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青鹏软膏对干皮症瘙痒模型小鼠的治疗作用及分子机制研究
被引量:
2
1
作者
银量
刘
哈
晓雨
+3 位作者
刘
雨桐
刘
思思
梅之南
廖矛川
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期1339-1341,共3页
目的 采用建立的丙酮/乙醚溶液和水诱导小鼠干性皮肤综合征模型(AEW模型),诱导C57BL/6小鼠慢性瘙痒,观察青鹏软膏对慢性瘙痒的治疗作用并研究其在外周及中枢的作用机制。方法 将48只C57BL/6小鼠随机分为6组(n=8),即空白对照组,瘙痒模型...
目的 采用建立的丙酮/乙醚溶液和水诱导小鼠干性皮肤综合征模型(AEW模型),诱导C57BL/6小鼠慢性瘙痒,观察青鹏软膏对慢性瘙痒的治疗作用并研究其在外周及中枢的作用机制。方法 将48只C57BL/6小鼠随机分为6组(n=8),即空白对照组,瘙痒模型对照组,清鹏软膏低(0.625g·kg-1)、中(1.25g·kg-1)、高(2.5g·kg-1)剂量组,苯海拉明组(10mg·kg-1)。除空白对照组外,其它组将浸泡在AW溶液(丙酮和乙醚混合物)的棉球涂在小鼠颈部和背部的皮肤上15s,然后用双蒸水(水)浸泡的棉球敷在小鼠颈部和背部相同部位30s,每天两次。处理之后90 min,清鹏软膏在低、中、高剂量组颈部的应用,连续治疗7天。对照组小鼠用双蒸水涂抹,时间和频率与实验组相同。在第7天,观察并检测小鼠的瘙痒行为变化并检测炎症细胞因子TNF-α、IL-6和IL-1β以及瘙痒因子GRP、GRPR在颈段脊髓和背根神经节的mRNA表达水平,和血清中TNF-α、IL-6和IL-1β蛋白的含量。结果 与慢性痒模型组相比较,青鹏软膏低、中、高剂量组小鼠的搔抓次数明显减少(P<0.01);小鼠背根神经节胃泌素释放肽GRP mRNA表达水平明显降低;颈部脊髓胃泌素释放肽受体GRPR、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α) mRNA水平明显降低;血清中细胞因子TNF-α、IL-6和IL-1β的表达水平也显著降低(P<0.05)。结论 青鹏软膏对AEW引起的慢性瘙痒具有明显的治疗作用。
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关键词
青鹏软膏
AEW
瘙痒
止痒
原文传递
人大脑类器官模型及其在药物神经毒性研究中的应用
2
作者
刘
哈
晓雨
卜迁
+1 位作者
田京伟
岑小波
《癌变.畸变.突变》
CAS
2024年第4期328-332,F0003,共6页
药物神经毒性是一种常见的药物不良反应,是药物研发和临床使用中重点关注的问题。为了全面了解药物对人体神经系统的潜在影响,需要建立能模拟人类神经系统的试验模型研究药物神经不良反应及其机制,从而减少药物不良反应发生,增加研发药...
