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尖吻蝮(Agkistrodon acutus)蛇毒凝血酶样酶的分离、纯化及其生化药理研究 被引量：48
1
作者 刘广芬 王晴川 +1 位作者 陈清澄 刘必雄 《福建医学院学报》 1989年第4期303-309,共7页
本文报道自尖吻蝮蛇中分离、纯化三个凝血酶样酶(Thrombin-like Enzymes,TLEs),TLE-A,TLE-Ⅵ及TLE-Ⅶ。双向免疫扩散分别出现单一沉淀线,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分别呈单一区带,并依此测定分子量分别为66、31及14K... 本文报道自尖吻蝮蛇中分离、纯化三个凝血酶样酶(Thrombin-like Enzymes,TLEs),TLE-A,TLE-Ⅵ及TLE-Ⅶ。双向免疫扩散分别出现单一沉淀线,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分别呈单一区带,并依此测定分子量分别为66、31及14KD。试管内TLES能使纤维蛋白原或血浆形成纤维强白微凝块。凝血酶样酶制剂(TLES)150μg/ml效价与牛凝血酶1.0U/ml接近。肝素不能对抗其凝血效应,以对甲苯磺酰精氨酸甲基酯(TAME)为底物,其精氨酸酯酰活力可达2000μmol/min·mg左右。动物在体实验中,犬(n=6)静脉注射100μg/kg后4h药效达高蜂,血浆纤维蛋白原含量明显降低(P<0.02),凝血酶时间明显延长,血浆副凝血试验强阳性,血小板聚集功能明显抑制,家兔(n=10)每日静脉注射300μg/kg连用7天,对血液凝固系统效应与犬相似。药后第8天处死家兔病理解剖无明显变化。小鼠一次静脉注射的LD_(50)及其95％可信限为14.5±2.2(12.3～16.6)mg/kg。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇毒 凝血酶样酶 生化药理
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灵芝多糖的药效学研究Ⅰ.抗恶性肿瘤、抗血栓和抗凝血作用 被引量：19
2
作者 陈建济 吴志强 +8 位作者 王秀敏 李克华 刘广芬 王晴川 胡恩 林志伟 杨亮 王素香 林珉弘 《海峡药学》 2000年第1期51-55,共5页
本文用 1.灵芝子实体经水提、乙醇沉制得灵芝多糖 (GL PS)精品 ,用苯酚 -硫酸法测其百分含量。 2 .应用小鼠移植性恶性肿瘤瘤株 (S1 80 、U1 4 、EAC) ,观察 GL PS对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。 3.观察 GL PS对小鼠全血凝血时间及出血时... 本文用 1.灵芝子实体经水提、乙醇沉制得灵芝多糖 (GL PS)精品 ,用苯酚 -硫酸法测其百分含量。 2 .应用小鼠移植性恶性肿瘤瘤株 (S1 80 、U1 4 、EAC) ,观察 GL PS对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。 3.观察 GL PS对小鼠全血凝血时间及出血时间和大鼠血栓及血液凝固系统的影响。实验结果 1.用本方法提取 GL PS得率为 0 .5 89± 0 .135 %。2 .GL PS 40 m g/ (kg· d) .ig× 17d对小鼠肉瘤 (S- 180 )和宫颈癌 (U - 14)的平均抑瘤率分别为 43%和 5 1% ,而对艾氏腹水癌 (EAC)小鼠生命没有明显延长作用 (P>0 .0 5 )。 3.GL PS 2 0 m g/ (kg· d) .ig× 10 d或 2 0～ 40 mg· kg- 1 .iv均能明显延长小鼠的凝血时间和出血时间 (P<0 .0 1)。GL PS 40 m g/ (kg· d) .ig× 10 d能明显抑制大鼠的血栓形成 (P<0 .0 1) ,降低纤维蛋白原的含量 (P<0 .0 1) ,同时能明显延长部分凝血活酶时间 (KPTT) (P<0 .0 1)。说明 GL PS具有抗肿瘤。 展开更多
