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甲磺酸阿帕替尼片联合卡培他滨片和奥沙利铂注射剂治疗晚期结直肠癌的临床研究 被引量：26
1
作者 包久铭 高艳梅 +1 位作者 邱华凉 周秀敏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期1565-1567,共3页
目的观察甲磺酸阿帕替尼片联合卡培他滨片和奥沙利铂注射剂治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法将66例晚期结肠癌患者随机分为对照组和试验组,每组33例。对照组予以135 mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注,每3周重复1次+1250 mg·... 目的观察甲磺酸阿帕替尼片联合卡培他滨片和奥沙利铂注射剂治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法将66例晚期结肠癌患者随机分为对照组和试验组,每组33例。对照组予以135 mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注,每3周重复1次+1250 mg·m^-2卡培他滨片,bid,口服,给药2周停药1周;试验组在对照组治疗的基础上,予以甲磺酸阿帕替尼片每次0. 5 g,qd,口服。2组患者均治疗6周。比较2组患者的临床疗效、生存期,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的客观缓解率分别为69. 70%(23例/33例)和36. 36%(12例/33例),疾病控制率分别为96. 97%(32例/33例)和75. 76%(25例/33例),总生存期分别为(5. 14±0. 14)和(2. 22±0. 15)年,无进展生存期分别为(4. 16±0. 15)和(1. 41±0. 09)年,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以高血压、骨髓抑制、头痛、乏力、腹泻、蛋白尿次和手足综合征为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为66. 67%和60. 61%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论甲磺酸阿帕替尼片联合卡培他滨片和奥沙利铂注射剂治疗晚期结直肠癌的临床疗效较好,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼片 卡培他滨片 奥沙利铂注射剂 晚期结直肠癌 安全性评估
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仙龙颗粒在GP方案联合微波热疗技术治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中的近期疗效 被引量：9
2
作者 包久铭 邱华凉 +4 位作者 江巍 陈瑞 周秀敏 张艳 高艳梅 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第20期4938-4942,共5页
目的 观察仙龙颗粒在吉西他滨^+顺铂(GP方案)联合微波热疗技术治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中的近期疗效。方法 66例老年晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方案分为观察组与对照组各33例。两组给予GP方案及微波热疗技术进行治疗,观察组在... 目的 观察仙龙颗粒在吉西他滨^+顺铂(GP方案)联合微波热疗技术治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中的近期疗效。方法 66例老年晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方案分为观察组与对照组各33例。两组给予GP方案及微波热疗技术进行治疗,观察组在此基础上另给予仙龙颗粒。治疗后,评价两组近期疗效。治疗前后,观察两组生活质量评分(情绪功能、社会功能、角色功能、认知功能及躯体功能);检测两组免疫功能指标(CD3^+、CD4^+、IgG、IgA及IgM);检测两组肿瘤标志物〔鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)及细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)〕。治疗期间,密切观察两组出现的化疗毒副作用(肝功能损伤、心血管毒性、骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性及肾功能损伤)。结果 治疗后,观察组临床获益率(CBR)与客观缓解率(ORR)均显著高于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组情绪功能、社会功能、角色功能、认知功能及躯体功能评分均明显高于对照组(均P<0.05);CD3^+、CD4^+、IgG、IgA及IgM水平均明显高于对照组(均P<0.05);而SCC、NSE、CEA及CYFRA21-1含量均明显低于对照组(均P<0.05)。治疗期间,观察组肝功能损伤、心血管毒性、骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性及肾功能损伤发生率均明显低于对照组(均P<0.05)。结论 仙龙颗粒联合微波热疗技术可有效改善老年晚期NSCLC患者GP方案化疗后生活质量,提高患者免疫功能、降低化疗所致毒副作用。 展开更多
