用电化学法研究咪唑啉类缓蚀剂对碳钢的缓蚀性能 被引量：14

1

作者 邸静 马洁 +2 位作者 初一鸣 虞慰曾 刘顺诚 《首都师范大学学报（自然科学版）》 1997年第3期59-63,共5页

本文用线性极化，Ｔａｆｅｌ曲线，交流阻抗等电化学方法测定了三种咪唑类缓蚀剂在油田水中对碳钢的缓蚀性，找出缓蚀剂的最佳有效浓度，比较出这几种缓蚀剂之间的缓蚀效率大小。

关键词 碳钢 缓蚀效率 缓蚀性能 咪唑啉类缓蚀剂 缓蚀机理 交流阻抗 电化学方法 电化学法 研究 用电

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［（n－C_4H_9）_4N］_2［（OC_（14）H_8O）_2Mo_4O_（10）（OCH_3）_2］的合成和晶体结构 被引量：7

2

作者 鲁晓明 朱惠菊 刘顺诚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第2期183-186,共4页

为探讨钼多酸根阴离子在有机化学反应中的催化机理，用菲醌作底物合成了［（ｎ－Ｃ_４Ｈ_９）_４Ｎ］_２［（ＯＣ_（１４）Ｈ_８Ｏ）_２Ｍｏ_４Ｏ（１０）（ＯＣＨ_３）_２］配合物。Ｘ射线单晶结构分析表明，该晶体属单斜晶系，空间群... 为探讨钼多酸根阴离子在有机化学反应中的催化机理，用菲醌作底物合成了［（ｎ－Ｃ_４Ｈ_９）_４Ｎ］_２［（ＯＣ_（１４）Ｈ_８Ｏ）_２Ｍｏ_４Ｏ（１０）（ＯＣＨ_３）_２］配合物。Ｘ射线单晶结构分析表明，该晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２_１／ｃ，ａ＝１．３１４９（５）ｎｍ，ｂ＝１．８６６６（８）ｎｍ，ｃ＝１．８９０３（３）ｎｍ，β＝１０４．０６（３）°，Ｚ＝２．收集到独立衍射点３５０５个，其中１３８２个为可观测点，最终一致性因子Ｒ＝０．０７８．结构分析结果表明，菲醌与钼多酸根在不同的实验条件下，能形成配比、氧化态以及结构不同的配合物。 展开更多

关键词 菲醌 钼多酸 配合物 钼

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在纳米晶Co－Mo／Ni复合电极上的析氢反应 被引量：10

3

作者 虞慰曾 马洁 +3 位作者 初一鸣 朱慧哲 汪洪杰 刘顺诚 《电化学》 CAS CSCD 1996年第1期47-53,共7页

采用复合电镀的方法将不同球磨时间制备的高催化活性的纳米晶Ｃｏ－Ｍｏ合金粉直接镀在电极表面，用稳态极化曲线及交流阻抗技术测试了这些电极析氢的电化学活性，并用Ｘ射线衍射、透射电镜及Ｘ射线光电子能谱、扫描电镜监测了Ｃｏ－Ｍ... 采用复合电镀的方法将不同球磨时间制备的高催化活性的纳米晶Ｃｏ－Ｍｏ合金粉直接镀在电极表面，用稳态极化曲线及交流阻抗技术测试了这些电极析氢的电化学活性，并用Ｘ射线衍射、透射电镜及Ｘ射线光电子能谱、扫描电镜监测了Ｃｏ－ＭＯ合金粉的物相结构、晶粒尺寸和复合镀层的成份、形貌，实验结果表明，Ｃｏ－Ｍｏ纳米晶合金粉有较高的析氢催化活性。球磨使钴钼粉合金化成为纳米晶，一方面增加了复合镀层的真实表面积，另一方面由于纳米晶合金具有高比例的表面活性原子，致使析氢活化能降低，加快了析氢反应，研究表明在不太高温度下，电化学脱附的活化能和整个析氢反应的活化能一致。说明电化学脱附为速度控制步骤。 展开更多

关键词 析氢反应 纳米晶 复合镀 钴 钼 镍

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二苯并18冠6及二苯并24冠8与六聚钼钨杂多酸超分子配合物的合成与晶体结构 被引量：7