关键词 灵芝多糖 抗肿瘤 抗血栓 GLPS 药效学
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舟山眼镜蛇毒细胞毒素的分离纯化及其体外抗肿瘤活性 被引量：21
3
作者 许云禄 杨丽娟 刘广芬 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2003年第3期127-130,共4页
目的从眼镜蛇毒中分离纯化细胞毒素 F(CTX F)并鉴定其活性。方法应用凝胶过滤、离子交换柱色谱及疏水柱色谱等方法从舟山眼镜蛇毒中分离纯化CTX F ,以SRB法观察CTX F对体外培养癌细胞的杀伤作用。结果眼镜蛇毒粗毒经凝胶过滤获得 4个蛋... 目的从眼镜蛇毒中分离纯化细胞毒素 F(CTX F)并鉴定其活性。方法应用凝胶过滤、离子交换柱色谱及疏水柱色谱等方法从舟山眼镜蛇毒中分离纯化CTX F ,以SRB法观察CTX F对体外培养癌细胞的杀伤作用。结果眼镜蛇毒粗毒经凝胶过滤获得 4个蛋白峰 ,将CTX所在第Ⅳ峰用阳离子交换柱色谱获A、B、C、D、E、F和G等7个组分 ,其中E、F和G具CTX活性 ,将F组分再经凝胶过滤和疏水色谱进一步纯化得不含磷酯酶A2 (PLA2 )的CTX纯品 ,暂定名为CTX F ,它对多种癌细胞株有杀伤作用。结论应用凝胶过滤、离子交换和疏水色谱等方法可从眼镜蛇毒中获得不含PLA2 的CTX 。 展开更多
关键词 眼镜蛇毒 细胞毒素 凝胶过滤 离子交换色谱 疏水色谱 抗肿瘤
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灵芝多糖(polysaccharide of Ganoderm a lucidum)的药效学研究Ⅱ.防辐射及升高白细胞的作用 被引量：21
4
作者 陈建济 张瑜 +5 位作者 王秀敏 李克华 刘广芬 王睛川 吴晓平 林斌辉 《海峡药学》 2000年第4期15-17,共3页
小鼠接受 6 0 Co辐射 (7.5 Gray)或 ip环磷酰胺 (CPM) (10 0 mg· kg- 1 1次 )使骨髓造血功能受损后 ,给小鼠 ig GL Ps(30mg· kg- 1× 15 d)以观察其对小鼠外周白细胞数、骨髓 DNA系数及胸腺、脾系数的影响。结果 :1.小鼠... 小鼠接受 6 0 Co辐射 (7.5 Gray)或 ip环磷酰胺 (CPM) (10 0 mg· kg- 1 1次 )使骨髓造血功能受损后 ,给小鼠 ig GL Ps(30mg· kg- 1× 15 d)以观察其对小鼠外周白细胞数、骨髓 DNA系数及胸腺、脾系数的影响。结果 :1.小鼠接受 6 0 Co辐射后 ,GL Ps组小鼠白细胞数 (× 10 9/ L,2 .8± 1.7)、骨髓 DNA系数 (8.6± 2 .0 )、胸腺系数 (2 .5± 0 .6 )及脾系数 (1.6± 0 .5 )分别与水组相应指标 (1.3± 0 .4、4.0± 0 .8、2 .0± 0 .6、1.1± 0 .3)比较均明显增高 (P<0 .0 5～ 0 .0 1)。 2 .小鼠 ip CPM后 ,GL Ps组小鼠白细胞数 (2 .4± 0 .4)、骨髓 DNA系数 (2 5 .8± 3.5 )及胸腺系数 (2 .5± 0 .4)分别与水组相应指标 (1.9± 0 .4、10 .8± 2 .8、2 .0± 0 .3)比较均明显增高 (P<0 .0 5～ 0 .0 1)。表明 GL Ps具有对抗 6 0 Co辐射及 CPM引起的小鼠白细胞下降 ,和防止小鼠骨髓 DNA含量降低的作用 ,同时有保护小鼠因辐射或 CPM引起的胸腺缩小。 展开更多
