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依托咪酯复合小剂量舒芬太尼对老年喉罩置入患者呼吸循环功能的影响 被引量：5
1
作者 黄庆先 王鹏 刘可鹏 《临床心身疾病杂志》 CAS 2018年第4期160-163,共4页
目的 探讨依托咪酯复合小剂量舒芬太尼对老年喉罩植入患者呼吸循环功能的影响.方法 将47例需要进行喉罩置入麻醉手术的老年患者采用随机数字表法分为两组,两组均给予依托咪酯与咪达唑仑进行麻醉,研究组在此基础上给予小剂量舒芬太尼,比... 目的 探讨依托咪酯复合小剂量舒芬太尼对老年喉罩植入患者呼吸循环功能的影响.方法 将47例需要进行喉罩置入麻醉手术的老年患者采用随机数字表法分为两组,两组均给予依托咪酯与咪达唑仑进行麻醉,研究组在此基础上给予小剂量舒芬太尼,比较两组患者麻醉前后呼吸循环系统功能各项指标的水平变化及不良反应发生情况.结果 置入后3min、拔出前即刻研究组呼气末二氧化碳及气道压力水平显著低于对照组(P＜0.05或0.01).置入后各时点研究组平均动脉压及心率显著低于对照组(P＜0.01).研究组不良反应发生率为16.7％,对照组为47.8％,研究组显著低于对照组(P＜0.01).结论 依托咪酯复合小剂量舒芬太尼对老年喉罩置入患者的呼吸循环系统影响较小,不良反应发生率较低,值得推广应用. 展开更多
关键词 依托咪酯 舒芬太尼 喉罩 老年患者 呼吸循环功能
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Sigma-1受体在神经病理性疼痛大鼠内质网应激中的作用
2
作者 莫少娥 刘可鹏 +4 位作者 傅文 谢酬勤 郁冬玲 陈实 蓝雨雁 《天津医药》 CAS 北大核心 2023年第4期366-370,共5页
目的 探讨sigma-1受体(sig-1R)对神经病理性疼痛(NP)大鼠内质网应激的作用。方法 将鞘内置管成功的SPF级雄性SD大鼠24只按随机数字表法分为假手术组(S组)、NP模型组(C组)、sig-1R抑制剂BD1047干预组(B组),每组8只。C组和B组采用坐骨神... 目的 探讨sigma-1受体(sig-1R)对神经病理性疼痛(NP)大鼠内质网应激的作用。方法 将鞘内置管成功的SPF级雄性SD大鼠24只按随机数字表法分为假手术组(S组)、NP模型组(C组)、sig-1R抑制剂BD1047干预组(B组),每组8只。C组和B组采用坐骨神经慢性挤压性损伤法建立NP模型。术后第4、5、6天,S组和C组鞘内注射生理盐水20μL,B组鞘内注射BD1047(120μmol/L)20μL,1次/d。于术前1 d及术后第1、3、5、7天检测术侧足机械缩足反应阈(MWT)。采用Westen blot和免疫荧光染色法检测背根神经元(DRG)sig-1R、免疫球蛋白重链结合蛋白(BIP)、转录活化因子4(ATF4)、C/EBP同源蛋白(CHOP)的表达情况;采用HE染色法观察DRG形态大小及病理改变;采用透射电镜观察DRG内质网改变。结果 与S组比较,C组大鼠术后各时间点术侧足MWT明显下降,DRG病理损伤和内质网破坏明显加重,sig-1R、BIP、ATF4、CHOP表达均上调(P<0.05);与C组比较,B组大鼠术后第5、7天MWT升高,DRG病理损伤和内质网破坏减轻,sig-1R、BIP、ATF4、CHOP表达均下调(P<0.05)。结论 sig-1R参与了大鼠神经病理性疼痛的过程,其机制可能与抑制DRG内质网应激有关。 展开更多
关键词 神经痛 内质网应激 免疫球蛋白重链 sigma-1受体 背根神经元
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GSK-3β在大鼠背根神经节神经元细胞内质网应激中的作用机制研究 被引量：2
3
作者 傅文 农小连 +1 位作者 刘可鹏 蓝雨雁 《广西医科大学学报》 CAS 2021年第10期1871-1875,共5页
