吲哚美辛宫内节育器的主要药效学研究 被引量：20

1

作者 刘昌官 李恕香 +5 位作者 刘晓瑷 吴晓云 李珠 金毓翠 庄留琪 马魁榕 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期165-171,共7页

本文应用放射免疫法测定吲哚美辛 IUD对离体大鼠子宫匀浆中前列腺素类物质(PGs)释放的影响 ,用光镜和电镜观察放置吲哚美辛 IUD后大鼠子宫内膜的形态学变化 ,并测定吲哚美辛 IUD在大鼠子宫内的动态释放规律。结果表明 :吲哚美辛组 PGs... 本文应用放射免疫法测定吲哚美辛 IUD对离体大鼠子宫匀浆中前列腺素类物质(PGs)释放的影响 ,用光镜和电镜观察放置吲哚美辛 IUD后大鼠子宫内膜的形态学变化 ,并测定吲哚美辛 IUD在大鼠子宫内的动态释放规律。结果表明 :吲哚美辛组 PGs释放约为铜组的 1 / 5～ 1 / 1 0 (P<0 .0 5 ) ,而且吲哚美辛抑制 PGs释放的作用随药物浓度增加而增强。铜组和硅橡胶组 PGs释放均有随时间累积而增加趋势 ,而吲哚美辛组无此表现。 6KF和 TXB2 的比值 ,吲哚美辛组和硅橡胶组均 <1 (0 .6～ 0 .8) ,而铜组则均 >1 (1 .3～ 2 .1 )。组织学观察 ,铜 IUD组可见子宫内膜组织充血水肿 ,微血管以扩张为主 ,吲哚美辛 IUD组则无充血水肿表现 ,微血管以正常和收缩状态为主。吲哚美辛 IUD在大鼠子宫内药物释放量 3 d后稳定 ,释放速度稳定递减 ,符合均质型缓释规律。 展开更多

关键词 前列腺素 吲哚美辛IUD 宫内节育器 药效学

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中药祛膜汤治疗药物流产后出血214例临床与实验研究 被引量：10

2

作者 张婷婷 吴敦序 +2 位作者 戴德英 贺昌海 刘昌官 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第9期534-536,共3页

目的：为了减轻药物流产后出血这一副作用。方法：将２１４例药物流产后出血患者分为两组，即祛膜汤组１１１例及对照组１０３例。结果：经５天治疗，两组平均出血时间为（８．７±６．４）天，（１３．６±７．１）天；出血量... 目的：为了减轻药物流产后出血这一副作用。方法：将２１４例药物流产后出血患者分为两组，即祛膜汤组１１１例及对照组１０３例。结果：经５天治疗，两组平均出血时间为（８．７±６．４）天，（１３．６±７．１）天；出血量少于正常经量者各占３０．６３％，１８．４４％。两组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：祛膜汤能缩短出血时间，减少出血量；并使家兔在体子宫内压升高，宫缩频率增加。该方为治疗药物流产后出血的有效中药制剂，其机理初步认为可能通过增强子宫肌及其血管收缩而发挥祛瘀止血的作用。 展开更多

关键词 祛膜汤 药物流产 产后出血 中医药疗法

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米索前列醇对大鼠抗早孕药理研究 被引量：15

3

作者 刘昌官 褚军 吴晓云 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期47-52,共6页

米索前列醇对大鼠子宫有明显的收缩作用。米索随着剂量由５００、２０００增至４０００μｇ／ｋｇ，兔子宫内压由弱到强，收缩频率由慢加快。米索５００μｇ／ｋｇ和米非司酮２０００μｇ／ｋｇ合用后对妊娠兔子宫内压加强，收缩频率加... 米索前列醇对大鼠子宫有明显的收缩作用。米索随着剂量由５００、２０００增至４０００μｇ／ｋｇ，兔子宫内压由弱到强，收缩频率由慢加快。米索５００μｇ／ｋｇ和米非司酮２０００μｇ／ｋｇ合用后对妊娠兔子宫内压加强，收缩频率加快，而米非司酮能提高子宫肌的敏感性。小鼠口服米索的半数有效量（ＥＤ５０）为１６００（９００～２７００）μｇ／ｋｇ，单用口服米非司酮及分别与米索４００、８Ｏ０和１２００μｇ／ｋｇ合用时半数有效量依次为４１３．５、２２６．５、２０６．０和１４２．０μｇ／ｋｇ。米索对大鼠完全无终止妊娠作用；单用口服来非司酮及分别与来索４００、８００和１２００μｇ／ｋｇ合用时半数有效量依次为２４３０．５、５８９．４、４３７．２和３７６．５μｇ／ｋｇ。 展开更多

