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抗肿瘤新药甲啶铂的合成工艺研究 被引量:3
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作者 王庆琨 普绍平 +3 位作者 何键 廖云星 晋杰 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期37-39,共3页
为合成抗肿瘤药物甲啶铂,采用醋酸铵与K2PtCl4反应生成K[Pt(NH3)Cl3],再先后与碘化钾、2-甲基吡啶、硝酸银、氯化钾反应生成甲啶铂。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱对其结构进行了表征。结果显示合成的化合物与理论一致,... 为合成抗肿瘤药物甲啶铂,采用醋酸铵与K2PtCl4反应生成K[Pt(NH3)Cl3],再先后与碘化钾、2-甲基吡啶、硝酸银、氯化钾反应生成甲啶铂。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱对其结构进行了表征。结果显示合成的化合物与理论一致,产率约为40%,可为甲啶铂的合成提供一条新的工艺路线。 展开更多
关键词 有机化学 铂配合物 甲啶铂 合成
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顺式-没食子酸-氨,2-甲基吡啶合铂(Ⅱ)的合成、表征及抗肿瘤活性 被引量:3
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作者 王庆琨 周利民 +5 位作者 普绍平 彭娟 张琪 廖云星 晋杰 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期55-58,共4页
为合成新的铂配合物顺式-没食子酸-氨,2-甲基吡啶合铂(Ⅱ),以氯亚铂酸钾为起始原料,先后与碘化钾、2-甲基吡啶、氨水、硝酸银和没食子酸反应合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,利用MTT体外... 为合成新的铂配合物顺式-没食子酸-氨,2-甲基吡啶合铂(Ⅱ),以氯亚铂酸钾为起始原料,先后与碘化钾、2-甲基吡啶、氨水、硝酸银和没食子酸反应合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,利用MTT体外检测法进行了初步的体外活性评价。结果显示合成的化合物结构与理论值一致,具有一定的体外肿瘤生长抑制活性。 展开更多
关键词 有机化学 铂配合物 没食子酸 合成 抗癌活性
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甲啶铂的合成 被引量:2
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作者 王庆琨 周利民 +3 位作者 普绍平 廖云星 晋杰 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期124-125,共2页
顺式-二碘-二(2-甲基吡啶)合铂(Ⅱ)与高氯酸反应制得I(2-甲基吡啶)Pt(u-I)2Pt(2-甲基吡啶)I(Ⅱ)(3);3经胺化、复分解和取代反应合成了抗肿瘤新药甲啶铂,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析确证。
关键词 铂配合物 甲啶铂 合成
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抗肿瘤药奥沙利铂的合成工艺改进 被引量:1
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作者 王庆琨 普绍平 +3 位作者 彭娟 廖云星 晋杰 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2013年第2期106-107,126,共3页
目的合成抗肿瘤药物奥沙利铂。方法以氯亚铂酸钾为起始原料,先后与亚硝酸钠、(1R,2R)-环己二胺、硫酸肼、一水合草酸钾反应合成目标化合物。合成的化合物采用元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振氢谱和比旋光度对其结构进行表征。结果... 目的合成抗肿瘤药物奥沙利铂。方法以氯亚铂酸钾为起始原料,先后与亚硝酸钠、(1R,2R)-环己二胺、硫酸肼、一水合草酸钾反应合成目标化合物。合成的化合物采用元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振氢谱和比旋光度对其结构进行表征。结果与结论合成的化合物结构与标题化合物一致,精品收率为52%。本方法为奥沙利铂的合成提供了一条新型的工艺路线。 展开更多
关键词 铂配合物 奥沙利铂 合成
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新型铂(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗肿瘤活性
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作者 普绍平 +3 位作者 彭娟 贝玉祥 何键 王咏梅 《中国化工贸易》 2013年第7期291-291,共1页
为合成铂配合物顺式-1,1环丁基二羧酸一正丁胺/环戊胺合铂(II),以顺式-二碘-正丁胺/环戊胺合铂(II)为原料,先后与硝酸银和1,1环丁基二羧酸钾反应合成标题产物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,... 为合成铂配合物顺式-1,1环丁基二羧酸一正丁胺/环戊胺合铂(II),以顺式-二碘-正丁胺/环戊胺合铂(II)为原料,先后与硝酸银和1,1环丁基二羧酸钾反应合成标题产物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,利用MTT体外检测法进行了初步的体外活性评价。结果显示合成的化合物结构与理论一致,具有一定的体外肿瘤生长抑制活性。 展开更多
关键词 铂配合物 合成 抗癌活性
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