高IgE综合征（hyperimmunoglobulin E syndrome）最初由Davis Schaller和Wedguood于1966年报道，以慢性皮炎、反复发生葡萄球菌性脓肿和肺炎为特征，当时称为Job综合征。1972年，Buckley等报道2例有相似症状，并且有外周血嗜酸粒细胞增...高IgE综合征（hyperimmunoglobulin E syndrome）最初由Davis Schaller和Wedguood于1966年报道，以慢性皮炎、反复发生葡萄球菌性脓肿和肺炎为特征，当时称为Job综合征。1972年，Buckley等报道2例有相似症状，并且有外周血嗜酸粒细胞增加和血清IgE水平升高的病例，命名为Buckley综合征。目前认为这两种综合征均属于高IgE综合征。因高IgE综合征是一种少见的多系统免疫缺陷性疾病，临床表现多样，给早期诊断带来困难，现对该疾病做一介绍。展开更多
文摘高IgE综合征（hyperimmunoglobulin E syndrome）最初由Davis Schaller和Wedguood于1966年报道，以慢性皮炎、反复发生葡萄球菌性脓肿和肺炎为特征，当时称为Job综合征。1972年，Buckley等报道2例有相似症状，并且有外周血嗜酸粒细胞增加和血清IgE水平升高的病例，命名为Buckley综合征。目前认为这两种综合征均属于高IgE综合征。因高IgE综合征是一种少见的多系统免疫缺陷性疾病，临床表现多样，给早期诊断带来困难，现对该疾病做一介绍。