关键词 灵芝多糖 60Co 射线 白细胞 骨髓 DNA
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灵芝多糖的提取纯化及GLP_2抗血液凝固和抗血栓形成作用 被引量：19
5
作者 汪效英 刘广芬 +2 位作者 陈崇宏 杨亮 林志伟 《福建医科大学学报》 2002年第2期189-192,共4页
目的　从人工培养的灵芝菌丝体中分离灵芝多糖精制品 ,作抗血液凝固和抗血栓形成的药理学研究。　方法　人工培养的灵芝菌丝体经沸水提取、三氯醋酸 -正丁醇去蛋白、乙醇沉淀得到的灵芝多糖粗品用 DEAE- 5 2柱层析分离纯化。将得到的多... 目的　从人工培养的灵芝菌丝体中分离灵芝多糖精制品 ,作抗血液凝固和抗血栓形成的药理学研究。　方法　人工培养的灵芝菌丝体经沸水提取、三氯醋酸 -正丁醇去蛋白、乙醇沉淀得到的灵芝多糖粗品用 DEAE- 5 2柱层析分离纯化。将得到的多糖成分作抗血液凝固实验 ,并对抗凝多糖成分作抗血栓形成的实验。　结果　从灵芝菌丝体水提液中得到 4个含有多糖的成分 (GL P1 ～ GL P4 )。小鼠静脉注射 (iv) GL P2 2 0 ,30 ,4 0 mg/kg,能显著延长血液凝固时间和出血时间。家兔 iv GL P2 5 ,8mg/kg,能显著对抗血栓形成 ,减少血栓湿重 ,缩短血栓长度 ;降低血小板的聚集率 ,但对血小板数无影响 ;延长部分凝血活酶时间 ;大剂量组还有降低纤维蛋白原含量 ,缩短凝血酶和凝血活酶时间的作用。　结论　 GL P2 具有抗血液凝固和抗血栓形成的作用 。 展开更多
关键词 灵芝 多糖类 分离 纯化 血栓形成 凝血致活酶
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墨旱莲对4种蝮蛇毒引起的炎症和出血的影响 被引量：22
6
作者 陈建济 施东捷 +2 位作者 李克华 刘广芬 王晴川 《蛇志》 2005年第2期65-68,共4页
目的探讨墨旱莲提取液对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒所致的炎症和出血的影响。方法应用短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒所致大鼠足跖肿胀的致炎模型,观察墨旱莲提取液对蛇毒所致大鼠足跖肿胀的影... 目的探讨墨旱莲提取液对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒所致的炎症和出血的影响。方法应用短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒所致大鼠足跖肿胀的致炎模型,观察墨旱莲提取液对蛇毒所致大鼠足跖肿胀的影响。墨旱莲提取液分别与不同蛇毒混合,给小鼠腹部皮下注射,观察其对蛇毒引起的小鼠皮下出血的影响。结果墨旱莲提取液15g/kg连续2次灌胃给药,对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒或尖吻蝮蛇毒所致大鼠足跖肿胀的急性炎症造模和短尾蝮蛇毒棉球肉芽肿的慢性炎症造模(20g/kg)均有明显的抑制作用,对这些蛇毒引起的小鼠皮下出血也能明显抑制。结论墨旱莲提取液对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒引起的炎症和出血均有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 墨旱莲 短尾蝮蛇 蛇岛蝮蛇 白眉蝮蛇 尖吻蝮蛇 蛇毒 炎症 出血