关键词 米索前列醇 米非司酮 抗早孕 药理

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消炎痛缓释系统的释放特性与子宫相容性的初步研究 被引量：12

4

作者 王益夫 刘延 +7 位作者 董金林 周明 金毓翠 许雪芬 杨祖胜 刘昌官 李伟康 刘桂明 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期25-27,84,共3页

将消炎痛参入加温硫化型硅胶橡,制成均质型消炎痛释放系统,其消炎痛释放维持时间与消炎痛参入量有关。含6.4%与16%消炎痛的释放维持时间分别约为140天与378天。将含6.4%与16%消炎痛及空白释放装置植入大鼠子宫内30天或45天后,子宫组织... 将消炎痛参入加温硫化型硅胶橡,制成均质型消炎痛释放系统,其消炎痛释放维持时间与消炎痛参入量有关。含6.4%与16%消炎痛的释放维持时间分别约为140天与378天。将含6.4%与16%消炎痛及空白释放装置植入大鼠子宫内30天或45天后,子宫组织学检查未见明显的损伤性变化。 展开更多

关键词 消炎痛 缓释系统 子宫相容性

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中药祛膜汤加强抗早孕的实验研究 被引量：13

5

作者 张婷婷 刘昌官 +2 位作者 吴敦序 戴德英 贺昌海 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期347-353,共7页

本研究通过动物实验探讨了祛膜汤加强抗旱孕的作用机理。实验表明：与米非司酮组和对照组比较，加用祛膜汤1ml组早导大鼠第10天、第13天血浆孕酮含量显著降低（P＜0．05）。祛膜汤对动情前期和早孕期大鼠离休子宫肌收缩强度和张力均有... 本研究通过动物实验探讨了祛膜汤加强抗旱孕的作用机理。实验表明：与米非司酮组和对照组比较，加用祛膜汤1ml组早导大鼠第10天、第13天血浆孕酮含量显著降低（P＜0．05）。祛膜汤对动情前期和早孕期大鼠离休子宫肌收缩强度和张力均有不同程度的增强作用，并能使家兔在体子宫内压升高，宫缩频率增加。结果初步提示祛膜汤可能通过降低血浆孕酮水平，增强子宫肌收缩的作用，从而在临床上能提高完全流产率。 展开更多

关键词 祛膜汤 避孕 中药

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环氧司坦对大鼠止孕作用的药理研究 被引量：9

6

作者 刘昌官 李伟康 +2 位作者 徐瑞英 沈其晟 林中明 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期42-46,共5页

本文研究了环氧司坦(epostane)对妊娠大鼠的止孕作用。环氧司坦48mg/kg灌胃给药,最佳给药时间为妊娠第10～11天。大鼠妊娠第10天,环氧司坦以48mg/kg灌胃给药或96mg/kg肌肉注射给药,均可使大鼠完全止孕。灌胃给药的ED_(50)为22.3±0.... 本文研究了环氧司坦(epostane)对妊娠大鼠的止孕作用。环氧司坦48mg/kg灌胃给药,最佳给药时间为妊娠第10～11天。大鼠妊娠第10天,环氧司坦以48mg/kg灌胃给药或96mg/kg肌肉注射给药,均可使大鼠完全止孕。灌胃给药的ED_(50)为22.3±0.05mg/kg,95%可信限为17.3～28.8mg/kg;肌肉注射给药的ED_(50)为29.6±0.06mg/kg,95%可信限为22.0～39.5mg/kg。二者之间无显著差异(P>0.05)。环氧司坦对3β-羟甾脱氢酶具有抑制作用,黄体酮或消炎痛均可拮抗环氧司坦对大鼠的止孕作用,绒毛膜促性腺激素(hCG)不能拮抗环氧司坦对大鼠止孕作用。环氧司坦48mg/kg灌胃给药可使血浆孕酮水平下降,但无雌激素活性。 展开更多

