亡相关因子配体(FasL)、死亡相关因子(Fas)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-8(Caspase-8)、B淋巴细胞瘤-2(BCL-2)、BCL-2相关X蛋白(BAX)、细胞色素C(Cytochrome C)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白-9(Caspase-9)的蛋白和mRNA表达。结果:与正常对照组相比,模型对照组大鼠血清AST活力显著升高(P<0.01),血清GSH及肝脏T-AOC活力显著降低(P<0.01),TUNEL染色结果显示,模型对照组小叶中心带大部肝细胞核呈阳性,可见大量凋亡小体,部分已被Kupffer细胞吞噬;模型对照组大鼠肝脏p-JNK、p-c-Jun蛋白表达及p-JNK/JNK较正常对照组升高(P<0.01),FasL、Fas、Caspase-8、Bax、Cytochrome C、Caspase-9的蛋白和mRNA表达上调,而BCL-2的蛋白和mRNA表达下调(P<0.01)。与模型对照组比较,红花清肝十三味丸各组大鼠血清AST水平,肝脏p-JNK、p-c-Jun蛋白表达,p-JNK/JNK及FasL、Fas、Bax、Cytochrome C、Caspase-8、Caspase-9的蛋白和mRNA表达均明显下调(P<0.05),而血清GSH活力明显升高及肝脏BCL-2的蛋白和mRNA表达明显上调(P<0.05);此外,红花清肝十三味丸0.5、1.0 g/kg组大鼠肝组织T-AOC活力显著升高(P<0.01);TUNEL染色显示,红花清肝十三味丸各剂量组均不同程度减少凋亡小体的形成,抑制肝细胞凋亡,且红花清肝十� 展开更多
关键词 红花清肝十三味丸 急性肝损伤 氨基末端激酶 凋亡
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