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抗狂犬病毒中和抗体研究进展 被引量：3
1
作者 卞论 林冠峰 吴英松 《生物技术进展》 2020年第4期339-344,共6页
狂犬病是一种人兽共患传染病,人和动物一旦发病后死亡率几乎百分之百,而有效的暴露后预防措施可以将死亡风险降至零。根据WHO推荐的狂犬病暴露后预防方案,一般狂犬病暴露者需要进行疫苗注射,严重者则需在进行疫苗注射的同时注射抗狂犬... 狂犬病是一种人兽共患传染病,人和动物一旦发病后死亡率几乎百分之百,而有效的暴露后预防措施可以将死亡风险降至零。根据WHO推荐的狂犬病暴露后预防方案,一般狂犬病暴露者需要进行疫苗注射,严重者则需在进行疫苗注射的同时注射抗狂犬病毒中和抗体。常用的中和抗体有马抗狂犬病毒免疫球蛋白和人抗狂犬病毒免疫球蛋白,然而两者都存在引起过敏反应或血液疾病的风险。人源抗狂犬病毒中和抗体则因为具有安全性高、成本低、可量产等优点有望代替免疫球蛋白用于暴露后预防。基因工程抗体技术的发展加速了抗体人源化的进程。就抗狂犬病毒中和抗体的发展历程,不同类型中和抗体的优缺点以及中和抗体的未来研究方向作了综述及展望,以期为新一代狂犬疫苗的研发提供参考。 展开更多
关键词 狂犬病毒 暴露后预防 中和抗体
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人狂犬病病毒抗体ELISA定量检测方法的建立 被引量：3
2
作者 卞论 赵卉 +5 位作者 贾庆钊 方浩霖 何春辉 叶珂 林冠峰 吴英松 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期330-334,共5页
目的建立人狂犬病病毒抗体ELISA定量检测方法,用于评价人用狂犬病疫苗的免疫效果。方法将抗狂犬病病毒单克隆抗体(S010)包被酶标板,加入1∶100稀释的狂犬病病毒灭活全病毒孵育1 h,加入标准品与HRP标记的抗人IgG孵育1.5 h,显色并检测,建... 目的建立人狂犬病病毒抗体ELISA定量检测方法,用于评价人用狂犬病疫苗的免疫效果。方法将抗狂犬病病毒单克隆抗体(S010)包被酶标板,加入1∶100稀释的狂犬病病毒灭活全病毒孵育1 h,加入标准品与HRP标记的抗人IgG孵育1.5 h,显色并检测,建立检测狂犬病病毒抗体的ELISA方法,确定该方法空白限,并进行准确度、精密度验证。用建立的ELISA方法及快速荧光灶抑制试验(rapid fluorescent focus inhibition test,RFFIT)对62份阳性血清进行检测,比较相关性。结果捕获抗体最佳包被浓度为3.5μg/mL,酶标抗体最佳稀释度为1∶10 000;样品浓度与信号值具有良好的线性关系,r^(2)> 0.99。该方法检测空白限为0.03 IU/mL;两个不同浓度(1.23和3.12 IU/mL)血清样本检测回收率分别为89.6%和92.6%;两个不同浓度(5和2.5 IU/mL)自制质控品分析内和分析间变异系数分别为13.9%、14.3%和11.5%、13.2%。建立的ELISA方法检测结果与RFFIT法检测结果相关性良好,R^(2)=0.712。结论建立的人狂犬病病毒抗体ELISA定量检测方法充实了人用狂犬病疫苗免疫效果的检测技术,有望用于疫苗免疫效果的初步评估。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 酶联免疫吸附试验 抗体检测 免疫效果
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狂犬疫苗糖蛋白ELISA定量分析方法的建立及验证
3
作者 叶珂 张志高 +5 位作者 何春辉 方浩霖 林冠峰 卞论 许四宏 吴英松 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期8-13,共6页
为狂犬疫苗生产质量控制建立简便、高效、精准的糖蛋白体外效力分析方法,研制适用于狂犬疫苗生产质量控制的狂犬病毒糖蛋白酶联免疫吸附(ELISA)定量分析试剂。采用双抗体夹心法建立狂犬病毒糖蛋白ELISA定量分析体系,优化反应各项参数后... 为狂犬疫苗生产质量控制建立简便、高效、精准的糖蛋白体外效力分析方法,研制适用于狂犬疫苗生产质量控制的狂犬病毒糖蛋白酶联免疫吸附(ELISA)定量分析试剂。采用双抗体夹心法建立狂犬病毒糖蛋白ELISA定量分析体系,优化反应各项参数后考核试剂性能。线性范围为1~180 mIU/mL,灵敏度为0.4497 mIU/mL,分析内变异系数为5.8%~8.2%,分析间变异系数为7.2%~14.4%。用自制试剂与National Institutes of Health(NIH)动物法平行检测10份疫苗相关样品,两种方法测定结果的相对系数r^(2)为0.8943,相关性良好。自制ELISA试剂各项性能指标良好,且与NIH动物法检测结果相关性良好,有望推广用于狂犬疫苗生产质量控制。 展开更多
关键词 狂犬疫苗 糖蛋白 质量控制 双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)
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