关键词 环氧司坦 止孕 大鼠

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高效液相色谱法对大鼠应用米非司酮的药物动力学研究 被引量：5

7

作者 刘昌官 张国庆 +1 位作者 白秀梅 顾林金 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期146-150,共5页

用高效液相色谱法测定大鼠ig（灌胃）和阴道给药米非司酮（均为16mg／kg）后0.5、1、2、4、8、24、48h的血清浓度，根据各鼠血药浓度-时间数据拟会曲线，ig呈二室动力学模型，阴道给药呈一空动力学模型，其Tmax分别为2.43h、4.50h；Cma... 用高效液相色谱法测定大鼠ig（灌胃）和阴道给药米非司酮（均为16mg／kg）后0.5、1、2、4、8、24、48h的血清浓度，根据各鼠血药浓度-时间数据拟会曲线，ig呈二室动力学模型，阴道给药呈一空动力学模型，其Tmax分别为2.43h、4.50h；Cmax分别为320．60μg／ml、129．64μg／ml；Ka分别为0．84／h、0．67／h；T1／2分别为（1）0．88h、0．98h；（2）1．65h、15．07h；Auc分别为5153．1μg·h／ml，3155．99μg·h／ml；K10分别为0．12／h，1．06／h。结果显示米非司酮ig血药浓度较阴道给药血药浓度为高。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 米非司酮 药物动力学

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消炎痛对模拟宫腔液中铜腐蚀的影响 被引量：7

8

作者 薛华实 徐乃欣 +3 位作者 张承典 陆菊芳 金毓翠 刘昌官 《中国计划生育学杂志》 1997年第2期74-78,共5页

配合加药含铜宫内节育器的发展,主要应用可以测出铜的瞬时腐蚀速度的腐蚀电化学极化电阻技术,结合XRD和SEM方法,研究了消炎痛对模拟宫腔液中铜腐蚀的影响。结果表明,不控制介质pH情况下,消炎痛使铜的腐蚀速率略有上升;在调节溶液pH大体... 配合加药含铜宫内节育器的发展,主要应用可以测出铜的瞬时腐蚀速度的腐蚀电化学极化电阻技术,结合XRD和SEM方法,研究了消炎痛对模拟宫腔液中铜腐蚀的影响。结果表明,不控制介质pH情况下,消炎痛使铜的腐蚀速率略有上升;在调节溶液pH大体恒定的情况下,消炎痛基本上不影响铜的腐蚀速率。使用缓释消炎痛硅橡胶的试验结果与直接加消炎痛药粉的结果基本一致。铜丝的腐蚀速率略大于铜管。XRD和SEM检测表明,在模拟宫腔液中,无论加药与否,铜的表面上都只生成Cu_2O,不过,消炎痛使Cu_2O生成的量多且致密。 展开更多

关键词 宫内节育器 消炎痛 铜腐蚀

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含消炎痛IUD对家兔子宫内膜影响的酶组织化学观察 被引量：3

9

作者 陆欣 吴竞梅 +4 位作者 徐胜 王春年 刘昌官 金毓翠 刘晓瑗 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期180-182,共3页

本文采用酶组织化学方法观察了含消炎痛IUD对家兔子宫内膜几种酶的影响,并与全铜、硅胶及铜加消炎痛IUD进行了比较.结果表明:(1)含消炎痛IUD组子宫内膜NSE、SDII和ATPase三种酶活性增强;全铜IUD组则上述三种酶活性明显下降;加消炎痛的含... 本文采用酶组织化学方法观察了含消炎痛IUD对家兔子宫内膜几种酶的影响,并与全铜、硅胶及铜加消炎痛IUD进行了比较.结果表明:(1)含消炎痛IUD组子宫内膜NSE、SDII和ATPase三种酶活性增强;全铜IUD组则上述三种酶活性明显下降;加消炎痛的含铜IUD组子宫内膜酶活性低于含消炎痛IUD组,但高于硅胶对照组.(2)全铜IUD组子宫内膜损伤较明显.由此可见,含消炎痛IUD对子宫内膜上皮功能及结构的损害均小于含铜IUD. 展开更多

关键词 消炎痛 宫内节育器 琥珀酸脱氢酶 组织化学

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磺前列酮的药效学研究 被引量：1

10

作者 刘承权 陈根富 +5 位作者 胡炎 刘昌官 薛涛 李伟康 沈淑人 刘玮漪 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期471-474,共4页

