蔗糖铁注射液治疗血液透析患者肾性贫血的多中心研究 被引量：117

1

作者 袁群生 郑法雷 +8 位作者 丁峰 姜筠 郭王 黄峰先 王质刚 余学清 谌贻璞 顾勇 单渊东 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期51-55,共5页

目的比较静脉用铁剂蔗糖铁(维乐福)、口服铁剂琥珀酸亚铁(速力菲)分别与基因重组人红细胞生成素(EPO)联合应用,治疗伴有缺铁的维持性血液透析患者肾性贫血的有效性和安全性。方法采用前瞻性、随机、对照的多中心研究。120例血透患者分... 目的比较静脉用铁剂蔗糖铁(维乐福)、口服铁剂琥珀酸亚铁(速力菲)分别与基因重组人红细胞生成素(EPO)联合应用,治疗伴有缺铁的维持性血液透析患者肾性贫血的有效性和安全性。方法采用前瞻性、随机、对照的多中心研究。120例血透患者分为静脉组和口服组,每组各60例。静脉组:200mg蔗糖铁稀释于100ml生理盐水,每次透析时使用,直至完成总预计补铁量。总预计补铁量=体重(kg)×(150-Hb实际值)(g/L)×0.24+500(mg)。口服组:琥珀酸亚铁200mg每日3次,共8周。两组患者均使用EPO治疗,剂量为120～150U·kg-1·周-1,皮下或静脉应用。观察并比较两组患者贫血治疗的效果、铁代谢指标的变化及不良反应发生情况。结果治疗前静脉组与口服组间在男女性别比例、年龄、体重和接受治疗前维持透析时间及血红蛋白(Hb)、铁蛋白和转铁蛋白饱和度等方面均无显著差异。治疗后静脉组Hb犤(90.9±15.8)比(74.6±8.3)g/L,P<0.001犦和口服组Hb犤(84.5±11.9)比(76.6±7.8)g/L,P<0.001犦均较治疗前明显升高。而静脉组Hb上升幅度明显高于口服组犤(17.9±10.1)比(7.9±11.0)g/L,P<0.001犦;其治疗时间明显短于口服组犤(5.2±0.4)比8.0周,P<0.001犦;静脉组Hb上升速度明显快于口服组犤(3.5±2.0)比(1.0±1.4)g·L-1·周-1,P=0.003犦。 展开更多

关键词 蔗糖铁注射液 血液透析 肾性贫血 铁剂 基因重组人红细胞生成素 安全性

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重组人血小板生成素治疗慢性难治性特发性血小板减少性紫癜的多中心临床试验 被引量：102

2

作者 赵永强 王庆余 +8 位作者 翟明 徐健 陈协群 刘文励 张梅 宋善俊 王健民 孟凡义 单渊东 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期608-610,共3页

目的 评价国产重组人血小板生成素(rhTPO)对慢性难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效和安全性。方法 慢性难治性ITP患者皮下注射rhTPO 1.0μg/kg,1次/d,疗程14 d。结果 82例患者用药前血小板计数中位数为15.5(6.0-24.0)×109/L... 目的 评价国产重组人血小板生成素(rhTPO)对慢性难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效和安全性。方法 慢性难治性ITP患者皮下注射rhTPO 1.0μg/kg,1次/d,疗程14 d。结果 82例患者用药前血小板计数中位数为15.5(6.0-24.0)×109/L,给药起(5、7、15)d时分别升至27.5(16.0～47.0)×109/L、35.0(20.5-78.0)×109/L和77.0(41.8-119.5)×109/L,与用药前相比(P值均<0.01)。停药后血小板计数逐渐回落,至给药起第28天,血小板计数中位数降至76.5(35～120.3)×109/L,但仍明显高于治疗前(P<0.01)。近期有效率85.3％,其中显效58.5％(血小板≥100×109/L,无出血症状),良效26.8％(血小板升至50×109/L或较原水平上升30×109/L以上,无或基本无出血症状)。仅3例出现轻微临床不良反应。16例中1例在给药起21 d和28 d的血清中检测出低滴度抗TPO抗体,但不具有中和活性。结论 rhTPO可一过性升高慢性难治性ITP患者的血小板计数,不良反应轻微。 展开更多

