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手性方酰胺催化巴比妥酸和硝基烯的不对称Michael加成反应
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作者 贵永远 刘康琼 +3 位作者 王霄 田芳 彭林 王立新 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第4期330-332,357,共4页
用手性环己二胺衍生的方酰胺催化1,3-二甲基巴比妥酸和硝基烯的不对称Michael加成反应,合成了一系列新型巴比妥衍生物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。并考察了底物结构对反应收率和立体选择性的影响。结果表明：该反应可获得较高的收率... 用手性环己二胺衍生的方酰胺催化1,3-二甲基巴比妥酸和硝基烯的不对称Michael加成反应,合成了一系列新型巴比妥衍生物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。并考察了底物结构对反应收率和立体选择性的影响。结果表明：该反应可获得较高的收率（80%-100%）和中等至良好的对映选择性（ee 43%-90%）。 展开更多
关键词 有机催化 手性方酰胺 1 3-二甲基巴比妥酸 硝基烯 不对称MICHAEL加成反应 合成
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