4

作者 鲁晓明 刘顺诚 金祥林 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1996年第8期1173-1176,共4页

报道了两种超分子配合物［Ｎａ（ＤＢ１８Ｃ６）（ＣＨ＿３ＯＨ）］＿２Ｗ＿４Ｍｏ＿２Ｏ＿（１９）·（ＤＢ１８Ｃ６）·（ＣＨ＿３ＯＨ）（Ⅰ）和［Ｎａ（ＤＢ２４Ｃ８）］＿２Ｗ＿１Ｍｏ＿５Ｏ＿（１９）（Ⅱ）的合成方式，... 报道了两种超分子配合物［Ｎａ（ＤＢ１８Ｃ６）（ＣＨ＿３ＯＨ）］＿２Ｗ＿４Ｍｏ＿２Ｏ＿（１９）·（ＤＢ１８Ｃ６）·（ＣＨ＿３ＯＨ）（Ⅰ）和［Ｎａ（ＤＢ２４Ｃ８）］＿２Ｗ＿１Ｍｏ＿５Ｏ＿（１９）（Ⅱ）的合成方式，用元素分析、电子能谱、ＩＲ和１ＨＮＭＲ等手段进行了表征，并用Ｘ射线测定了晶体结构。结构分析表明：配合物（Ⅰ）属单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｃ，晶胞参数：α＝１．８６９９（５）ｎｍ，ｂ＝１．９５４３（５）ｎｍ，ｃ＝２．２８０８（６）ｎｍ，β＝１１２．８７°，Ｚ＝４．冠醚与多酸根之间通过Ｎａ＋在ＤＢ１８Ｃ６空腔中的镶嵌和Ｏ—Ｎａ—Ｏ键的桥联结合在一起。超分子配合物（Ⅱ）则为Ｎａ＋与ＤＢ２４Ｃ８作用形成配位阳离子，然后与多酸阴离子静电吸引相结合。不同空腔孔径的冠醚与钼钨杂多酸配位时呈现出分子识别与选择性。 展开更多

关键词 冠醚 多酸 超分子配合物 晶体结构 钼 钨

全文增补中

纳米晶Ni—Mo合金复合镀层中钼含量对析氢反应的影响 被引量：7

5

作者 马洁 刘顺诚 +1 位作者 江琳才 蒋雄 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期363-369,共7页

本文利用复合电镀的方法,将用高能机械球磨制备的纳米晶Ni—Mo合金粉制成对析氢反应有高催化性的电极.用X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪测试了这些纳米晶的大小及复合镀层的组成,用稳态极化曲线及交流阻抗技术测试了这些电极析氢的电... 本文利用复合电镀的方法,将用高能机械球磨制备的纳米晶Ni—Mo合金粉制成对析氢反应有高催化性的电极.用X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪测试了这些纳米晶的大小及复合镀层的组成,用稳态极化曲线及交流阻抗技术测试了这些电极析氢的电化学特性.实验结果表明:在本文研究的范围内镀层中钼含量的增加可以提高电极析氢的催化活性,电化学脱附是这些电极上析氢反应速度的决定步骤. 展开更多

关键词 复合镀 析氢反应 纳米晶 钼含量 镍钼含量

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苯基氮杂-15-冠-5对钼同多酸以及钨钼杂多酸阴离子的选择 被引量：5

6

作者 鲁晓明 宗瑞发 +2 位作者 刘顺诚 金祥林 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第12期1911-1916,共6页

合成了两种氮杂大环八聚多酸超分子配合物［Na（N-Ph）aza-15C5（Et2O）］2Na2MO8O26（Ⅰ）和［Na（N－Ph）aza－15C5（Et2O）］2Na2Wo25Mo7.75O26（Ⅱ），用元素分析、IR、1HNMR和H，H－COSY谱进行了表征，并用X射线测定了配合物（Ⅱ... 合成了两种氮杂大环八聚多酸超分子配合物［Na（N-Ph）aza-15C5（Et2O）］2Na2MO8O26（Ⅰ）和［Na（N－Ph）aza－15C5（Et2O）］2Na2Wo25Mo7.75O26（Ⅱ），用元素分析、IR、1HNMR和H，H－COSY谱进行了表征，并用X射线测定了配合物（Ⅱ）的晶体结构．配合物（Ⅱ）属单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数为：a=1.7644（4）nm，b=1．3702（3）nm，c=1．4507（3）nm，β=114．02（3）°，Z=2．该类晶体由大环金属销配位阳离子和二维阴离子网络［Na2WxMo8-xO26」2-组成，阴、阳离子分层堆积．研究了苯基氮杂-15-冠-5和与之键合的多酸阴离子的结构及相互关系．发现在苯基氮杂-15-冠-5分别与八错多酸和六聚钨错杂多酸反应所得的产物中，多酸阴离子的聚合度均为8．表明大环化合物的结构与阴离子的结构有一定的对应关系． 展开更多