关键词 重组人血小板生成素 治疗 慢性难治性特发性血小板减少性紫癜 临床试验 安全性

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重组人血小板生成素治疗实体肿瘤患者化疗后血小板减少的多中心临床试验 被引量：37

3

作者 白春梅 徐光勋 +2 位作者 赵永强 韩少梅 单渊东 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期437-441,共5页

目的 评价国产重组人血小板生成素(rhTPO)治疗实体肿瘤患者化疗后血小板减少的临床疗效和安全性。方法 采用随机交叉自身对照研究,154例实体瘤患者随机分为A、B两组,每组77例,接受方案和剂量相同的两周期化疗。A组:第1个周期(用药周期)... 目的 评价国产重组人血小板生成素(rhTPO)治疗实体肿瘤患者化疗后血小板减少的临床疗效和安全性。方法 采用随机交叉自身对照研究,154例实体瘤患者随机分为A、B两组,每组77例,接受方案和剂量相同的两周期化疗。A组:第1个周期(用药周期)注射rhTPO,第二个周期(对照周期)不注射rhTPO;B组:第1个周期(对照周期)不注射rhTPO,第2个周期(用药周期)注射rhTPO。两组患者均于用药周期化疗结束后6～24 h皮下注射rhTPO 1.0μg·kg-1·d-1,连续用药最长14 d。监测血尿便常规、肝肾功能、凝血功能、胸片、心电图及血清抗rhTPO抗体。结果 A、B两组用药周期与对照周期血小板减少程度和持续时间差异无显著性。154例实体瘤患者用药周期与对照周期比较:(1)化疗后血小板下降的最低值分别为(64.4±45.4)×109/L和(52.4±30.9)×109/L(P=0.000),血小板计数恢复后的最高值分别为(263.9±142.5)×109/L和(148.9±67.7)×109/L(P=0.000);(2)化疗后血小板<50×109/L的持续时间分别为(2.5±3.9)和(3.7±5.7)d(P=0.04);(3)用药周期化疗后血小板恢复至75×109/L、100×109/L以上所需天数为(10.3±8.7)和(14.0±8.9)d,而对照周期为(15.9±10.5)和(21.1±9.5)d(P=0.000);(4)血小板平均输注量两周期比较无差异;(5)化疗后血红蛋白、白细胞? 展开更多

关键词 重组人血小板生成素 实体肿瘤 血小板减少症

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重组人血小板生成素治疗化疗诱导的重度血小板减少的临床研究 被引量：33

4

作者 白春梅 邹晓阳 +3 位作者 赵永强 韩少梅 单渊东 血小板生成素临床试验协作组 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期397-400,共4页

目的　评价国产重组人血小板生成素 (rhTPO)对化疗后重度血小板减少 (≤ 2 0×10 9/L)患者治疗的临床疗效和安全性。方法　化疗后血小板≤ 2 0× 10 9/L的 81例实体瘤和完全缓解的白血病患者接受方案和剂量相同的两周期化疗 ,... 目的　评价国产重组人血小板生成素 (rhTPO)对化疗后重度血小板减少 (≤ 2 0×10 9/L)患者治疗的临床疗效和安全性。方法　化疗后血小板≤ 2 0× 10 9/L的 81例实体瘤和完全缓解的白血病患者接受方案和剂量相同的两周期化疗 ,第 1个周期作对照 ,第 2个周期化疗结束后 6～2 4h皮下注射rhTPO 1.0 μg·kg-1·d-1为用药组 ,连续用药最长 14d。监测血尿常规、肝肾功能、凝血功能、胸部X线片、心电图及血清抗rhTPO抗体。结果　用药组血小板最低值及血小板恢复最高值均明显高于对照组 (最低值分别为 13× 10 9/L、12× 10 9/L ,P =0 0 0 2 ;血小板恢复最高值分别为186× 10 9/L和 12 2× 10 9/L ,P <0 0 0 1)。血小板 <5 0× 10 9/L的持续天数用药组和对照组分别为 11d和 13d(P <0 0 5 )。血小板恢复至≥ 75× 10 9/L、≥ 10 0× 10 9/L所需的天数用药组分别为 2 1d和 2 4d ,明显短于对照组的 2 4d和 2 7d(P <0 0 0 1)。血小板输注量用药组少于对照组 ,P <0 0 0 1。用药组和对照组相比 ,化疗后检测血常规、肝肾功能及凝血功能的变化无明显差异。 1例患者产生低滴度血清抗rhTPO抗体。个别患者出现发热、关节痛、头晕、头痛和寒战。结论　rhTPO可减少化疗后重度血小板减少患者血小板降低程度和持续时间 。 展开更多

