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高灵敏分光光度法测定食品中痕量硒——硫氰酸盐-罗丹明B-Tween20体系 被引量:34
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作者 徐荃 卜卫 袁秀顺 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第9期1003-1007,共5页
本文研究了Se(Ⅳ)-SCN-RhB-吐温20高灵敏显色反应体系。Se(Ⅳ)与SCN^-和RhB^+形成三元离子缔合物,并吸附了染料琉氰酸盐,表观摩尔吸光系数2.0×10~6L·mol^(-1).cm^(-1),是碱性染料类分光光度法中最灵敏的。Se含量在0~2μg/25m... 本文研究了Se(Ⅳ)-SCN-RhB-吐温20高灵敏显色反应体系。Se(Ⅳ)与SCN^-和RhB^+形成三元离子缔合物,并吸附了染料琉氰酸盐,表观摩尔吸光系数2.0×10~6L·mol^(-1).cm^(-1),是碱性染料类分光光度法中最灵敏的。Se含量在0~2μg/25ml范围内遵从比尔定律。利用巯基棉分离干扰离子,选择性高。测定了食品中总硒,结果满意。 展开更多
关键词 罗丹明B 食品 分光光度法
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金属-氧簇支撑的过渡金属配合物[{Ni(phen)_2}_2(ξ-Mo_8O_(26))]的水热合成、结构及量子化学研究 被引量:4
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作者 徐吉庆 王仁章 +6 位作者 郭纯孝 杨国昱 曾庆新 卜卫 叶玲 樊玉国 杨光第 《中国科学(B辑)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期138-145,共8页
以MoO3, H2MoO4, Ni(OAc)2·6H2O 和 1, 10-邻菲咯林(1, 10-phen)为原料, 用水热法合成出了八钼氧酸盐支撑的镍-邻菲咯啉配合物[{Ni(phen)2}2(ξ?Mo8O26)]. 化合物的晶体属于单斜晶系P21/n空间群, a = 1.2952(2), b = 1.6659(10), c... 以MoO3, H2MoO4, Ni(OAc)2·6H2O 和 1, 10-邻菲咯林(1, 10-phen)为原料, 用水热法合成出了八钼氧酸盐支撑的镍-邻菲咯啉配合物[{Ni(phen)2}2(ξ?Mo8O26)]. 化合物的晶体属于单斜晶系P21/n空间群, a = 1.2952(2), b = 1.6659(10), c = 1.3956(12) nm, ? =106.273(8)°, V = 2.8906(5) nm3, Z = 2. 由5604个可观测衍射(I >2? (I ))用于精修所有的结构参数, 得一致性因子R1 = 0.0414, WR2 = 0.0815. 结构测定结果表明, 化合物中的八钼氧酸盐具有新奇的前所未有的结构类型(称之为?-isomer), 其特点是它由Mo6O6环和环中两侧处于戴帽位置的2个MoO6八面体组成. Mo6O6环含有2个八面体配位的MoⅥ原子和4个三角双锥配位的MoⅥ原子. 每个?-[Mo8O26]4?结构单位通过Mo6O6环中八面体配位的Mo原子的端氧和相邻的三角双锥配位的Mo原子的端氧与2个[Ni(phen)2]2+单位相键合. 测定了化合物的IR和UV-Vis光谱, 并用EHMO方法对其电子结构进行了研究. 展开更多
关键词 金属-氧簇 支撑 过渡金属配合物 ζ-八钼氧酸盐 水热合成 镍-邻菲咯啉配合物 量子化学 结构
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NH_4ZnPO_4的非水合成与晶体结构 被引量:4
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作者 徐家宁 袁宏明 +8 位作者 史苏华 孙建敏 宋天佑 冯守华 徐如人 卜卫 毛友刚 叶玲 樊玉国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1707-1710,共4页
从非水体系中制得了NH4ZnPO4单晶,并用X射线测定了晶体结构.晶体属六方晶系,P63空间群.晶胞参数:a=1.0688(2)nm,c=0.8706(2)nm,Z=8,Dc=2.751g·cm-3.结构中的锌和... 从非水体系中制得了NH4ZnPO4单晶,并用X射线测定了晶体结构.晶体属六方晶系,P63空间群.晶胞参数:a=1.0688(2)nm,c=0.8706(2)nm,Z=8,Dc=2.751g·cm-3.结构中的锌和磷均为四面体配位,且严格交替排列,无Zn_O_Zn和P_O_P联结方式.骨架中的氧均为桥氧.骨架结构中存在沿c轴方向伸展的规则的六元环直孔道.与其它磷酸盐不同的是,我们在该晶体骨架中首次观察到直线型的Zn_O_P联结方式. 展开更多
关键词 非水合成 NH4ZnPO4 晶体结构 磷酸锌 孔道结构
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非水体系中磷酸钴大单晶的合成与结构 被引量:3
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作者 徐家宁 袁宏明 +4 位作者 卜卫 邵一鸣 宋天佑 樊玉国 徐如人 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第8期1177-1178,共2页
非水体系中磷酸钴大单晶的合成与结构徐家宁,袁宏明,卜卫名,邵一鸣,宋天佑,樊玉国,徐如人(吉林大学化学系超分子结构与谱学开放实验室,长春,130023)关键词磷酸钴,大单晶,非水体系,晶体结构近年来的研究结果表明,非... 非水体系中磷酸钴大单晶的合成与结构徐家宁,袁宏明,卜卫名,邵一鸣,宋天佑,樊玉国,徐如人(吉林大学化学系超分子结构与谱学开放实验室,长春,130023)关键词磷酸钴,大单晶,非水体系,晶体结构近年来的研究结果表明,非水合成技术对合成具有开放骨架结构的... 展开更多
关键词 磷酸钴 大单晶 非水体系 晶体结构
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氧桥联双核铁(Ⅲ)配合物〔Fe_2(μ-O)(TPA)_2Cl_2〕(ClO_4)_2的合成和晶体结构 被引量:1
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作者 阎世平 阎红亮 +4 位作者 卜卫 刘欣 廖代正 姜宗慧 王耕霖 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 CSCD 1999年第6期406-409,共4页
标题化合物是FeCl3·6H2O和TPA·3HClO4(TPA= (C6H6N)3N) 在甲醇溶液中反应得到的橙色晶体。X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属单斜晶系, C2/c 空间群。化学式:C36... 标题化合物是FeCl3·6H2O和TPA·3HClO4(TPA= (C6H6N)3N) 在甲醇溶液中反应得到的橙色晶体。X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属单斜晶系, C2/c 空间群。化学式:C36 H36 Cl4Fe2N8O9, Mr = 978.22, a= 16.300(3), b=17.180 (3), c= 16.582(3) , β= 111.75(3)°, V= 4131 3, Z= 4, Dc= 1.299g/cm 3, μ(MoKα) = 8.43 cm - 1, 4211 个可观测衍射点,R= 0.043, RW = 0.049。分子中氧原子桥联两个铁(Ⅲ) 原子, TPA 上的 4 个氮原子和 1 个氯离子分别占据铁(Ⅲ)原子的其余5 个配位位置, 形成6 配位畸变8 面体构型。 展开更多
