期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
缩短PIVAS首批输液完成时间
1
作者 孙治萍 凡学婷 +5 位作者 杨梦佳 卜春芫 许昊男 顾玲玲 卢玟吉 王德旺 《中国卫生质量管理》 2023年第12期78-82,95,共6页
目的缩短PIVAS首批输液完成时间,提升患者用药安全性、有效性。方法开展问题解决型品管圈活动,通过定期进行早班岗位培训与考核、优化班次任务、个性化设置周转桶满桶阈值、调整分拣出口位置、制订调配工作量考核方案等措施进行改进。结... 目的缩短PIVAS首批输液完成时间,提升患者用药安全性、有效性。方法开展问题解决型品管圈活动,通过定期进行早班岗位培训与考核、优化班次任务、个性化设置周转桶满桶阈值、调整分拣出口位置、制订调配工作量考核方案等措施进行改进。结果PIVAS首批输液完成时间的改善空间由改善前的46.14 min/千袋缩短至23.37 min/千袋。结论针对PIVAS首批输液完成时间长的问题,通过品管圈活动进行改进,可有效保障患者按时用药,缩短静脉用药调配后放置时间,确保患者用药安全。 展开更多
关键词 品管圈 问题解决型品管圈 PIVAS 首批输液 完成时间
下载PDF
NF-κB通过TRPM7通道蛋白调控心脏纤维化的机制研究
2
作者 胡静雯 周一鸣 +2 位作者 凡学婷 潘童 王骁智 《药物生物技术》 CAS 2023年第5期448-454,共7页
探索NF-κB和TRPM7之间的相互关系,及其在心脏纤维化过程中的具体调控机制。本研究从细胞和动物层面分别构建了纤维化模型(TGF-β处理MEF细胞、ISO处理小鼠),并利用siRNA干扰和黄芪甲苷靶向抑制TRPM7,通过RT-qPCR和Western Blot分别检... 探索NF-κB和TRPM7之间的相互关系,及其在心脏纤维化过程中的具体调控机制。本研究从细胞和动物层面分别构建了纤维化模型(TGF-β处理MEF细胞、ISO处理小鼠),并利用siRNA干扰和黄芪甲苷靶向抑制TRPM7,通过RT-qPCR和Western Blot分别检测纤维化因子(MMP9和α-SMA)以及TRPM7在mRNA和蛋白水平的表达。同时采用ELISA法测定细胞上清、小鼠和心衰患者血清中的NF-κB的浓度。进一步采用生物信息学方法分析TRPM7启动子区域转录调控信息,预测该区域与NF-κB信号通路的相关性。无论在细胞还是动物模型中,与对照组相比,纤维化组TRPM7的表达显著增加(P<0.05),NF-κB的浓度也显著升高(P<0.05),当TRPM7的表达被抑制后,心脏纤维化程度得到明显的缓解。生物信息学分析表明NF-κB的主要组分NF-κB p65可能通过与TRPM7启动子特定区域结合从而调节TRPM7的表达,最终起到调控心脏纤维化的作用。TRPM7通道蛋白在心脏纤维化过程中发挥着关键作用,NF-κB的上调与纤维化因子的激活关系密切,NF-κB可能是TRPM7通道蛋白的直接转录调控因子,其通过促进TRPM7表达调控心脏纤维化。 展开更多
关键词 核因子-ΚB 瞬时受体电位通道蛋白M7 心脏纤维化
原文传递
新化合物HYY-002抑制大鼠阵发性房颤作用 被引量：1
3
作者 杨蕾熙 冯凯 +3 位作者 凡学婷 尉延春 刘婷婷 汤依群 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第12期1347-1352,共6页
目的:观察新化合物N-{4-[4-(5-苯基-1H-四唑-1-基)丁氧基]苯基}乙酰胺(HYY-002)抗房颤作用。方法:雄性SD大鼠,随机分为正常组、模型组、胺碘酮,低剂量(2 mg/kg)和高剂量HYY-002(10 mg/kg)组。大鼠尾静脉注射乙酰胆碱合并氯化钙[CaCl2(10... 目的:观察新化合物N-{4-[4-(5-苯基-1H-四唑-1-基)丁氧基]苯基}乙酰胺(HYY-002)抗房颤作用。方法:雄性SD大鼠,随机分为正常组、模型组、胺碘酮,低剂量(2 mg/kg)和高剂量HYY-002(10 mg/kg)组。大鼠尾静脉注射乙酰胆碱合并氯化钙[CaCl2(10 mg/kg)-Ach(66μg/kg)]10 d制备房颤模型。治疗组从造模第4天开始,每天造模前1 h,分别腹腔注射胺碘酮(30 mg/kg)或灌胃给予低、高剂量HYY-002。Ⅱ导联心电图记录房颤持续时间,测定各组大鼠心房有效不应期(AERP),血浆炎性因子及microRNA-135a(miR-135a)的变化。结果:模型组大鼠房颤时间持续延长,AERP较正常组缩短[(61.83±4.13)vs.(72.70±7.05)ms,P<0.05],血浆中炎性因子TNF-α、IL-1和IL-6的含量高于正常组。HYY-002给药剂量10 mg/kg能有效缩短房颤持续时间[(6.42±1.38)vs.(16.32±1.31)s,P<0.01],缓解房颤引起的AERP缩短[(77.78±3.79)vs.(61.83±4.13)ms,P<0.01],降低血浆中炎性因子浓度,效果与胺碘酮相当。与正常组相比,模型组血浆miR-135a表达明显降低(P<0.01),HYY-002给药后miR-135a在血浆中含量显著上升(P<0.01)。结论:HYY-002对房颤有显著治疗效果,miR-135a可能参与房颤发生发展过程。 展开更多