关键词 重组人血小板生成素 化疗 血小板减少 临床研究 安全性 骨髓抑制 白血病

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重组人血小板生成素临床耐受性试验 被引量：35

5

作者 赵永强 姜杰玲 +6 位作者 焦力 潘家琦 陈书长 王书杰 单渊东 沈悌 武永吉 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第24期1508-1511,共4页

目的　评估国产重组人血小板生成素 (rhTPO)在人体内的安全性。观察其对血象、血小板聚集功能等的影响及注射后抗体产生情况。方法　 2 7名正常人分为 4组 ,分别单次皮下注射rhTPO 0 2 5、0 5、1 0 μg/kg或 2 0 μg/kg ,5例化疗后... 目的　评估国产重组人血小板生成素 (rhTPO)在人体内的安全性。观察其对血象、血小板聚集功能等的影响及注射后抗体产生情况。方法　 2 7名正常人分为 4组 ,分别单次皮下注射rhTPO 0 2 5、0 5、1 0 μg/kg或 2 0 μg/kg ,5例化疗后急性白血病 ,2例非霍奇金淋巴瘤患者每日皮下注射rhTPO 1 0 μg/kg,连续 7～ 14d ,动态观测血象、血小板聚集、血清生化指标和抗rhTPO抗体等。 结果　 2 7名正常人单次皮下注射rhTPO后仅 1例在给药后 6h体温一度至 37 4℃ ;1例给药次日出现轻度乏力、纳差和思睡 ;1例出现一过性丙氨酸转氨酶和天门冬氨酸转氨酶轻度升高。血小板数约于给药后第 14d达高峰 ,与给药前相比 ,平均升高 2 4%～ 5 2 % ,给药后 2 1d基本回落至基础水平。血小板升高时聚集功能无明显改变。 7例血液肿瘤患者接受连续皮下注射rhTPO后未出现与药物相关的不适反应 ;1例出现一过性丙氨酸转氨酶和天门冬氨酸转氨酶轻度升高 ;4例用药后血小板数出现不同程度的升高 ;1例给药后血清中检出一过性低滴度 (1∶5 )抗rhTPO抗体。结论　rhTPO单次皮下注射(0 2 5～ 2 0 μg/kg)和每日 1次皮下注射 (1 0 μg/kg ,7～ 14d)对人体是安全的 ,不良反应轻微。rhTPO具有特异性和剂量依赖性升血小板作用 。 展开更多

关键词 血小板生成素 药物耐受性 血小板计数 血小板聚集 白血病

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国产重组人红细胞生成素注射液治疗肾性贫血的疗效观察 被引量：32

6

作者 郑法雷 李明喜 +8 位作者 单渊东 廖红军 赵学智 黄锋先 王力宁 陈香美 梅长林 许乃贵 周希静 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第12期726-728,共3页

为了观察国产重组人红细胞生成素注射液（ｒＨｕＥＰＯ）的临床疗效和安全性，选择肾性贫血病人１９４例，其中益比奥治疗组１２２例，对照组７２例，对照药物为利血宝及生血素。结果：治疗组７２例中，总有效率９１７％。对照组７２... 为了观察国产重组人红细胞生成素注射液（ｒＨｕＥＰＯ）的临床疗效和安全性，选择肾性贫血病人１９４例，其中益比奥治疗组１２２例，对照组７２例，对照药物为利血宝及生血素。结果：治疗组７２例中，总有效率９１７％。对照组７２例中，总有效率９３１％。两组显效、有效及无效频数均无明显差异。结果表明：ｒＨｕＥＰＯ用于治疗肾性贫血安全、有效，且与进口同类产品相似。 展开更多

