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AI绘画中的人机协同创作流程探索
1
作者
刘怡
恬
杨乔伊
《艺术教育》
2024年第12期73-76,共4页
随着人工智能技术快速发展,AI绘画在数字绘画领域的应用不断拓展,为创意产业和视觉艺术带来了新的可能性和机遇。文章研究了AI绘画在数字绘画领域的应用现状与流程,指出其主要用途在于创作实验、灵感启发、提高创作效率、提升作品质量...
随着人工智能技术快速发展,AI绘画在数字绘画领域的应用不断拓展,为创意产业和视觉艺术带来了新的可能性和机遇。文章研究了AI绘画在数字绘画领域的应用现状与流程,指出其主要用途在于创作实验、灵感启发、提高创作效率、提升作品质量和表现力,并将AI绘画中的人机协同创作流程归纳为五个步骤:创意构思与提炼、软件选择与组合、指令搭配与规范、审美筛选与优化、人工修改与完善,同时对AI绘画在数字绘画领域的未来发展进行展望。
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关键词
AI绘画
数字绘画
图像生成
人机协作
原文传递
中电导钙激活K+通道对肝癌细胞迁移的影响
2
作者
曹雪峰
刘怡
恬
+3 位作者
雷江宇
张鸿朝
袁天禾
赵亮
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第14期2056-2058,共3页
目的研究阻断中电导钙激活K+通道(KCa3.1)对人源肝癌细胞(HepG2)迁移的影响。方法将人源肝癌细胞HepG2分为3组:空白组、TRAM-34(钙激活钾通道特异性阻断药)组和联合组。空白组细胞不做处理,TRAM-34组用30μmol·L^-1TRAM-34处理48 h...
目的研究阻断中电导钙激活K+通道(KCa3.1)对人源肝癌细胞(HepG2)迁移的影响。方法将人源肝癌细胞HepG2分为3组:空白组、TRAM-34(钙激活钾通道特异性阻断药)组和联合组。空白组细胞不做处理,TRAM-34组用30μmol·L^-1TRAM-34处理48 h,联合组用30μmol·L-1 TRAM-34+100μmol·L^-1EBIO(钙激活钾通道特异性激动药)共同处理48 h。用蛋白质印迹法检测Kca3.1蛋白在HepG2细胞中的表达;用细胞迁移侵袭实验和细胞划痕实验检测HepG2细胞的迁移能力。结果KCa3.1钾通道蛋白在HepG2与LO2细胞(正常肝细胞)中的相对表达量为1.49±0.24,0.74±0.16,两者间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。空白组、TRAM-34组和联合组的HepG2细胞的迁移能力(Transwell实验,光密度值)分别为0.28±0.01,0.20±0.04和0.26±0.05;TRAM-34组与空白组、联合组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。TRAM-34可明显抑制HepG2细胞的迁移能力,但EBIO可部分抵消此抑制作用;划痕实验也证实了这一趋势。结论阻断KCa3.1钾通道可抑制HepG2细胞的迁移。
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关键词
人正常肝细胞
人肝癌细胞
钙激活钾通道
钙激活钾通道激动药
钙激活钾通道阻断药
原文传递
题名
AI绘画中的人机协同创作流程探索
1
作者
刘怡
恬
杨乔伊
机构
西安美术学院影视动画系
出处
《艺术教育》
2024年第12期73-76,共4页
文摘
随着人工智能技术快速发展,AI绘画在数字绘画领域的应用不断拓展,为创意产业和视觉艺术带来了新的可能性和机遇。文章研究了AI绘画在数字绘画领域的应用现状与流程,指出其主要用途在于创作实验、灵感启发、提高创作效率、提升作品质量和表现力,并将AI绘画中的人机协同创作流程归纳为五个步骤:创意构思与提炼、软件选择与组合、指令搭配与规范、审美筛选与优化、人工修改与完善,同时对AI绘画在数字绘画领域的未来发展进行展望。
关键词
AI绘画
数字绘画
图像生成
人机协作
分类号
J2 [艺术—美术]
原文传递
题名
中电导钙激活K+通道对肝癌细胞迁移的影响
2
作者
曹雪峰
刘怡
恬
雷江宇
张鸿朝
袁天禾
赵亮
机构
承德医学院附属医院麻醉科
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第14期2056-2058,共3页
基金
国家自然科学基金青年科学基金资助项目(8170021393)
河北省青年科学基金资助项目(H2018406029)
+1 种基金
承德市基础研究基金资助项目(201904A099)
承德医学院自然科学研究计划基金资助项目(201715)。
文摘
目的研究阻断中电导钙激活K+通道(KCa3.1)对人源肝癌细胞(HepG2)迁移的影响。方法将人源肝癌细胞HepG2分为3组:空白组、TRAM-34(钙激活钾通道特异性阻断药)组和联合组。空白组细胞不做处理,TRAM-34组用30μmol·L^-1TRAM-34处理48 h,联合组用30μmol·L-1 TRAM-34+100μmol·L^-1EBIO(钙激活钾通道特异性激动药)共同处理48 h。用蛋白质印迹法检测Kca3.1蛋白在HepG2细胞中的表达;用细胞迁移侵袭实验和细胞划痕实验检测HepG2细胞的迁移能力。结果KCa3.1钾通道蛋白在HepG2与LO2细胞(正常肝细胞)中的相对表达量为1.49±0.24,0.74±0.16,两者间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。空白组、TRAM-34组和联合组的HepG2细胞的迁移能力(Transwell实验,光密度值)分别为0.28±0.01,0.20±0.04和0.26±0.05;TRAM-34组与空白组、联合组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。TRAM-34可明显抑制HepG2细胞的迁移能力,但EBIO可部分抵消此抑制作用;划痕实验也证实了这一趋势。结论阻断KCa3.1钾通道可抑制HepG2细胞的迁移。
关键词
人正常肝细胞
人肝癌细胞
钙激活钾通道
钙激活钾通道激动药
钙激活钾通道阻断药
Keywords
normal human liver cell
human hepatoma cell line
Ca2+-activated K+channel
2H-benzimidazol-2-one
triarylmethane-34
分类号
R97 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
AI绘画中的人机协同创作流程探索
刘怡
恬
杨乔伊
《艺术教育》
2024
0
原文传递
2
中电导钙激活K+通道对肝癌细胞迁移的影响
曹雪峰
刘怡
恬
雷江宇
张鸿朝
袁天禾
赵亮
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
原文传递
已选择
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