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补肾益脑胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定 被引量：9
1
作者 李学松 范兴东 +2 位作者 袁主邦 卓长城 李小林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期810-812,共3页
目的：建立补肾益脑胶囊（补骨脂，红参，茯苓等）中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用HPLC法，用C18色谱柱，以甲醇-水（55：45）为流动相，检测波长247nm。结果：补骨脂素在0．038-0．309μg，异补骨脂素在0．036-0．29... 目的：建立补肾益脑胶囊（补骨脂，红参，茯苓等）中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用HPLC法，用C18色谱柱，以甲醇-水（55：45）为流动相，检测波长247nm。结果：补骨脂素在0．038-0．309μg，异补骨脂素在0．036-0．295μg范围内线性关系良好，平均加样回收率：补骨脂素为99．50％，RSD为0．91％（n=5）；异补骨脂素为100．52％，RSD为1．70％（n=5）。结论：该法简便快速，准确实用，可用于控制补肾益脑胶囊的质量。 展开更多
关键词 补肾益脑胶囊 补骨脂素 异补骨脂素 HPLC
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吉林古陆成岩背景及边缘金构造-成矿系统 被引量：3
2
作者 孙忠实 邓军 +1 位作者 冯亚民 卓长城 《地质地球化学》 CSCD 北大核心 2000年第4期1-6,共6页
吉林克拉通广泛出露的粗粒黑云长英片麻岩是以英云闪长岩为主的TTG深成侵入体 ,原始岩浆来自幔源物质的部分熔融作用 ,同源岩浆不同演化阶段形成多种岩石类型 (Gnbd、GnblⅠ、GnblⅡ ) ,后经变质构成统一古陆。古陆隆升 ,边缘滑脱和裂... 吉林克拉通广泛出露的粗粒黑云长英片麻岩是以英云闪长岩为主的TTG深成侵入体 ,原始岩浆来自幔源物质的部分熔融作用 ,同源岩浆不同演化阶段形成多种岩石类型 (Gnbd、GnblⅠ、GnblⅡ ) ,后经变质构成统一古陆。古陆隆升 ,边缘滑脱和裂解并接受元古宙地层沉积。层间滑动和韧性剪切达上地幔 ,使部分太古宙黑云长英片麻岩被卷进地层 ,幔源物质加入成矿。这使人们打破原层控金矿的认识 ,将整个古陆边缘金矿床统归于构造 -成矿系统 ,依构造动力学特征的不同划分为三类 :离散型陆缘构造 -成矿系统 ,以中型金矿和Fe、Al、P、B为主 ;会聚型陆缘构造 -成矿系统 ,以金矿化和Ni、Cr为主 ;走滑型陆缘构造 -成矿系统 ,以大型金矿和Cu、Pb、Zn为主 ,该系统有助于全面认识构造特征和矿床分布规律 ,为区域成矿预测和勘查提供科学依据。 展开更多
关键词 古陆成岩背景 边缘金矿 构造-成矿系统 金矿床
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白蛋白纳米药物的制备及给药途径研究进展
3
作者 杨森 罗正康 +6 位作者 韩金梦 尹朝阳 王陈陈 卓长城 刘志 薛旺迁 张建 《中国处方药》 2023年第5期163-167,共5页
白蛋白是血浆中含量最丰富的蛋白质,有良好的生物相容性和生物可降解性。在理化性能上,白蛋白具有良好的亲水性和成氢键能力,且拥有大量的二硫键、局部疏水区域以及可用于化学交联的氨基和羧基。因此,可通过去溶剂化法、乳化法、热诱导... 白蛋白是血浆中含量最丰富的蛋白质,有良好的生物相容性和生物可降解性。在理化性能上,白蛋白具有良好的亲水性和成氢键能力,且拥有大量的二硫键、局部疏水区域以及可用于化学交联的氨基和羧基。因此,可通过去溶剂化法、乳化法、热诱导凝胶化法、纳米喷雾干燥法、白蛋白结合纳米颗粒技术及自组装法,将白蛋白制备成尺寸、结构和载药性能各异的纳米载体,以满足静脉注射、肺部给药、经鼻腔脑部给药及眼部给药等多种给药途径,从而实现更好的纳米药物治疗效果。本文对近年来白蛋白纳米药物的制备方法和给药途径进行综述,为白蛋白纳米药物的应用研究提供参考。 展开更多