关键词 仙龙颗粒 微波热疗技术 晚期非小细胞肺癌
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节拍式化疗联合微波热疗对晚期卵巢癌患者血管生成的影响及疗效观察 被引量：7
3
作者 包久铭 《实用癌症杂志》 2017年第11期1882-1885,1889,共5页
目的研究节拍式化疗联合微波热疗对晚期卵巢癌患者血管生成的影响及临床疗效。方法选择卵巢癌患者63例,随机分为观察组和对照组,观察组患者接受节拍式化疗联合微波热疗,对照组患者接受标准化疗。分别于化疗前后测定患者外周血和腹腔积... 目的研究节拍式化疗联合微波热疗对晚期卵巢癌患者血管生成的影响及临床疗效。方法选择卵巢癌患者63例,随机分为观察组和对照组,观察组患者接受节拍式化疗联合微波热疗,对照组患者接受标准化疗。分别于化疗前后测定患者外周血和腹腔积液中的VEGF蛋白浓度,评估对血管生成的影响。对比两组的近期疗效、生活质量改善情况及不良反应发生情况。结果化疗后,观察组的外周血和腹腔积液中VEGF浓度显著低于对照组(t=11.624,P=0.007&t=21.470,P=0.002);观察组总有效率为87.50%,显著高于对照组总有效率62.50%(t=4.585,P=0.032);观察组总有效改善率为77.42%,显著高于对照组的总有效改善率48.39%(t=4.729,P=0.030);观察组的不良反应发生情况显著少于对照组(P<0.05)。结论节拍式化疗联合微波热疗能显著抑制肿瘤新生血管的生成,显著改善患者的近期疗效及生活质量,且不良反应较少。 展开更多
关键词 节拍式化疗 微波热疗 晚期卵巢癌 血管生成 疗效
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贝伐珠单抗联合XELOX化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及对患者血清炎性因子水平、免疫功能和生存时间的影响 被引量：1
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作者 包久铭 陈瑞 《临床合理用药杂志》 2023年第26期20-23,28,共5页
目的观察贝伐珠单抗联合XELOX化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及对患者血清炎性因子水平、免疫功能和生存时间的影响。方法选取2018年1月—2020年3月于福建省南平市人民医院/福建中医药大学附属南平人民医院接受治疗的结直肠癌患者90例,采... 目的观察贝伐珠单抗联合XELOX化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及对患者血清炎性因子水平、免疫功能和生存时间的影响。方法选取2018年1月—2020年3月于福建省南平市人民医院/福建中医药大学附属南平人民医院接受治疗的结直肠癌患者90例,采取随机数字表法分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。对照组患者予以XELOX化疗,观察组患者在对照组基础上予以贝伐珠单抗治疗,2组均以21 d为1个周期,持续治疗3个周期。治疗3个周期后比较2组治疗效果,治疗前后血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫功能指标[总T淋巴细胞(CD3^(+))、辅助T淋巴细胞(CD4^(+))、抑制/细胞毒T淋巴细胞(CD8^(+))],不良反应及治疗后1年、2年生存率。结果治疗3个周期后,观察组客观缓解率为53.33%,高于对照组的31.11%(χ^(2)=4.555,P=0.033);2组患者血清CRP、IL-6及TNF-α水平均较治疗前明显下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组患者CD3^(+)、CD4^(+)较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前降低,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P均<0.01)。治疗期间2组恶心呕吐、胃肠道不适、肝肾功能损伤、骨髓抑制发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组1年生存率为86.67%、2年生存率为64.44%,均高于对照组的66.67%、40.00%(χ^(2)=5.031,P=0.025;χ^(2)=5.388,P=0.020)。结论贝伐珠单抗联合XELOX化疗治疗晚期结直肠癌患者效果良好,可提高疾病缓解率,有效降低患者炎性因子水平,提高免疫功能,且用药安全性高,并可延长患者生存时间。 展开更多