关键词 苯基 氮杂冠 配合物 晶体 杂多酸 钼 钨

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N-对R苯基氮杂15冠5八钼多酸钠超分子配合物的合成与结构 被引量：3

7

作者 鲁晓明 刘顺诚 +2 位作者 刘育 卜显和 洪少良 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1009-1018,共10页

为研究大环化合物对客体分子的选择性,合成了通式为[NaL(Et_2O)]_2Na_2Mo_8O_(26)的三种新型N-对R苯基氮杂15冠5八钼多酸钠超分子配合物(其中L分别为:N-苯基氮杂15冠5、N-对氯苯基氮杂15冠5和N-对甲苯基氮杂15冠5),进行了元素分析,红外... 为研究大环化合物对客体分子的选择性,合成了通式为[NaL(Et_2O)]_2Na_2Mo_8O_(26)的三种新型N-对R苯基氮杂15冠5八钼多酸钠超分子配合物(其中L分别为:N-苯基氮杂15冠5、N-对氯苯基氮杂15冠5和N-对甲苯基氮杂15冠5),进行了元素分析,红外光谱与核磁共振等结构参数的表征,对R基为CH_3的标题配合物作了X射线四圆衍射测定,该晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/α,α=1.4590(4)nm,b=1.3817(3)nm,c=1.7639(5)nm,β=112.67(2)°,Ⅴ=3.281(1)nm^3,M_r=2021.3,D_c=2.11g/cm^3, μ=2.37mm,F(000)=2048,R=0.045和R_w=0.057.与[Na·(DB18C6)(CH_3OH)]_2M_6O_(19)和[Na(DB24C8)]_2M_6O_(19)进行比较,结果表明:大环化合物不仅对客体金属离子有分子识别性,而且对与之抗衡的多酸阴离子上具有影响. 展开更多

关键词 氮杂15冠5 八钼多酸钠 超分子配合物 大环 合成

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H_2Mo_8O_(26)[(n-Bu)_4N]_2[(CH_3)_2COHCH_2COCH_3]_2的合成与晶体结构 被引量：2

8

作者 张钟宪 鲁晓明 刘顺诚 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期37-38,共2页

在正四丁基八钼酸(β型)铵和微量乙二胺的存在下,丙酮分子发生羟醛缩合形成了4甲基4羟基2戊酮,并与八钼酸根和正四丁基铵阳离子组成了标题化合物。X射线单晶结构分析表明该晶体属三斜晶系,空间群为P1,Mr=190277,a=11512(6)nm,b=1.2790(3... 在正四丁基八钼酸(β型)铵和微量乙二胺的存在下,丙酮分子发生羟醛缩合形成了4甲基4羟基2戊酮,并与八钼酸根和正四丁基铵阳离子组成了标题化合物。X射线单晶结构分析表明该晶体属三斜晶系,空间群为P1,Mr=190277,a=11512(6)nm,b=1.2790(3)nm,c=1.3395(4)nm,α=6522(2)°,β=78.26(4)°,γ=71.12(3)°,Z=1,R=0.053,Rw=0.067。结果表明4甲基4羟基2戊酮的形成有可能揭示钼多酸的另一催化功能。 展开更多

关键词 丙酮 β-八钼酸根 催化功能 钼有机化合物 合成

原文传递

邻苯二酚合W、Mo手性金属配合物的合成与研究 被引量：3

9

作者 鲁晓明 刘顺诚 +1 位作者 卜显和 毛希安 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期36-38,共3页