关键词 白蛋白 纳米载体 纳米药物 制备方法 给药途径
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戊二醛交联白蛋白纳米载体的制备及载药性能研究
4
作者 杨森 罗正康 +6 位作者 韩金梦 尹朝阳 金小晖 卓长城 刘志 薛旺迁 张建 《中国处方药》 2023年第10期25-28,共4页
目的 制备戊二醛交联牛血清白蛋白纳米载体(bovine serum albumin nanoparticles, BSA-NPs),并研究其对模型药物(阿霉素盐酸盐和硫酸鱼精蛋白)的载药性能。方法 以乙醇为脱水剂,以戊二醛为交联剂,通过去溶剂化法制备BSA-NPs。通过脱水... 目的 制备戊二醛交联牛血清白蛋白纳米载体(bovine serum albumin nanoparticles, BSA-NPs),并研究其对模型药物(阿霉素盐酸盐和硫酸鱼精蛋白)的载药性能。方法 以乙醇为脱水剂,以戊二醛为交联剂,通过去溶剂化法制备BSA-NPs。通过脱水剂用量、交联剂用量、BSA浓度、反应温度等因素优化BSA-NPs性能,并通过载药量、包封率和药物释放行为,考察BSA-NPs对模型药物的载药性能。结果当脱水剂与蛋白溶液体积比为1∶1,戊二醛与BSA投料比为26.7μg/mg,BSA浓度为3%(m/v),反应温度为30℃时,所得BSA-NPs具有相对较小的粒径[(112.7±3.9)nm]和粒度分布(PDI为0.19±0.01),Zeta电位为(-20.7±1.7) mV。优化后的BSA纳米载体对模型药物的载药量、包封率和48 h体外累积释放量分别为:阿霉素盐酸盐(10.2%,71.8%,73.9%),硫酸鱼精蛋白(6.5%,54.7%,34.8%)。结论成功制备BSA-NPs,其对亲水性小分子(阿霉素盐酸盐)和大分子模型药物(硫酸鱼精蛋白)均表现出了较好的、有差异化的载药能力和药物缓释性能。 展开更多
关键词 白蛋白 戊二醛 纳米载体 载药量 包封率
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顶空气相色谱法同时检测卡培他滨中六种残留溶剂 被引量：1
5
作者 徐静 王艳 +2 位作者 杨雪洁 卓长城 程青芳 《精细化工中间体》 CAS 2022年第1期77-80,共4页
建立同时测定卡培他滨原料药中甲醇、乙醇、乙醚、二氯甲烷、正己烷和乙酸乙酯六种有机溶剂残留量的顶空气相色谱法。使用固定液为5%二苯基-1%乙烯基(94%)二甲基聚硅氧烷的Rtx-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),氢火焰离... 建立同时测定卡培他滨原料药中甲醇、乙醇、乙醚、二氯甲烷、正己烷和乙酸乙酯六种有机溶剂残留量的顶空气相色谱法。使用固定液为5%二苯基-1%乙烯基(94%)二甲基聚硅氧烷的Rtx-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),氢火焰离子化检测器。以N,N-二甲基甲酰胺为空白溶剂,载气为99.9%的高纯氮,流速为1.2 mL/min,进样口温度200℃,检测器温度220℃,分析时间33 min。空白无干扰且各溶剂间分离度均大于1.5;检测限浓度均低于3.752μg/mL,定量限浓度均低于13.400μg/mL;六种溶剂在定量限至120%限度浓度范围内与峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.99;精密度、重复性和稳定性试验的相对标准偏差(RSD)均不超过10%;样品中各溶剂的加标回收率均在90%~105%范围内。该方法操作简便,重复性高,结果稳定可靠,可用于卡培他滨原料药中残留溶剂的检测。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 卡培他滨 残留溶剂 方法学验证