关键词 结直肠癌 晚期 贝伐珠单抗 XELOX 血清炎性因子 免疫功能 生存时间
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节拍化疗联合艾迪注射液治疗恶性肿瘤的临床观察 被引量：2
5
作者 包久铭 《实用癌症杂志》 2013年第6期759-761,共3页
目的探讨节拍化疗联合艾迪注射液治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法将78例恶性肿瘤患者随机分为2组,A组38例实施常规化疗,B组40例实施节拍化疗联合艾迪注射液治疗,观察2组治疗效果及生活质量改善情况。结果 B组总缓解率为70.00%,高于A组的50... 目的探讨节拍化疗联合艾迪注射液治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法将78例恶性肿瘤患者随机分为2组,A组38例实施常规化疗,B组40例实施节拍化疗联合艾迪注射液治疗,观察2组治疗效果及生活质量改善情况。结果 B组总缓解率为70.00%,高于A组的50.00%(P<0.05);B组卡氏评分(KPS)改善率为82.50%,高于A组的50.00%(P<0.05);B组节拍化疗联合艾迪注射液治疗恶性肿瘤,可显著提高肿瘤细胞控制率,改善患者生活质量,减少不良反应,值得临床推广应用。B组Ⅱ～Ⅴ级不良反应发生率显著低于A组(P<0.05)。结论节拍化疗联合艾迪注射液治疗恶性肿瘤,可显著提高肿瘤细胞控制率,改善患者生活质量,减少不良反应,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 节拍化疗 艾迪注射液 生活质量 不良反应
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人凝血因子Ⅷ浓缩制剂治疗血友病甲的临床观察研究
6
作者 包久铭 《北方药学》 2022年第12期135-137,共3页
目的:探究人凝血因子Ⅷ浓缩制剂治疗血友病甲的临床效果。方法:选取本院本科室2018年1月至2022年6月期间收治血友病甲患者60例进行临床资料回顾性分析。所有患者均实行人凝血因子Ⅷ浓缩制剂治疗,统计分析临床治疗有效性与安全性。与此同... 目的:探究人凝血因子Ⅷ浓缩制剂治疗血友病甲的临床效果。方法:选取本院本科室2018年1月至2022年6月期间收治血友病甲患者60例进行临床资料回顾性分析。所有患者均实行人凝血因子Ⅷ浓缩制剂治疗,统计分析临床治疗有效性与安全性。与此同时,根据患者人凝血因子Ⅷ浓缩制剂使用剂量,将研究对象分为甲组(每次10IU/kg,每3天1次,属于小剂量用药)与乙组(15~30IU/kg,每7天3次,属于中剂量用药),观察比较两组临床治疗有效性与安全性。结果:60例患者治疗28d后临床总有效率100.00%;患者第一次输注24h人凝血因子Ⅷ活性水平、治疗28d生活质量评分均优于治疗前(P<0.05);抑制物产生阳性率3.33%,未见病毒学阳性病例,不良反应发生率8.33%,均为轻症。甲组临床治疗显效率93.33%、第一次输注24h人凝血因子Ⅷ活性水平(37.88±7.44)%、治疗28d生活质量评分(37.88±7.44)分,均优于乙组(P<0.05)。结论:血友病甲治疗中人凝血因子Ⅷ浓缩制剂具有确切疗效,安全性较好;小剂量用药与中剂量用药均可满足治疗需求,相对而言中剂量用药效果更明显,便于患者疗效提升、生活质量改善。 展开更多
关键词 人凝血因子 人凝血因子Ⅷ浓缩制剂 血友病
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升白口服液防治肿瘤化疗不良反应的临床研究 被引量：2
7
作者 刘勇 包久铭 《临床和实验医学杂志》 2006年第12期2023-2023,共1页
目的观察中药扶正升白口服液防治肿瘤化疗不良反应的疗效。方法治疗组运用中药扶正升白口服液,预防肿瘤化疗后抑制骨髓致白细胞减少46例,并设口服鲨肝醇之对照组40例进行临床疗效对比。结果治疗组出现白细胞减少者20例,占43.5%;而对照... 目的观察中药扶正升白口服液防治肿瘤化疗不良反应的疗效。方法治疗组运用中药扶正升白口服液,预防肿瘤化疗后抑制骨髓致白细胞减少46例,并设口服鲨肝醇之对照组40例进行临床疗效对比。结果治疗组出现白细胞减少者20例,占43.5%;而对照组则为31例,占77.5%。两组比较有显著差异(P<0.05)。结论扶正升白口服液能有效预防肿瘤化疗后白细胞减少,对恶性肿瘤的治疗有一定的作用。 展开更多
关键词 肿瘤 化疗 扶正升白口服液 白细胞
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