药物神经毒性是一种常见的药物不良反应,是药物研发和临床使用中重点关注的问题。为了全面了解药物对人体神经系统的潜在影响,需要建立能模拟人类神经系统的试验模型研究药物神经不良反应及其机制,从而减少药物不良反应发生,增加研发药物的安全性。由于人类大脑结构与功能的复杂性,当前常用的2D神经细胞模型、动物神经行为模型等存在一定局限性。人胚胎干细胞或人诱导多能干细胞衍生的人脑类器官,在结构功能与人脑更相似,保留了人脑遗传和分子表型。本文对人脑类器官模型在药物神经毒性方面的研究进展及应用进行综述,并探讨人脑类器官模型应用于药物研究和安全性评价时所面临的挑战。
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关键词
人脑类器官
神经毒性
安全性评价
药物研究
试验模型
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职称材料
题名
青鹏软膏对干皮症瘙痒模型小鼠的治疗作用及分子机制研究
被引量:
2
1
作者
银量
刘
哈
晓雨
刘
雨桐
刘
思思
梅之南
廖矛川
机构
中南民族大学药学院
出处
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期1339-1341,共3页
基金
国家卫生计生委民族药重大新药创制项目(2017ZX09301060)
湖北省技术创新专项(2017AHB067)
文摘
目的 采用建立的丙酮/乙醚溶液和水诱导小鼠干性皮肤综合征模型(AEW模型),诱导C57BL/6小鼠慢性瘙痒,观察青鹏软膏对慢性瘙痒的治疗作用并研究其在外周及中枢的作用机制。方法 将48只C57BL/6小鼠随机分为6组(n=8),即空白对照组,瘙痒模型对照组,清鹏软膏低(0.625g·kg-1)、中(1.25g·kg-1)、高(2.5g·kg-1)剂量组,苯海拉明组(10mg·kg-1)。除空白对照组外,其它组将浸泡在AW溶液(丙酮和乙醚混合物)的棉球涂在小鼠颈部和背部的皮肤上15s,然后用双蒸水(水)浸泡的棉球敷在小鼠颈部和背部相同部位30s,每天两次。处理之后90 min,清鹏软膏在低、中、高剂量组颈部的应用,连续治疗7天。对照组小鼠用双蒸水涂抹,时间和频率与实验组相同。在第7天,观察并检测小鼠的瘙痒行为变化并检测炎症细胞因子TNF-α、IL-6和IL-1β以及瘙痒因子GRP、GRPR在颈段脊髓和背根神经节的mRNA表达水平,和血清中TNF-α、IL-6和IL-1β蛋白的含量。结果 与慢性痒模型组相比较,青鹏软膏低、中、高剂量组小鼠的搔抓次数明显减少(P<0.01);小鼠背根神经节胃泌素释放肽GRP mRNA表达水平明显降低;颈部脊髓胃泌素释放肽受体GRPR、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α) mRNA水平明显降低;血清中细胞因子TNF-α、IL-6和IL-1β的表达水平也显著降低(P<0.05)。结论 青鹏软膏对AEW引起的慢性瘙痒具有明显的治疗作用。
关键词
青鹏软膏
AEW
瘙痒
止痒
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
R-332 [医药卫生—中医学]
原文传递
题名
人大脑类器官模型及其在药物神经毒性研究中的应用
2
作者
刘
哈
晓雨
卜迁
田京伟
岑小波
机构
烟台大学药学院
四川大学华西医院新药安全性评价中心
出处
《癌变.畸变.突变》
CAS
2024年第4期328-332,F0003,共6页
基金
国家自然科学基金(82071494)。
文摘
药物神经毒性是一种常见的药物不良反应,是药物研发和临床使用中重点关注的问题。为了全面了解药物对人体神经系统的潜在影响,需要建立能模拟人类神经系统的试验模型研究药物神经不良反应及其机制,从而减少药物不良反应发生,增加研发药物的安全性。由于人类大脑结构与功能的复杂性,当前常用的2D神经细胞模型、动物神经行为模型等存在一定局限性。人胚胎干细胞或人诱导多能干细胞衍生的人脑类器官,在结构功能与人脑更相似,保留了人脑遗传和分子表型。本文对人脑类器官模型在药物神经毒性方面的研究进展及应用进行综述,并探讨人脑类器官模型应用于药物研究和安全性评价时所面临的挑战。
关键词
人脑类器官
神经毒性
安全性评价
药物研究
试验模型
分类号
R745.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
青鹏软膏对干皮症瘙痒模型小鼠的治疗作用及分子机制研究
银量
刘
哈
晓雨
刘
雨桐
刘
思思
梅之南
廖矛川
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2019
2
原文传递
2
人大脑类器官模型及其在药物神经毒性研究中的应用
刘
哈
晓雨
卜迁
田京伟
岑小波
《癌变.畸变.突变》
CAS
2024
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