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蕲蛇酶对动物实验性血栓的防栓和溶栓作用 被引量：21
7
作者 刘广芬 王晴川 许云禄 《蛇志》 1997年第3期2-5,共4页
采用大鼠颈动脉－颈外静脉回路循环形成的血小板性动脉血栓，用兔脑粉浸出液诱导的大鼠下腔静脉血栓以及用凝血酶诱导的兔耳缘静脉血栓，作为实验性动脉及静脉血栓模型，并分别用阿斯匹林和尿激酶作为阳性对照药，以观察蕲蛇酶对血栓形... 采用大鼠颈动脉－颈外静脉回路循环形成的血小板性动脉血栓，用兔脑粉浸出液诱导的大鼠下腔静脉血栓以及用凝血酶诱导的兔耳缘静脉血栓，作为实验性动脉及静脉血栓模型，并分别用阿斯匹林和尿激酶作为阳性对照药，以观察蕲蛇酶对血栓形成的影响。不同剂量的蕲蛇酶（６００，３００和１５０μｇ／ｋｇｉｖ）能使大鼠动脉和静脉血栓形成减少，并呈量效关系。蕲蛇酶对家兔耳缘静脉血栓形成亦表现抑制作用并促进血栓消褪。３００和６００μｇ／ｋｇ对家兔已形成的动脉和静脉血栓，能促使消褪。 展开更多
关键词 凝血酶样酶 蕲蛇酶 溶栓 血栓形成 动物实验
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尖吻蝮蛇毒凝血酶样酶在兔体内的药物动力学 被引量：20
8
作者 魏京娜 王晴川 刘广芬 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期213-215,共3页
本文采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测(ELISA)技术,研究家兔一次快速iv 75,150及300μg/kg的凝血酶样酶(thrombin—like enzymes,TLEs)后24 h内血浆药物代谢动力学。结果表明,TLEs在家兔的血浆浓度时间过程以三室模型模拟较为合适,三种... 本文采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测(ELISA)技术,研究家兔一次快速iv 75,150及300μg/kg的凝血酶样酶(thrombin—like enzymes,TLEs)后24 h内血浆药物代谢动力学。结果表明,TLEs在家兔的血浆浓度时间过程以三室模型模拟较为合适,三种剂量的各参数的均数之间经F检验除中央室表观分布容积外无显著差别。其t_(1/2α)为3.86～5.12min,t_(1/2β)为43.3～59.8min,t_(1/2γ)为17.6～19.5h。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇毒 凝血酶样酶 药物动力学
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蕲蛇酶抗栓作用机理的初步分析 被引量：20
9
作者 王晴川 刘广芬 许云禄 《蛇志》 1997年第3期9-11,共3页
动物实验结果示，蕲蛇酶能裂解纤维蛋白原成为可溶性纤维蛋白，降低血中纤维蛋白原浓度，抑制血小板聚集，对抗由凝血酶诱导的血浆凝块聚集的血浆凝块回缩，因而发挥预防血栓形成作用。对纤维蛋白平板试验无直接溶纤作用，但能增加实验... 动物实验结果示，蕲蛇酶能裂解纤维蛋白原成为可溶性纤维蛋白，降低血中纤维蛋白原浓度，抑制血小板聚集，对抗由凝血酶诱导的血浆凝块聚集的血浆凝块回缩，因而发挥预防血栓形成作用。对纤维蛋白平板试验无直接溶纤作用，但能增加实验动物血中ｔ－ＰＡ活性。 展开更多