证明磺前列酮能有效地终止小鼠、大鼠及田鼠的早期妊娠,并对大鼠离体子宫有明显收缩作用;其抗早孕效率明显高于同类物PGE_2的终止妊娠作用。在一定剂量下磺前列酮对大鼠的行为及狗的呼吸、血压、心率和心电图无明显作用,但大剂量对心血... 证明磺前列酮能有效地终止小鼠、大鼠及田鼠的早期妊娠,并对大鼠离体子宫有明显收缩作用;其抗早孕效率明显高于同类物PGE_2的终止妊娠作用。在一定剂量下磺前列酮对大鼠的行为及狗的呼吸、血压、心率和心电图无明显作用,但大剂量对心血管系统有一定影响。 展开更多

关键词 磺前列酮 抗早孕 子宫收缩 药理学

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环氧司坦止孕作用的进展 被引量：1

11

作者 刘昌官 薛涛 林中明 《国外医学（计划生育分册）》 北大核心 1991年第1期10-13,共4页

环氧司坦(epostane)是3β-羟甾脱氢酶抑制剂,能抑制卵巢和胎盘的3β-羟甾脱氢酶活性,阻断孕烯醇酮转变为孕酮,使血浆孕酮水平明显下降,对妊娠大鼠和猕猴均有明显的止孕作用。孕酮和利血平能对抗环氧司坦对大鼠和猕猴的止孕作用,hCG不能... 环氧司坦(epostane)是3β-羟甾脱氢酶抑制剂,能抑制卵巢和胎盘的3β-羟甾脱氢酶活性,阻断孕烯醇酮转变为孕酮,使血浆孕酮水平明显下降,对妊娠大鼠和猕猴均有明显的止孕作用。孕酮和利血平能对抗环氧司坦对大鼠和猕猴的止孕作用,hCG不能对抗环氧司坦对大鼠的止孕作用。初步临床研究结果证实环氧司坦有一定的终止早孕效果。与前列腺素合并应用则疗效可有进一步的提高。环氧司坦使用方便,毒副反应较小,是一种有前途的新型口服止孕剂。 展开更多

关键词 环氧司坦 止孕剂

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细胞外Ca^(2+)及去甲肾上腺素对祛膜汤血清作用于大鼠离体子宫收缩效应的影响 被引量：1

12

作者 张婷婷 叶伟成 +3 位作者 束兰娣 戴德英 左嘉客 刘昌官 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第S1期229-231,共4页

目的:探讨祛膜汤血清对子宫收缩的作用。方法:采用含药血清方法,选择细胞外 Ca^(2+)和细胞内 Ca^(2+)浓度调节剂去甲肾上腺素(NE),应用肌肉机械——张力换能器和 XY 函数记录仪,观察了祛膜汤血清增强大鼠离体子宫收缩的作用。结果:祛膜... 目的:探讨祛膜汤血清对子宫收缩的作用。方法:采用含药血清方法,选择细胞外 Ca^(2+)和细胞内 Ca^(2+)浓度调节剂去甲肾上腺素(NE),应用肌肉机械——张力换能器和 XY 函数记录仪,观察了祛膜汤血清增强大鼠离体子宫收缩的作用。结果:祛膜汤血清增强子宫收缩的作用,可能与细胞外 Ca^(2+)内流有密切关系。结论:祛膜汤血清具有增强子宫收缩的作用。 展开更多

关键词 祛膜汤 血清药理学 钙 去甲肾上腺素

全文增补中

环氧司坦对体外培养大鼠黄体形态和功能的影响

13

作者 吴晓云 刘昌官 徐斯凡 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期28-30,T002,共4页

本文观察了环氧司坦(Epostane)对SD大鼠离体黄体组织的形态及孕激素生成的影响。经18 h培养显示环氧司坦有剂量—反应依赖方式抑制hCG促黄体生成孕激素的作用,环氧司坦浓度为10μg/ml时,明显抑制hCG促黄体生成孕激素作用(P<0.01)。... 本文观察了环氧司坦(Epostane)对SD大鼠离体黄体组织的形态及孕激素生成的影响。经18 h培养显示环氧司坦有剂量—反应依赖方式抑制hCG促黄体生成孕激素的作用,环氧司坦浓度为10μg/ml时,明显抑制hCG促黄体生成孕激素作用(P<0.01)。对照组和实验组黄体生长良好。当环氧司坦剂量增加到100μg/ml,经培养48 h后表明环氧司坦抑制黄体孕激素基础分泌,还使黄体呈现不同程度的变性和退化,本文结果显示环氧司坦有剂量—反应依赖方式抑制黄体孕酮生成的作用,在一定剂量下有直接融黄体作用。 展开更多