关键词 慢性 肾功能衰竭 贫血 rHu-EPO 注射疗法

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我国22例血色病综合分析 被引量：24

7

作者 单渊东 朱文玲 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期155-157,共3页

关键词 血色病 含铁血黄素 血清铁 病因

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弹性蛋白酶抑制剂对严重急性呼吸综合征急性肺损伤有效性和安全性随机开放、平行对照、多中心临床研究 被引量：12

8

作者 徐凌 蔡柏蔷 +9 位作者 单渊东 林江涛 苏楠 张洪波 陈欣 杨萌 聂秀红 王雪梅 吴松 张东明 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期147-148,共2页

关键词 弹性蛋白酶抑制剂 多中心临床研究 急性肺损伤 平行对照 安全性 严重急性呼吸综合征(SARS) 随机 国家药品监督管理局 2003年5月 西维来司钠 SARS治疗 传染性疾病 对症治疗 生命体征 新出现

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对协和医院20年科技成果的统计分析 被引量：16

9

作者 罗林枝 徐苓 +2 位作者 单渊东 顾文英 生慧 《中华医学科研管理杂志》 2002年第2期104-106,共3页

目的本文拟通过对我院 1981年～ 2 0 0 0年 2 0年科技成果情况的统计分析 ,客观评价我院科研工作的优势及问题 ,为进一步促进我院科研工作提供借鉴。方法　对 2 10项科技成果的数量与等级、学科专业分布、研究类型结构分布及科技成果负... 目的本文拟通过对我院 1981年～ 2 0 0 0年 2 0年科技成果情况的统计分析 ,客观评价我院科研工作的优势及问题 ,为进一步促进我院科研工作提供借鉴。方法　对 2 10项科技成果的数量与等级、学科专业分布、研究类型结构分布及科技成果负责人年龄结构四个方面进行分析。结果　获省部级科技成果数量在增加 ,但国家奖数量偏少 ;获奖成果学科分布不平衡 ;且以应用基础研究为主 ,占 81% ,基础研究及开发性研究仅占 9%和 10 % ;每年获奖成果负责人平均年龄有一上升趋势 ,由最低 5 2 .31岁上升至 6 7.78岁 ,科研人员年龄结构老化现象明显。结论　应进一步发挥我院的特色与优势 ,加强科技投入 ,支持应用基础研究 ,协作开展基础研究和开发性研究 ,搞好特色学科建设 ,扶持弱势学科 。 展开更多

关键词 协和医院 科技成果 统计分析

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全血细胞减少症的鉴别 被引量：18

10

作者 单渊东 张之南 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期116-118,共3页

关键词 全血细胞减少 鉴别

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组织细胞与组织细胞疾病的新认识 被引量：16

11

作者 单渊东 张之南 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第11期726-727,共2页

组织细胞与组织细胞疾病的新认识单渊东，张之南近几年通过超微结构和免疫表型的观察、分子细胞生物学和细胞遗传学等研究，对组织细胞的起源及疾病分类都有了一些新认识。以往将组织细胞视为单核巨噬细胞系统完全分化的终未细胞，包括... 组织细胞与组织细胞疾病的新认识单渊东，张之南近几年通过超微结构和免疫表型的观察、分子细胞生物学和细胞遗传学等研究，对组织细胞的起源及疾病分类都有了一些新认识。以往将组织细胞视为单核巨噬细胞系统完全分化的终未细胞，包括脾窦状隙巨噬细胞、肝枯否细胞及肺泡... 展开更多