关键词 蕲蛇酶 凝血酶样酶 血栓溶解 药理学 血栓形成
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中华眼镜蛇毒细胞毒素14的纯化及其抗癌活性 被引量：20
10
作者 仲晓燕 刘广芬 《中国药理学报》 CSCD 1993年第3期279-282,共4页
关键词 细胞毒素 蛇毒 色谱法 抗癌活性
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抗血栓新药蕲蛇酶 被引量：15
11
作者 王晴川 刘广芬 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第4期270-272,共3页
综述了蕲蛇酶中药物性质、药理作用、药代动力学、毒理作用以及临床应用。蕲蛇酶具有降低血中纤维蛋白原浓度、抑制血小板聚集、预防血栓形成和溶解血栓作用 ,且毒性较低 ;临床试验表明 ,对急性脑梗塞总有效率分别为 92 .2 %和 94.2 % ... 综述了蕲蛇酶中药物性质、药理作用、药代动力学、毒理作用以及临床应用。蕲蛇酶具有降低血中纤维蛋白原浓度、抑制血小板聚集、预防血栓形成和溶解血栓作用 ,且毒性较低 ;临床试验表明 ,对急性脑梗塞总有效率分别为 92 .2 %和 94.2 % ,且不良反应少 ,是一种安全、有效的新药。 展开更多
关键词 蕲蛇醇 急性脑梗塞 新药 药理
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一种简易的家兔颈动脉血栓模型形成方法和蕲蛇酶的溶栓作用 被引量：15
12
作者 王晴川 许云绿 刘广芬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期228-229,共2页
为研究药物对血栓的溶解作用,我们设计了一种简易的实验方法,可在家兔颈动脉形成血小板性动脉血栓模型,并以此模型比较了尿激酶和一种从尖吻蝮蛇毒纯化的抗血栓新药——蕲蛇酶(Acutinase)的溶栓效应。1 实验材料和方法家兔26只,体重1.5... 为研究药物对血栓的溶解作用,我们设计了一种简易的实验方法,可在家兔颈动脉形成血小板性动脉血栓模型,并以此模型比较了尿激酶和一种从尖吻蝮蛇毒纯化的抗血栓新药——蕲蛇酶(Acutinase)的溶栓效应。1 实验材料和方法家兔26只,体重1.5～2.5kg,兼用。蕲蛇酶注射液,为一种从尖吻蝮(Agk-istrodon acutus)蛇毒用离子交换柱层析和分子筛过滤方法分离。 展开更多
关键词 血栓形成 蕲蛇酶 溶栓
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蕲蛇酶抗小鼠实验性肿瘤转移作用研究 被引量：11
13
作者 翁绳美 刘广芬 王晴川 《蛇志》 2000年第3期5-6,共2页
目的　探讨从尖吻蝮蛇毒中分离得到的具有凝血酶样酶活性的蕲蛇酶抗实验性肿瘤转移作用。　方法　用尾静脉注射体外培养的黑色素瘤 B1 6和肉瘤 S-1 80细胞的小鼠肺转移模型 ,注射瘤细胞前后分别腹腔注射药物 ,2 0天后处死小鼠 ,计数肺... 目的　探讨从尖吻蝮蛇毒中分离得到的具有凝血酶样酶活性的蕲蛇酶抗实验性肿瘤转移作用。　方法　用尾静脉注射体外培养的黑色素瘤 B1 6和肉瘤 S-1 80细胞的小鼠肺转移模型 ,注射瘤细胞前后分别腹腔注射药物 ,2 0天后处死小鼠 ,计数肺表面转移瘤结节数。　结果　蕲蛇酶剂量在 2～ 5AU/kg ip能明显减少 B1 6在 C57BL小鼠及 S-1 80在昆明鼠的肺转移结节数 ,但对转移瘤小鼠的生命无明显的延长作用。 展开更多