关键词 邻苯二酚 合成 抗癌药物 钨 钼 手性配合物

原文传递

无汞锌锰电池的研制 被引量：2

10

作者 王蕴华 朱耀斌 +1 位作者 刘顺诚 孙茂权 《首都师范大学学报（自然科学版）》 1997年第4期48-52,共5页

为实现电池的无汞化，本文从电解质溶液入手，采用一定浓度的非水溶剂和水溶液中加入缓蚀剂的两种方法，进行自然腐蚀速度和极化曲线的测试，选择了四种配方溶液分别制成锌锰电池，并对其四种电池作了某些性能的测试，说明了所做的无汞... 为实现电池的无汞化，本文从电解质溶液入手，采用一定浓度的非水溶剂和水溶液中加入缓蚀剂的两种方法，进行自然腐蚀速度和极化曲线的测试，选择了四种配方溶液分别制成锌锰电池，并对其四种电池作了某些性能的测试，说明了所做的无汞锌锰电池的可行性． 展开更多

关键词 无汞锌锰电池 无汞化 自然腐蚀 电解质溶液 非水溶剂 缓蚀剂 极化曲线 配方溶液 水溶液 性能

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N-对氯苯基氮杂15冠5八钼多酸钠超分子配合物的结构与热分解 被引量：2

11

作者 鲁晓明 屠淑洁 +1 位作者 乔赤兵 刘顺诚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第2期153-158,共6页

本文对新型超分子配合物［Ｎａ（Ｎ（ｐＣｌＰｈ）１５Ｃ５（Ｅｔ２Ｏ）］２Ｎ２Ｍｏ８Ｏ２６进行了Ｘ射线四圆衍射测定，该晶体属单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｃ，ａ＝１．７８０３（４），ｂ＝１．３６７４（３），ｃ＝１... 本文对新型超分子配合物［Ｎａ（Ｎ（ｐＣｌＰｈ）１５Ｃ５（Ｅｔ２Ｏ）］２Ｎ２Ｍｏ８Ｏ２６进行了Ｘ射线四圆衍射测定，该晶体属单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｃ，ａ＝１．７８０３（４），ｂ＝１．３６７４（３），ｃ＝１．４６１０（３）（ｎｍ），β＝１１２．３３（２）°，Ｖ＝３．２９０（１）ｎｍ３，μ（ｍ）（ＭｏＫａ）＝２０２１．３，Ｄｃ＝２．１４ｇ／ｃｍ３，μ＝１．７１ｎｍ－１，Ｆ（０００）＝２０７９．６３，Ｒ＝０．０２５６和ＲＷ＝０．０２９５，并联系差热热重分析和１ＨＮＭＲ实验，讨论了配合物的热分解过程。 展开更多

关键词 超分子配合物 氮杂冠 八钼多酸钠 热分解

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2，2＇，5，5＇－四氯联苯胺的电解合成 被引量：1

12

作者 訾凤兰 周荫庄 刘顺诚 《首都师范大学学报（自然科学版）》 1996年第1期56-59,共4页

本文论述了电解法将２，５－二氯硝基苯还原为四氯氢化偶氮苯，进而转位、重排生成２，２＇，５，５＇－四氯联苯胺的原理。

关键词 电解还原 氯代硝基苯 四氯联苯胺

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Fe^(Ⅲ)(acac)Py_2Cl_2的合成和晶体结构 被引量：3

13

作者 邱静 张葵 +1 位作者 朱惠菊 刘顺诚 《北京师范学院学报（自然科学版）》 1992年第3期39-43,共5页

三氯化铁、乙酰丙酮(acacH)和吡啶(Py)在乙腈中反应得到标题化合物晶体。X-射线单晶衍射的研究表明,晶体属单斜晶系,空间群是P2_1/c,晶胞参数α=13.196(6)A,b=9.146(4)A,c=15.305(8)A,β=110.10(4)°,晶胞体积V=1734.6A^3,经验式量F... 三氯化铁、乙酰丙酮(acacH)和吡啶(Py)在乙腈中反应得到标题化合物晶体。X-射线单晶衍射的研究表明,晶体属单斜晶系,空间群是P2_1/c,晶胞参数α=13.196(6)A,b=9.146(4)A,c=15.305(8)A,β=110.10(4)°,晶胞体积V=1734.6A^3,经验式量FW=384.1,分子数Z=4,吸收系数μ=15.85cm^(-1),计算的密度D_c=1.47gcm^(-3),最终偏差因子R=0.044,R_w=0.056。络合物的分子构型为变形八面体,两个氯原子处于顺式位置而两个吡啶分子处于反式位置。 展开更多

