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新型Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白UPF0118的Na^(+)结合鉴定
1
作者
李红洋
华贝杰
姜巨全
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期62-70,共9页
UPF0118蛋白是一种新型Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运蛋白,属于AI-2E超家族,目前已被划分至Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白亚家族,但无直接证据表明该蛋白可与Na+产生相互作用。为鉴定UPF0118蛋白是否具有Na^(+)结合功能,利用PCR技术扩增upf0...
UPF0118蛋白是一种新型Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运蛋白,属于AI-2E超家族,目前已被划分至Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白亚家族,但无直接证据表明该蛋白可与Na+产生相互作用。为鉴定UPF0118蛋白是否具有Na^(+)结合功能,利用PCR技术扩增upf0118基因编码序列,通过Eco RⅠ和PstⅠ酶切位点构建至原核表达载体p ETDuet-1,转化至E. coli BL21*(DE3),对诱导后大量表达的蛋白进行Ni^(2+)亲和层析和凝胶过滤层析,利用等温滴定量热技术对纯化蛋白进行滴定。结果表明,在pH 5.5条件下,Na^(+)滴入导致蛋白溶液产生明显放热现象。在pH 5.5条件下该蛋白具有Na^(+)结合功能,证明该蛋白Na+结合功能为其功能单元与分子机制的研究奠定基础。
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关键词
UPF0118
Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白
等温滴定量热法
蛋白纯化
下载PDF
职称材料
大肠杆菌Zn2+敏感突变株构建及其功能验证
2
作者
王玉婷
徐桐
+1 位作者
华贝杰
姜巨全
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第7期2538-2549,共12页
【背景】Zn^(2+)在细胞解毒及许多生理过程中发挥着关键作用,Zn^(2+)转运蛋白已逐渐引起人们的重视。在大肠杆菌中,zntA和zitB是2个外排Zn^(2+)的关键基因。【目的】构建大肠杆菌Zn^(2+)敏感突变株,并对其功能进行验证。【方法】以Esche...
【背景】Zn^(2+)在细胞解毒及许多生理过程中发挥着关键作用,Zn^(2+)转运蛋白已逐渐引起人们的重视。在大肠杆菌中,zntA和zitB是2个外排Zn^(2+)的关键基因。【目的】构建大肠杆菌Zn^(2+)敏感突变株,并对其功能进行验证。【方法】以Escherichia coli DH5α为出发菌株,利用λRed重组系统,通过携带卡那霉素抗性基因的同源重组片段敲除zntA基因。在单基因敲除菌株基础上,利用携带庆大霉素抗性基因的同源重组片段敲除zitB基因,获得一株敲除了zntA和zitB的双基因敲除菌株KZAB04。通过功能互补实验检测基因敲除菌株及对照菌株对不同浓度Zn^(2+)的敏感程度。【结果】基因敲除菌株KZAB04比出发菌株E.coli DH5α具有更高的Zn^(2+)敏感性。【结论】大肠杆菌Zn^(2+)敏感突变株构建成功。该菌株的构建为zntA和zitB基因功能的研究提供了必要条件,同时也为其他Zn^(2+)转运蛋白基因的功能鉴定与分析奠定了基础。
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关键词
基因敲除
λRed重组
Zn2+转运蛋白
zntA
zitB
原文传递
题名
新型Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白UPF0118的Na^(+)结合鉴定
1
作者
李红洋
华贝杰
姜巨全
机构
东北农业大学生命科学学院
出处
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期62-70,共9页
基金
国家自然科学基金联合基金重点项目(U23A20143)
国家自然科学基金面上项目(32070031,31770051)。
文摘
UPF0118蛋白是一种新型Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运蛋白,属于AI-2E超家族,目前已被划分至Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白亚家族,但无直接证据表明该蛋白可与Na+产生相互作用。为鉴定UPF0118蛋白是否具有Na^(+)结合功能,利用PCR技术扩增upf0118基因编码序列,通过Eco RⅠ和PstⅠ酶切位点构建至原核表达载体p ETDuet-1,转化至E. coli BL21*(DE3),对诱导后大量表达的蛋白进行Ni^(2+)亲和层析和凝胶过滤层析,利用等温滴定量热技术对纯化蛋白进行滴定。结果表明,在pH 5.5条件下,Na^(+)滴入导致蛋白溶液产生明显放热现象。在pH 5.5条件下该蛋白具有Na^(+)结合功能,证明该蛋白Na+结合功能为其功能单元与分子机制的研究奠定基础。
关键词
UPF0118
Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白
等温滴定量热法
蛋白纯化
Keywords
UPF0118
Na^(+)/H^(+) antiporter protein
isothermal titration calorimetry
protein purification
分类号
Q933 [生物学—微生物学]
Q751
下载PDF
职称材料
题名
大肠杆菌Zn2+敏感突变株构建及其功能验证
2
作者
王玉婷
徐桐
华贝杰
姜巨全
机构
东北农业大学生命科学学院
中国科学院微生物研究所
出处
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第7期2538-2549,共12页
基金
国家自然科学基金(32070031,31770051)。
文摘
【背景】Zn^(2+)在细胞解毒及许多生理过程中发挥着关键作用,Zn^(2+)转运蛋白已逐渐引起人们的重视。在大肠杆菌中,zntA和zitB是2个外排Zn^(2+)的关键基因。【目的】构建大肠杆菌Zn^(2+)敏感突变株,并对其功能进行验证。【方法】以Escherichia coli DH5α为出发菌株,利用λRed重组系统,通过携带卡那霉素抗性基因的同源重组片段敲除zntA基因。在单基因敲除菌株基础上,利用携带庆大霉素抗性基因的同源重组片段敲除zitB基因,获得一株敲除了zntA和zitB的双基因敲除菌株KZAB04。通过功能互补实验检测基因敲除菌株及对照菌株对不同浓度Zn^(2+)的敏感程度。【结果】基因敲除菌株KZAB04比出发菌株E.coli DH5α具有更高的Zn^(2+)敏感性。【结论】大肠杆菌Zn^(2+)敏感突变株构建成功。该菌株的构建为zntA和zitB基因功能的研究提供了必要条件,同时也为其他Zn^(2+)转运蛋白基因的功能鉴定与分析奠定了基础。
关键词
基因敲除
λRed重组
Zn2+转运蛋白
zntA
zitB
Keywords
gene knockout
λRed recombination
Zn2+transporter
zntA
zitB
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白UPF0118的Na^(+)结合鉴定
李红洋
华贝杰
姜巨全
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
下载PDF
职称材料
2
大肠杆菌Zn2+敏感突变株构建及其功能验证
王玉婷
徐桐
华贝杰
姜巨全
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
原文传递
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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