关键词 组织细胞 巨噬细胞 组织细胞疾病

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益中生血片治疗缺铁性贫血318例临床研究 被引量：8

12

作者 李冬云 左明焕 +4 位作者 麻柔 单渊东 李明瑞 柯微君 朱嘉芷 《中国医药学报》 CSCD 1999年第4期17-21,共5页

以益中生血片治疗缺铁性贫血属于脾胃虚弱、气血两虚者318例,并以血宝治疗100例作对照。结果,治疗组临床痊愈64.8％、显效22.3％、总有效率97.8％;对照组临床痊愈8.0％、显效8.0％、总有效率45.0％。两组对比有非常显著的差异。参与临... 以益中生血片治疗缺铁性贫血属于脾胃虚弱、气血两虚者318例,并以血宝治疗100例作对照。结果,治疗组临床痊愈64.8％、显效22.3％、总有效率97.8％;对照组临床痊愈8.0％、显效8.0％、总有效率45.0％。两组对比有非常显著的差异。参与临床试验五家医院之间的疗效对比无差异。益中生血片对于脾胃虚弱、气血两虚的证候改善效果明显,说明本品具有健脾和胃、益气养血的功能。同时,服用益中生血片后血清铁和血清铁蛋白显著提高,而对照组作用不明显。在治疗过程中仅有4％的患者出现轻度的胃肠道不适,继续用药或减量(4—5片/次)后症状消失,不影响继续服药和疗效。用药后无一例出现肝肾功能异常,均说明该药是安全的。 展开更多

关键词 益中生血片 缺铁性贫血 中医药疗法

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4－去甲氧基柔红霉素联合化疗治疗急性白血病的临床观察 被引量：6

13

作者 赵永强 潘家绮 +8 位作者 许莹 沈悌 刘沛新 苏荣 张伯龙 陈书长 武永吉 单渊东 张之南 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第7期344-346,共3页

１９９２年３月～１９９３年７月作者以个去甲氧基柔红霉素（ＩＤＡ）为主组成联合化疗方案治疗各种初治和复治的急性白血病共３６例，其中急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）１５例，急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）２１例。ＡＬＬ组采用... １９９２年３月～１９９３年７月作者以个去甲氧基柔红霉素（ＩＤＡ）为主组成联合化疗方案治疗各种初治和复治的急性白血病共３６例，其中急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）１５例，急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）２１例。ＡＬＬ组采用ＶＩＣＰ方案（其中ＩＤＡ１０～１５ｍｇ／ｄ，静脉注射，第１～３天和第１５～１７天）；ＡＮＬＬ组采用ＩＡ方案（其中ＩＤＡ１０～１５ｍｇ／ｄ，静脉注射，第１～３天）。结果表明ＩＤＡ安全、有效。初治ＡＬＬ的完全缓解（ＣＲ）率为７／１０（７０％），复治ＡＬＬ的ＣＲ率为１／５（２０％）；初治ＡＮＬＬ的ＣＲ率为６／１３例（４６％），复治ＡＮＬＬ的ＣＲ率为４／８例（５０％）。ＩＤＡ联合化疗的副作用与柔红霉素相仿，仍有一定的心脏毒性，在老年患者中应谨慎使用。 展开更多

关键词 急性 白血病 4-去甲氧基 柔红霉素 药物疗法

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进一步规范药品临床试验 被引量：5

14

作者 单渊东 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期793-795,共3页

关键词 规范 药品 临床试验

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重组人血小板生成素治疗白血病患者化疗诱导血小板减少73例 被引量：5

15

作者 白春梅 赵永强 +2 位作者 韩少梅 邹晓阳 单渊东 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期555-559,共5页