关键词 络合物 晶体结构 乙酰丙酮化物 铁

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正二十面体十二聚钨多酸的合成与晶体结构 被引量：1

14

作者 鲁晓明 刘顺诚 MelvynChurchill 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期285-288,共4页

多酸(盐)

关键词 晶体结构 十二聚钨多酸 正二十面体 合成

原文传递

在物化实验中用自编程序实现计算机数据处理 被引量：1

15

作者 邸静 初一鸣 +1 位作者 马洁 刘顺诚 《首都师范大学学报（自然科学版）》 2000年第2期39-41,共3页

在我们所开设的物理化学实验中有许多电化学实验 ,用扫描恒电位仪发出信号 ,X Y记录仪接收信号 ,因为普通扫描恒电位仪没有计算机接口 ,所以不能用计算机采集数据及处理 .本文通过采用信号处理仪代替X Y记录仪采用数据并通过自编软件实... 在我们所开设的物理化学实验中有许多电化学实验 ,用扫描恒电位仪发出信号 ,X Y记录仪接收信号 ,因为普通扫描恒电位仪没有计算机接口 ,所以不能用计算机采集数据及处理 .本文通过采用信号处理仪代替X Y记录仪采用数据并通过自编软件实现数据转换 ,再用美国EG&G PAR公司提供的电化学软件包解析数据 ,实现数据采集及处理的计算机化 .减小了数据记录及处理的误差 ,求得了相应的电化学参数 . 展开更多

关键词 计算机 自编程序 物理化学实验 数据处理

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苯基氮杂-15-冠-5-八钼多酸钠超分子配合物的结构与热分解

16

作者 鲁晓明 屠淑洁 +1 位作者 张国玺 刘顺诚 《北京师范学院学报（自然科学版）》 1998年第3期61-67,共7页

本文对新型超分子配合物［Ｎａ（ＮＰｈ）１５Ｃ５（Ｅｔ２Ｏ）］２Ｎａ２Ｍｏ８Ｏ２６进行了Ｘ射线四园衍射测定，该晶体属单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｃ，ａ＝１７８０３（４），ｂ＝１３６７４（３），ｃ＝１４６１０（３... 本文对新型超分子配合物［Ｎａ（ＮＰｈ）１５Ｃ５（Ｅｔ２Ｏ）］２Ｎａ２Ｍｏ８Ｏ２６进行了Ｘ射线四园衍射测定，该晶体属单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｃ，ａ＝１７８０３（４），ｂ＝１３６７４（３），ｃ＝１４６１０（３），β＝１１２３３（２）°，Ｖ＝３２９０（１）ｎｍ３，Ｍｒ＝２０２１３，Ｄｃ＝２１４ｇ／ｃｍ３，μ＝１７１ｍｍ－１，Ｆ（０００）＝２０７９６３，Ｒ＝００２５６和Ｒｗ＝００２９５，并联系差热热重分析和１ＨＮＭＲ实验，讨论了配合物的热分解过程． 展开更多

关键词 苯基氮杂-15-冠-5-八钼多酸钠 超分子配合物 晶体结构 热分解过程 晶体 单斜晶系

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四钼同多酸有机衍生物的配位化学

17

作者 鲁晓明 卢春江 刘顺诚 《大学化学》 CAS 1998年第2期36-41,共6页

介绍了含Ｏ、Ｎ和Ｓ配位原子的小分子有机化合物与四钼同多酸的配位化学，从分子水平上对钼多酸的催化机理进行了初步探讨。

关键词 有机衍生物 四钼同多酸 衍生物 钼多酸 催化剂

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[Na(DB18C6)X_n]_2M_6O_(19)Y的合成与表征