关键词 蕲蛇酶 黑色素瘤B16 肉瘤S-180 抗肿瘤转移作用
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眼镜蛇毒细胞毒素在体外对人癌细胞的毒性作用(MTT法) 被引量：7
14
作者 杨丽娟 刘广芬 王晴川 《福建医科大学学报》 1997年第1期17-19,共3页
目的测定眼镜蛇毒细胞毒素（ＣＶ－ＣＴＸ）对人癌细胞株的细胞抑制作用，以期能简便准确地反映其抗癌活性。方法应用溴化二苯四偶氮盐（ＭＴＴ）法测定在ＣＶ－ＣＴＸ作用下体外培养的人胃癌细胞株（ＳＧＣ－７９０１）和人肝癌细胞株... 目的测定眼镜蛇毒细胞毒素（ＣＶ－ＣＴＸ）对人癌细胞株的细胞抑制作用，以期能简便准确地反映其抗癌活性。方法应用溴化二苯四偶氮盐（ＭＴＴ）法测定在ＣＶ－ＣＴＸ作用下体外培养的人胃癌细胞株（ＳＧＣ－７９０１）和人肝癌细胞株（ＳＭＣ）的存活情况和其量效关系。结果（１）ＳＭＣ、ＳＧＣ－７９０１的活细胞数与其分解ＭＴＴ的量成正线性关系。（２）ＣＶ－ＣＴＸ对ＳＭＣ、ＳＧＣ－７９０１癌细胞株的细胞抑制作用呈良好的量效关系，ＩＣ５０分别为２．４５和１．２４μｇ／ｍｌ。结论（１）用ＭＴＴ法测定癌细胞的增殖和衰减是可靠的。（２）应用ＭＴＴ法证实ＣＶ－ＣＴＸ对体外培养的人癌细胞的杀伤程度可作为其抗癌活性指标。 展开更多
关键词 眼镜蛇毒 细胞毒素 胃癌 癌细胞株 肝癌
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圆斑蝰蛇泰国亚种(Vipera russe lli siamensis)蛇毒凝血因子激活剂的纯化及部分特性研究 被引量：9
15
作者 杨丽娟 刘广芬 王晴川 《福建医科大学学报》 2002年第3期242-246,共5页
目的　从圆斑蝰蛇泰国亚种蛇毒中分离纯化凝血 因子 (F )激活剂并研究其部分特性。　方法　采用离子交换柱层析和凝胶过滤等方法进行分离纯化 ,以血液凝固时间及发色底物 (S- 2 2 2 2 )进行活性鉴定和温度、p H值、蛋白酶抑制剂对活性... 目的　从圆斑蝰蛇泰国亚种蛇毒中分离纯化凝血 因子 (F )激活剂并研究其部分特性。　方法　采用离子交换柱层析和凝胶过滤等方法进行分离纯化 ,以血液凝固时间及发色底物 (S- 2 2 2 2 )进行活性鉴定和温度、p H值、蛋白酶抑制剂对活性的影响 ,SDS- PAGE进行分子量、等电点及纯度测定 ,苯酚 -硫酸法及间苯二酚 -盐酸法测定糖含量。　结果　所得促凝组分 1 能特异性地活化牛 F ,从而水解 S- 2 2 2 2酰胺键。SDS- PAGE呈现单一蛋白带 ,分子量为 6 1.1± 1.5 k D(还原 ) ,6 0 .4± 1.9k D(非还原 )。等电点为 p H=8.0 0± 0 .0 6。含中性己糖 12 .4 %±0 .5 % ,唾液酸 0 .12 %± 0 .0 2 %。在 5 0℃以下稳定 ,最适 p H为 7.0～ 8.2。可被金属蛋白酶抑制剂 EDTA- Na2 完全抑制 ,二硫苏糖醇 (DTT)及 L -半胱氨酸部分抑制 ,不受胰蛋白酶抑制剂抑肽酶抑制。　结论　从圆斑蝰蛇泰国亚种蛇毒分离纯化的 F 激活剂是一种碱性糖蛋白 ,属于 Ca2 + 依赖性的金属蛋白酶。 展开更多
关键词 圆斑蝰蛇 泰国亚种 凝血X因子激活剂 钙调蛋白 离子交换柱层析 凝胶过滤 金属蛋白酶
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蕲蛇酶对血管内皮细胞纤维蛋白溶解功能的影响 被引量：9
16
作者 许云禄 刘广芬 王晴川 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期814-818,共5页