目的:评价国产重组人血小板生成素(rhTPO)对白血病患者化疗后血小板减少的疗效和安全性。方 法:73例完全缓解白血病患者进行自身对照多中心临床试验,均接受方案和剂量相同的2个周期化疗,第1个周期 作对照,第2个周期化疗结束后6～24h皮... 目的:评价国产重组人血小板生成素(rhTPO)对白血病患者化疗后血小板减少的疗效和安全性。方 法:73例完全缓解白血病患者进行自身对照多中心临床试验,均接受方案和剂量相同的2个周期化疗,第1个周期 作对照,第2个周期化疗结束后6～24h皮下注射rhTPO 1.0μg·kg-1·d-1,连续用药最长14d。实验室检测血尿常规、肝肾功能、凝血功能、胸片、心电图及血清抗rhTPO抗体。结果:用药周期与对照周期化疗后血小板最低值分别为20.8×109和16.3×109·L-1(P>0.05);血小板恢复最高值分别为226.9×109和144.9×109·L-1(P<0.001),用药周期明显高于对照周期。用药周期和对照周期化疗后血小板<50×109·L-1的持续时间分别为10.9和12.8d(P<0.05)。用药周期化疗后血小板恢复至≥75×109和≥100×109·L-1所需的时间分别为22.0和24.1d,明显短于对照周期25.0和27.8d(P分别<0.01和<0.001)。用药周期血小板输注次数及剂量少于对照周期(P<0.05)。2个周期相比,化疗后血红蛋自(Hb),白细胞(WBC)及肝肾功能和凝血功能的变化无明显差异。1例患者产生低滴度血清抗rhTPO抗体。不良反应有发热、关节痛、头晕和头痛。结论:白血病患者化疗后给予国产rhTPO,可减少血小板降低程度和持续时间,促进血小板恢复,减少血小板输注。 展开更多

关键词 重组人血小板生成素 白血病 血小板减少症 不良反应 抗rhTPO抗体

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国产重组人血小板生成素单次皮下注射的药代动力学研究 被引量：4

16

作者 姜杰玲 赵永强 +1 位作者 单渊东 武永吉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期284-286,共3页

目的：研究国产重组人血小板生成素单次皮下注射在人体内的药代动力学特征。方法：２４名健康志愿者随机分为 ０．５ ｍｇ·ｋｇ^（－１），１．０ ｍｇ·ｋｇ^（－１）和 ２．０ ｍｇ·ｋｇ^（－１） ３个剂量组，单次皮... 目的：研究国产重组人血小板生成素单次皮下注射在人体内的药代动力学特征。方法：２４名健康志愿者随机分为 ０．５ ｍｇ·ｋｇ^（－１），１．０ ｍｇ·ｋｇ^（－１）和 ２．０ ｍｇ·ｋｇ^（－１） ３个剂量组，单次皮下注射相应剂量的重组人血小板生成素。于给药前和给药后不同时间取血，分离血清，采用ＥＬＩＳＡ测定血药浓度。结果：正常人皮下注射重组人血小板生成素 ０．５，１．０和 ２．０ μｇ·ｋｇ^（－１）后，ｔｐｅａｋ分别为 ９．０±１．９ｈ，１０．８±２．４ｈ和１１．８±５．１ｈ，Ｃｍａｘ分别为０．２９８±０．０８１ｍｇ·Ｌ^（－１），０．４３８±０．０７６ ｍｇ·Ｌ^（－１）和０．８３１±０．０７９ μｇ·Ｌ^（－１），ＡＵＣ与给药剂量基本成正比。人体内重组人血小板生成素的消除较缓慢，３个组的ｔ_（１／２ｋｅ）分别为４６．３±６．９ ｈ，４０．２±９．４ｈ和３８．７±１１．９ｈ。结论：当以０．５－２．０μｇ·ｋｇ^（－１）皮下注射时，重组人血小板生成素在正常人体内表现为线性药代动力学特征，但消除半衰期较长。 展开更多

关键词 重组人血小板生成素 ELISA 药代动力学

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血小板减少患者多次皮下注射重组人血小板生成素的药代动力学研究 被引量：4

17

作者 朱铁楠 邹晓阳 +3 位作者 段云 刘文励 单渊东 赵永强 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期274-277,共4页