18

作者 鲁晓明 乔赤兵 刘顺诚 《首都师范大学学报（自然科学版）》 1998年第1期46-51,共6页

本文合成了通式为［Ｎａ（ＤＢ１８Ｃ６）Ｘｎ］２Ｍ６Ｏ１９Ｙ（Ｍ＝Ｗ和Ｍｏ，Ｘ＝Ｈ２Ｏ和ＣＨ３ＯＨ，ｎ＝１和２，Ｙ＝（ＤＢ１８Ｃ６）·（ＣＨ３ＯＨ）和（ＤＭＦ）２·（ＣＨ３ＯＨ）３）的四种冠醚多酸超分子配合物，... 本文合成了通式为［Ｎａ（ＤＢ１８Ｃ６）Ｘｎ］２Ｍ６Ｏ１９Ｙ（Ｍ＝Ｗ和Ｍｏ，Ｘ＝Ｈ２Ｏ和ＣＨ３ＯＨ，ｎ＝１和２，Ｙ＝（ＤＢ１８Ｃ６）·（ＣＨ３ＯＨ）和（ＤＭＦ）２·（ＣＨ３ＯＨ）３）的四种冠醚多酸超分子配合物，进行了红外、核磁和元素分析等表征，用四圆衍射测定了晶体结构，并对配合物的热分解过程进行了研究．结果表明，实验条件的变化，可导致相同的反应物形成键型不同、结构不同的产物． 展开更多

关键词 超分子配合物 钼多酸阴离子 钨多酸阴离子

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[(n-Bu)_4N]_2[X_2Mo_4O_(10)(OCH_3)_2]的合成与表征

19

作者 鲁晓明 屠淑洁 +1 位作者 刘顺诚 毛希安 《首都师范大学学报（自然科学版）》 1997年第4期44-47,共4页

本文选用醌类配体菲醌和酚类配体１，２二羟基萘，合成了具有相似结构、通式为［（ｎＢｕ）４Ｎ］２［Ｘ２Ｍｏ４Ｏ１０（ＯＣＨ３）２］（Ｘ＝ＯＣ１０Ｈ６Ｏ和ＯＣ１４Ｈ８Ｏ）的二种四聚钼多酸配合物，进行了元素分析、核磁共振... 本文选用醌类配体菲醌和酚类配体１，２二羟基萘，合成了具有相似结构、通式为［（ｎＢｕ）４Ｎ］２［Ｘ２Ｍｏ４Ｏ１０（ＯＣＨ３）２］（Ｘ＝ＯＣ１０Ｈ６Ｏ和ＯＣ１４Ｈ８Ｏ）的二种四聚钼多酸配合物，进行了元素分析、核磁共振、红外光谱和热重分析等表征，并对菲醌与钼多酸配合时由醌式状态向酚式结构的还原进行了研究和探讨． 展开更多

关键词 多酸 合成与表征 菲醌 二羟基 元素分析 配合物 红外光谱 OC 配体 醌类

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［Na（DB18C6）（H_2O）_2］_2W_6O_（19）的合成与晶体结构

20

作者 鲁晓明 宗瑞发 +1 位作者 张新位 刘顺诚 《首都师范大学学报（自然科学版）》 1996年第1期50-55,共6页

有关文献报道了［Ｎａ（ＤＢ１８Ｃ６）ＣＨ３ＯＨ２］２Ｗ６Ｏ１９的合成与晶体结构．本文应用相同的反应物，选用不同的实验条件合成出了另一种新型冠醚多酸超分子配合物，并进行了ｘ四圆衍射测定．该晶体Ｃ４９Ｈ８２Ｗ６Ｎ２Ｎａ２... 有关文献报道了［Ｎａ（ＤＢ１８Ｃ６）ＣＨ３ＯＨ２］２Ｗ６Ｏ１９的合成与晶体结构．本文应用相同的反应物，选用不同的实验条件合成出了另一种新型冠醚多酸超分子配合物，并进行了ｘ四圆衍射测定．该晶体Ｃ４９Ｈ８２Ｗ６Ｎ２Ｎａ２Ｏ４０为四方型，空间群为Ｐｒ／ｍｂｍ，α＝１．７０９５（３）ｎｍ，Ｃ＝２．８２４３（５）ｎｍ，Ｖ＝８．２５４（２）ｎｍ３，Ｚ＝５４，Ｍｒ＝２４８８．３３，Ｄｘ＝２．０３５／ｃｍ３，μ＝９．５１ｃｍ－１，Ｆ（０００）＝４７０４．最后一致性因子为Ｒ＝０．０５４６和Ｒｗ＝０．０６３２． 展开更多

关键词 多酸阴离子 冠醚 晶体结构 乌配合物

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