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多拉菌素浇泼剂的制备及对绵羊线虫驱虫效果的试验 被引量:5
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作者 李巍 张子群 +5 位作者 杨金萍 高玉红 向文胜 宋铭忻 石艳丽 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2013年第11期68-71,共4页
本试验用体外累积透皮量测定法确定由适量的丙二醇、乙醇、氮酮、吐温-80,抗氧化剂和浓度为0.5%的多拉菌素组成多拉菌素浇泼剂的最佳配方。应用不同剂量对绵羊进行驱虫试验,结果显示,0.5%多拉菌素浇泼剂按剂量0.5 mg/kg体重驱虫效果最佳... 本试验用体外累积透皮量测定法确定由适量的丙二醇、乙醇、氮酮、吐温-80,抗氧化剂和浓度为0.5%的多拉菌素组成多拉菌素浇泼剂的最佳配方。应用不同剂量对绵羊进行驱虫试验,结果显示,0.5%多拉菌素浇泼剂按剂量0.5 mg/kg体重驱虫效果最佳,且对羊只无毒害作用,安全可靠,可在生产中推广使用。 展开更多
关键词 多拉菌素 浇泼剂 羊寄生线虫 驱虫试验
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三株不同毒力单增李斯特菌第一毒力岛基因全序列的克隆及遗传变异分析 被引量:4
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作者 伊娜娜 李巍 +5 位作者 张子群 吕兴峰 刘兵 庞宇 宋铭忻 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期565-571,共7页
为分析单增李斯特菌重要毒力因子的遗传进化关系,并进一步探讨不同毒力菌株重要毒力因子的分子差异,分段扩增、克隆了3株不同毒力及不同血清型菌株的第1毒力岛(LIPI-1)全基因序列,对3株菌LIPI-1的6个毒力基因分别测序并进行了序列和系... 为分析单增李斯特菌重要毒力因子的遗传进化关系,并进一步探讨不同毒力菌株重要毒力因子的分子差异,分段扩增、克隆了3株不同毒力及不同血清型菌株的第1毒力岛(LIPI-1)全基因序列,对3株菌LIPI-1的6个毒力基因分别测序并进行了序列和系统进化分析。对其中毒力差异明显的2株菌,在分析其毒力表型的基础上,对其进行了分子特征和遗传变异分析。结果表明各毒力基因同源性各异,6个毒力基因反映出的进化关系不一致。弱毒株N21与强毒株Lmo0586相比,具有相似的溶血活性以及更强的溶脂活性。2株菌的调控序列prfA无明显差异;2株菌hly序列中的PEST基序有1个氨基酸发生了变化;2株菌的actA序列差异最显著,强毒株Lmo0586比弱毒株N21少105个核苷酸,造成35个氨基酸的缺失,该序列位于ActA蛋白的脯氨酸重复区内。 展开更多
关键词 单增李斯特菌 第1毒力岛 序列分析 遗传变异分析
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产单核细胞李氏杆菌感染鼠的肝细胞凋亡的荧光定量PCR检测 被引量:3
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作者 伊娜娜 李晓云 +4 位作者 李巍 张子群 刘兵 宋铭忻 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1173-1179,共7页
为探讨产单核细胞李氏杆菌感染小鼠的肝细胞凋亡机制及不同毒力菌株引起的肝细胞凋亡的差异,选取毒力差异显著的2株产单核细胞李氏杆菌,建立不同毒力及菌量的小鼠感染模型(A组低剂量攻弱毒、B组半数致死量攻弱毒、C组半数致死量攻强毒、... 为探讨产单核细胞李氏杆菌感染小鼠的肝细胞凋亡机制及不同毒力菌株引起的肝细胞凋亡的差异,选取毒力差异显著的2株产单核细胞李氏杆菌,建立不同毒力及菌量的小鼠感染模型(A组低剂量攻弱毒、B组半数致死量攻弱毒、C组半数致死量攻强毒、D组过量攻强毒),利用建立的小鼠肝细胞凋亡因子荧光定量PCR方法,检测小鼠肝细胞凋亡途径的重要因子表达量的变化,同时应用TUNEL技术(末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法)检测凋亡情况。TUNEL结果显示,4组小鼠均存在不同程度的肝细胞凋亡,凋亡程度与细菌毒力呈正相关。荧光定量PCR结果显示,死亡受体途径的重要因子Caspase-3和Caspase-8的变化趋势相似,在4组小鼠表达量变化大体呈现相似的趋势(P>0.05),即在感染早期(12h^2d)表达量急剧升高,至峰值后逐渐降低;NF-κB在感染早期升高,且在感染后期也维持在较高的水平;线粒体凋亡途径的重要因子bcl-2、bax组间和组内的变化趋势都不是很明显(P>0.05)。表明产单核细胞李氏杆菌介导的肝细胞凋亡存在剂量及毒力依赖性,并主要依赖死亡受体途径,线粒体凋亡途径在这一过程中并不发挥主要作用。 展开更多
关键词 产单核细胞李氏杆菌 肝细胞凋亡 荧光定量PCR
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两株不同毒力单增李斯特菌致病性试验
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作者 李晓云 李巍 +4 位作者 伊娜娜 张子群 刘兵 宋铭忻 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2015年第7期39-42,共4页
选取毒力差异显著的两株单增李斯特菌(Listeria monocytogenes,Lm),建立不同毒力及菌量的小鼠感染模型(A组低剂量攻弱毒、B组半数致死量攻弱毒、C组半数致死量攻强毒、D组过量攻强毒),研究不同毒力LM对机体的致病性差异以及机体对不同... 选取毒力差异显著的两株单增李斯特菌(Listeria monocytogenes,Lm),建立不同毒力及菌量的小鼠感染模型(A组低剂量攻弱毒、B组半数致死量攻弱毒、C组半数致死量攻强毒、D组过量攻强毒),研究不同毒力LM对机体的致病性差异以及机体对不同毒力菌株的免疫应答差异。结果表明,不同毒力LM在小鼠体内的迁移能力不同,感染后2 h,C组和D组小鼠心脏中就可检出LM菌,感染后4 h,A组和B组还各有1只小鼠心脏中未检出细菌,至感染后6 h,D组的1只小鼠脑中就可检出细菌,感染后8 h,A组和B组各有1只小鼠脑中可检出细菌,至感染后2 d A组还有1只小鼠脑中未检出细菌;剖检及组织病理观察显示,感染LM后4组小鼠都出现不同程度的肝损伤和脑损伤,损伤程度与细菌毒力呈正相关;血清炎性因子检测可见,3种因子的表达量呈现相似的变化趋势,即在感染早期表达量上升至峰值,随后逐渐下降至平稳,除高剂量攻强毒的小鼠比其他3组小鼠更早的引起机体免疫应答反应外,组间无显著差异(P>0.05),表明弱毒LM同样可刺激机体产生一定强度的免疫应答。 展开更多
关键词 单增李斯特菌 致病性 细胞因子
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