目的:探讨GSK-3β在大鼠背根神经节(DRG)神经元细胞内质网应激中的可能机制。方法:将大鼠DRG神经元细胞分为4个组,空白对照组(C组)、衣霉素组(TM组)、衣霉素+GSK-3β抑制剂A014418组(TM+A组)、GSK-3β抑制剂A014418组(A组)。采用2μg/mL... 目的:探讨GSK-3β在大鼠背根神经节(DRG)神经元细胞内质网应激中的可能机制。方法:将大鼠DRG神经元细胞分为4个组,空白对照组(C组)、衣霉素组(TM组)、衣霉素+GSK-3β抑制剂A014418组(TM+A组)、GSK-3β抑制剂A014418组(A组)。采用2μg/mL TM孵育24 h构建大鼠DRG神经元细胞内质网应激模型。C组不加入药物,TM组、TM+A组培养基中TM浓度为2μg/mL,TM+A组、A组培养基中A014418浓度为10μmol/L。用CCK-8检测法检测各组大鼠DRG神经元细胞活性,实时荧光定量PCR检测大鼠DRG神经元细胞GSK-3βmRNA、内质网分子伴侣BIP mRNA及细胞凋亡相关Bax、Bcl-2mRNA的表达,Western blotting法检测大鼠DRG神经元细胞GSK-3β、p-GSK-3β、BIP及Bax、Bcl-2蛋白的表达。结果:与C组比较,TM组、TM+A组大鼠DRG神经元细胞存活率降低(均P<0.05),BIP、Bax mRNA和蛋白表达上调(均P <0.05),Bcl-2mRNA和蛋白表达下调(均P<0.05),p-GSK-3β蛋白表达下调,p-GSK-3β/GSK-3β的比值降低(均P<0.05);与C组比较,TM组GSK-3βmRNA表达上调(P<0.05),TM+A组、A组GSK-3βmRNA表达下调(均P<0.05);与TM组比较,TM+A组大鼠DRG神经元细胞存活率明显升高(P <0.05),Bax、BIP mRNA和蛋白表达下调,Bcl-2 mRNA和蛋白表达上调(均P<0.05),pGSK-3β蛋白表达上调,p-GSK-3β/GSK-3β的比值升高(均P<0.05)。结论:抑制GSK-3β磷酸化,可以减轻由TM诱导大鼠DRG神经元细胞内质网应激反应,减少细胞凋亡。 展开更多
关键词 GSK-3Β 内质网应激 大鼠DRG神经元细胞 衣霉素
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鞘内注射Salubrinal对大鼠神经病理性痛的影响 被引量：2
4
作者 刘可鹏 罗金辉 +1 位作者 农小连 蓝雨雁 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1246-1250,共5页
目的评价鞘内注射特异性真核翻译起始因子2α(eIF2α)去磷酸化抑制剂(Salubrinal)对大鼠神经病理性痛的影响。方法SPF级健康雄性SD大鼠45只,8~10周龄,体重220~280 g。采用随机数字表法分为5组(n=9):假手术组(Sham组)、神经病理性痛组(NP... 目的评价鞘内注射特异性真核翻译起始因子2α(eIF2α)去磷酸化抑制剂(Salubrinal)对大鼠神经病理性痛的影响。方法SPF级健康雄性SD大鼠45只,8~10周龄,体重220~280 g。采用随机数字表法分为5组(n=9):假手术组(Sham组)、神经病理性痛组(NP组)和不同剂量Salubrinal组(S1组、S2组、S3组)。采用坐骨神经慢性缩窄损伤(CCI)法制备神经病理性痛模型。于CCI术后第4天行为学测试结束后鞘内注射37.5μmol Salubrinal 10μl(S1组)、15μl(S2组)、20μl(S3组),Sham组和NP注射5%DMSO+生理盐水20μl,连续给药10 d,1次/d。于CCI术前1 d、术后1、3、5、7、10和14 d(鞘内给药后1 h)时测定术侧足机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)。