目的研究国产重组人血小板生成素(rhTPO)多次皮下注射在人体内的药代动力学。方法8例血小板减少患者分为隔日给药组,隔日皮下注射rhTPO 1.0 mg.kg-1,共7次;每日给药组,每日皮下注射rhTPO 1.0 mg.kg-1,共14次,每组4例。在给药前及给药后... 目的研究国产重组人血小板生成素(rhTPO)多次皮下注射在人体内的药代动力学。方法8例血小板减少患者分为隔日给药组,隔日皮下注射rhTPO 1.0 mg.kg-1,共7次;每日给药组,每日皮下注射rhTPO 1.0 mg.kg-1,共14次,每组4例。在给药前及给药后不同时间取血,分离血清。用酶联免疫吸附实验法测定血清rhTPO浓度。结果随给药次数的增加,血药浓度随之升高,隔日给药组和每日给药组的谷浓度(Cmin)分别在5,7次给药后达到稳态水平,稳态Cmin分别为1.64 ±0.97和2.91 ± 1.74mg.L-1。2组Cmax的变化趋势与Cmin相似,稳态峰Cmax分别为2.14 ± 1.10和 4.19±3.44mg.L-1。首次给药与末次给药后的药代动力学参数无明显差异。结论 血小板减少患者多次皮下注射rhTPO后,血药浓度升高的水平与累积给药量呈正相关;在给药14次后,药物在体内无蓄积倾向。 展开更多

关键词 重组人血小板生成素 药代动力学 酶联免疫吸附实验

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睾丸淋巴瘤9例临床分析并文献复习 被引量：3

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作者 李宁宁 李剑 单渊东 《北京医学》 CAS 2007年第9期520-522,共3页

目的探讨睾丸淋巴瘤的临床表现、病理类型、治疗效果及预后。方法分析9例睾丸淋巴瘤的临床资料,并复习相关文献。结果患者年龄23～80岁,均为非霍奇金淋巴瘤(NHL),其中B细胞性7例,T细胞性2例。所有患者均行患侧睾丸切除。单纯手术切除2例... 目的探讨睾丸淋巴瘤的临床表现、病理类型、治疗效果及预后。方法分析9例睾丸淋巴瘤的临床资料,并复习相关文献。结果患者年龄23～80岁,均为非霍奇金淋巴瘤(NHL),其中B细胞性7例,T细胞性2例。所有患者均行患侧睾丸切除。单纯手术切除2例,手术加化疗5例,手术加放疗2例;5例有随诊资料的患者中位随诊时间为17个月,目前均存活。结论中老年人出现睾丸肿大,要考虑到睾丸淋巴瘤的可能;睾丸淋巴瘤以B细胞NHL为主,手术联合化疗并结合预防性中枢神经系统化疗及对侧睾丸放疗可能改善睾丸淋巴瘤的预后。 展开更多

关键词 睾丸 淋巴瘤 预后

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恩丹西酮防治肿瘤化疗诱发的恶心及呕吐 被引量：3

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作者 李龙芸 张力 +3 位作者 崔朝勃 王孟昭 单渊东 密一英 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第4期263-265,共3页

目的 :验证盐酸恩丹西酮 (ODS)对于抗肿瘤药物引起的恶心、呕吐的疗效及其不良反应。方法 :采用与国产恩丹西酮 (枢丹 )对照和自身对照方法 ,对 10 2例恶性肿瘤患者应用含有顺氯氨铂 (80～ 10 0mg/m2 )的化疗方案进行临床观察。结果 :OD... 目的 :验证盐酸恩丹西酮 (ODS)对于抗肿瘤药物引起的恶心、呕吐的疗效及其不良反应。方法 :采用与国产恩丹西酮 (枢丹 )对照和自身对照方法 ,对 10 2例恶性肿瘤患者应用含有顺氯氨铂 (80～ 10 0mg/m2 )的化疗方案进行临床观察。结果 :ODS组防治恶心d1～ 3有效率分别为 86 .2 % ,82 .3%及 80 .4% ,总有效率 73.5 % ;防治呕吐d1～ 3有效率分别为 89.2 % ,86 .3%及 88.2 % ,总有效率为 84.3% ;男性及中老年组有效率优于女性与青少年组(P <0 .0 5 ) ;且不良反应轻微。结论 :ODS是防治肿瘤化疗引起的恶心、呕吐的安全有效药物。 展开更多

关键词 恩丹西酮 防治 肿瘤化疗 恶心 呕吐

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信号传导抑制剂STI_(571)——格列卫 被引量：1

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作者 单渊东 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期574-575,共2页

关键词 信号传导抑制剂 STI571 格列卫 白血病 药效学 药代动力学

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