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帕金森病治疗指南对临床用药的影响 被引量:7
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作者 南海 陈海波 +3 位作者 李淑华 苏闻 金莹 蔡晓杰 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期937-940,共4页
目的 调查2006年我国帕金森病治疗指南的推出对帕金森病患者初始用药的影响,同时研究医院级别与医疗保险对帕金森病首次处方药物的影响. 方法 通过对北京部分地区136例原发性帕金森病患者进行调查,将首次用药为左旋多巴制剂和多巴胺受... 目的 调查2006年我国帕金森病治疗指南的推出对帕金森病患者初始用药的影响,同时研究医院级别与医疗保险对帕金森病首次处方药物的影响. 方法 通过对北京部分地区136例原发性帕金森病患者进行调查,将首次用药为左旋多巴制剂和多巴胺受体激动剂患者比例进行对比分析. 结果 136例患者中剔除起始用药既非左旋多巴制剂也非多巴胺受体激动剂的患者,首次用药年龄≥65岁患者61例,其中起始用药时间段为2006年以前(包括2006年)、2007 2009年、2010年之后(包括2010年)3个时间段首次用药为多巴胺受体激动剂和左旋多巴制剂的患者分别为1例和19例、1例和11例、5例和24例,患者比例差异无统计学意义(x2=1.891,P=0.388);而首次用药年龄<65岁患者41例,3个时间段首次用药为多巴胺受体激动剂和左旋多巴制剂的患者分别为1例和23例、0例和10例、3例和4例,3个时间段左旋多巴制剂与多巴胺受体激动剂使用患者比例差异有统计学意义(x2=10.644,P=0.005),2010年之后起始用药为多巴胺受体激动剂患者比例较2006年以前明显升高(x2=7.219,P=0.028).三甲医院首次用药多巴胺受体激动剂使用率13.6%,非三甲医院使用率6.3%,不同级别医院的首次用药多巴胺受体激动剂使用率差异无统计学意义(x2=0.675,P=0.686);享有医保的患者首次服药为多巴胺受体激动剂比例为13.1%,无医保的患者为10.0%,差异无统计学意义(x2=0.141,P=0.000). 结论 对年龄≥65岁的老年患者,指南推出前后左旋多巴制剂与多巴胺受体激动剂的起始用药比例无明显变化,而对<65岁的患者,指南推出后激动剂的起始使用比例显著增加;未发现医院级别和医保类型对首次处方药物有明显影响. 展开更多
关键词 帕金森病 药物疗法 多巴胺激动剂 左旋多巴
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后循环脑梗死急诊溶栓的影响因素分析 被引量:5
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作者 崔世磊 南海 +3 位作者 孔秀云 江汉秋 张晓君 王佳伟 《中国卒中杂志》 2017年第10期906-910,共5页
目的研究影响急性后循环脑梗死溶栓率的主要原因。方法回顾性分析2014年6月-2016年6月就诊于首都医科大学附属北京同仁医院神经内科急诊的急性后循环脑梗死患者,纳入发病至就诊时间≤3.5 h有溶栓适应证的患者,分析患者临床资料、是否溶... 目的研究影响急性后循环脑梗死溶栓率的主要原因。方法回顾性分析2014年6月-2016年6月就诊于首都医科大学附属北京同仁医院神经内科急诊的急性后循环脑梗死患者,纳入发病至就诊时间≤3.5 h有溶栓适应证的患者,分析患者临床资料、是否溶栓及未溶栓原因。结果本研究共收集急性后循环脑梗死患者67例,满足入组标准的患者共25例(37.3%),平均年龄(64.6±11.9)岁,其中男性16例(64%),最终有7例(28%)接受静脉重组组织型纤溶酶原激活物(recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA)溶栓,18例未接受溶栓。两组患者就诊时的美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评分差异有显著性,溶栓组NIHSS评分(中位数6,四分位数间距5~13)明显高于未溶栓组(中位数1,四分位数间距0.75~2)(P=0.007)。溶栓组患者就诊-溶栓时间平均为(71.4±13.8)min,未溶栓组患者完成溶栓评估所有检查所需的平均时间为(90.3±30.8)min,两组时间比较差异有显著性(P=0.046)。溶栓组患者发病-就诊时间平均为(140.7±48.5)min,与未溶栓组患者(144.7±56.4)min比较,差异无显著性(P=0.87)。未溶栓组患者就诊1周后复测NIHSS评分(中位数1,四分位数间距0~3.25)与就诊时的NIHSS评分比较,虽差异无显著性(P=0.125),但有6例(33.3%)患者病情加重。结论发病后未能及时就诊仍是影响后循环脑梗死急诊溶栓率的主要因素,NIHSS评分低估后循环脑梗死病情、临床医生对轻型卒中溶栓不够重视是导致后循环轻型脑梗死院内延误、溶栓率较低的主要原因。 展开更多
关键词 急性后循环脑梗死 静脉溶栓 美国国立卫生研究院卒中量表
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神经细胞的氧化损伤与MTH1的神经细胞保护作用
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作者 南海 《大连民族学院学报》 CAS 2010年第3期209-211,共3页
许多因素如活性氧类物质,可引起神经细胞的氧化损伤。而MTH1能够有效防止8-oxoG导致的神经细胞氧化损伤。介绍了神经细胞内氧化损伤发生的机理,阐述了帕金森病MPTP模型中MTH1对纹状体多巴胺能神经元神经末梢的保护作用。
关键词 氧化损伤 MTH1 MPTP动物模型 帕金森病
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