于CCI术后第14天行为学测试结束后,处死大鼠,取背根神经节组织,采用Western blot法检测BIP、eIF2α、p-eIF2α表达水平,免疫荧光法检测BIP、p-eIF2α表达水平,HE染色观察神经元形态变化。结果与Sham组比较,NP组CCI术后各时点MWT降低,TWL缩短,BIP和p-eIF2α表达上调,p-eIF2α/eIF2α比值升高(P<0.05)。与NP组比较,S1组p-eIF2α表达下调,p-eIF2α/eIF2α比值降低(P<0.05),各时点MWT和TWL差异无统计学意义(P>0.05),S2组和S3组CCI术后5~14 d MWT升高,TWL延长,BIP和p-eIF2α表达下调,p-eIF2α/eIF2α比值降低(P<0.05),DRG神经元形态结构损伤均有不同程度的改善。结论鞘内注射Salubrinal可能通过抑制背根神经节神经元内质网应激,减轻大鼠神经病理性痛。 展开更多
关键词 桂皮酸盐类 神经痛 内质网应激
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大鼠神经病理性痛时外周神经BIP与Nav1.8的关系 被引量：2
5
作者 罗金辉 农小连 +1 位作者 刘可鹏 蓝雨雁 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期87-91,共5页
目的评价大鼠神经病理性痛时外周神经免疫球蛋白重链结合蛋白(BIP)与电压门控性钠离子通道亚型1.8(Nav1.8)的关系。方法SPF级健康雄性SD大鼠44只,体重210~260 g。采用坐骨神经慢性缩窄损伤(CCI)法制备神经病理性痛模型。实验Ⅰ采用随机... 目的评价大鼠神经病理性痛时外周神经免疫球蛋白重链结合蛋白(BIP)与电压门控性钠离子通道亚型1.8(Nav1.8)的关系。方法SPF级健康雄性SD大鼠44只,体重210~260 g。采用坐骨神经慢性缩窄损伤(CCI)法制备神经病理性痛模型。实验Ⅰ采用随机数字表法将20只大鼠分为2组(n=10):假手术组(Sham组)和CCI组。实验Ⅱ采用随机数字表法将24只大鼠分为3组(n=8):假手术组(Sham组)、CCI+生理盐水组(CCI+NS组)和CCI+BIP抑制剂HA15组(CCI+H组)。于术后第4天开始,CCI+NS组腹腔注射0.9%生理盐水1 ml,CCI+H组腹腔注射HA150.7 mg/kg,连续3 d(1次/d)。实验Ⅰ和Ⅱ均于术前1 d、术后1、3、d及7 d(T0-T4)时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL),术后第7天行为学测试完成后采用Western blot法检测背根神经节和坐骨神经BIP与Nav1.8的表达。实验Ⅰ于术后第7天行为学测试结束后采用免疫荧光检测背根神经节和坐骨神经BIP和Nav1.8的表达及共定位情况,采用免疫共沉淀实验评价BIP和Nav1.8相互作用情况。结果实验Ⅰ与Sham组比较,CCI组T1-T4时MWT降低,TWL缩短,背根神经节Nav1.8表达下调,BIP表达上调,坐骨神经Nav1.8和BIP表达上调(P<0.05),CCI组背根神经节和坐骨神经BIP与Nav1.8存在明显共定位,背根神经节BIP可以免疫共沉淀出Nav1.8,Nav1.8也能免疫共沉淀出BIP。实验Ⅱ与Sham组比较,CCI+NS组T1-T4时MWT降低,TWL缩短,背根神经节Nav1.8表达下调,BIP表达上调,坐骨神经Nav1.8和BIP表达上调(P<0.05);与CCI+NS组比较,CCI+H组T3,4时MWT升高,TWL延长,背根神经节和坐骨神经Nav1.8和BIP表达下调(P<0.05)。结论BIP可介导外周神经Nav1.8的再分布,参与大鼠神经病理性痛的病理生理机制。 展开更多
关键词 神经痛 NAV1.8电压门控钠通道 热休克蛋白质类 免疫球蛋白重链
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