目的　研究蕲蛇酶对体外培养人脐静脉内皮细胞纤溶活性的影响 ,探讨其抗栓作用机制。方法　采用人脐带来源的脐静脉内皮细胞进行原代及传代培养 ,以光镜、电镜、第Ⅷ因子相关抗原免疫组化等方法鉴定内皮细胞 ,采用发色底物法 (S2 2 51 ... 目的　研究蕲蛇酶对体外培养人脐静脉内皮细胞纤溶活性的影响 ,探讨其抗栓作用机制。方法　采用人脐带来源的脐静脉内皮细胞进行原代及传代培养 ,以光镜、电镜、第Ⅷ因子相关抗原免疫组化等方法鉴定内皮细胞 ,采用发色底物法 (S2 2 51 )测定内皮细胞培养液中组织型纤溶酶原激活剂(t PA)及组织型纤溶酶原激活剂抑制物 (PAI)的活性 ,ELISA法测定培养液中纤维蛋白降解产物的含量。结果　所培养的细胞具有特征性Weibel palade小体 ,第Ⅷ因子特异性抗原阳性。蕲蛇酶使细胞培养液中t PA活性升高 ,t PA/PAI比值升高 ,纤维蛋白降解产物明显增加。结论　蕲蛇酶具有促进血管内皮细胞释放t PA ,提高其纤溶活性的作用。 展开更多
关键词 脐静脉 内皮 蕲蛇 蕲蛇酶 组织型纤溶酶原激活物 纤溶酶原激活物抑制物
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蝮蛇蛇毒柱层析分离及生化药理作用 被引量：9
17
作者 陈清澄 刘广芬 王晴川 《福建医学院学报》 1994年第2期134-136,共3页
应用ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０和ＮａＣｌ分段梯度洗脱的方法，对蝮蛇（Ａｇｋｉｓｔｒｏｄｏｎｂｌｏｍｈｏｆｆｉｂｒｅｖｉｃａｎｄｕｓ）蛇毒进行柱层析分离，获得１２个蛋白峰。１，３～７，１１组分有蛋白水解酶活性；... 应用ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０和ＮａＣｌ分段梯度洗脱的方法，对蝮蛇（Ａｇｋｉｓｔｒｏｄｏｎｂｌｏｍｈｏｆｆｉｂｒｅｖｉｃａｎｄｕｓ）蛇毒进行柱层析分离，获得１２个蛋白峰。１，３～７，１１组分有蛋白水解酶活性；２，３组分有磷酯酶Ａ２活性；５～８组分具有精氨酸酯酶、凝血酶样酶活性及出血毒性和致死毒性；４，５组分有神经毒作用。用体外微量培养方法测定，４～８组分对人肝癌细胞株（ＳＭＣ－１７２２）有杀伤或抑制生长作用。 展开更多
关键词 蛇毒 生化药 蝮蛇 药理作用 精氨酸酯酶 神经毒作用 体外 柱层析分离 酶活性 生长
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静脉注射蕲蛇酶对大鼠血浆t-PA和PAI-1活性的影响 被引量：8
18
作者 许云禄 刘广芬 王晴川 《福建医科大学学报》 1997年第2期137-139,共3页
探讨蕲蛇酶溶栓作用机制。方法应用发色底物（Ｓ２３９０）显色法测定大鼠静脉注射蕲蛇酶２和４Ｕ／ｋｇ（３００和６００μｇ／ｋｇ）后５，１５，２５和４５ｍｉｎ血浆中组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）和纤溶酶原激活剂抑制物（Ｐ... 探讨蕲蛇酶溶栓作用机制。方法应用发色底物（Ｓ２３９０）显色法测定大鼠静脉注射蕲蛇酶２和４Ｕ／ｋｇ（３００和６００μｇ／ｋｇ）后５，１５，２５和４５ｍｉｎ血浆中组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）和纤溶酶原激活剂抑制物（ＰＡＩ－１）的活性。结果正常大鼠静脉注射蕲蛇酶后５ｍｉｎ血浆中ｔ－ＰＡ活性即开始升高，１５ｍｉｎ时达到高峰，低和高剂量组ｔ－ＰＡ活性（ＩＵ／ｍｌ）分别由给药前１６１．８１±２８．７８和１８９．１４±７１．３０升至３８９．５６±１４３．１０和４８２．８７±８５．６７，随后活性下降，至４５ｍｉｎ时基本恢复正常。与此同时，ＰＡＩ－１的活性变化不明显。结论蕲蛇酶溶栓作用与其促进ｔ－ＰＡ释放有关。 展开更多
