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两种新木脂素(±)-Eusiderin E和(±)-Eusiderin F的全合成研究 被引量：5
1
作者 景崤壁 顾文鑫 +2 位作者 别平彦 任新锋 潘鑫复 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期63-66,共4页
以焦性没食子酸为原料 ,以克来森重排为关键步骤 ,首次合成了天然产物 (± ) -Eusiderin E和 (± ) -Eusiderin
关键词 焦性没食子酸 全合成 (±)-EusiDerinE (±)-E
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手性3,4,5-三甲氧苯丙酰胺的合成 被引量：5
2
作者 杨毅 谢新刚 +3 位作者 张成路 别平彦 武同兴 潘鑫复 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期105-106,共2页
关键词 手性3 4 5-三甲氧苯丙酰胺 合成 木脂素 苯丙酸 立体选择性 直接偶联法
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(±)-12-乙基-13-甲氧基-8,11,13-罗汉松三烯-7-酮和(±)-12-乙基-13-甲氧基-8,11,13-罗汉松三烯的全合成 被引量：3
3
作者 张成路 别平彦 +1 位作者 彭宣嘉 潘鑫复 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1019-1022,共4页
以 α-环柠檬醛 (1 )为 A环合成子 ,以季盐 (2 )为 C环合成子 ,经缩合及分子内环化反应得到关键中间体 (5 ) .为引入乙基 ,进行了 Friedel-Crafts反应和脱氧反应等 ,共经 7步反应得到了 (± ) -1 2 -乙基 -1 3-甲氧基 -8,1 1 ,1 3... 以 α-环柠檬醛 (1 )为 A环合成子 ,以季盐 (2 )为 C环合成子 ,经缩合及分子内环化反应得到关键中间体 (5 ) .为引入乙基 ,进行了 Friedel-Crafts反应和脱氧反应等 ,共经 7步反应得到了 (± ) -1 2 -乙基 -1 3-甲氧基 -8,1 1 ,1 3-罗汉松三烯 -7-酮 [(± ) -nimbonone](9)及 (± ) -1 2 -乙基 -1 3-甲氧基 -8,1 1 ,1 3-罗汉松三烯 (1 0 ) . 展开更多
关键词 (±)-12-乙基-13-甲氧基-8 11 13-罗汉松三烯-7-酮 (±)-12-乙基-13-甲氧基-8 11 13-罗汉松三烯 全合成 三环二萜
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Diels-Alder反应在萜类化合物合成中的应用
4
作者 马军营 别平彦 和香梅 《平顶山学院学报》 2005年第2期49-55,共7页
对近20年来利用Diels-Alder反应合成单萜、倍半萜、二萜类天然产物的方法进行了较全面的综述,涉及了跨环Diels-Alder反应(IMDA)、杂原子Diels-Alder反应(HDA)、分子内Diels-Alder反应(INDA)等反应类型;并对手性配体催化、超声催化、Lewi... 对近20年来利用Diels-Alder反应合成单萜、倍半萜、二萜类天然产物的方法进行了较全面的综述,涉及了跨环Diels-Alder反应(IMDA)、杂原子Diels-Alder反应(HDA)、分子内Diels-Alder反应(INDA)等反应类型;并对手性配体催化、超声催化、Lewis酸催化等多种方式下进行的Diels-Alder反应作了较为详细的介绍. 展开更多
关键词 DIELS-ALDER反应 萜类化合物 应用 Dids 反应合成 天然产物 反应类型 手性配体 超声催化 倍半萜 二萜类 杂原子 分子内 酸催化 单萜
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(±)-19-去甲基-4(18),8,11,13-四烯-松香烷-7-酮的全合成
5
作者 别平彦 张成路 +3 位作者 彭宣嘉 陈博 杨毅 潘鑫复 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1219-1221,共3页
以间异丙基溴苯 1为起始原料 ,通过进攻环氧乙烷及溴代两步制得溴化物 3.溴化物 3与 Hagemann′s酯发生偶联反应 ,水解后生成偶联产物 5 .再以路易斯酸 BF3 ·Et2 O催化化合物 5进行分子内环化为关键步骤得到反式稠合中间体 6 ,最... 以间异丙基溴苯 1为起始原料 ,通过进攻环氧乙烷及溴代两步制得溴化物 3.溴化物 3与 Hagemann′s酯发生偶联反应 ,水解后生成偶联产物 5 .再以路易斯酸 BF3 ·Et2 O催化化合物 5进行分子内环化为关键步骤得到反式稠合中间体 6 ,最后通过与三苯基膦碘甲烷季盐发生 Wittig反应及氧化 ,合成了 (± ) -1 9-去甲基 -4 (1 8) ,8,1 1 ,1 3-四烯 -松香烷 -7-酮 [1 9-nor-abieta-4 (1 8) ,8,1 1 ,1 3-tetraen-7-one](8) . 展开更多
关键词 (±)-19-去甲基-4(18) 8 11 13-四烯-松香烷-7-酮 全合成 天然产物 芳香型三环二萜
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酪氨酸激酶抑制药SHR115723的药效学及药动学 被引量：2
6
作者 肖亮 宫爱申 +2 位作者 别平彦 楼丽广 邓炳初 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期561-565,共5页
目的对SHR115723进行初步体外和体内药效学、药动学研究,并与舒尼替尼进行比较,以了解SHR115723新药开发的潜力。方法用磺酰罗丹明B蛋白染色法检测药物对人脐静脉内皮细胞体外生长的抑制作用,用裸小鼠异体移植入结肠癌HT-29模型检测药... 目的对SHR115723进行初步体外和体内药效学、药动学研究,并与舒尼替尼进行比较,以了解SHR115723新药开发的潜力。方法用磺酰罗丹明B蛋白染色法检测药物对人脐静脉内皮细胞体外生长的抑制作用,用裸小鼠异体移植入结肠癌HT-29模型检测药物体内的抗肿瘤作用,应用高效液相色谱-紫外检测法进行大鼠体内的药动学研究。结果SHR115723和舒尼替尼对人脐静脉内皮细胞增殖的IC_(50)分别为(1.3±s 0.3)和(0.78±0.23)μmol·L^(-1)。SHR115723和舒尼替尼对裸小鼠异体移植人结肠癌HT-29生长具有明显的抑制作用。SHR115723的AUC和c_(max)高于舒尼替尼,但V_d较小。结论SHR115723具有明显的抗肿瘤作用,具有一定的新药开发潜力。 展开更多
关键词 舒尼替尼 肿瘤 药动学 受体蛋白质酪氨酸激酶 SHR115723
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