目的 构建大鼠实验动物模型,评价BMP2和TGF-β1调控iRoot BP Plus直接盖髓后修复性牙本质形成过程的影响。方法 iRoot BP Plus为对照组、iRoot BP Plus+BMP2组、iRoot BP Plus+TGF-β1组为实验组进行盖髓,在术后14、28、42 d取材,提取R...目的 构建大鼠实验动物模型,评价BMP2和TGF-β1调控iRoot BP Plus直接盖髓后修复性牙本质形成过程的影响。方法 iRoot BP Plus为对照组、iRoot BP Plus+BMP2组、iRoot BP Plus+TGF-β1组为实验组进行盖髓,在术后14、28、42 d取材,提取RNA,进行荧光定量RT-PCR法观察SIBLING家族在大鼠牙体组织中的表达。结果 术后14 d,BMP2和TGF-β1能上调IBSP、DMP1、SPP1和MEPE的表达水平,TGF-β1作用更显著。术后28 d时TGF-β1能促进DMP1、IBSP及MEPE的表达,BMP2作用不显著。术后42 d时TGF-β1仅能显著促进IBSP的表达。结论 TGF-β1和BMP2可能通过上调SIBLING家族中DMP1、IBSP及MEPE的表达,促进iRoot BP Plus在直接盖髓后修复性牙本质的形成。展开更多
文摘目的 构建大鼠实验动物模型,评价BMP2和TGF-β1调控iRoot BP Plus直接盖髓后修复性牙本质形成过程的影响。方法 iRoot BP Plus为对照组、iRoot BP Plus+BMP2组、iRoot BP Plus+TGF-β1组为实验组进行盖髓,在术后14、28、42 d取材,提取RNA,进行荧光定量RT-PCR法观察SIBLING家族在大鼠牙体组织中的表达。结果 术后14 d,BMP2和TGF-β1能上调IBSP、DMP1、SPP1和MEPE的表达水平,TGF-β1作用更显著。术后28 d时TGF-β1能促进DMP1、IBSP及MEPE的表达,BMP2作用不显著。术后42 d时TGF-β1仅能显著促进IBSP的表达。结论 TGF-β1和BMP2可能通过上调SIBLING家族中DMP1、IBSP及MEPE的表达,促进iRoot BP Plus在直接盖髓后修复性牙本质的形成。