关键词 蕲蛇酶 组织型 纤溶酶原激活剂 抑制物
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徐长卿提取液对眼镜蛇蛇毒引起的炎症及毒性的影响 被引量：9
19
作者 林丽珊 刘广芬 +1 位作者 王晴川 李克华 《福建医科大学学报》 2003年第2期188-190,共3页
目的　探讨徐长卿提取液对眼镜蛇毒的解毒作用。　方法　 (1)采用眼镜蛇蛇毒对大鼠足跖肿胀的致炎模型 ,观察徐长卿提取液灌胃给药后 ,对大鼠足跖肿胀度的影响 ;(2 )观察徐长卿提取液对大鼠腹股沟植入含眼镜蛇毒棉球形成的肉芽肿的影响 ... 目的　探讨徐长卿提取液对眼镜蛇毒的解毒作用。　方法　 (1)采用眼镜蛇蛇毒对大鼠足跖肿胀的致炎模型 ,观察徐长卿提取液灌胃给药后 ,对大鼠足跖肿胀度的影响 ;(2 )观察徐长卿提取液对大鼠腹股沟植入含眼镜蛇毒棉球形成的肉芽肿的影响 ;(3)观察徐长卿提取液灌胃对眼镜蛇毒中毒小鼠的解毒作用。　结果　以 5 ,10 ,15 g/kg徐长卿提取液灌胃对眼镜蛇毒引起的大鼠足跖肿胀及棉球肉芽肿均有显著的抑制作用。眼镜蛇毒所致的大鼠足跖肿胀的抑制率用药后 1h分别是 2 5 .1% ,2 9.7% ,36 .6 % ,用药后 3h分别是 2 8.9% ,37.3% ,4 0 .7% ;徐长卿提取液灌胃(1/d× 7)对腹股沟棉球肉芽肿的抑制率分别为 2 8.9% ,39.8% ,2 9.6 % ;徐长卿提取液灌胃对眼镜蛇毒中毒小鼠有明显的减毒作用 (P<0 .0 5 )。　结论　徐长卿对眼镜蛇毒引起的炎症及毒性有明显的对抗作用。 展开更多
关键词 徐长卿 眼镜蛇毒液类 炎症 毒性试验
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蕲蛇酶、凝血酶对人及牛纤维蛋白原的凝血反应比较 被引量：8
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作者 齐元麟 陈兵 +1 位作者 刘广芬 王晴川 《蛇志》 2000年第2期50-53,共4页
目的　研究蕲蛇酶、凝血酶与不同种属来源的纤维蛋白原的凝血作用的差异 ,以选择检定蕲蛇酶活力的最适底物。　方法　取不同浓度人凝血酶与人纤维蛋白原 (HFg)、牛纤维蛋白原 (BFg)及人血小板血浆 (PPP)反应 (试管法或用血液凝聚仪 ) ,... 目的　研究蕲蛇酶、凝血酶与不同种属来源的纤维蛋白原的凝血作用的差异 ,以选择检定蕲蛇酶活力的最适底物。　方法　取不同浓度人凝血酶与人纤维蛋白原 (HFg)、牛纤维蛋白原 (BFg)及人血小板血浆 (PPP)反应 (试管法或用血液凝聚仪 ) ,分别记录初凝时间并求反应曲线的回归方程。蕲蛇酶也稀释成不同浓度依上法测定 ,并求回归方程。另以人凝血酶 (1 .2 5IU/ ml)、蕲蛇酶 (1 .2 5AU/ ml)与梯度浓度的 HFg反应并求最大反应速度。此外还测定了蕲蛇酶以家兔 PPP为底物的凝血活力和以 BAEE、TAME为底物的精氨酸酯酶活力。　结果　人凝血酶、蕲蛇酶对 HFg的反应速度均比 BFg快 (P <0 .0 5) ;丝氨酸蛋白酶抑制剂 PMSF和金属蛋白酶抑制剂 EDTA均能抑制蕲蛇酶的凝血活力 ,但后者不能抑制蕲蛇酶的精氨酸酯酶活力。 展开更多
关键词 蕲蛇酶 凝血酶 纤维蛋白原 凝血反应 酶活检定
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