关键词 铁配合物 双核铁 氧桥联 晶体结构
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Synthesis, crystal structure and magnetic properties of the binuclear copper (II) complex of a new bis (1, 4, 7,10-tetraazacy-clodoclecane) ligand 被引量:1
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作者 徐强 杜淼 +3 位作者 张若桦 沈昊宇 卜显和 卜卫 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2000年第3期357-363,共7页
A new binucleating macrocyclic ligand 2,6-bis (1,4,7,10-te-traazacyclododecan-10-ylmethyl)methoxy-benzene (L) and its binuclear copper (II) complex, [ Cu2LBr2 ] (ClO4 )2 · 3H2O (1), was prepared and the structur... A new binucleating macrocyclic ligand 2,6-bis (1,4,7,10-te-traazacyclododecan-10-ylmethyl)methoxy-benzene (L) and its binuclear copper (II) complex, [ Cu2LBr2 ] (ClO4 )2 · 3H2O (1), was prepared and the structure was determined by X-ray crystallography. Complex 1 crystallizes in monoclinic crystal system, P21/n space group with a = 0.8206(3), b = 2.0892(8), c = 2.3053(7) nm, β=95.83(2)°, V = 3.932 nm3, Mr = 1017.57, Z = 4, Dc= 1.692 g/cm3, and R = 0. 0489, Rw= 0.0552 for 6571 observed reflections with I≥2σ (I). Both of the copper(II) centers are coordinated by four amine nitrogen donors of cyclen subunits and a bromide an-ion, and each copper (II) ion is in a square-pyramidal coordination environment. Variable temperature magnetic susceptibility studies indicate that there exists weak intramolecular an-tiferro-magnetic coupling ( - 2J = 2.06 cm-1) between the two copper(n) centers. 展开更多
关键词 Binuclear copper (Ⅱ) complex crystal structure antiferro-magnetic coupling binucleating macrocyclic ligand
全文增补中
Hydrothermal synthesis, structure and quantum chemistry of transition metal complex supported by metal-oxo cluster[{Ni(phen)_2}_2(ξ-Mo_8O_(26))]
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作者 徐吉庆 王仁章 +6 位作者 郭纯孝 杨国昱 曾庆新 卜卫 叶玲 樊玉国 杨光第 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2001年第2期137-146,共10页
A nickel-1,10-phenanthroline complex supported on an octamolybdate, [{Ni(phen)2}2(ξ-Mo8O26)], has been hydrothermally synthesized with MoO3, H2MoO4, Ni(OAc)2 · 6H2O and 1,10-phenathroline (1,10-phen) as raw mate... A nickel-1,10-phenanthroline complex supported on an octamolybdate, [{Ni(phen)2}2(ξ-Mo8O26)], has been hydrothermally synthesized with MoO3, H2MoO4, Ni(OAc)2 · 6H2O and 1,10-phenathroline (1,10-phen) as raw materials. The crystals of the compound belong to mono-clinic P21/n space group, a= 1.2952(2), b = 1.6659(10), c= 1.3956(12) nm, β=106.273(8)°, V = 2.8906(5) nm3, Z = 2. 5604 observable reflections (/>2σ(/)) were used for structure resolution and refinements to converge to final R1 = 0.0414, wR2 = 0.0815. The result of structure determination shows that the compound contains octamolybdate possessing a novel structure type (named as ξ-isomer). The feature of ξ-[Mo8O26]4- is that it is composed of Mo6O6 ring and two MoO6 octa-hedra located at cap positions on opposite faces. The Mo6O6 ring contains two octahedral and four trigonal-bipyramidal MovI atoms. Each ξ-[Mo8O26]4- unit is bonded with two [Ni(phen)2]2+ through terminal oxygen atoms of octahedral and neighbouring trigonal-bipyramidal Mo atom in the Mo6O6 ring. IR and UV-Vis spectra of the compound were measured and its electronic structure was studied by EHMO method. 展开更多
关键词 metal-oxo cluster supporting transition metal complex ξ-octamolybdate.
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