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医院静配中心净化配置室管理制度的实践与优化 被引量：12
1
作者 力万顺 李念 +5 位作者 敬蓝琦 曾李会 韩玉霞 朱龙社 王正莉 康传哲 《西南国防医药》 CAS 2017年第6期633-634,共2页
静脉用药调配中心（pharmacy intravenous admixture service,PIVAS）是由符合资质的药师对临床医师处方或用药医嘱进行适宜性审核,经药学专业技术人员在洁净环境条件下,按照无菌操作规范,对静脉用药物统一进行加药混合调配,为临床提供... 静脉用药调配中心（pharmacy intravenous admixture service,PIVAS）是由符合资质的药师对临床医师处方或用药医嘱进行适宜性审核,经药学专业技术人员在洁净环境条件下,按照无菌操作规范,对静脉用药物统一进行加药混合调配,为临床提供可直接静脉输注的成品输液和合理用药咨询等服务的综合性、技术型的药学部门。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 净化配置室 管理 实践
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静脉用药调配中心配置洁净区消毒方法及效果 被引量：10
2
作者 康传哲 韩玉霞 +3 位作者 李念 曾李会 力万顺 朱龙社 《中国消毒学杂志》 北大核心 2017年第9期888-890,共3页
目的根据静脉用药调配中心(PIVAS)实际环境的特点及洁净度控制要求,优选出适合PIVAS的消毒剂及最佳消毒方案,保证静脉输液配置的安全。方法通过对医院及制药企业常用消毒剂的性质及应用范围进行筛选分析,将初步筛选出的5种消毒剂分别用... 目的根据静脉用药调配中心(PIVAS)实际环境的特点及洁净度控制要求,优选出适合PIVAS的消毒剂及最佳消毒方案,保证静脉输液配置的安全。方法通过对医院及制药企业常用消毒剂的性质及应用范围进行筛选分析,将初步筛选出的5种消毒剂分别用于PIVAS消毒,并对消毒效果进行验证。结果 5种消毒剂消毒效果均达到国家标准,每15 d交替使用1次的方案为最佳方案,不仅能够有效控制配置洁净区的洁净度,又能最大限度降低细菌耐药现象的产生。结论 0.2%过氧乙酸消毒液、0.1%新洁尔灭、75%酒精消毒液适合作为PIVAS配置洁净区消毒剂使用,静脉用药调配中心配置洁净区采用安全高效的清洁消毒方法,才能保证输液配置环境的安全,提高医院的静脉输液质量,有效控制院内感染和保障患者安全用药。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 配置洁净区 消毒剂
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静脉用药调配中心超说明书用药医嘱情况分析及对策 被引量：7
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作者 康传哲 韩玉霞 +4 位作者 王琦 曾李会 李念 力万顺 朱龙社 《西南国防医药》 CAS 2016年第8期912-914,共3页
目的分析我院静脉用药调配中心（PIVAS）静脉药物超说明书用药医嘱情况，为促进临床静脉药物合理使用提供参考。方法回顾性分析我院2014年1月～2015年12月PIVAS电子处方或用药医嘱资料，根据药品说明书及相关文献资料判断是否是超说明... 目的分析我院静脉用药调配中心（PIVAS）静脉药物超说明书用药医嘱情况，为促进临床静脉药物合理使用提供参考。方法回顾性分析我院2014年1月～2015年12月PIVAS电子处方或用药医嘱资料，根据药品说明书及相关文献资料判断是否是超说明书用药，并进一步判断超说明书用药的合理性，分类进行统计与分析。结果不合理用药医嘱共计597条，其中超说明书用药医嘱62份，占不合理用药医嘱的10．34％。其中不合理的超说明书用药占70．26％，合理的超说明书用药占29．74％；超说明书用药医嘱类型主要为超剂量用药、超溶媒用药、超浓度用药、超给药途径用药、超适崩人群用药以及超适应证用药。结论我院静脉用药医嘱超说明书用药情况比较突出，易引发医疗纠纷和用药安全问题，PIVAS审方药师应严格审核用药医嘱，减少超说明用药情况的发生，促进临床合理安全用药。 展开更多
关键词 静脉用药 审方 超说明书用药 合理用药
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我院PIVAS常见差错分析及改进措施 被引量：4
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作者 曾李会 韩玉霞 +5 位作者 康传哲 李念 敬蓝琦 力万顺 高珂敏 朱龙社 《西南国防医药》 CAS 2017年第1期93-94,共2页
我院为加强静脉输液的安全,降低输液反应,加强职业防护,把护士还给临床,真正的服务患者,加强药品管理,降低医院药品成本,逐步建立了现代化的静脉用药调配中心（pharmacy intravenous admixture service,PIVAS）。PIVAS是根据临床医师处... 我院为加强静脉输液的安全,降低输液反应,加强职业防护,把护士还给临床,真正的服务患者,加强药品管理,降低医院药品成本,逐步建立了现代化的静脉用药调配中心（pharmacy intravenous admixture service,PIVAS）。PIVAS是根据临床医师处方或用药医嘱,经符合资质的药师进行适宜性审核,由药学专业技术人员在洁净环境下, 展开更多
关键词 PIVAS 差错 药品管理 改进
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