关键词 心动过缓 阵发性房颤 炎症 miR-135a
下载PDF
复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤患者接受polatuzumab vedotin同情用药一例并文献复习
4
作者 吴剑秋 汤唯艳 +2 位作者 滕悦 凡学婷 冯继锋 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2021年第7期411-414,共4页
目的:探讨polatuzumab vedotin(pola)治疗复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的效果和安全性。方法:回顾性分析2016年5月江苏省肿瘤医院收治的1例多次接受治疗的DLBCL患者的临床资料,并进行文献复习。结果:该患者为57岁男性,2016年5... 目的:探讨polatuzumab vedotin(pola)治疗复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的效果和安全性。方法:回顾性分析2016年5月江苏省肿瘤医院收治的1例多次接受治疗的DLBCL患者的临床资料,并进行文献复习。结果:该患者为57岁男性,2016年5月诊断为DLBCL,从2016年6月起接受包括抗CD20单抗联合化疗、仅化疗以及嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)等在内的四线治疗,但治疗后均复发或进展。于2019年12月起接受pola联合利妥昔单抗6个疗程治疗,治疗过程中无非预期不良反应。治疗结束后临床疗效评价为完全缓解。随访截至2021年1月,患者无进展生存时间超过13个月。结论:pola在复发难治DLBCL患者的治疗中初步显示了良好的有效性和安全性。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大B-细胞 弥漫性 同情用药 Polatuzumab vedotin
原文传递
博纳吐单抗治疗急性淋巴细胞白血病的研究进展 被引量：1
5
作者 邬芝雅 谷帅 +1 位作者 凡学婷(综述) 冯继锋(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期576-580,共5页
近年来,随着免疫治疗和造血干细胞移植技术(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)的发展,急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的缓解率逐渐升高,但复发难治性ALL的预后仍旧很差。博纳吐单抗(blinatumomab)... 近年来,随着免疫治疗和造血干细胞移植技术(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)的发展,急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的缓解率逐渐升高,但复发难治性ALL的预后仍旧很差。博纳吐单抗(blinatumomab)作为一个新型的CD3和CD19双特异性抗体在复发难治性ALL中均获得较好的疗效,并于2014年12月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于复发难治性急性B淋巴细胞白血病(B-cell acute lymphoblastic leukemia,B-ALL)的治疗。博纳吐单抗单药治疗初治ALL及联合化疗药物、酪氨酸激酶抑制剂治疗ALL均可改善患者生存期。本文主要围绕博纳吐单抗的临床试验、不良反应等方面的最新研究进行阐述。 展开更多
关键词 博纳吐单抗 双特异性抗体 急性淋巴细胞白血病 临床研究
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部