关键词 黄体 培养 环氧司坦 孕酮 溶黄体

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环氧司坦对大鼠的胚胎毒性和致畸性研究

14

作者 刘昌官 李伟康 +3 位作者 吴晓云 薛涛 郑慧珍 张忠恕 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期59-60,共2页

环氧司坦在体内能竞争性抑制卵巢、胎盘的3β-羟基甾体脱氢酶的活性,对妊娠大鼠、猕猴和孕妇都有明显的终止妊娠作用,但环氧司坦的胚胎毒性和致畸性在国内外均无报道。本文旨在SD大鼠上研究环氧司坦的胚胎毒性和致畸性。

关键词 环氧司坦 胚胎毒性 致畸性

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国产奥美拉唑抑制胃酸分泌和抗胃溃疡作用

15

作者 刘昌官 林中明 +1 位作者 褚军 吴晓云 《上海实验动物科学》 1997年第4期234-236,共3页

观察了国产和进口奥美拉唑（ＯＭＺ）对大鼠胃酸分泌的影响和对大鼠实验性胃溃疡的治疗作用。结果表明，国产ＯＭＺ能降低幽门结扎大鼠的胃酸浓度，在２ｍｇ／ｋｇ（ｉｖ）剂量下能完全抑制五肽胃泌素（０．６ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）引起的... 观察了国产和进口奥美拉唑（ＯＭＺ）对大鼠胃酸分泌的影响和对大鼠实验性胃溃疡的治疗作用。结果表明，国产ＯＭＺ能降低幽门结扎大鼠的胃酸浓度，在２ｍｇ／ｋｇ（ｉｖ）剂量下能完全抑制五肽胃泌素（０．６ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）引起的大鼠胃酸分泌；它在大剂量下对醋酸引起的大鼠慢性胃溃疡有显著疗效。 展开更多

关键词 奥美拉唑 胃溃疡 胃酸分泌 动物实验 药理学

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环氧司坦在妊娠大鼠上的药理学和组织学研究

16

作者 刘昌官 李恕香 +4 位作者 李伟康 吴晓云 朱建宇 蒋文珏 林中明 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期18-21,82-83,共4页

环氧司坦(epostane,Epo)为3β-羟甾脱氢酶抑制剂,在口服96mg/kg的剂量下,可使大鼠终止妊娠,血浆孕酮水平下降。肌肉注射hCG(150 IU/鼠)不能拮抗Epo的止孕作用。光镜下发现Epo使妊娠大鼠的子宫内膜增殖、弯曲,上皮呈假复层,核分裂;大部... 环氧司坦(epostane,Epo)为3β-羟甾脱氢酶抑制剂,在口服96mg/kg的剂量下,可使大鼠终止妊娠,血浆孕酮水平下降。肌肉注射hCG(150 IU/鼠)不能拮抗Epo的止孕作用。光镜下发现Epo使妊娠大鼠的子宫内膜增殖、弯曲,上皮呈假复层,核分裂;大部分黄体细胞核固缩或消失,细胞质出现空泡。大鼠于妊娠d 10口服Epo后,电镜下发现d 12时黄体细胞排列不规则,细胞间隙增宽,脂滴增多,电子密度下降;d 16时滑面内质网减少。结果表明Fpo作用于黄体,其溶黄体作用可能是Epo止孕作用的原因之一。 展开更多

关键词 环氧司坦 组织学 药理学 妊娠 止孕

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去氢表雄酮硫酸盐扩张宫颈作用及毒理学研究

17

作者 刘昌官 林中明 +6 位作者 薛涛 褚军 王忠兴 邢卫荣 徐瑞英 庄意冰 章小亮 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期414-418,共5页

