目的评价参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择2014年1月~2015年1月在本院住院治疗的100例冠心病心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为联合组与对照组,每组各50例;两组均予抗血小板聚集药、调脂药、ACE...目的评价参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择2014年1月~2015年1月在本院住院治疗的100例冠心病心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为联合组与对照组,每组各50例;两组均予抗血小板聚集药、调脂药、ACEI、β受体阻滞剂、利尿剂、硝酸酯类及洋地黄类等常规治疗。对照组加用曲美他嗪20 mg,每天3次;联合组在对照组基础上加用参麦注射液20 m L静脉滴注,每天1次。14~21天为1疗程,两组治疗1个疗程后评定临床疗效及心电图数据。并对两组患者治疗前后NST和ΣST的变化情况、每周心绞痛发作次数及持续时间进行统计学分析。结果联合组治疗后总有效率96.0%,显著高于对照组治疗后总有效率78.0%,两组的临床疗效对比分析显示,联合组的疗效优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组心电图数据评价对比分析显示,联合组治疗后总有效率94.0%,显著高于对照组治疗后总有效率76.0%,联合组的疗效优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。联合组治疗后NST、ΣST较治疗前及对照组显著降低,且联合组治疗后每周心绞痛发作次数及持续时间较治疗前及对照组显著降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效确切,值得在临床推广应用。展开更多
文摘目的评价参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择2014年1月~2015年1月在本院住院治疗的100例冠心病心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为联合组与对照组,每组各50例;两组均予抗血小板聚集药、调脂药、ACEI、β受体阻滞剂、利尿剂、硝酸酯类及洋地黄类等常规治疗。对照组加用曲美他嗪20 mg,每天3次;联合组在对照组基础上加用参麦注射液20 m L静脉滴注,每天1次。14~21天为1疗程,两组治疗1个疗程后评定临床疗效及心电图数据。并对两组患者治疗前后NST和ΣST的变化情况、每周心绞痛发作次数及持续时间进行统计学分析。结果联合组治疗后总有效率96.0%,显著高于对照组治疗后总有效率78.0%,两组的临床疗效对比分析显示,联合组的疗效优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组心电图数据评价对比分析显示,联合组治疗后总有效率94.0%,显著高于对照组治疗后总有效率76.0%,联合组的疗效优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。联合组治疗后NST、ΣST较治疗前及对照组显著降低,且联合组治疗后每周心绞痛发作次数及持续时间较治疗前及对照组显著降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效确切,值得在临床推广应用。
