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非甾体抗炎药环氧化酶/5-脂氧化酶双重抑制剂的研究进展
被引量:
5
1
作者
刘武
昆
周金培
《药学进展》
CAS
2007年第2期64-67,共4页
非甾体抗炎药具有解热、镇痛、抗炎和抗风湿等作用。现有的非甾体抗炎药大多存在胃肠道不良反应或心脏病发作和心肌梗死等方面的副作用,而环氧化酶/5-脂氧化酶双重抑制剂不仅具有较强的解热、镇痛、抗炎和抗风湿等作用,而且未发现有心...
非甾体抗炎药具有解热、镇痛、抗炎和抗风湿等作用。现有的非甾体抗炎药大多存在胃肠道不良反应或心脏病发作和心肌梗死等方面的副作用,而环氧化酶/5-脂氧化酶双重抑制剂不仅具有较强的解热、镇痛、抗炎和抗风湿等作用,而且未发现有心脏病发作、心肌梗死和胃肠道损伤的危险,因此环氧化酶/5-脂氧化酶双重抑制剂已成为研究新一代非甾体抗炎药的途径。
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关键词
非甾体抗炎药
环氧化酶/
5-脂氧化酶双重抑制剂
炎症
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职称材料
非甾体抗炎药Licofelone的合成研究
2
作者
魏丽娟
周金培
+2 位作者
刘武
昆
王玉斌
黄文龙
《药学进展》
CAS
2009年第4期171-174,共4页
目的:研究适合工业化生产的非甾体抗炎药Licofelone合成路线。方法:以2,2-二甲基-1,3-丙二醇为起始原料,通过缩合、开环、取代、格式试剂加成和环合等5步反应,制得关键中间体取代的吡咯里嗪环,再将其与草酰氯进行傅克反应,最后经黄鸣龙...
目的:研究适合工业化生产的非甾体抗炎药Licofelone合成路线。方法:以2,2-二甲基-1,3-丙二醇为起始原料,通过缩合、开环、取代、格式试剂加成和环合等5步反应,制得关键中间体取代的吡咯里嗪环,再将其与草酰氯进行傅克反应,最后经黄鸣龙还原法用水合肼制得目标产物。结果:合成的目标产物总收率达13.3%,其结构经IR、1HNMR和MS确证。结论:此工艺路线生产成本低,反应条件温和,适用于工业化生产。
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关键词
非甾体抗炎药
LICOFELONE
吡咯里嗪
合成
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职称材料
西津大坝双金属标设计与稳定性分析
3
作者
李原
刘武
昆
《大坝与安全》
1997年第2期34-41,共8页
本文首先简述西津大坝垂直位移监测网的布置情况,对原有的监测网作出了评价,指出监测网更改的必要性,然后提出了更改设计方案,最后对更改后的监测网的稳定性进行了详细的分析、论述,并对工程质量作出了结论.
关键词
大坝
监测网
双金属标
设计
稳定性
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职称材料
金属氮杂环卡宾配合物的抗肿瘤活性研究进展
被引量:
1
4
作者
樊荣
杨志斌
+1 位作者
卞勉励
刘武
昆
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期308-317,共10页
自1978年顺铂成功地被开发成癌症临床治疗药物以来,金属配合物作为小分子抗癌药物的开发成为人们的研究热点。其中,氮杂环卡宾能与多种过渡金属中心形成稳定的共价键,这种特殊的稳定性使得金属氮杂环卡宾配合物具有被开发成药物的潜能...