本文报道去氢表雄酮硫酸盐(DHA-S)促使子宫颈成熟的作用。DHA-S 可使大鼠宫颈软化和肿胀,张力降低,胶原纤维疏松,间隙增大;它还可使免子宫颈湿重增加,17β-雌二醇的血浆水平升高,DHA-S 的小鼠IV 及IP LD50(95%可信限)分别为293.3(252.32... 本文报道去氢表雄酮硫酸盐(DHA-S)促使子宫颈成熟的作用。DHA-S 可使大鼠宫颈软化和肿胀,张力降低,胶原纤维疏松,间隙增大;它还可使免子宫颈湿重增加,17β-雌二醇的血浆水平升高,DHA-S 的小鼠IV 及IP LD50(95%可信限)分别为293.3(252.32～341.0)及654.8(553.8～774.3)mg/kg。DHA-S 在微生物回复突变试验、中国仓鼠卵巢细胞培养染色体畸变试验及小鼠微核试验中,结果均为阴性。 展开更多

关键词 宫颈扩张 去氢表雄酮 毒性 致突变

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米非司酮,环氧司坦及其合并用药的抗生育作用 被引量：1

18

作者 刘昌官 林中明 《中国药理学报》 CSCD 1993年第5期437-440,共4页

大鼠妊娠ｄ１０，ＲＵ－４８６单用及与Ｅｐｏ１２ｍｇ·ｋｇ＾－１合用的ｉｇ抗生育ＤＥ５０（９５％可信限）分别为７．８（５．３－１０．０）及２．６（２．０－３．３）ｍｇ·ｋｇ＾－１（Ｐ〈０．０５）；Ｅｐｏ单用及与... 大鼠妊娠ｄ１０，ＲＵ－４８６单用及与Ｅｐｏ１２ｍｇ·ｋｇ＾－１合用的ｉｇ抗生育ＤＥ５０（９５％可信限）分别为７．８（５．３－１０．０）及２．６（２．０－３．３）ｍｇ·ｋｇ＾－１（Ｐ〈０．０５）；Ｅｐｏ单用及与ＲＵ－４８６ ４ ｍｇ·ｋｇ＾－１合用的ｉｇ抗生育ＥＤ５０（９５％可信限）分别为２５．５（１９．４－３３．６）及５．１（４．７－７．４）ｍｇ·ｋｇ＾－１（Ｐ〈０．０５）。Ｅｐｏ１２ｍｇ·ｋｇ＾… 展开更多

关键词 米非司酮 联合药物疗法 女用避孕药

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环氧司坦在大鼠的药代动力学

19

作者 杨香媛 韩群 +3 位作者 李巧云 刘骁 刘昌官 李端 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期251-255,共5页

大鼠灌胃(ig)环氧司坦三种剂量50,100及200 mg·kg^(-1)后,测定12 h的血药浓度,根据各鼠血药浓度—时间数据拟合曲线,均呈一室动力学模型。其Ka分别为0.578 h^(-1),0.553 h^(-1),0.439 h^(-1);K分别为0.308 h^(-1),0.282 h^(-1),0.2... 大鼠灌胃(ig)环氧司坦三种剂量50,100及200 mg·kg^(-1)后,测定12 h的血药浓度,根据各鼠血药浓度—时间数据拟合曲线,均呈一室动力学模型。其Ka分别为0.578 h^(-1),0.553 h^(-1),0.439 h^(-1);K分别为0.308 h^(-1),0.282 h^(-1),0.224 h^(-1);T_(1/2)分别为2.27 h,2.54 h,3.12 h;AUC分别为786.89,1644.43和3335.35 μg·h^(-1)·ml^(-1)。组织中以肾上腺、肝、胃肠、生殖器(子宫与卵巢)为高,其次是肾、心、脑、肺、脾,高峰浓度在3 h左右,与血药浓度分布情况一致。三种剂量的血浆蛋白结合率均在90%左右,结合率与给药剂量无关。原形药在胆汁、尿及粪便中排泄百分率甚少。提示大部分药物可能在体内进行转化。 展开更多

关键词 环氧司坦 药代动力学 蛋白结合率

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用高效液相色谱法研究环氧司坦在兔的药物动力学

20

作者 刘昌官 武镇忆 《中国药理学报》 CSCD 1992年第5期467-470,共4页

关键词 环氧司坦 高压液相色谱法 药物动力

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