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抗狂犬病马血清效价ELISA检测试剂的制备 被引量:2
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作者 薛向光 柳春红 +5 位作者 贾媛 张梅 李文娟 郭立君 郭凤云 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第6期519-521,共3页
目的制备检测抗狂犬病马血清效价的ELISA试剂。方法采用ELISA间接法。先用抗狂犬病病毒IgY包被酶标板,并确定其最适包被浓度;制备酶标二抗,并确定其最佳使用浓度。对试剂的灵敏度、特异性、精密性、稳定性及与小鼠中和试验结果的相关性... 目的制备检测抗狂犬病马血清效价的ELISA试剂。方法采用ELISA间接法。先用抗狂犬病病毒IgY包被酶标板,并确定其最适包被浓度;制备酶标二抗,并确定其最佳使用浓度。对试剂的灵敏度、特异性、精密性、稳定性及与小鼠中和试验结果的相关性进行考核。结果抗狂犬病病毒IgY和酶标二抗的最适浓度分别为10!g/ml和1∶1500,试剂灵敏度为0.072IU/ml,特异性良好,批间及试验间变异系数均小于11%,37℃放置3和5d检测样品结果与放置前差异无显著意义,与小鼠中和试验结果呈正相关。结论所制备的抗狂犬病马血清效价ELISA检测试剂盒,可用于抗狂犬病马血清效价的检测。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 马抗血清 效价 ELISA
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甲型流感病毒DNA疫苗双表达载体的构建及表达 被引量:1
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作者 彭丽萍 赵大鹏 +8 位作者 戚凤春 汪春义 张雪梅 贾媛 陈云波 宋泽民 赵晓红 徐建国 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期65-68,共4页
目的:构建含有甲型流感病毒M2基因与GM-CSF基因的DNA疫苗双表达载体,为研究甲型通用流感疫苗奠定基础。方法:将甲型流感病毒(H1N1)接种鸡胚后收获尿囊液,提取流感病毒总RNA,RT-PCR法扩增M2基因;将微小病毒内部核糖体进入位点(IRES)基因... 目的:构建含有甲型流感病毒M2基因与GM-CSF基因的DNA疫苗双表达载体,为研究甲型通用流感疫苗奠定基础。方法:将甲型流感病毒(H1N1)接种鸡胚后收获尿囊液,提取流感病毒总RNA,RT-PCR法扩增M2基因;将微小病毒内部核糖体进入位点(IRES)基因插入到质粒pVAXⅠ多克隆位点,再将M2基因和GM-CSF基因依次克隆到IRES的上、下游多克隆位点,构建出甲型流感病毒双表达载体pMIG,酶切鉴定后测序;脂质体法转染COS7细胞并检测目的蛋白的表达。结果:成功扩增出M2基因(约300bp)、IRES基因(约580bp)和GM-CSF基因(约400bp),酶切鉴定结果表明构建出甲型流感病毒双表达载体pMIG,Western blotting检测证明流感病毒M2蛋白的表达。结论:成功构建出流感病毒DNA疫苗双表达载体pMIG。 展开更多
关键词 流感病毒A型 M2基因 DNA疫苗
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