自1978年顺铂成功地被开发成癌症临床治疗药物以来,金属配合物作为小分子抗癌药物的开发成为人们的研究热点。其中,氮杂环卡宾能与多种过渡金属中心形成稳定的共价键,这种特殊的稳定性使得金属氮杂环卡宾配合物具有被开发成药物的潜能。近年来,金属氮杂环卡宾配合物被发现具有良好的抗癌活性,激发了广大无机药物化学研究者的研究热情。综合笔者课题组在金属氮杂环卡宾抗肿瘤配合物方面的前期研究,本文将对银、金、铑和铂氮杂环卡宾配合物的抗肿瘤活性及作用机制进行综述,以期为新型金属氮杂环卡宾抗肿瘤化合物的设计合成提供参考。
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关键词
顺铂
金属氮杂环卡宾配合物
作用机制
抗肿瘤
原文传递
题名
非甾体抗炎药环氧化酶/5-脂氧化酶双重抑制剂的研究进展
被引量:
5
1
作者
刘武
昆
周金培
机构
中国药科大学药物化学教研室
出处
《药学进展》
CAS
2007年第2期64-67,共4页
文摘
非甾体抗炎药具有解热、镇痛、抗炎和抗风湿等作用。现有的非甾体抗炎药大多存在胃肠道不良反应或心脏病发作和心肌梗死等方面的副作用,而环氧化酶/5-脂氧化酶双重抑制剂不仅具有较强的解热、镇痛、抗炎和抗风湿等作用,而且未发现有心脏病发作、心肌梗死和胃肠道损伤的危险,因此环氧化酶/5-脂氧化酶双重抑制剂已成为研究新一代非甾体抗炎药的途径。
关键词
非甾体抗炎药
环氧化酶/
5-脂氧化酶双重抑制剂
炎症
Keywords
Nonstoroidal antiinflaramatory drugs
COX/5-LOX dual inhibitors
Inflammation
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
非甾体抗炎药Licofelone的合成研究
2
作者
魏丽娟
周金培
刘武
昆
王玉斌
黄文龙
机构
中国药科大学药物化学教研室
出处
《药学进展》
CAS
2009年第4期171-174,共4页
文摘
目的:研究适合工业化生产的非甾体抗炎药Licofelone合成路线。方法:以2,2-二甲基-1,3-丙二醇为起始原料,通过缩合、开环、取代、格式试剂加成和环合等5步反应,制得关键中间体取代的吡咯里嗪环,再将其与草酰氯进行傅克反应,最后经黄鸣龙还原法用水合肼制得目标产物。结果:合成的目标产物总收率达13.3%,其结构经IR、1HNMR和MS确证。结论:此工艺路线生产成本低,反应条件温和,适用于工业化生产。
关键词
非甾体抗炎药
LICOFELONE
吡咯里嗪
合成
Keywords
NSAID
licofelone
pyrrolizinone
synthesis
分类号
R91 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
西津大坝双金属标设计与稳定性分析
3
作者
李原
刘武
昆
机构
广西西津水电厂
出处
《大坝与安全》
1997年第2期34-41,共8页
文摘
本文首先简述西津大坝垂直位移监测网的布置情况,对原有的监测网作出了评价,指出监测网更改的必要性,然后提出了更改设计方案,最后对更改后的监测网的稳定性进行了详细的分析、论述,并对工程质量作出了结论.
关键词
大坝
监测网
双金属标
设计
稳定性
分类号
TV698.1 [水利工程—水利水电工程]
下载PDF
职称材料
题名
金属氮杂环卡宾配合物的抗肿瘤活性研究进展
被引量:
1
4
作者
樊荣
杨志斌
卞勉励
刘武
昆
机构
南京中医药大学药学院
云南省昆虫生物医药研发重点实验室
南京大学配位化学国家重点实验室
出处
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期308-317,共10页
基金
国家自然科学基金项目(81703337)
南京大学配位化学国家重点实验室2019年开放课题项目(SKLCC1913)
+1 种基金
江苏高校优势学科建设工程资助项目(中西医结合)
江苏特聘教授启动经费和江苏省六大人才高峰项目(SWYY-069)资助。
文摘
自1978年顺铂成功地被开发成癌症临床治疗药物以来,金属配合物作为小分子抗癌药物的开发成为人们的研究热点。其中,氮杂环卡宾能与多种过渡金属中心形成稳定的共价键,这种特殊的稳定性使得金属氮杂环卡宾配合物具有被开发成药物的潜能。近年来,金属氮杂环卡宾配合物被发现具有良好的抗癌活性,激发了广大无机药物化学研究者的研究热情。综合笔者课题组在金属氮杂环卡宾抗肿瘤配合物方面的前期研究,本文将对银、金、铑和铂氮杂环卡宾配合物的抗肿瘤活性及作用机制进行综述,以期为新型金属氮杂环卡宾抗肿瘤化合物的设计合成提供参考。
关键词
顺铂
金属氮杂环卡宾配合物
作用机制
抗肿瘤
Keywords
Cisplatin
Metal N-heterocyclic carbene complexes
Mechanism
Antitumor
分类号
O641.4 [理学—物理化学]
TQ460.1 [理学—化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
非甾体抗炎药环氧化酶/5-脂氧化酶双重抑制剂的研究进展
刘武
昆
周金培
《药学进展》
CAS
2007
5
下载PDF
职称材料
2
非甾体抗炎药Licofelone的合成研究
魏丽娟
周金培
刘武
昆
王玉斌
黄文龙
《药学进展》
CAS
2009
0
下载PDF
职称材料
3
西津大坝双金属标设计与稳定性分析
李原
刘武
昆
《大坝与安全》
1997
0
下载PDF
职称材料
4
金属氮杂环卡宾配合物的抗肿瘤活性研究进展
樊荣
杨志斌
卞勉励
刘武
昆
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
1
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