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关于企业内部控制有效实施的思考
6
作者 卓长城 《莆田学院学报》 2005年第6期8-11,共4页
内部控制是建立健全企业内部科学管理制度,尤其是建立现代企业制度必不可少的重要内容,对企业经营效益、效率和效果至关重要。通过对企业内部控制现状的分析研究,为企业有效实施内部控制提出了参考性建议。研究如何在企业建立起有效的... 内部控制是建立健全企业内部科学管理制度,尤其是建立现代企业制度必不可少的重要内容,对企业经营效益、效率和效果至关重要。通过对企业内部控制现状的分析研究,为企业有效实施内部控制提出了参考性建议。研究如何在企业建立起有效的内部控制体系。 展开更多
关键词 内部控制 企业管理 制度
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恩替卡韦关键中间体4-甲氧苯基二苯基氯甲烷的合成工艺研究
7
作者 刘志 程天星 +2 位作者 卓长城 刘子畅 程青芳 《精细化工中间体》 CAS 2021年第1期11-14,共4页
以苯(2)为原料,与四氯化碳发生傅-克烷基化反应,制得二苯基二氯甲烷(3),优化条件下收率84.7%;3和苯甲醚再发生傅-克烷基化反应,得到恩替卡韦关键中间体4-甲氧苯基二苯基氯甲烷(1),优化条件下收率85.9%,产品纯度99.1%。考察了催化剂的结... 以苯(2)为原料,与四氯化碳发生傅-克烷基化反应,制得二苯基二氯甲烷(3),优化条件下收率84.7%;3和苯甲醚再发生傅-克烷基化反应,得到恩替卡韦关键中间体4-甲氧苯基二苯基氯甲烷(1),优化条件下收率85.9%,产品纯度99.1%。考察了催化剂的结构、催化剂的量、反应温度等因素对收率的影响。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和ESI-MS确证了1及中间体的结构。 展开更多
关键词 恩替卡韦 4-甲氧苯基二苯基氯甲烷 傅-克烷基化反应
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高效液相色谱法测定脑安胶囊中阿魏酸的含量
8
作者 孔建龙 顾桢茂 卓长城 《江西中医学院学报》 2004年第4期45-46,共2页
关键词 脑安胶囊 阿魏酸 HPLC法
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卡培他滨杂质的合成
9
作者 程天星 黄诗卉 +2 位作者 卓长城 仇浩 程青芳 《精细化工中间体》 CAS 2021年第6期23-26,51,共5页
以卡培他滨中间体(2R,3R,4R,5R)-2-(4-氨基-5-氟-2-氧嘧啶-(2H)-基)-5-甲基四氢呋喃-3,4-二乙酸酯(1)为起始原料制备出卡培他滨杂质(A、B、C、D)。卡培他滨杂质A是由1在碱性条件下水解制备;卡培他滨杂质B是由杂质A在酸催化下脱氨制备;... 以卡培他滨中间体(2R,3R,4R,5R)-2-(4-氨基-5-氟-2-氧嘧啶-(2H)-基)-5-甲基四氢呋喃-3,4-二乙酸酯(1)为起始原料制备出卡培他滨杂质(A、B、C、D)。卡培他滨杂质A是由1在碱性条件下水解制备;卡培他滨杂质B是由杂质A在酸催化下脱氨制备;卡培他滨杂质C是由1先发生胺酰化和水解反应合成卡培他滨后再与三光气成环制备;卡培他滨杂质D是由1与三光气、3-甲基丁醇通过酰化反应与水解反应制备。杂质纯度均大于99.5%,杂质结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR以及MS确证。 展开更多
关键词 卡培他滨 杂质 酰化反应 合成
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